天然药物化学试题及答案

1、页眉内容天然药物化学试题一、指出下列各物质的成分类别(每题1分，共10分)1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、产丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释(每题2分，共20分)1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题(正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分)()1.13c-nm嗓氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2.多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。()3.D-甘露糖甘，可以用1H-NMFfr偶合常数的大小确定昔键

2、构型。()4.反相柱层析分离皂甘，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。()5.慈酿类化合物的红外光谱中均有两个跋基吸收峰。()6.挥发油系指能被水蒸气蒸储出来，具有香味液体的总称。()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。()8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三菇皂甘与番醇形成的分子复合物不及番体皂甘稳定。四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每

3、小题1分，共10分)1.糖的端基碳原子的化学位移一般为()。A6Ppm<50B6Ppm6090C6Ppm90110D6Ppm120160E6Ppm>1602 .紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮甘B酚性生物碱C菇类D7-羟基香豆素3 .除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸储法虚离子交换树脂法4 .中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5 .黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6 .植物体内形成菇类成分的真正前体是(),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.

4、三磷酸腺甘B.焦磷酸香叶酯C.|焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7 .将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了()。A.增加在油中的溶解度中增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醴中的溶解度8 .在菇类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大，IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动B.|向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度9 .挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10 .区别番体皂甘元C25位构型，可根据IR光谱中的()作为依据。A.A带引带B.B带>CtC.C带>口带D.D带川

5、带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题2分，共10分)OOMe2.丫次求源于网络OH*°占丫。页眉内容CABO5.七、分析比较：(每个括号1分，共20分)1 .比较下列化合物的酸性强弱：()>()>()>().并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：()>()>()>().2 .用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()>()>()>().A. Ri=R=HB. Ri=H,R2=RhamC. Ri=Glc,R2=HD. R1=Glc,R2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱

6、性强弱：()>()>()4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()>()>()>()>()。八、提取分离：(每小题5分，共10分)1.某中药中含有下列四种慈酿，请用PH梯度萃取法设计分离流程。ABCD2.挥发油(A)、多糖(B)、皂昔(C)、产丁(D)、柳皮素(E),若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸储蒸储液水煎液药渣()浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液()回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱来源于网络页眉内容水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的（）（）n-Bu

7、OH萃取水层正丁醇层（）九、结构鉴定：1 .有一黄色针状结晶，mp285-6C（MeCO）,FeCL反应（+）,HCl-Mg反应（+）,Molish反应（一）,ZrOCl2反应黄色，加枸檬酸黄色消退，SrCl2反应（一）。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMRJ号归属。UV入maxnmMeOH,266.6,271.0,328.2;+MeONa,267.0（sh）,276.0,365.0;+NaOAc,267.0(sh),275.8,293.8,362.6+NaOAc/H3BO,266.6,271.6,331.0+AlCl3,26

8、6.6,276.0,302.0,340.0;+AlCl3/HCl,266.6,276.2,301.6,337.8.1 _HNMR(DMSO)6Ppm12.91(1H,s,OH),10.85(1H,s,OH),8.03(2H,d,J=8.8Hz),7.10(2H,d,J=8.8Hz),6.86(1H,s),6.47(1H,d,J=1.8Hz),6.19(1H,d,J=1.8Hz),3.84(3H,s).2.化合物A,mp:250252C,白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色，IRVma(KBr)cm1：元为原人参三醇（PPT3400（-OH）,1640（C=C）,890

9、（6CH,0-叱喃糖花），用反应薄层法全水解，检查糖为Glucose,甘20(S)PPT化合物A20（S）PPT西元部分化合物A化合物/西元部分A糖部彳C-139.239.2C-1626.827.2C-1105.8C-228.027.7C-1754.654.6C-275.7C-378.378.0C-1817.517.3C-380.0C-440.240.2C-1917.417.4C-471.7C-561.761.3C-2072.973.0C-579.4C-667.678.6C-2126.926.8C-663.0（分子量476）,经50%HA部分水解未检出糖。FD-MSM638,EI-MS有m/z

10、620（M+-H2。）。13C-NMF®据如下：C-747.445.1C-2235.735.7C-841.141.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24126.2126.2C-1039.339.6C-25130.6130.5C-1131.932.0C-2625.825.7C-1270.971.0C-2717.117.6C-1348.148.1C-2831.631.6C-1451.651.5C-2916.416.3C-1531.331.1C-3017.016.7试写出化合物A的结构并说明推导过程九、1.20来源于网络页眉内容来源于网络页眉内容答案一、指出下列各物质的成

11、分类别(每题1分，共10分)1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚甘7坏状二菇8五环三菇9生物碱10BBS二、名词解释(每题2分，共20分)1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在菇类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、红外光谱，可以预测分子结构。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉

12、淀析出的过程。9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的基本单元。三、判断题(正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分)1(X)2(，)3(，)4(，)5(X)6(，)7(X)8(X)9(，)10(V)四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分)1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题2分，共10分)1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3酿菲酿4菇单菇5生物碱在若烷类六、用化学方法区别下列各组化合物：(

13、每小题2分，共10分)1. 异羟污酸铁反应A(-)B(-)C(+);NaOH反应A(+)B(-)C(-)2. Legal反应A(+)B(-)C(-);A试剂反应(茴香醛)A(-)B(+)C(-)3. ZrOCl2-枸檬酸反应A(黄色褪色)B(黄色不褪)C(黄色褪色);NaBH4反应A(-)B(-)C(十)4. FeCl3反应A(-)B(-)C(+);Molish反应A(+)B(-)C(-)5. Labat反应A(+)B(-)C(-);Edmeson反应A(-)B(+)C(-)七、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.B>A>D>C;C>D>A>B2.D&g

14、t;B>C>A;3.C>A>B;4.E>B>C>A>D八、提取分离：(每小题5分，共10分)1. CHClJ5%NaHCO-A;CHCl35%NaC0-BCHCl3/1%NaOH-D;CHCl3-C2.从左至右A,B,C,D,E天然药物化学试题(2)一、名词解释(每题2分，共20分)1、二次代谢产物2、昔化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析二、判断题(正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分)1 .通常，意酿的1H-NM和a质子较B质子位于高场。()2 .有效单体是指存在于生

15、物体内的具有生理活性或疗效的化合物。()3 .用葡聚糖凝胶柱层析分离游离黄酮(甘元)，主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。()来源于网络页眉内容4 .根据13C-NMR（全氢去偶谱）上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。（）5 .大孔树脂法分离皂甘，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。（）6 .挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。（）7 .Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰脏，常用于鉴别含亚甲二氧基结构。（）8 .络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体。（）9 .强心甘类化学结构中，A/B环顺反式皆有，B/C环为反式，C/

16、D环为顺式。（）10.对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。（）三.选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1 .（）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A番体皂甘B三菇皂甘C生物碱类d2 .能使B-葡萄糖甘键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁甘酶|C均可以D均不可以3黄酮甘元糖甘化后，昔元的昔化位移规律是（）。Aa-C向低场位移B|a-C向高场位移|c邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4 .除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸储法D离子交换树脂法一二5 .中药的水提液中有效成分是亲水性物质，

17、应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C丁醇D氯仿6 .用HofmannP代豆成号3生物碱基本母核时，要求结构中（）。A.a位有氢b|B位有氢C.a、B位均有氢D.a、0位均无氢A|酸性水溶液B.碱性水溶液8 .合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（a|水和油B.乙醇9 .具有溶血作用的TC类化合物为（）oA.Bf10 .季俊型生物碱分离常用（）。A.水蒸汽卷四、指出下列化合物结构类型的一、二121,COOMeHOH2CT°OHO-glcC.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。C.乙醴D.酸或碱昆茂B.IWjC.I三皂/D.强心西言留法b1雷氏较盐法C.升华法D

18、.聚酰胺色谱法二级分类：（每小题2分，共10分）3.7 .大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。来源于网络4.页眉内容五、用化学方法区别下列各组化合物(每小题2分，共10分)1.2.3.4.5.六、分析比较：(每个括号1分，共20分)1 .分离下列黄酮化合物，(1)用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()>()>()>().(2)用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()>()>()>().2 .下列糖甘进行酸水解，水解易难顺序为：()>()>()>()3 .完成下列反

19、应并写出反应产物：4 .比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()5 .比较下列化合物的沸点：()>()>()>()来源于网络页眉内容七、提取分离：（每小题5分，共10分）1.某中药中含有下列五种酶类化合物AE按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。蒸储液5%NaHCOCHC3液3萃取CHCl中药材粉碎，水蒸气蒸储残渣3提取残渣风干95%EtOHg取经SephadexLH-20NaHCO3液|酸化CHCl3液5%Na70%MeOH2CO萃取先出柱洗脱分段收集后出柱)NazCO液CHCl3液2.某中药总生物碱中含有季俊碱（A）、酚性叔

20、胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶Tt杂质（D）和脂溶性杂质（E）,现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。总碱的酸性水液水液CHClNH碱水层酸化;沉淀经分解4+调至PH9-10,CHC3萃取CHCl雷耳钱盐.碱水层NH|4Cl处理)1CHCl3层3层1%NaOHCHCl3层1%HCl萃取3提取酸水层CHCl3层八、结构鉴定：（每小题5分，共10分）1.有一黄色结晶（I）,盐酸镁粉反应显红色,Molish反应阳性，FeCl3反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸檬酸后黄色褪去。IR丫max(KBr)cm-1：3520,3470,1660,1600,1510,1270,1

21、1001000,840.(I)的UV入nm如下：MeOH252267(sh)346NaOMe261399AlCl3272426AlCl3/HCl260274357385NaOAc254400NaOAc/HBO256378(I)的1H-NMR(DMSO-dTMS)6ppm:7.41(1H,d,J=8Hz),6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz),6.70(1H,d,J=3Hz),6.62(1H,d,J=2Hz),其余略。6.43(1H,d,J=2Hz),6.38(1H,s),5.05(1H,d,J=7Hz),（I）酸水解后检出D-葡萄糖和甘元，昔元的分子式为C5HQ。FAB-M际分子中含一分

22、子葡萄糖。试回答下列各问:（1）该化合物为根据来源于网络页眉内容(2)是否有3-羟基根据(3)背键构型为根据(4)是否有邻二羟基根据(5)写出(I)的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。2.某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。其分子式为G2H6。4。138.339.8107.2228.027.074.4378.191.278.339.740.475.8555.956.977.4618.719.5172.4733.334.2Glc840.140.897.4产1948.249.074.21037.137.978.81.1123.624.

23、371.112123.0124.179.513144.3145.262.81442.343.21528.429.3(1623.924.71747.248.41841.942.81946.447.42030.931.82134.235.02232.733.52328.329.22417.218.02515.716.62617.718.52726.327.028180.1178.82933.334.33023.824.7(1)J出苜7三能结构式口(2)驰匚甘兀工工按丁置口酸水解检出西元为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc(1:1)。碱水解检出葡萄糖。化合物S的13C-NMRS学位移值

24、如下：化合物s茂元的13c-nm儆据化合物s糖部分13c-nmRs学位移值碳位齐墩果酸化合物SGlaUA4(3)写出该化合物完整结构式八、结构鉴定：(每小题5分，共10分)1.2.来源于网络页眉内容答案一、名词解释(每题2分，共20分)1 .二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如菇类、生物碱类化合物等。2 .甘化位移：糖与甘元成昔后，甘元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为甘化位移：3 .HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。4 .有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5.Klyne法：将昔和昔元的分子旋光差与组成该昔的糖的一对甲昔

25、的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同昔键的一个。6 .是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。7 .紫外光谱，可以预测分子结构。8 .核磁共振，可以预测物质分子结构。9 .盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。10 .透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术二、判断题(正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分)1 (X)2(，)3(X)4(，)5(X)6(X)7(X)8(，)9(，)10(V)三.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题

26、1分，共10分)1D2B3B4D5C6B7A8A9C10B四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题2分，共10分)1菇，单菇(环烯醴菇)；2酿菲酿；3黄酮查耳酮；4苯丙素木脂素；5三菇四环三菇五、用化学方法区别下列各组化合物(每小题2分，共10分)1.异羟污酸铁反应A(-)B(+)C(-);Edmeson反应A(-)B(-)C(+)2. NaBH或应A(+)B(-)C(-);SrCl2反应A(-)B(+)C(-)3. Legal反应A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反应A(-)B(+)C(-)4. Shear试剂反应A(-)B(-)C(+);异羟污酸铁反应A(+)

27、B(-)C(-)5. Labat反应A(-)B(+)六、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.D>C>A>B;A>B>C>D;2.A>D>B>C4.A>B>C;5.B>C>A>D3. N(CH3)3+HO七、提取分离：(每小题5分，共10分)1. A,C,B,E,D;2.D,A,B,C,E天然药物化学试题(3)一、填空题(每空0.5分，共18分)1 .不经加热进行白提取方法有和;利用加热进行提取的方法有和,在用水作溶剂时常利用,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用。2 .硅胶吸附层析适于分离成分，极性大的化合物

28、Rf;极性小的化合物Rf。来源于网络页眉内容3利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用4 .测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指>>?口。5 .从植物中提取甘类成分时，首先应注意的问题是6 .昔类根据是生物体内原存的，还是次生的分为?口;根据连接单糖基的个数分为、等；根据昔键原子的不同分为>>?口,其中为最常见。7 .利用1HNMR中糖的端基质子的判断音键的构型是目前常因用方法。8 .苦杏仁酶只能水解葡萄糖甘，纤维素酶只能水解葡萄糖甘；麦芽糖酶只能水解葡萄糖甘。9.按甘键原子的不同，酸水解的易难顺序为：>>>。10 .总甘提取物可依次用极性由到

29、的溶剂提取分离。11 .Smith降解水解法可用于研究难以水解的甘类和多糖，通过此法进行昔键裂解，可获得从得到的可以获知糖的类型。12.昔化位移使糖的端基碳向移动。二、选择题（每题1分，共15分）1 .高压液相层析分离效果好的主要原因是：A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录I2 .人体蛋白质的组成氨基酸都是：A.L-a-氨基酸B.?，-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸3 .活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强？A.酸性水溶液B|碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液4 .蛋白质等高分子化合物在水中形式：A.真溶液B|胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液5 .纸层析属

30、于分配层析，固定相为：A.纤维素B.1滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水6 .化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：A.点样量不一B.层析板铺得不均匀4边缘效应D.层析缸底部不平整7 .葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质B.小分子化合物C.I大分子化合物D.两者同时下来8 .氧化铝适于分离哪类成分：A.酸性成分B.昔类C.中性成分DI碱性成分9 .有效成分是指来源于网络页眉内容A.需要提取的成分B.含量高的化学成分|具有某种生物活性或治疗作用的成分|D.主要成分10 .与水不相混溶的极性有机溶剂是：A.EtO

31、HB.MeOHc|Me2C0D.n-BuOH11 .比水重的亲脂性有机溶剂有：A.CHCI3B.苯C.Et20D.石油醴12 .利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：A.煎煮法B.浸渍法CI回流提取法13 .判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：A.中药大辞典B.中国药学文摘C.美国化学文摘14 .从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：A.水一EtOHEtOAsEt2M石油醴B.|石油醴-Et2OEtOAEtOHH水C.石油醴一水一EtOHREt2O15.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：A.回流提取法B.|先进行水蒸气蒸储再煎煮C.煎煮法三、判断正误

32、（每题1分，共15分）1.中草药中某些化学成分毒性很大。2.|蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。3.松材反应就是检查木质素。4.|目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。6.I苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。7 .在硝酸银络合薄层层析中，顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。8 .化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。9 .植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。10 .同一化合物用不同溶剂重结晶，其结晶的熔点可能有差距。11 .某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。12 .植物油脂主要

33、存在于种子中。13.中草药中的有效成分都很稳定。14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。15.|硅胶含水量越高，则其活性越大，吸附能力越强。四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）五、结构鉴定（每空2分，共6分）1.写出下列化合物质谱中的碎片离子：六、简答题（每题4分，共24分）来源于网络页眉内容1.昔键的水解方法?2 .简述中草药有效成分的提取分离方法?3 .应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？4 .试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色?5 .就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？6 .天然药物中所含化学成分的主要类型？七、提取与分离(共

34、8分)1.萱草根中含有几种葱酿成分，请设计一个分离流程过程？萱草根I乙醇提取T醇浸膏|乙醍ILI乙醛液不溶物5%NaHCO3NaHCO3液5%Na2CO3J酸化黄色沉淀乙醇口比咤J重结晶浅黄色结晶()W2CO3液酸化黄色沉淀乙醛液1%NaOH重结晶橙黄色结晶决明慈-W-NaOH液酸化黄色沉淀I丙酮*重结晶金黄色结晶)结晶I丙酮重结晶橙黄色结晶-tI)决明慈酿甲答案乙醛液|浓缩乙醛液油状物甲醇重结晶P-谷管醇、填空题(每空0.5分，共18分)1浸渍渗漉煎煮回流提取煎煮回流提取2、酸极性大小3、分配比不同4、MSUVIRNMR5、采用适当的方法杀酶或抑制酶的活性6、原生次生甘单糖昔双糖昔氧甘氮甘硫

35、甘碳昔氧昔7、偶合常数8、B-六碳B-D-a-D-来源于网络页眉内容9、C-昔S-甘O-昔N-昔10、低高11、原甘元反应产物12、高场二、选择题（每题1分，共15分）1A2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12C13C14B15B三、判断正误（每题1分，共15分）仃2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）1红景天昔2毛豆甘3天麻甘4蜀黍甘5靛昔6苦杏仁甘7水杨甘五、结构鉴定（每空2分，共6分）C7H6C7H5六、简答题（每题4分，共24分）1答：酸催化水解，乙酰解反应，碱催化水解和B-消除反，酶催化水解反应

36、，糖醛酸甘的选择水解反应。2答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸储法及升华法。分离法：根据物质溶解度差别进行分离，根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离，根据物质的吸附性差别进行分离，根据物质分子大小差别进行分离。根据物质离解程度不同进行分离。3 .应注意碱液尝试不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强，以免生成羊盐，致使黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。4 .其色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交叉共腕体系，并通过电子转移，重排，使共腕链延长，因而显现出颜色，而二氢黄酮不具有交叉共腕体系或共腕链短，故不显色。5 .黄酮，黄酮醇，查耳酮等平

37、面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子问引力降低，有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色甘元类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。6.糖和甘，苯丙素，酶类，黄酮类，菇类和挥发油，三菇及其甘，番体及其甘，生物碱等七、提取与分离（共8分）大黄酸决明葱酿大黄酚决明慈酿甲醴天然药物化学试题（4）一、填空题（每空0.5分，共20分）1.香豆素是的内酯，具有芳甜香气。其母核为02香豆素的结构类型通常分为下列四类：?及。3 .香豆素类化合物在紫外光下多显示色荧光，

38、位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光4 .木脂素可分为两类，一类由?口二种单体组成，称;另一类由?口二种单体组成，称为来源于网络页眉内容5 .酶类按其化学结构可分为下列四类：。6 .蔡酿化合物从结构上考虑可以有a(1,4)、p(1,2)及amphi(2,6)三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为。7 .游离的慈酿衍生物，常压下加热即能,此性质可用于慈酶衍生物的和。8 .羟基慈酉昆能发生Borntrager's反应显:色，而、>类化合物需经氧化形成意酿后才能呈色。9 .慈酿类是指具有基本结构的化合物的总称，其中一位称为a位，位称为B位。10 .下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻

39、位酚羟基的意酿显色；对位二酚羟基的慈酿显色；每个苯环上各有一个a-酚羟基或有间位羟基者显:色；母核上只有一个a或B酚羟基或不在同一个环上的两个B酚羟基显:色。11 .Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反应)仅适用于酿环上有未被取代位置的及类化合物，类化合物则无此反应。12.某中药用10%HSO水溶液加热水解后，其乙醴萃取液加入5%NaOH溶液振摇，则乙醴层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有成分。三、完成下列反应(每小题6分，共18分)二、写出下列结构的名称及类型(每小题1分，共12分)来源于网络页眉内容OHO2CH33CH_CH2CH-C-CH33CH3Oh3四、选择

40、题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）1.慈酿类化合物在何种条件下最不稳定：溶于碱液中露光放置D.A,溶于有机溶剂中露光放置2,具有升华性的化合物是：A,慈酿甘B.B,溶于碱液中避光保存溶于有机溶剂中避光保存慈酚昔C,游离意!昆D,香豆精育3.以下化合物，何者酸性最弱:?4,下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色:该化合物为：C5,下列化合物，其IR”=必1674,1620cm1。6,空气中最稳定的化合物是：A7.某中草药在煎剂经8在总游离意A,带一个a后有显着致我作用,用C.带两个a-酚羟基的,同O9含有的成分是:DNB.D.b-酚羟基的O不带酚羟基的9,硬毛中华彳弥猴桃

41、中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：A,，噂B,，9嘈C.>，,DI，能噂10,下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为：OHOOHII>III>IV>IIC.I>IV>III>IID.III>II>IV>II五比较下列各组六、判断正误（正确做在括号卤00H（每题5分，共20分）,错的蜘"X”C将题1分，共6分）六、判断正误1F2T3T4F5T6T1.青蒿素是种具有二菇骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。OO页眉内容2.挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。3.挥发油中菇类化合物的含

42、氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。4 .卓酚酮类化合物是一类变形单据，其碳架符合异戊二烯规则。5 .水蒸汽蒸储法是提取挥发油最常用的方法。6 .挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。七、萱草根中含有下列几种葱酿类成分，根据下面分离流程，各成分应在哪个部位获得，请填入空格。七、每空1分，共4分）ACBD一、填空题（每空0.5分，共20分）1、邻羟基桂皮酸苯骈a-叱喃酮2、简单吠喃叱喃其他3、蓝色G增强4、桂皮酸桂皮醇木脂素丙烯苯烯丙苯新木脂素5、苯酿蔡一菲一慈一6、a-蔡酿类7、升华分离纯化8、红-紫红慈酚慈酮二慈酮9、慈酿母核1,

43、4,5,82,3,6,710、蓝-蓝紫紫红-紫橙红-红橙黄-橙色11、苯酿蔡酿BBS12、酶类二、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）1信筒子酿2、胡桃酿3、蓝雪酿4、紫草素5、大黄素6、大黄素甲醴7、大黄酚8、产荟大黄素9、大黄酸10、茜草素11、12、番泻昔B、完成下列反应（每小题6分，共18分）OMe四、选择题1C2C3C4C5C6c7D8B9DWA、2>3>1>6>5>42.1>3>4>5>23.3>2>1>44.1>2>3天然药物化学试题（5）一、名词解释（每题1.5分，共15分）1.黄酮

44、类化合物2.盐酸-镁粉反应3.皓-枸椽酸反应4.交叉共腕体系5.香豆素6.乙型强心昔7.番体皂昔8.生源的异戊二烯法则9.挥发油10.Girard试剂二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共15分）1 .某中药的甲醇提取液，HCl-M而反应时，溶液显酱红色，而加HCl后升起的泡沫呈红色，则该提取液中可能含有：A.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.|黄酮醇2.母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：二氢黄酮类黄酮类花色昔元A.IB.C.D.3 .黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，在这些类型中，有一类的三碳链部分结构为全不饱和状的氧杂环，这类化合物为：A.黄烷醇

45、类B.查耳酮类C.|花青素类D.高异黄酮类4 .判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化学法5 .四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：A.黄酮B.|二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮6 .与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮7 .下列化合物在聚酰胺TLCt,以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40:20:5:1）展开时，Rf值的大小应为：A.B.C.D.8 .某中药水提取液中，在进行HCl-M而反应时，加入M龄无颜色变化，加入浓HCl则有颜色变化，来源于网络页眉内容只加浓HCl不加M酚也有红色出现，加水稀释后红色

46、也不褪去，则该提取液中可确定含有：A.异黄酮B,黄酮醇C.|花色素D.黄酮类9 .下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：A.B.|C.D.10 .某化合物有：四氢硼钠反应呈紫红色；氯化锹反应阳性；皓-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物应为：11 .下列化合物，何者酸性最强：12.下列化合物用pH»度法进行分离时，从EtOAN,用5%NaHCO0.2%NaOH4%NaOH水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：A.B.C.D.13.在黄酮、黄酮醇的UVt谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH的光谱，则表明结构中：A.有3-OHE5-OHB.有

47、3-OH,无5-OHC.|无3-OHE5-OH（或均被取代）D.有5-OH,无3-OH14.在某一化合物的UVt谱中，力口入NaOAC带II出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl3的光谱，则该化合物结构为：15.某植物的提取物含有相同甘元的三糖甘、双糖甘、单糖甘及它们的甘元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇（含醇量递增）洗脱，最后出来的化合物是：A.昔元B.三糖昔C.双糖昔D.单糖昔三、判断正误（正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分）1 .能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。（）2 .与皓-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。（）3 .黄酮

48、类化合物在7,4'位连有-OHt,酸性增强，因它们中的H+易于解离。（）4 .因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大，故水溶性也大。（）5 .黄酮类化合物多为有色物质，因其色原酮部分具有颜色。（）6 .与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。（）7 .黄酮类化合物在过去称之为黄碱素。（）8 .黄酮类化合物5-OHR一般酚-OHt性弱。（）9 .棉黄素3-O葡萄糖甘的水溶性大于7-O葡萄糖甘。（）10 .川陈皮素因分子中含有较多的OCHK团，故甚至可溶于石油醴中。（）四、比较下列各组化合物的酸性强弱（每题3分，共18分）五、完成下列反应（每题5分，共10分）六已知下列四种化合物存

49、在于松木心材的乙醴提取液中，并可按下列流程分出，试问各自应在何部位提取物中出现？为什么？（共7分）I'七、填空（每空0.5分，共13分）1 .实验的异戊二烯法则认为，自然界存在的菇类化合物都是由衍变而来。2 .环烯醴菇为的缩醛衍生物，分子都带有键，属衍生物。3 .在挥发油分级蒸储时，高沸点储分中有时可见到蓝色或绿色的储分，这显示有成分。4 .挥发油中所含化学成分按其化学结构，可分为三类：其中以为多见。5 .提取挥发油的方法有、>?口,所谓“香脂”是用提取的。6 .挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为,但J如。7 .分储法是依据各成分的差异进行分离的物理方法，分子量增大，双键数目

50、增加，沸点，在含氧菇中，随着功能基极性增加，沸点,含氧菇的沸点不含氧菇。8 .分离挥发油中的染基化合物常采用?口法。9 .挥发油应密闭于色并中温保存，以避免的影响发生分解变质。来源于网络页眉内容八、结构鉴定（共12分）1.由某挥发油中提得一种倍半菇类成分，初步推测其结构可能为I或R,而UV入Et，ax为295nm（log£4.05）,请推测该成分可能为哪一结构，并简要说明理由。答案一、名词解释（每题1.5分，共15分）1、泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。2、此为黄酮类化合物最常用的颜色反应。3、结络合物反应液中加入枸檬酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显

51、着褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。4、色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成此体系。5.是邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。6.以海葱番或蟾酥番为母核。7.是一类由螺番烷为在化合物与糖结合的寡糖甘。8.经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物即菇类化合物。9.一类具有芳香气味的在常温下能挥发的油状液体总称。10.一类带有季俊基团的酰脏。二、选择题1D2A3c4c5B6A7B8c9B10B11C12A13C14C15A三、判断正误1F2T3T4T5F6F7F8T9T10T四、1B>C>A2A>C>B>D3B>A>D>C4B>A>

52、C5B>C>A6A>B>COHKlyne法:页眉内容7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。10.三菇皂甘与番醇形成的分子复合物不及番体皂甘稳定。.选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1.（）化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。A番体皂甘B三菇皂甘C生物碱类D慈酿类2.能使B-葡萄糖甘键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁甘酶C均可以D均不可以3黄酮甘元糖甘化后，甘元的甘化位移规律是（Aa-C向低场位移Ba-C向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移4.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（A沉淀法B透析法C水蒸气蒸储法D离子交换树脂法5.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（丁醇D氯仿）。A丙酮B乙醇C正6.用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（A.a位有氢BlB位有氢C.D.