天然药物化学复习题单选题

1、天然药物化学复习题一、单选题1、在昔类化合物酸催化水解过程中，影响其水解速度的因素较多，下列叙述正确的是（）A、N昔与昔0昔北昔B、O昔日昔寸昔与昔C、N昔北昔0昔与昔D、N昔0昔与昔北昔2、在利用乙醇提取昔类化合物时，一般较常用的乙醇浓度为（）A、2030%B、40%50%C、60%-70%D、80%-90%3、补骨脂内酯的基本结构属于（）A、简单香豆素B、吠喃香豆素C、其他豆素D、口比喃香豆素4、大黄的乙醇提取浓缩液，经乙醛萃取得到乙醛提取液，依次用弱碱至强碱顺序萃取，碳酸钠溶液中得到的是（）A、大黄酚B、大黄酸C、大黄素D、芦荟大黄素5、写出下列单糖的英文名和表达符号：（1） D-葡萄糖

2、的英文名（），表达符号（）（2） D-半乳糖的英文名（），表达符号（）A、D-glucoseB、D-GlcC、D-galactoseD、D-Gal6、黄酮类化合物的紫外吸收光谱，在200-400nm的区域内，存在两个主要的紫外吸收带，峰带I（）nm峰带II（）nm）A、300-400nmB、200-300nmC、220-280nmD、330-380nm7、蟾蛛毒素是一种（）A、甲型强心4元B、乙型强心4元C、具有乙型强心4元结构，有强心作用的非昔类DK无强心作用的管体化合物8、只存在于强心昔中的糖是（）A、D-葡萄糖B、L-鼠李糖C、2,6-去氧糖D、D-果糖9、霍夫曼降解法是测定生物碱结构的

3、重要手段，其反应主要条件是分子中必须具有（）A、a-HB、3-HC、丫-HD、a、3、丫都不是的H10、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行（）A、碱性水溶液B酸性水溶液C、中性水溶液D、有机溶剂11、对下述结构的构型叙述正确的是（）A、a-D型，B、3-D型，C、a-L型，D、3-L型12、从中药中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是（）A、水一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一石油醒B、石油醛一乙酸乙酯一丙酮一乙醇一水C、水一乙酸乙酯一乙醇一丙酮一石油醒D石油醛一乙醇一乙酸乙酯一丙酮一水13、香豆素的基本母核为（）A、两个苯环通过中央三碳链连接而成B、苯骈a-口比喃酮环C、邻羟基桂皮酸D14、

4、大黄素型慈醍母核上的羟基分布情况是（A、在一个苯环的3位BC、在一个苯环的a或3位D、对羟基桂皮酸）、在两个苯环的3位在两个苯环的a或3位15、(A、SrCl2C、ZrOCl2）是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种显色剂。、NaBH4、AlCl316、2-苯基色原酮的结构为（1C.DB2'H3。°OCH317.在昔类化合物酸催化水解过程中，影响其水解速度的因素较多,卜列叙述正确的是A、B、G、T山八恢:）五碳糖昔甲基五碳糖昔六碳糖昔七碳糖昔五碳糖昔六碳糖昔甲基五碳糖昔七碳糖苜甲基五碳糖昔五碳糖昔六碳糖昔七碳糖苜糖昔五碳糖昔甲基五碳糖昔七碳糖昔18、人参皂昔属于下列哪一种结构类

5、型（B羊毛脂烷型C、甘遂烷型19 、A、20 、A、在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是（阿托品环阿屯烷型）吗啡构成生物碱前体物大多是（碱性氨基酸Ba-氨基酸多肽D3-氨基酸21 .下列物质不属于多糖的有（A、纤维素B、花色素C、树胶22 .下列分子结构属于吠喃香豆素的是（、硫酸软骨素）HOCD23.用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（）。A. a位有氢B.3位有氢C.a、3位均有氢D.a、3位均无氢24 .根据昔原子的不同，昔类化合物可分为（）A、氧昔、硫昔、酚昔、碳昔B、氧昔、氟昔、硫昔、碳昔C、氮昔、氯昔、氧昔、碳昔D、氮昔、氧昔、硫昔、碳昔25 .大多生物碱与

6、生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂26 .亲水性有机溶剂所指的是（）（A）乙醇、水、正丁醇（B）乙醇、甲醇、丙酮（C）乙醇、甲醇、乙酸乙酯（D）甲醇、乙酸乙酯、正丁醇27 .在酸催化水解时，下列有关昔的水解速度叙述错误的是（）（A） N-昔0-昔S-昔C-昔（B） 2、3-去0糖昔2-去0糖昔3-去0糖昔2-羟基糖昔2-氨基糖昔（C）吠喃糖昔口比喃糖昔（D）五碳糖昔六碳糖昔甲基五碳糖昔七碳糖昔28 .天然管类成分类型主要可分为（）（A） C21管类、强心甘类、管体皂昔类、植物番醇、昆虫变态激素和胆酸类。（B） C21管类、三菇皂

7、甘类、管体皂昔类、植物番醇、昆虫变态激素和胆酸类。（C） C21雷类、强心昔类、雷体皂昔类、植物雷醇、昆虫变态激素和三葩皂昔类。（D） C21管类、强心甘类、管体皂昔类、植物番醇、三菇皂甘类和胆酸类。29 .香豆素的基本母核：（）A.苯骈丫-口比喃酮B.色原酮C.苯骈一口比喃酮D.苯骈a-吠喃酮30 .下列化合物具有升华性的是：（）A.木脂素B.强心昔C.香豆素D.氨基酸31 .溶剂提取法中常用的提取方式为（）（A）（浸渍法）（煎煮法）（渗漉法）（回流提取法）（蒸播法）（B）（浸渍法）（煎煮法）（渗漉法）（回流提取法）（连续回流提取法）（C）（浸渍法）（煎煮法）（渗漉法）（升华法）（连续回流提

8、取法）（D）（浸渍法）（煎煮法）（沉淀法）（回流提取法）（连续回流提取法）32 .下列常用的溶剂按极性由小到大顺序排列正确的是（）（A）石油醛苯氯仿乙酸乙酯丙酮乙醇甲醇水（B）石油醛苯乙酸乙酯氯仿丙酮乙醇甲醇水（C）石油醛氯仿乙酸乙酯苯丙酮乙醇甲醇水（D）石油醒氯仿苯乙酸乙酯乙醇丙酮甲醇水33 .下列叙述最为正确的是（）（A）管体皂昔是一类由管体母核类化合物与糖结合的寡糖甘。（B）管体皂昔是一类由三菇母核类化合物与糖结合的寡糖甘。（C）管体皂昔是一类由螺管烷类化合物与糖结合的寡糖甘。（D）管体皂昔是一类由植物管醇类化合物与糖结合的寡糖甘。34 .（）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A.

9、管体皂昔B.三菇皂甘C.生物碱类D.慈醍类35 .能使3-葡萄糖昔键水解的酶是（）。.均不可以）。）。D.离子交换树脂法A.麦芽糖酶B.苦杏仁甘酶C.均可以D36 .黄酮甘元糖甘化后，昔元的昔化位移规律是（A.a-C向低场位移B.a-C向高场位移C.邻位碳向高场位移D.对位碳向高场位移37 .除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（A.沉淀法B.透析法C.水蒸气蒸储法38 .中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿39 .用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（）。A.a位有氢B.3位有氢C.a、3位均有氢D.a、3位均无

10、氢40 .大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂41 .合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。A.水和油B.乙醇C.乙醛D.酸或碱42 .具有溶血作用的4类化合物为（）。A.慈醍莉B.黄酮莉C.三菇皂莉D.强心其43 .季俊型生物碱分离常用（）。A.水蒸汽蒸储法B.雷氏俊盐法C.升华法D.聚酰胺色谱法44、补骨酯中所含香豆素属于（）；A.简单香豆素B.吠喃香豆素C.口比喃香豆素D.异香豆素45、大黄素型的葱醍类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（）:A.分布在一侧苯环上B.分布在两侧苯环上

11、C.分布在1,4位上D.分布在1,2位上46、3-OH慈醍酸性强于a-OH慈醍，其原因是（）;A. 3-OH与默基在同一共轲体系中，a-OH与默基形成内氢键B. 3-OH空间效应大于a-OH的空间效应C. a-OH空间效应大于3-OH的空间效应D. a-OH与默基在同一共轲体系中，3-OH与厥基形成内氢键47、黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，其酚羟基酸性由强到弱的顺序（）A.7-或4'OH>74'-二OH>一般酚羟基>5-OHB. 7、4'-二OH>一般酚羟基>7-或4'OH>5-OHC. 7、4'-二OH&

12、gt;7-或4'OH>一般酚羟基>5-OHD. 7-或4'OH>5-OH>7、4'-二OH>一般酚羟基48、四氢硼钠试剂反应是用于鉴别（）：A.二氢黄酮（醇）B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素49、水溶性生物碱从化学结构上分析大多属于：（）A.伯胺碱B.仲胺碱C.叔胺碱D.季胺碱50、此生物碱结构属于：（）A.口引喋类B.口比咤类C.唾咻类D.菇类、多选题1、下列化合物哪些属于达玛烷型四环三菇化合物（A2 .仅具有G-OH或者G、-OH的黄酮类化合物可溶于下列哪种溶剂（）A、0.2%的NaOHB、0.2%的NaCO溶液C、5%的NaCO溶液D、

13、4%的NaOHE、5%的NaHCM液3 .结构属于大黄素型羟基葱醍化合物的有（）A、茜草素B、伪羟基茜草素C、大黄酚D、大黄素E、大黄酸4 .黄酮类化合物的显色反应有（）A、盐酸镁粉反应B、Borntrager's反应C、Figel反应D、NaBH反应E、ZrOCl2反应5、提取中药中挥发油可采用下述哪种方法（）A、水蒸汽蒸储法B、压榨法C、吸收法D、浸取法E、升华法6、结晶法精制固体成分时（）A、样品应初步纯化再用结晶B、溶剂对有效成分热时溶解度大，冷时溶解度小C、溶剂对杂质冷热都不溶或都易溶D、趁热过滤法的母液应迅速降温E、样品应制成饱和溶液7、随水蒸气蒸储的化学成分有（）A、小分

14、子苯醍B、小分子游离香豆素C、小分子蔡醍D、液态小分子生物碱E、挥发油8、挥发油具有的性质：（）A、难溶于水B、具挥发性C、升华性9、管体皂昔元的基本结构特点（）A、具有环戊烷骈多氢菲结构B、D>Ci7位连接810碳脂肪链E、10、能与生物碱沉淀试剂产生沉淀的是（A、蛋白质B、糅质C、麻黄碱11、利用酸水法提取生物碱，一般使用酸的浓度为A、10喷水液B、5喊水液C、1喊水液D、易溶于有机溶剂E、能水蒸气蒸储27个碳C、30个碳分子中有C3-OHD、0.5%酸水液E、0.1%酸水液12、若用5%N2CO溶液从含游离慈醍的乙醛溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（）:A、含两个以上3-OH慈

15、醍B、含一个3-OH慈醍C、含两个以上a-OH慈醍D、含竣基的慈醍E、含一个a-OH慈醍）:C、醋酸镁反应D、Emerson试剂反应E、荧光）C、小分子蔡醍D、液态小分子生物碱E13、常用于香豆素的检识方法有（A、异羟曲酸铁B、内酯开环闭环反应反应14.随水蒸气蒸储的化学成分有（A、小分子苯醍B、小分子游离香豆素挥发油三、名词解释1 .碱提酸沉法：2 .两相水解法：3 .苯丙素类：4 .乙酸原化合物:5 .生物碱：6 .亲水性有机溶剂：7 .挥发油：8 .香豆素：9 .强心昔：10 .大环内酯：11 .亲水性有机溶剂：12 .强心昔：13 .昔化位移：14、二次代谢产物：15、HR-MS:16

16、 .PH梯度萃取法：17 .溶血指数：18 .系统预试验：19 .聚醒梯：20 .Hofmann降解：四、填空1 .天然药物化学是运用现代科学（）与（）研究天然药物中（）的一门学科。2 .亲水性有机溶剂主要是指（）（）和（）。3 .提取挥发油的方法有（）（）和（）。4.简单大环内酯结构中具有（）形成，多为（5.天然药物中新的药源主要包括（环。）,6 .天然药物化学研究对象主要是（7 .天然药物的来源，主要来自（）,和（）、）、（其中以（）来源为主，种类繁多。8.影响提取的因素主要有（）、（9 .聚醛类化合物的特点是结构中含有多个以骈合，形成骈合后聚醍的同侧为顺式结构,状结构，又称（）。10 .

17、香豆素类化合物的提取方法有（反应。11 .溶剂提取法中常用的提取方式有（）（）12 .含有（）个单糖的称之为单糖,含有（）以上单糖基的称之为多糖。13 .提取昔类时，应注意的首要问题是（氧原子（含有（14、15、16、昔类化合物的酸水解速度主要受昔分子中分析和鉴定挥发油的常用方法是（皂昔分子量较（）,不易结晶,17、（）,而昔元大多有（香豆素常用提取方法有（）环为主的醒环，醒环间（）排列，形成一个（），和（）个单糖基的称之为低聚糖,）,以防止得不到原来的昔。（）原子的（）联用。多为无色或白色（）°）粉末，仅少数为）影响。18、黄酮甘类化合物水溶性与连接的糖基数目、位置有关,（）单糖昔

18、；3-OH昔19、大黄中主要游离慈醍类化合物有（）、（20、能与生物碱产生沉淀的试剂称（条件下进行。由于各种生物碱对（检识生物碱时，必须选择（）（一般有如下规律:）7-OH昔。）、（多糖昔21.溶剂提取法中常用的提取方式有（22.能与生物碱产生沉淀的试剂称（条件下进行。由于各种生物碱对（识生物碱时，必须选择（23.昔类根据（）、（）°）的沉淀反应，一般在）的（）种以上试剂同时试验。）不全相同，故在）、（）的沉淀反应，一般在（）不全相同，故在检）种以上试剂同时试验。）原子不同，分为（）、（24.大黄中主要游离慈醍类化合物有（）、（）、（25.大孔吸附树脂洗脱液的选择，可使用甲醇、乙醇、

19、丙酮、乙酸乙酯等。对非极性大孔树脂，洗脱液极性（的大孔树脂和极性（为宜。）,洗脱能力（）。对于（）极性）的化合物来说，则选用极性（）的溶剂、（）和（）。、（）、）提取法、（）的端基碳原子与非糖类物质连26、生物碱生物合成的基本原理包括：（）27、构成挥发油的成分类型分为：（）（）和其它类化合物。28、生物碱的溶剂提取法有：（提取法、（）提取法。29、昔类是由（）或（接而成的化合物，所联接的键称为（30、昔类根据（）原子不同，分为（），（），（），（）。31、昔类化合物的酸水解速度主要受昔分子中（）原子的（）影响。根据昔原子不同，甘的酸水解速度由快至慢的顺序为（）32.大黄中主要游离慈醍类化合物

20、有（）（）（）（）（）33、糖类根据聚合度不同，可分为单糖、低聚糖和多糖。单糖由（）糖分子组成；低聚糖由（）糖分子连接而成，多糖由（）糖分子连接而成。34、花色素的颜色随（）值的不同而改变，一般显红（）、紫（）、蓝（）等颜色。35、黄酮类化合物的生物活性主要为：（）、（）、（）、（）、（）、泻下作用、以及解痉作用。36、填写下面菇类化合物生物合成的途径：DMAPP(C5)()一焦磷酸香叶酯(010)留族类()11()-焦磷酸金合欢酯(015)-泌A角鲨烯（030）A（IPP(C5)(030)（）,.X2（）V一焦磷酸香叶基香叶酯（C20）类胡萝卜素（）I（）（）V焦磷酸香叶基金合欢酯（C25）菇类化合物的生物合成途径37、凝胶滤过法，系利用分子筛分离物质的一种方法。用同一溶剂洗脱时,由于凝胶网孔半径的限制，大分子将不能渗入凝胶颗粒内部（），故在颗粒间隙移动，并随溶剂一起从柱底先行流出；小分子因可自由渗入并扩散到凝胶颗粒内部，故通过色谱柱时阻力增大、流速变慢，将（）流出。即按分子（）的顺序先后流出并得到分离。38.天然药物化学的研究内容，包括各类天然药物的化学成分（）的结构特点、物理化学性质、（）以及主要类型化学成