药物分析毕业考试题库

1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1. 关于药典的叙述最准确的是DA. 国家临床常用药品集B. 药工人员必备书C. 药学教学的主药参考书D. 国家关于药品质量标准的法典2. 中国药典（2010年版）分为C部部部部3某药厂新进3袋淀粉，取样应AA. 每件取样B. 在一袋里取样C. 按丫x+1随机取样D. 按亍+1随机取样4. 中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 十分之一D. 万分之一5. 中国药典现行版规定“恒重”是指

2、连续两次称重之差不超过C药物鉴别的主要目的是BA. 判断药物的优劣B. 判断药物的真伪C. 确定有效成分的含量D. 判断未知物的组成和结构7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA. 为已知药物的确证试验B. 是个别分析而不是系统试验C. 是鉴定未知药物的组成和结构D. 制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8. 对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA. 是证实某一种药物的试验B. 是证实某一类药物的试验C. 是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D. 是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9. 下列

3、不属于物理常数的是BA. 折光率B. 旋光度C. 比光度D. 相对密度10. 中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是BA. 可见光线B. 钠光D线C. 紫外光线D. 红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在ACC12. 测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率AA. 越大B. 越小C. 不变D. 先变大后变小13测定某供试液的折光率为n,溶剂水的折光率为n0折光率因数为F,该供试液的浓度c为：AA.nonB. c-FFC. c-nnoD.Fc-non14. 具有旋光性的药物,结构中应含有AA. 手性碳原子B. 碳-碳双键C. 酚羟基D. 羟基15. 用

4、馏程测定法测定沸点在80C以上的药物时，一般选用CA. 恒温水浴加热B流通蒸汽加热C. 直接火焰或其他加热器加热D. 恒温水浴或直接火焰加热16. 下列关于药物纯度的叙述正确的是CA. 优级纯试剂可以代替药物使用B. 药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C. 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D. 物理常数不能反映药物的纯度17. 下列各项中不属于一般性杂质的是DA. 氯化物B. 砷盐C. 硫酸盐D. 旋光活性物18. 药物中的重金属杂质是指BA. 能与金属配合剂反应的金属B. 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C. 碱金属D. 比重较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿

5、托品中崀宕碱，采用的方法是CA. 薄层色谱法B. 紫外分光光度法C. 旋光法D. 高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是BA锌粒、盐酸、溴化汞试纸B盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、漠化汞试纸C. 浓硫酸、氯化亚锡D. 浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为BA. 醋酸盐缓冲液PH二B. 醋酸盐缓冲液PH=C. 磷酸盐缓冲液PH=D. 磷酸盐缓冲液PH=22. 检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入BA. 维生素CB. 稀焦糖溶液C. 碘化钾D. 硫代硫酸钠23. 中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用

6、的方法是DA. 高效液相色谱法B. 比色法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法24. 属于信号杂质的有氯化物和CA. 砷盐B. 重金属杂质C. 硫酸盐D. 酸碱杂质25. 直接碘量法测定的药物应是BA. 氧化性药物B. 还原性药物C中性药物D.无机药物滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是CA. 使重氮盐稳定B. 防止重氮氨基化合物形成C. 作为催化剂，加快重氮化反应速度D. 使NaN02滴定液稳定27. 非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是CA. 醋酸铵B. 硝酸银C. 醋酸汞D. 溴化钾28. 用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使DA.

7、 测得吸光度应尽量大B. 测得吸光度应大于C. 测得吸光度应大于D. 测得吸光度应在29. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于BA. 光的波长B. 溶液的浓度C. 光线的强弱D. 溶液的颜色30. 色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是C对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于A%中国药典现行版规定HPLC法采用的检测器是DA. 热导检查器B. 氢火焰离子化检测器C. 氮磷检测器D. 紫外分光光度计WxF33含量%二x100%，此重量分析法计算式中不包含的参数有BmA. 供试品量B. 沉淀形式重量C. 称量形式重量D. 换算因数34. 剩余碘量法需用滴

8、定液有CA. 铬酸加滴定液B. 重铬酸钾滴定液C. 硫代硫酸钠滴定液D. 硫氰酸钾滴定液35. 不是非水碱量法最常用的试剂的是DA. 冰醋酸B. 咼氯酸C. 纟吉晶紫D. 甲醇钠进样方式有溶液直接进样和CA微量注射器进样B. 气体进样C. 顶空进样D. 定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是DA. 亚硝酸盐B. 氨C微生物限度D.细菌内毒素38片重$的片剂的重量差异的限度是BA. %B. %C. %D. %39. 片剂中应检查的项目有BA. 可见异物B. 检查生产和贮存过程中引入的杂质C应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40. 药物制剂的崩解

9、时限测定可被下列哪项试验代替CA. 重量差异检查B. 含量均匀度检查C. 溶出度或释放度检查D. 含量测定41. 片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在CCCcccccc42. 溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的B%43. 中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查CA. 崩解时限B. 溶出度C. 重量差异D. 脆碎度44. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了AA. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B. 避免辅料造成的影响C. 严格含量测定的可信度D. 避免制剂工艺的影响45. 含量均匀度符合规定的片剂测定结果是A+W+46. 含量均匀度检查

10、判别式（A+W）中人表示BA. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差B. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C. 复试中以100表示的标示量与测定均值之差D. 复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47. 糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA. 酸碱滴定法B. 非水溶液滴定法C. 氧化还原滴定法D. 配位滴定法48. 下列物质中对配位滴定法产生干扰的是BA. 硫代硫酸钠B. 硬脂酸镁C. 滑石粉D. 乳糖49. 下列物质中对离子交换法产生干扰的是DA. 葡萄糖B. 滑石粉C. 糊精D. 氯化钠50. 下列物质中不属于抗氧剂的是AA. 硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C.

11、硫代硫酸钠D. 焦亚硫酸钠51. 为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（D）使其分解A. 丙酮B. 中性乙醇C. 甲醛D. 盐酸52. 含量测定时受水分影响的方法是DA. 紫外分光光度法B. 氧化还原滴定法C. 配位滴定法D. 非水溶液滴定法53. 平均装量在的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是BA. 10%B. 8%C. 7%D. 6%54. 稳定性考察第1年每隔（C）个月考察一次55. 新药稳定性考察间隔时间是A个月、3个月、6个月、1年个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年个月、3个月、6个月、9个月56. 一般品种留样考察数量应不少于1次全检

12、量的（C）倍57. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是CA. 水-乙醇B. 水呻醇C. 水-乙醚D. 水-氯仿58. 苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生CA. 紫红色B. 紫堇色C. 赭色沉淀D. 米黄色沉淀59. 阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物BA. 溶解性差异B. 化学性质的差异C. 熔点差异D. 对光的吸收性差异60. 中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是DA. 硝基苯B. 氨基苯C. 对氨基酚D. 对氨基苯甲酸61磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（A）沉淀A. 黄绿色B. 蓝绿色C. 淡棕色D. 暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D）的一般鉴别试验A. 芳

13、酸及酯类药物B. 生物碱类药物C. 磺胺类药物D. 巴比妥类药物63取某药物供试品约，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是BA. 苯巴比妥B. 硫喷妥钠C. 异戊巴比妥钠D. 司可巴比妥钠64. 苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的DA. 乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B. 盐酸残留C. 反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D. 苯巴比妥酸65. 多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是AA. 银量法B. 溴量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法66. 中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是BA.

14、纸色谱法B. 薄层色谱法C. 紫外分光光度法D. 高效液相色谱法67. 杂环类药物制剂的含量测定大多采用BA. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 比色法D. 高效液相色谱法68. （A）既可溶于酸又可溶于碱A. 吗啡B. 可待因C. 阿托品D. 奎尼丁69. 采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是D；2molB. 1mol；3mol；3mol；4mol70. 能用Vitaili反应鉴别的药物是CA. 麻黄碱B. 奎尼丁C. 山崀宕碱D. 可待因71. 应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于AA. 水相PH

15、B. 温度的选择C. 染料选择D. 提取溶剂的选择72. 硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用CA. 比色法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法73. 中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用DA. 比色法B. 旋光度法C. 紫外分光光度法D. 非水溶液滴定法74. 在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是AA. 其他甾体B. 游离磷酸盐C. 甲醇和丙酮D. 乙炔基75. 硫色素反应是(B)的专属鉴别反应A. 维生素B. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素E76. (A)能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素C

16、D. 维生素E77维生素E中应检查的特殊杂质是CA. 游离肼B. 游离水杨酸C. 生育酚D. 间氨基酚78. 目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是DA. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 红外分光光度法D. 紫外-可见分光光度法79. 中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是CA. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 旋光度法D. 电位法80. 鉴别红霉素时，应与红霉素中（A）峰的保留时间一致组分组分组分D. 红霉素稀醇醚81. 异羟污酸铁反应可用于（A）抗生素的鉴别A. B-内酰胺类B. 氨基苷类C. 环内酯类D. 四环素类82. 抗生素中有关物质检查采用的方法是BA

17、. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 毛细管电泳法D. 紫外-分光光度法83. 中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是BA. 微生物检定法B. 高效液相色谱法C. 酸碱滴定法D. 紫外-分光光度法84. 中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是AA. 微生物检定法B. 高效液相色谱法C. 酸碱滴定法D. 紫外-分光光度法85. 下列不属于糖类药物的基本性质AA. 氧化性B. 还原性C. 旋光性D. 水解性86. 不能发生重氮化偶合反应的药物是AA. 阿司匹林B. 对氨基水杨酸钠C. 盐酸普鲁卡因D. 对氨基酚87. 中药制剂中产生治疗作用的有效成分有DA. 有机成分B. 无机成分C. 目前

18、认为无生物活性的无效成分D. 以上都是88. 对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定DA. 总有机磷量B. 总有机氯量C. 总有机溴量D. 总有机氯量和总有机磷量89. 化学分析法主要用于中药及其制剂中的CA. 含量较高的一些成分B. 含矿物药制剂中的无机成分C. 含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D. 含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90. 测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是AA. 测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B. 在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91. 对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是CA. 一类总成分的含量B. 浸出物的含量C. 君药及贵重药D. 臣药及其他药92. 药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是AA. 无菌检查B. 微生物限度检查C. 控制菌检查