天然药物化学-醌类-20101026完美修正

1、第四章血类化合物-1第四章酶类化合物【单项选择题】1.从下列总葱醍的乙醛溶液中，用冷分是（A）5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成A.E.B.C.D.3 .下列游离慈醍衍生物酸性最弱的是（D）A.B.C.4 .1-OH昆的红外光谱中，璇基峰的特征是（B）A. 1675cm-1处有一强峰B. 16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距2428cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距-14057cmD.在1675cm-1和1625Gm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1E.在1580cm-1处为一个吸收峰5

2、.中药丹参中治疗冠心病的血类成分属于（C）A.苯酿类B.蔡酿类C.菲酶类D.昆类E.第四章血类化合物-2血类6.总游离慈醍的醛溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B）A.带1个“-羟基慈醍基慈醍E.含有醇羟基慈醍7 .芦荟昔按昔元结构应属于（B）HOOOHA.二慈酚B.慈酮C.大黄素型D.茜草素型E.氧化慈醍8 .中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有（B）A.香豆素B.葱醍昔C.黄酮昔D.皂昔E.强心昔9 .中药紫草中酶类成分属于（B）A.苯酶类B.蔡酿类C.菲酶类D.感1昆类E.二K酶类10.大黄素型慈醍母核上的羟基分布情况是（B）A.一个苯环的伊位B.苯环的3位C.在两个苯环的a或

3、3位D.一个苯环的a或3位E.在醍环上11 .番泻昔A属于（C）A.大黄素型慈醍衍生物B.茜草素型葱醍衍生物C.二慈酮衍生物D.二慈醍衍生物E.慈酮衍生物12 .下列化合物泻下彳用最强的是（C）A.大黄素B.大黄素葡萄糖昔C.番泻昔AD.大黄素龙胆双糖甘E.大黄酸葡萄糖甘13 .下列感1昆有升华性的是（C）A.大黄酚葡萄糖昔B.大黄酚C.番泻昔AD.大黄素龙胆双糖昔E.芦荟昔第四章血类化合物-314 .下列化合物酸性最强的是（A）A.2,7-二羟基慈醍B,1,8-二羟基慈醍C.1,2-二羟基蔑:醍D.1,6-二羟基慈醍E.1,4-二羟基慈醍15 .羟基慈醍对Mg（Ac）2呈蓝蓝紫色的是（C）A

4、.1,8-二羟基慈醍B.1,4-二羟基慈醍C.1,2-二羟基蔑:醍D.1,6,8-三羟基慈醍E.1,5-二羟基慈醍16 .专用于鉴别苯醍和蔡醍的反应是（B）A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验C.活性次甲基反应D.醋酸镁反应E.对亚硝基二甲基苯胺反应17.从下列总葱醍的乙醛溶液中,分是（A）用冷的5%Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成E.18.从下列总葱醍的乙醛溶液中，用是（A）5%NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分O第四章血类化合物-4A.B.C.D.E.19 .能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（A）A.羟基慈酮类B.慈酮类C.羟基K醍类D.二慈酮类E.羟基慈酚类20 .下列慈醍用硅胶薄层

5、色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3：1）展开后，Rf值最大的为（A）OOHD.21,能与碱液反应生成红色的化合物是（E）A.黄苓素B.香豆素C.强心昔D.皂普E.大黄素23.茜草素型慈醍母核上的羟基分布情况是（D）A.两个苯环的3-位B.两个苯环的-a位C.在两个苯环的a或3位D.一个苯环的a或3位E.在醍环上24.某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与a-泰酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为（E）第四章血类化合物-5B.A.E.C.D.25.番泻昔A中2个慈酮母核的连接位置为（EA.Ci-CiB.C4-C4C.C6-C6D.C7-C

6、7E.C10-C1026、（D）化合物的生物合成途径为醋酸一丙二酸途径。A.管体皂昔B.三菇皂甘C.生物碱类D.慈醒类27、检查中草药中是否有羟基意醍类成分，常用（C）试剂。A.无色亚甲蓝B.5%盐酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛28 .醍类化合物结构中具有对醍形式的是（D）A.苯醍B.蔡醍C.菲醍D.慈醒29 .醍类化合物取代基酸性强弱的顺序是：（B）A、3-OH>a-OH>-COOHB、-COOH>3-OH>a-OHC、a-OH>3-OH>-COOHD、-COOH>a-OH>3-OH30 .可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖昔的反应是

7、（A）A、Molish反应B、加碱反应C、醋酸镁反应D、对亚硝基二甲苯胺反应31.1-OH感1昆的IR光谱中，vC=O峰的特征是（B）P161A、1675cm-1处有一强峰。B、1675-1647cm-1和1637-1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24-38cm-1.C、678-1661cm-1和1626-1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40-57cm-1.D、1675cm-1和1625-1处各有一个吸收峰，两峰相距50cm-1.第四章血类化合物-6【多项选择题】1 .下列中药中含有感1昆类成分的有（AD）A.虎杖B,巴豆C,补骨酯D,蕃泻叶E,秦皮2 .下列吸收峰由昆母核

8、中苯甲酰基引起的是（AD）A.240260nmB.230nmC.262-295nmD.305-389nmE.410nm3,下列醍类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（AB）A.苯醍B.蔡醍C.菲醍D.慈醍E.慈酮4 .下列慈醍的乙醛溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（BCDE）A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-竣基E.1,4,6-三羟基5 .游离昆母核质谱特征是（ABCD）A.分子离子峰多为基峰B.有M-CO,峰C.有M-2CO+峰D.双电荷离子峰E.未见分子离子峰6 .下列属于大黄素的性质有（BCD）A.与醋酸镁反应呈紫红色B.UV光谱中有295

9、nm（log专4.1）峰C.IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在2428cm-1范围D.可溶于5%的Na2CO3水溶液中E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色7 .可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（ACD）A.羟基慈醍B.羟基慈酮C.大黄素型D.茜草素型E.二慈酮类8 .采用柱色谱分离慈醍类成分，常选用的吸附剂是（ACDE）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶9 .下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是（BCD）A.羟基慈醍类B.慈酚C.慈酮D.二意酮E.羟基慈醍昔10 .下列结构中具有3-羟基的化合物有（BCE）第四章血类化合物-7A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.

10、1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-竣基E.1,4,6-三羟基11 .大黄的总葱醍提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醛五种游离慈醍成分，选用下列那些方法可分离到单体（DE）A.pH梯度分离法B.分步结晶法C.氧化铝柱色谱E.硅胶柱色谱D.WE.菲醍A. a-羟基与迫位谈基易异产生分子内氢键。B. 3-羟基与a-羟基不在同一共轲体系中。C. 3-羟基的空间位阻作用比.羟基大。响，氢质子容易解离。D. 3-羟基受默基吸电子影15.羟基慈醍对Mg（Ac）2呈蓝紫色的是（BCEA.1,8-二羟基B.1,2-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,4,8三羟基E.1,5,6-三羟基

11、D.pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合12 .醍类成分按结构分类有（ACDE）A.苯醍B.查耳酮C.蔡醍13 .在碳酸钠溶液中可溶解的成分有（ABC）A.番泻昔AB.大黄酸C.大黄素D.大黄酚E.大黄素甲醛14 .羟基慈醍结构中3-羟基酸性大于“-羟基酸性的原因是（AD）16.大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离，结果正确的是（AC）A.总慈醍乙醛溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚。B.硅胶柱色谱法，以C6H6-EtOAc混合溶剂梯度洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚。C.聚酰胺柱色谱法，以水、稀醇至高浓度醇梯度洗脱，依次得到大黄酚、大黄素

12、、大黄酸。第四章血类化合物-8大黄酚Ri=CH3R2=H大黄素Ri=CH3R2=OH大黄素甲醴R1=CH3R2=OCH3大黄酸Ri=HR2=C00H17 .羟基昆的紫外吸收光谱一般有五个主要吸收带，I峰230nm、n峰240-260nm、田峰262-295nm、IV峰305-389nm、V峰>400nm,其中峰位红移a.i峰b.n峰c.ni峰D.IV峰E.V峰或吸收强度受羟基数（”或3羟基）影响的峰是（ACE）p16018 .大黄素制备全甲基化物可选用的方法是（CD）A.CH2N2/Et2OB.CH2N2/Et2O+MeOHC.(CH3)2SO4+K2CO3+Me2COD.CH3I+Ag

13、2O+CHCl319 .大黄素的性质是（AB）A.具有脂溶性B.具有升华性C.具有旋光性D.具有挥发性20 .区别大黄酚与大黄素的方法（BCD）A.醋酸镁反应B.IR光谱C.UV光谱D.1HNMR谱E.菲格尔反应21 .下列符合丹参酶na的说法有（BE）A.有明显的泻下作用B.难溶于水C.能发生菲格尔反应D.能与醋酸镁反应变红色E.有较强的扩张冠状动脉作用【判断题】1 .慈酚或慈酮常存在于新鲜植物中。（对）2 .通常，在氢谱中秦也苯环的a质子较3质子位于高场。（错）【填空题】1 .1-海基万酿的红外赤谱中舞基峰应有2个峰，两峰频率之差在24-38范围中。2 .新鲜大黄中含有意酚、蔚酮类较多，但

14、他们在贮藏过程中可被氧化成为第四章血类化合物-9慈醍。3 .醍类化合物主要包括苯醍、蔡醍、菲醍、葱醍四种类型。4 .中药虎杖中的也属于慈酿醍类,紫草素属于秦酿酿类,丹参酶类属于菲酿酶类。5 .根据分子中羟基分布的状况不同，羟基葱醍可分为大黄素型、茜草素型两种类型。6 .从大黄中提取游离意醍，常将药材先用一定浓度的硫酸加热，目的是将昔水解成昔元。7 .分离大黄酚和大黄素甲醴常用柱色谱法，常用的吸附剂为硅胶，最先洗脱下来的是大黄酚。9.在分子量为208的感1昆质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/z180及m/z152的强峰，两峰分别是M-CO和M-2CO。12.常见的含有慈酶类化合物

15、的中药材，除大黄外，还有虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下等。慈醍类的主要生物活性有抗菌、抗癌等。13.慈酶结构中羟基的数量和位置不同，与醋酸镁反应的结果也不同，一般具有对二酚羟基结构,产生蓝蓝紫色；具有邻二酚羟基结构,产生红紫红色；两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基的结构，产生橙红红色。14 .慈醍类根据其氧化还原以及聚合情况不同，可分为羟基慈醍、慈酚慈酮、二意酮三大类。15 .羟基慈醍昔及昔元，因具有酚羟基基,可溶于碱水溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。16 .大黄中主要游离慈醍类化合物有大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醍、芦荟大黄素。18 .无色亚甲蓝试验

16、主要用于鉴别醍中的苯酶和秦二类成分。19 .苯醍及蔡醍的化合物在醍环上有未被取代的位置时，可在碱性条件下，与活性次甲基试剂试剂反应,生成蓝绿色或蓝紫色。20 .羟基葱醍类化合物的酸性强弱顺序排列是含COOH两个B-OH一个B-OH两个a-OH一个a-OH。10 .用pH梯度萃取法分离游离葭酿衍牛物,可溶于5%NaHCO3溶液的成分结构中应有COOH基团；可溶于5%Na2CO3溶液的成分结构中应有B-OH基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有“-OH基团。第四章血类化合物-1011 .在葱醍的甲基化反应中，化学环境不同的羟基甲基化反应的难易顺序：醇羟基“-酚羟基3-酚羟基COOH。P166

17、11 .慈醍衍生物按母核的结构可分为单意核和双慈核两类。天然慈醍以9,10慈醍最为常见，根据母核上的羟基位置的不同，可将羟基葱醍衍生物分为两类：分布在两侧苯环的为大黄素型,分布在一侧苯环上的为茜草素型。12 .K醍在酸性条件下被还原为慈酚国其互变异构体慈酮。慈酚、慈酮衍生物一般存在于新鲜植物组织中。13 .游离慈醍衍生物通常可溶于苯、乙醛、氯仿，在口比咤等碱性有机溶剂中溶解度较大，可溶于丙酮、甲醇、乙醇，不溶或难溶于水中。且醍昔极性较大，易溶于甲醇及乙醇，也能溶于热水，几乎不溶于乙醛、苯、氯仿等溶剂。14 .常用的慈酶衍生物乙酰化反应试剂，其乙酰化能力强弱顺序为乙酰氯乙酸酊乙酸酯乙酸。P166

18、15 .万酿衍生物多为黄色至紫红色固体.有一定的熔点；游离慈酿衍生物具有升华性，一般升华的温度随酸性的增强而升高。【鉴别题】ABC答：上述成分分别用乙醇溶解后，分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应，样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C,无正反应的为A;再分别取B、C样品液，分别加Molish试剂，产生紫色环的为C。OHOHO答：将A、B分别加5%勺氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是B,溶解后溶第四章血类化合物-11液不变红色的为AoC和E,无正反应的为A、B、答：上述成分分别用乙醇溶解，分别做:无色亚甲蓝反应，产生正反应的是将C和E分别做Molish反应，产生紫色环的是E,不反应

19、的是C将AB、D分别加碱液，溶液变红色的是RD,不反应的是A将BD分别做Molish反应，产生紫色环的是D,不反应的是B第四章血类化合物-12【分析比较题】1 .大黄中的慈酿甘用SephadexLH-20凝胶柱色谱，用70%甲醇洗脱,流出的由先到后的顺序为：（B）一（A）一（D）一（C）A.慈酿二葡萄糖甘B.二慈酮二葡萄糖甘C.游离慈酿昔元D.；®酿单糖昔2 .决明子中有如下混合物，当以磷酸氢钙为吸附剂，以苯为展开剂进行TLC时，其Rf值大小为：（D）>（E）>（A）>（B）>（C）CI【名词解释】1 .醍类：指具有醍式结构的一系列化合物，包括邻醍、对醍。常见

20、有苯醍、蔡醍、葱醍、菲醍。2 .大黄素型葱醍：大黄素型慈醍指羟基分布于两侧苯环的意醍。3 .茜草素型意醍：【问答题】1 .醍类化合物分哪几种类型，写出基本母核，各举一例。答：醍类化合物分为四种类型：有苯醍，如2,6-二甲氧基对苯醍；蔡醍,如紫草素；菲醍，如丹参醍I;慈醍，如大黄酸。第四章血类化合物-13苯醍蔡醍菲醍恩醍2 .慈醍类化合物分哪几类，举例说明。答：意醍类分为1 1)羟基葱醍类，又分为大黄素型，如大黄素，茜素型如茜草素。2 2)慈酚、慈酮类：为葱醍的还原产物，如柯亚素。(3)二慈酮和二慈醍类：如番泻昔类。3 .为什么3-OHK醍比a-OHK醍的酸性大。答：因为3-OH与默基处于同一个

21、共轲体系中，受默基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度降低，质子容易解离，酸性较强。而“-OH处在默基的邻位，因产生分子内氢键，质子不易解离，故酸性较弱。4 .比较下列葱醍的酸性强弱，并利用酸性的差异分离他们，写出流程。A. 1,4,7-三羟基慈醍B. 1,5-二OH-3-COOH慈醍C. 1,8-二OH慈醍D. 1-CH3慈醍答：酸性强弱顺序：B>A>C>D混合物乙醒液5%NaHCO3_刎水液(含有B)5%Na2CO3乙醛层5%NaOH产碱水泄(含有C)乙髓层土乙醍层(含有D)碱水液(含有A)5 .用显色反应区别下列各组成分：(1)大黄素与大黄素-8-葡萄糖苜(2)番泻

22、昔A与大黄素苜(3)慈醍与苯醍第四章血类化合物-14答：（1）将二成分分别用乙醇溶解，分别加Molish试剂，产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖昔，不反应的为大黄素。（2）将二成分分别加5%勺氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是大黄素昔，溶解后溶液不变红色的为番泻昔A。（3）将二成分分别用乙醇溶解，分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂，在白色背景上与呈现蓝色斑点为苯醍，另一个无反应的是意醍。【提取分离题】1 .某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醛，三种成分的氧昔试完成下列问题。大黄酚大黄素大黄素甲醴大黄酸Ri=CH3Ri=CH3R1=CH3R1=HR2=HR2=OHr2=och3R2=C00HO（

23、1）如何鉴定药材中含有该类成分?答：药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10ml,于水浴中加热至沸后10分钟，放冷后，加（2ml乙醛振摇，则触层显黄色，分出醒层加0.5%NaOH水溶液振摇，水层显红色，而触层退至无色。说明有羟基意醍类成分。（2）试设计从该中药中提取、分离三种昔元的流程答：提取分离游离慈醍的流程为：中药材粗粉等体积稀硫酸、氯仿水浴回流4h氯仿层溶液剩余物（药渣以及水溶性杂质）|,5%NaHCO取T碱水卜,氯小层，酸化5%NaCO3萃取黄色沉淀（大黄酸）碱水层氯仿层（大黄素）（大黄素甲醛）第四章血类化合物-152 .某中药中含有下列成分，试提取并分离出其中的葱醍类成分药材答:乙醛

24、回流药渣(含4、5、6、7)(1)COOH(4)树胶5%NaHCO3乙醛提取(2)HO(5)蛋白质(6)淀粉(7)氨基酸碱水液(含有1)5%Na2CO3乙醴层碱水液(含有3)5%NaOH碱水液(含有2)*乙醛层*乙醛层3 .中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醍、大黄素-8-D-葡萄糖甘、大黄素甲醛-8-D-葡萄糖昔、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖昔等成分，试设计从虎杖中提取分离游离慈醍的流程。R2=HR2=OHr2=och3R2=COOHR=葡萄糖基白藜芦醇甘OHOOH6丫9丫飞H3/s乂人少2、大黄素甲醴R产CH3R，'8101R21ii大黄酸R1=HO答:300ml,1h)第四章血类

25、化合物-16虎杖粗粉150g95双醇回流提取3次（500ml,1.5h;300ml,1h;乙醇提取液减压回收乙醇至无醇味浓缩物加水30ml转移至分液漏斗中，乙醛萃取，第1次20ml,以后各10ml,至萃取液无色，合并萃取液水层乙醛液（黄素-8-D-葡萄糖昔、5%NaCQ萃取，每次10ml,萃取约白藜芦醇葡萄糖甘、大黄素甲醛-8-D-葡萄糖）层色浅45次，至乙醛萃取约醴层色NaCQ层乙醛层加盐酸调pH25%NaQH溶液10ml,lI放置沉淀，抽滤45次，至乙黄色沉淀（大黄素）NaQH层乙醛层酸化加盐酸调pH2放置沉淀，抽滤黄色4淀（大黄酚、大黄素甲醴）|硅胶色谱分产大士酚大黄（甲醛4.中药萱草根

26、中含有大黄酸、大黄酚、决明慈醍、决明慈醍甲醛、，谷番醇等成分，试设计提取分离流程。第四章血类化合物-17姜决明子素Ri=OHR2=HR3=HR1OOCH°3决明素Ri=OHR2=OCH3R3=OCH3R2、AffOHR3)UOXLch3甲基钝叶决明素Ri=OCH3R2=OCH3R3=OCH3橙黄决明素Ri=OHR2=OCH3R3=OH决明慈血决明慈酿甲醛答:萱草根乙醇提取乙醇浸膏不溶物1乙醛乙醛溶液5%的NaHCO3NaHCO3溶液酸化T黄片沉淀|乙醛口比咤重结晶浅黄色结晶Na2CO3溶液酸化5%的Na2CO3乙醛溶液1%NaOH黄（大黄酸）决明慈醍甲基钝叶决明子素1重结晶橙黄色结晶

27、（决明慈血、决明素、橙黄决明素、甲基钝叶决明子素）色谱分离法,姜决明意醍NaOH溶液金黄色结晶（大黄酚）乙醛溶液浓缩为晶丙酮重结晶橙黄色结晶（决明慈醍甲醛）决明素橙黄决明素乙醛液油状物甲醇重结晶白色结晶（3-谷管醇）第四章血类化合物-18【完成化学反应方程式，写出反应产物的结构式或反应试剂条件】OOAcCH2OACOHOCH2OHCHO(CH3I+Ag2O+CHCI3)CH2OCH3CH(OCH3)2第四章血类化合物-191674cm-1两处出现吸收峰，此化合【波谱解析】11 .某慈醍类化合物的红外光谱在1626cm物应属于下列哪种？并简要分析说明。答：该化合物是Bo红外光谱在1626cm1、

28、1674cm1两处出现吸收峰，二者相差48cm-1说明是1,8-二羟基慈醍。所以是化合物Bo2 .天然药物黄花中得到一意醍化合物：为黄色结晶，mp.243244C,分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与a-泰酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为：IR:3320cm-11655cm-11634cm-11HNMR:8ppm：3.76（3H,单峰）、4.55（2H,单峰）、7.22（1H,双峰，J=8Hz）、7.75（1H,双峰，J=8Hz）、7.61（1H,多重峰）、7.8（1H,单峰）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定结

29、构。1 .5%氢氧化钠水溶液呈深红色：示有一基酉昆2 .a-泰酚-浓硫酸阴性：示有不是昔类物3 .可溶于5%碳酸钠水溶液：示有B-OH.排除了B的可能.,4 .醋酸镁反应呈橙红色：示有5 .IR：1655cm-11634cm-1：示有两种类型的C=O,二者相差21cm-1,示有1个a-OH取代，排除了C的可能。第四章血类化合物-206 .1HNMR,3.76（3H,单峰）：示有一个OCH3,说明是A的可能性大，7 .在4.55（2H,单峰）示有CH2OH,说明是A的可能性大,8 .1HNMR7.22（1H,双山I,J=8Hz）、7.75（1H,双山I,J=8Hz）、7.61（1H,多重峰），另

30、一个7.8（1H,单峰）：示有4个芳氢,且有一个孤立的芳氢，排除了C的可能。9.该化合物结构式是:3.天然药物黄花中得到一意醍化合物：为黄色结晶,Cmp243244C,分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与醋酸镁反应呈橙红色，与a-泰酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为：IR：3320cm-11655cm-11634cm-11HNMR:8ppm：3.76（3H,单峰）、4.55（2H,单峰）、7.22（1H,双峰，J=8Hz）、7.75（1H,双峰，J=8Hz）、7.61（1H,多重峰）、7.8（1H,单峰）试分析其结构式

31、。答：结构推测如下：（1）黄色结晶，mp243244C,溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，与“-秦酚-浓硫酸不发生反应，不溶于水，提示为游离葱醍化合物。（2）可溶于5%碳酸钠水溶液，提示有3-酚羟基。与醋酸镁反应呈橙红色，提示也具有a-酚羟基。（3） IR:1655cm-11634cm-1为两个厥基峰，1655cm-1为正常未缔合的默基峰，1634cm-1为缔合的厥基峰，相差21cm-1,示有一个.酚羟基。（4） 1HNMR示有4个芳氢，其中3个为相邻状态，即7.22（1H,双峰,J=8Hz）、7.75（1H,双峰，J=8Hz）、7.61（1H,多重峰）,另一个7.8（1H,单峰）为孤立芳氢，因此，该葱醍应有4个取代基，分布于两侧苯环上，