有机化学试题及答案--生物类(5套题)

1、仅供个人参考生物类有机化学模拟试题一一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）CH31.(CH3)2CHCH2CHcch3323-CCHO4.CH32C2H5CH(CH3)2OIIcn(ch3)2OII2.H2NCH2CNHCHCOOHCOOHHCH36.HOHC2H5OII&CH3CH2（CH2）4CH2CCH2CH3C=CCH3h7.(CH3CH2CH2)4N+Cl-二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）不得用于商业用途1. 顺丁烯二酸酐2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象3. a-D-葡萄糖的哈沃斯式4. 4-甲基-1-异丙基二环5. 2,3-二甲基丁烷

2、优势构象（以CC为轴）的纽曼投影式23三、单项选择（每小题1分，共10分）231. 下列化合物中沸点最高的是（）。CHCHClCHCHOHCHOCHCHCHO2下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相3同者为（）。D-半乳糖L-葡萄糖D-甘露糖3.下列反应的机理属于（）亲电取代亲核取代亲电加成D-核糖自由基取代ClCH2CH3上23huClCHCH3Cl4.下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（CClO5.下列取代基中NO2COOHCnh2Coch323OO能使苯环取代反应活性增强的是（一CN一NHCOCH3）。仅供个人参考不得用于商业用途6.某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进

3、行电泳，该蛋白质粒子应（）向负极移动向正极移动产生沉淀7在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（OCHO8.不移动）。下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（）NH2OIIHOPO-CHOHOOHOH蛋白质核酸甾醇9.下列哪个化合物是（R）-乳酸的对映体?COOHOHCH3COOHHch2oh10.下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（斐林试剂HCN四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）1. S2反应活性（大f小）N（CH）CBr2. 碱性吡咯二甲胺3. 酸性COOHHOHOCH2（强一弱）（强一弱）OHCOOHHH品红试剂CH3)HCOOHOH)苯肼试剂CHCHBrCHCHC

4、HCHCHBr323322氢氧化四甲基铵COOHCOOHCHBr3苯胺CH3COOHClNO24.沸点庚烷2,2-二甲基戊烷2-甲基己烷己烷5.碳正离子稳定性（大一小）CHCH+CHCH+（CH）CH+32652652HC+五五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）1-CH2CH=CH2?CHOCHOCH3CH2CH°,OH-/H2O3.HBrCH3OC2H5MgBr/无水乙醚 Na” CH3：36.CH3CHCH2C(CH3)4.CH3CCH3心33H3O+23丿2h2oH+OH-OH7.CH3OHOHFejNO2h2o&CH3CH2C±CH苯酚，环

5、己醇，环己胺醛，3-戊酮一9.32Hg2+/H+OHH叮缶?CH2：CHCHO?六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊3. 蔗糖，麦芽糖，淀粉七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）1. 用CHCHCl和必要的无机试剂制备CHCHCHCHCl。2. 用苯和3其2它必要的试剂制备3-硝基-43-溴2苯2甲酸2。3. 用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。八、推导结构（每小题6分，共12分）1. 某化合物（A）的分子式为CH0,能与羟胺作用生成肟，但不612起银镜反应。（A）催化加氢得到分子式为CH0的化合物（B）。（B）614

6、和浓硫酸共热脱水生成分子式为CH612的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B）,（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。2. 从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C8H02。该化合物能使Br/CCl褪色，与KMnO/H+作用得到壬二酸，丙二酸和244己酸。试推测该2脂肪4酸可能的结构式4，并用反应式表示推导过程。生物类有机化学模拟试题一参考答案一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）1.2,3,3,6-四甲烷3. 5-氯醛甲基-4-甲基苯甲酰胺5.

7、2,5-二酚甲基-2-羟基戊酸7.氯化铵（Z）-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮-2-呋喃4.甲N,N-二硝基-1-萘6.(2S,3R)-3-四丙基8.基-4-乙基庚2.甘氨酰丙氨酸二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）三、单项选择（每小题1分，共10分）..9.10.四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）.5.五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）六、用化学方法鉴定下列各组化合物每个化合物1分，共10分）苯酚n环己醇环己胺V显曾NaNO2xxJHC1V悩FeCl3戊醛昭-戊二E同托伦工戊酮j飞ST玉戊酮

8、Agl卜FeCl3'H20NaOH黄色2.蔗S麦芽糖卜淀粉*本尼迪试剂7显兰色*7砖红色!3.七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）rCHCHQH冷H0COOHCOOH3.CH3CHCOHCH3CHCNH2_CH3CH2NH2H2>CH/HQHQHQHoIICHgCHQCl+CHgHaNH?oII»ch3chnhch2ch3八、推导结构（每小题6分，共12分）oII1.A；CH3CH2CCHCH3OHB；CHgCHfqHCHgC：GH3CH2C=CHCH3ch3OIID:CH3CCH3ch*h£ch(ch抚ch3CH3QIICH3CHCH(CH2E

9、:CH3CH3CHONOHh2nohIICH3CHCH(CH2OHH阿.CH3CHHCH(CH£i2OHCHgCHQHCHCH抚CH$CH£H=CCH抚H2SO4；LCH£H£H=C(CH3)2KMnO4阻Vch3chcho+、c=oCH/叫_A_匚阳/NaOHCH3COONa+CHI3h2o1.CHgCHQl寫呼.CHgCHQHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CHCHO絃NH屯.ch；jCH为OCT2. 该脂肪酸可能的结构有两种:CH3(CH2)4CH=chch2ch=CHCCHCOOH或CH3(CH2)4CH=ch(ch诚h=chch2coo

10、h但第一种结构式应为油实际存在的高级题二参考答案、命名下列各化合物（每小题1分，共8分）2.8-甲基-1-萘酚3.1. 4-甲基-3-戊烯-2-醇（2R,3R）-2,3-二溴丁醛4. 3-丁酮酸异丙酯2,3-吡啶二甲酸7.氯化三甲基-2-氯乙基铵5. 4-氨基苯磺酰胺68.（Z）-2-甲基丁烯二酸二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）HOOH3C5.HClClHCH3II2.CHCHCNHCHCOOH324.OHOHHOCHOHONH2三、单项选择（每小题1分，共10分）1. A2.D3.B4.A5.D6. D7.C8.C9.B10.A四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分

11、）1.ADCB2.CBAD3.DBAC4. BCAD5.BCDA6.ACBD五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）COOH1.2OIICCH33.(CH3)2CCH2CH=CHBrC(CH3)3ONO24CH3CCH2CH3.323nnhc6h5655.+HCOO-CH2OHhoch2c6.OHOHOCH37.ch2=chch=chc2h5ch3ch=chchc2h5+ch3chch=chc2h25Cl&CH3CH2CCOOH9.厂NH2+CH3ICH3六、用化学方法鉴定下列各组化合物每个化合物1分，共8分）1.甘氨酰苯丙氨酸蛋白质CuSO4汛OH-2显红紫色2.D-葡

12、萄糖Br2/H2O"红棕色褪去D-果糖3.4-戊炔-1-醇*1-戊烯-3-醇3-戊醇乙基丙基醚丿KMnO.浓HCl/ZnCl22-室温快溶液混浊慢七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）OHKOHH2OACH3CH2CHCH31.CHCHCHCHBrCHCHC=CH一23222C2H5OH322H+,匚pOCu混酸2.05Cch3ch2cch3BrH2ONaNO2/HClH2PO2ABrh2o3.CH三CH»ch3choHg2+,H+3H+-H2Och3ch=chchoNaBH亠ch3ch=chch2oh八、推导结构（10分）1.A:CH3CH2

13、COOHB:CH3CH2MgBrc:cH3cH2cHOD:cH3cH2cNE:cH3cH2BrF:CH2=CH2G:CH3CH2CHCH2CH23OHOHOHCOORCOOHOcROHO3机化学模拟试题二命名下列各化合物（每小题1分，共8分）1.(CH3)2C=CHfHCH3OHOOIIII4.CH3CCH2COCH(CH3)2OHCH)3.Br-CHOHBrt7.ClCH2CH2N(CH3)3Cl8.5.H2NSO2NH2CH3aCOOHNCOOHHOOC、,COOHHsCH二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）2.丙氨酰甘氨酸1.1,7-二甲基二环3. 顺-1,3-二甲基

14、环戊烷4.-D-吡喃葡萄糖的优势构象5. 用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2C为轴）3三、单项选择（每小题1分，共10分）1. 既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（）。A.CHCHNHB.CHCOCHC.CHCHCHOD.3223332CHCHCl322. 下列羧酸存在顺反异构体的是（）。A. CH?=CHCOOHB. HOOCCH2COOHC.HOOCCOOHD.HOOCCOOH3. 能与固体KOH反应的化合物是（）。A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氢吡咯4. 能与饱和NaHSO溶液反应生成沉淀的化合物是（）。3A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮5

15、. 遇FeCl水溶液不发生显色反应的化合物是（）3OOIIIIA.CH3CCH2COCH3OOIIIIC.CH3CCHCOCH2CH3CH3OOIIIIB.CH3CCH2CCH2CH3OCHO3IID.CHCC一COCHCH.3|23CH36. 能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（）。OB.OC.OD.OOH7. 下列化合物中，酸性最强的是()。A.CHCHCOOHB.CH=CHCOOHC.N°CCOOHD.CH322CCOOH8. 最稳定的自由基是（）。C.(C6H5)3CD.(C6H5)2CHA.C6H5CHCH2C6H5B.C6H5CH2CHCH2C6H56526565

16、22659. 通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的？（）A.自由基B.碳正离子C.碳负离子D.协同反应无中间体10. 沸点最高的化合物是（）。A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚D苯四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）1. 与HCl反应的活性（大f小）:A.CH2=CHOCH3B.CH=CHNO22. 碱性(强f弱)：C. CH=CHClD.CH=CHCH3a.*n人CH3HD.OH3. pH值（大f小）:4.SHA.B.C.D.羰基加成反应活性（大f小）:CHOA.CHOB.NO2CHOC.ClCHOD.OCH35.苯环卤化反应活性（大f小）:A.B.NH

17、COCHC.CONHCH3D.6. 卤代烃Sn2反应活性(大f小)：D.CH2=CHBrA.CH3CH2BrB.(CH3)3CCH2BrC.(CH3)2CHCH2Br五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）chch31.KMnO*H+匕C(CH3)32.(CH3cO)20?SSnCl4AgNOC2H5OH3.(CH3)2CCH2CH=CHBrCl+HNNHCH2654CH3CCH2CH3323O+HCHO6.hoch2cOHOHOHCH3OH?无水HCl7.ch2=chch2chch2chBrKOH2cH3亦HCl8.CH3CH2CHCOOHCl29.CH3o3IICNH2?少量

18、pOH-CHOH10.OCH3HI（过量）>六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质2.D-葡萄糖,D-果糖OII1.CH3CH2CH2CH2BACH3CH2CCH32.IBrBrBr3.CH三CH»>>CH3CH=CHCH2OH八、推导结构（10分）1. 某化合物（A）可由化合物（B）与CO反应后水解得到，也可2用化合物（C）用Ag（NH）+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条32件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），

19、（G）氧化得到3-戊酮。试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。2. 一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的结构式（3分）。生物类有机化学模拟试题三一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）1.4.cn（ch3）23.ZcH3CH3CH2CH35.HOCH2CCHCH2CH3CH36.2_cH2CH38.CH3Cl十NH2CH3二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）1. （2S,3Z）-4-甲基-2-苯基-3-己烯2. 反-1,3-环己基二甲酸的优势构象3. 甲基-葡萄糖苷的哈沃斯式4

20、. 苯丙氨酰甘氨酸5. 1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式三、单项选择（每小题1分，共10分）1.苯环硝化反应能得到间位产物的是（）2.Cl没有变旋现象的化合物是（）。2OIIcNHCH33D-葡萄糖D-果糖蔗糖3. 当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是）。 半胱氨酸（pl=5.02）赖氨酸（pI=9.74） 天门冬氨酸（pl=2.77）谷氨酸（pl=3.22）4. 不能发生碘仿反应的化合物是（）。CHCHCH(OH)CH323 CHCHCOCHCHCHCOCH32656523CHCHO35. 没有芳香性的化合物是（）NONHH）。6. 丙烯与Br反应生成1,2-二溴丙烷的

21、反应机理是（2亲核加成 亲核取代 亲电取代亲电加成7.酸性最弱的化合物是（OCH3NO2）。Cl8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是（异丁醇）。叔丁醇正丁醇9.通常情况下最易发生S2反应的化合物是（N（CH）CHBr32(CH)CBr33CHBr25）。CHBr6510.熔点最高的化合物是（）。丙酰胺乳酸四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）苄基溴1.S1反应活性（大f小）Na-苯基乙基溴卩-苯基乙基溴4-甲基溴苯丙烷2. 碱性（强f弱）环己基胺3. 沸点（高一低）HOCHCHCHOH222 CH(CH)CHOH3222(CH)CHCHOH322(CH)COH334. pKa(

22、大一小)HOOCCOOHCHCOOH35.与HCN加成的活性（大一小）HOOCCHCOOH2CHCOOH65(CH)CO652 CHCOCH653 ClCCHO3ClC=CHCHCHCl222ClCH=CHCHClCH31.f''”CH=CHBrNaOHr?KMnO?'、H2O.H+,.2.3.CH2ClI,nhh2o/h+h2so4i.o3一?2.H2O/ZnCH32CHCHO36. 立体异构体的数目（多一少）ClCH=CHCH（CH）32 CH=CHCHClCHClCH=CH22五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分）4.CH尸CHCHCHHB?=NaO

23、H?2 23c2h5ohHNOH5. CH2=chch2O?OOBr/CCl6. CHC-CHCOCHBr2/CCl*?3 2257.-CHO+CH3CH2CHO-NHOH六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）1.溴苯和苄基溴2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮3.乙醇和丙醇4.葡萄糖和麦芽糖七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，第二小题6分，共10分）O1.CH3CCH3OHJCH3CH3：=CHCCH3BrBr八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）1. 化合物A（CH0）,在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被610KMnO/H+氧化，并能吸收1mol

24、的Br。A催化加氢得B，B经氧化得C42（CH0）。B在加热情况下与浓HSO作用，所得到的产物经催化加氢61024后生成环己烷。试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。2. 化合物A、B、C、D的分子式都是CH，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸:，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。生物类有机化学模拟试题三参考答案一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）1. 6,6-二甲基二环酰胺3. 2,2-二甲

25、基-4-乙基环己酮炔5. 3-甲基-2-乙基-1-戊醇嘌呤2.N,N-二甲基-4-甲基苯甲4.(e)-2-庚烯-5-6.2-氨基-6-羟基8.(2R,3S)-2-氨基1.HW%2.C6H53COOH4.CHCHCHCONHCHCOOH652|2NH23.HHOCH3HOHCH2OHOhHOOHHH7.4-甲基-1,3-苯二酚-3-氯丁烷二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）三、单项选择（每小题1分，共10分）.5.6. 0.四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）'2.'3.6.'五、完成下列反应式（每步反应2分

26、，共30分）2.1.”CH=CHBrch2ohCH33.c2hSNh25.CH=CHCH2严0CH3CCH2CH2CH2CH2CHO4.CH3CHBrCH2CH3CH3CHYHCH3NOHOHO6.CH3Ch。叫比BrBrOH7.CHCHCHOCH3CH38.NOnhch3CH=NNHCHc65C=NNHCHc65OHOH9.HOOhOHCH2OH10.CHCHCHCHCN32|CH3CH3CH2CHCHCOOHCH3六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分）1.AgNO/CHOH3252.FeCl33.碘仿反应4.巴弗试剂七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物（第一小题4分，

27、第二小题6分，共10分）0oh-/h2o01.2CH3CCH3»ch3*=chcchl.LiAlHi32.H3OOHCH3C=chcch333CH32.BrCH3八、推导结构第一小题4分，第二小题8分，共12分）OH1.A.OHB.OC.AOHH/Ni2O/H+BC¥H2SO4仅供个人参考)3C1CHCH(CH3)2chchch2ch3BCHCHCHClFch2ch(ch3)2CclcHcH2cH3GcH2cH2cHDcH2cHcH3H不得用于商业用途生物类有机化学模拟试题四一、命名下列化合物，9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）仅供个人参考不得用于商业用

28、途5.HOOHCH2CHO32.HC三CC=CHCH3O1129.HHO2.7.O、OCHOOHch2oh二、写出下列化合物的结构式共10分）1. a-咲喃甲甲酸异丙酯4-苯甲酰基苯甲酸3. 3-溴-2-丁醇（绕CC键轴旋转）优势23构象的纽曼（Newman）投影式4. 反-4-溴环己醇的优势构象式5.a-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式三、判断正误题（对的打“V”错的打“X”每小题1分，共6分）1. 凡分子式中有C=C键存在的，就有几何异构体存在。（）2. 互为对映异构体的化合物其化学性质完全相同。（）3. 若要除去乙醚中的过氧化物，只要向其中加入三价铁离子摇震即可。（）4. 油脂

29、的碘值越大，表明油脂的不饱和度越大。（）5. 蛋白质在等电点时溶解度最大。（）6. 邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。（）四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分）1. 含有n个不同手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目是（）个。A.nB.2nCn2D.2n2. 烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（）。A.1°HB.2°HC.3°HD.CHH33. 3°醇与卢卡斯（Lucas）试剂反应生成卤代烃，其反应机理是（）。A.S1B.S2C.NN亲电取代D.自由基取代4. 二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目

30、是（）。A.二个B.四个C.六个D.八个5. 下列化合物中，最容易与AgNO乙醇溶3液反应的是（）。A.ClB.ClC.ClD.6. 下列化合物中酸性最强的是（）。A.ClCCOOHB.ClCHCOOHC.32ClCHCOOHD.CHCOOH237. 下列化合物中，与HCN加成反应活性最B.H3CCHOD.ClCHO8. 下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是）。A.酯酸酐酰卤酰胺B.酸酐酰卤酰胺酯C.酰卤酸酐酯酰胺D.酰胺酯酸酐酰卤9. 下列化合物中碱性最强的是（）。A.苯胺B.吡啶C.吡咯D.六氢吡啶10. 没有芳香性的化合物是（）。五、A.苯D.噻吩写出下列反应的主要产物（每小题2B.四氢呋喃

31、C.吡咯OII6.CH3CH2_C-NH2+Br2NaOH»HO-CH2CH2CH2COOHCH3-CH-CH-COOH+hCho7.8.+浓HNO3H+KMnO4用简明的化学方法鉴别下列各组化合（每小题3分，共12分）ch3c=ch2六、物1.CH3CH2CH3OH2.CH3CHCH3CH3CH2CHOCH3C三CHOIICH3CCH33.NH2CH2ClClD果糖完成下列化合物的转化（所需试剂任选）（15分）1.CH3CH2CH2OH4.七、2.CH3COOH3.麦芽糖蔗糖CH3CH2CHCOOHOHCH3CH(COOC2H5)2CH(CH3)2八、推导结构（每小题5分，共15分

32、）1. 一化合物（A）分子式为CH0。（A）可以814使溴很快褪色，也可以与苯肼反应生成相应的苯腙，与酸性Kmn0溶液反应则生成一分子丙4酮及另一化合物（B）。（B）与NaHCO反应放出3CO，与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸。试写出A可能的结构式。2. 从白花蛇舌草提取出来的一种化合物CHO，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO溶液；与FeCl溶液作用呈红色，又能使溴的3 四氯化碳溶液褪色，若用酸性KMnO小心氧化4 得到羟基苯甲酸和草酸。将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。试写出其结构式。3. 某化合物A（CHNO），与稀酸共热可得5 112到B和C；B具旋光性，为S

33、构型，与亚硝酸反应放出N，与NaHCO反应放出CO；C无旋232光性，也不与苯肼发生反应，但与NaOI反应生成黄色碘仿沉淀和甲酸。试写出A、B、C的生物类有机化学模拟试题四参考答案二、命名下列化合物，9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）1. 1-甲基-3-异丙基环己烷2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔3. （E）-2-甲基-3-（3-甲基苯基）丙烯酸4. 2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）乙醛5. 4-环戊烯-1,3-二醇6. 2-甲基苯硫酚7. -戊内酯8. 3-吡啶甲酰胺9. （2R,3S）-2,3,4-三羟基丁醛10. 1-甲基-3-氯二环二、写出下列化合物的结构式（每小题

34、2分，共10分）OIICOCH(CH3)22.COOHCHOHHCH3LoOHH、孑OHHOh三、判断正误题（对的打“厂,错的打“X”每小题1分，共6分）1.X2.V3.X4.V5.X6.X四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中1469DBAD每小题1分25710CDAB共10分)3.A8.C九、写出下列反应的主要产物（每小题2分，共20分）322.ch2ch=chch3十、31.(叫)2厂CH(CH3)Br5.CH3CH-CH-CH2OH6.4.CH2OHCH3CH2NH2CH3HCOO-7Wo8.CH3_CH_CH_COOHOHN=CH29.SO3HCH310.COOHN用简

35、明的化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分）1.丙烷rAg（NH3）f丙烯、亠Xx浪室温，避光“红棕色褪去灰白色J丙炔丿CH2ClNH2I2*OH-2饱和NaHSO3Cl4.D-果糖、白色I£H2OAgNO3麦芽糖.巴弗试剂/"X&砖红色蔗糖丿完成下列化合物的转化（所需试剂任选）（15分）1.CH3CH2CH2OHCuA»CH3CH2CHOHO+3CH3CH2CHCOOHHCNCHCHCHCN32|OHOH2.CH3COOHCl2cich2coohkcnhoocch2cooh3P2C2H5OH2C2H5OH»h2so4CH2(COOC2

36、H5)2C2H5ONa/C2H5OH旨CH3【CH3CH(COOC2H5)2O3.沁c2h5AICI325HC2£1c2hAle.25llC%十二、OHIeCH(CH3)232CH3共15分)1.(CH3)2C=cch2ch2cho或OII(CH3)2C=chch2cch3CH32.HOCH=CHCOOHcooch2ch3cooh3.A:H2NB:H2NC:CH3CH2OH生物类有机化学模拟试题五命名下列化合物，9、10两小题需标明构型。（命名、构型各1分，共12分）1.“严(CH3)2CHch2ch32.HC三CCHCH=CH7.3.oHH5.Nch2chcoohcH3SO2ClH

37、ON9.c比旷CNOHOHcOOHH4.cHNH2CH3CH3写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）1. N,N-二甲基-吡啶甲酰胺2. （E）-3-（4-羟基苯基）-2-丁烯醛3顺-1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式4. p-D-吡喃甘露糖的哈沃斯（Haworth）式5. （3R,4R）-3,4-二羟基-2-戊酮的费歇尔（Fischer）投影式三. 判断正误题（对的打“V”错的打“X”每小题1分，共6分）1. 具有手性的分子一定具有旋光性。（）2. 苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属Sn1反应。（）3. 顺-2-丁烯的沸点比反-2-丁烯的沸点高。（）4. 蔗糖在稀碱溶液中有变旋

38、作用，在稀酸溶液中无变旋作用。（）5.油脂的酸值越大，其品质越差。（）6. 蛋白质分子二级结构的空间构象有a-螺旋体和p-折叠片两种。（）四. 单项选择题（将正确答案的序号字母填入题干后的括号中，每小题1分，共10分）1.下列四组化合物互为同分异构体的是（）A. 乙醚和乙醇B.乙醛和乙酸D.1-丁烯C.正丁烷和2-甲基丙烷和1-丁炔2下列三种杂化态碳原子的电负性大小顺序正确的是（）A.spsp2sp3B. sp2spaspC.sp3sp2spD.sp3spsp23. 1-丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）反应生成3-溴-1-丁烯，此反应机理属于（）A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.

39、 亲电加成反应D.自由基取代反应4. 下列化合物最容易与HCN起加成反应的是（）A.CHCHOB.ClCHCHOC.ClCHCHOD.322ClCCHO35. 下列正碳离子中最稳定的是（）a-冷2B上轧C匚2dL；lcH26. 下列化合物中酸性最强的是（）A.OHB.SHC.SO3HD.7下列化合物中碱性最弱的是（）A.NH2B.NHC.ND.CH2NH28要检验乙醚中是否有过氧化物存在，应选用下列哪一种试纸？（）A.淀粉试纸B.淀粉KI试纸C.KI试纸D.I试纸29有芳香性的化合物是（）A.吡咯B.四氢吡咯C.二氢吡咯D.六氢吡啶10.某氨基酸能完全溶于pH=7的纯水中，所得氨基酸的溶液pH

40、=6,该氨基酸的等电点为（）A.大于6B.等于6C.小于6D.无法判断五. 写出下列反应的主要产物（每小题2分，共20分）3+Br2FeBrq.35.CH2OH+SOCl2Ba(0H)2,乙NH27.CH2CH2COOHSnCN02六、用简明化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分）1.NH2CH2OHOII2.CH3CHO,CH3C-CH3,CH3CH2OH3.CH(CH)CH3243CH(CH)C三CH323CH(CH)CH=CH32324. D-果糖，蔗糖，D-葡萄糖七、完成下列化合物的转化（所需试剂任选，Br每小题5分，共15分）CH3CH31.CH3CH2CHCH3”HOOC

41、CHCHCOOHCH32.CH3CH2=CH2>ch3cch2ch3.CH3NH2COOH23八、推导结构（每小题5分，共15分）1. 某化合物A,分子式为CHO,A能与羟胺612反应生成肟,但不能起银镜反应,A与LiAlH4作用后得到一种醇B；B经过脱水、臭氧化后在Zn存在下水解得到两种液体C和D；C能起银镜反应,但不能起碘仿反应；D能起碘仿反应而不能起银镜反应。试写出A、B、C、D的结构式。2. 某化合物A，分子式为CHO。A能溶于NaOH763和NaCO溶液,亦可与FeCl起显色反应；A与233（CHCO）O反应生成分子式为CHO的化合物B；32984A与NaOH反应的生成物与碘甲烷作用,然后酸化，生成分子式为CHO的化合物CoC经硝化883后只得一种一元硝化物D,试写出A、B、C、D的结构式。3. 某化合物A,分子式为CHO,A与乙醇反563应可得到两个互为同分异构体的化合物B和CoB和C分别与SOCl作用后，再与乙醇反应得到2相同的化合物Do试写出A、B、C、D的结构式生物类有机化学模拟试题五参考答案六命名下列化合物，9、10两小题需标明构型。（命名、构型各1分，共12分）2.1.2,3-二甲基-3-乙基戊烷3-甲基-1-戊烯-4-炔3.2-环戊烯-1-醇4.4-甲基苯磺酰氯5.环己酮肟6.3-（4-