2020AGA中重度溃疡性结肠炎的管理重点全文

1、2020AGA中重度溃疡性结肠炎的管理重点（全文）该文献代表了美国胃肠病学会（AGA）对中重度溃疡性结肠炎（UC）的管理的官方推荐，这份指南由AGA研究所的临床指南委员会提出，由AGA管理委员会通过。这份指南经过了专业评审，并附有证据质量评价。UC与本指南简介一、UC的自然进程与预测因子UC是一种慢性炎症性肠病，发病高峰期为成年初期。若不进行干预，受累粘膜的炎症会不断在复发与缓解中循环往复。基于以大量人群为样本的队列研究，大多数患者的UC为轻至中度，且在诊断初期最为活跃，之后根据个体情况进入缓解期或轻度活跃期。大约15%的患者的病程会发生进展，之后20%的患者可能因为严重的疾病活动而需要住院。

2、患者的5年、10年结肠切除术累积风险为10-15%（结肠切除术主要被用于中至重度活动性UC患者），但急性重度溃疡性结肠炎（ASUC）住院患者的短期结肠切除术风险为25%-30%病程进展、须手术切除的危险因子有:?确诊时年轻较小（年龄610BloodinstodInterrnittentFrequentContinuousTemperatureCNormal?37?5137.5PulsebeatsAninuteNormal9090HemoglobinNormal3030ColonicfeaturesonradiogaphNoneAir,edematouswalltthumbprintingCol

3、onicdilationClinicalsignsNoneAbdominaltendernessAbdominaldistentionandtendernessMayoSuch。forUlcenrth/gColitisVariableDefinitionScoreVariableDefinitionScoreStoolpatternNormalnumterofdailybowelmovements0pointsEndoscopicfindingsNormal/inactivecotitis0points1to2morebowelmovementsthannormal1pointbrytnema

4、,decreasedvascularity1point3to4morebowelmovementsthannormal2pointsFriability,markederythema,erosions2points5ormorebowelmovementsthannormal3pointsUlcerations,severefriability,spontaneousbleeding3pointsMostsevererectalbleedingofthedayNone0pointsPhysicianglobalassessmentNormal0pointsBloodstreaksseenint

5、hestool30mm/h)三、该指南默认的标准疗法有很多不同类别的药物可用于中至重度UC的长期管理，包括肿瘤坏死因子（TNF）-a拮抗剂、整合素抑制剂（维多珠单抗）、janus激酶抑制剂（托法替尼）以及免疫调节剂（疏喋吟类药物、甲氨蝶吟）。一般而言，在临床实践中，用于诱导缓解的药物若有效，则将继续用于维持治疗。该指南也默认这一标准疗法，若药物（除糖皮质激素和环抱菌素外）可有效诱导缓解，则将继续用于维持治疗。因此，如上所述，除非另有说明，该指南不会单独列出诱导和维持缓解的推荐药物。指南建议1.对于中重度UC成人门诊患者，AGA推荐使用英夫利昔单抗、阿达木单抗、戈利木单抗、维多珠单抗、托法替尼或

6、尤特克单抗对其进行治疗，而非不治疗（强推荐，中等质量证据）评论：药物按经FDA获批的时间顺序排列，而非优先级。2a.对于于门诊就诊的中重度UC、且之前未用过生物制剂的患者，AGA建议使用英夫利昔单抗或维多珠单抗对其诱导缓解，而不是阿达木单抗（条件性推荐，中等质量证据）。2b.对于于门诊就诊的中重度UC、且之前未用过生物制剂的患者，AGA建议只将托法替尼用于临床研究（无推荐，证据不足）。评论：FDA对托法替尼于UC患者的使用适应征的推荐在2019年7月26做了更新，其推荐的适应征为：仅用于经TNFa拮抗剂治疗失败，或对TNFa拮抗剂不耐受的患者。2c.对于于门诊就诊的成人中重度UC、且之前使用过

7、英夫利昔单抗，尤其是对英夫利昔单抗原发性无应答患者，AGA建议在诱导缓解时对其使用尤特克单抗或托法替尼，而不是维多珠单抗或阿达木单抗（条件性推荐，低质量证据）。3a.对于于门诊就诊的成人活动期中重度UC患者，AGA建议在诱导缓解时不单独使用疏喋吟类药物（条件性推荐，极低质量证据）。用疏喋吟类药物维持缓解，而不是不使用任何药物（条件性推荐，低质量证据）。3c.对于于门诊就诊的成人中重度UC患者，无论诱导缓解还是维持缓解，AGA均不建议单独使用甲氨蝶吟（条件性推荐，低质量证据）。4a.对于于门诊就诊的活动期成人中重度UC患者，在诱导缓解时，AGA建议单一使用生物（制剂TNFa拮抗剂、维多珠单抗、尤

8、特克单抗）或托法替尼进行治疗，而不是单一使用疏喋吟类药物治疗（条件性推荐，低质量证据）。4b.对于于门诊就诊的缓解期成人中重度UC患者，在维持缓解时，AGA未提出对单一使用生物制剂（TNFa拮抗剂、维多珠单抗、尤特克单抗）而不是疏喋吟类药物的赞成或反对（无推荐，证据不足）。5a.对于于门诊就诊的成人中重度UC患者，AGA建议联合使用TNFa拮抗剂、维多珠单抗、乌司奴单抗与疏喋吟类药物或甲氨蝶吟，而非单一使用生物制剂治疗（条件性推荐，低质量证据）a拮抗剂、维多珠单抗、乌司奴单抗与疏喋吟类药物或甲氨蝶吟，而非单一使用疏喋吟类药物（条件性推荐，低质量证据）。6 .对于于门诊就诊的成人中重度UC患者，AGA建议尽早使用生物制剂（不管是否联用免疫调节剂），而不是在疾病5-氨基水杨酸反应差后再使用（条件性推荐，低质量证据）。7 .对于在使用生物制剂和/或免疫调节剂、托法替尼（AGA）实现了缓解的成人中重度UC门诊患者，AGA不建议继续使用5-氨基水杨酸以诱导或维持缓解（条件性推荐，非常低质量证据）。8 .对于成人ASUC住院患者，AGA建议静脉注射40至60mg/d的甲基泼尼松龙，而非静脉注射更高剂量的糖皮质激素（条件性推荐，非常低质量证据）。9 .在未受感染的ASUC住院成人患者中，AGA建议不要辅助使用抗生素（