现代仪器分析复习题(答案版)

1、现代仪器分析复习题选择题（20道）第一章：绪论1，仪器分析法的主要特点是A, 分析速度快但重现性低，试样用量少但选择性不高B, 灵敏度高但重现性低，选择性高但试样用量大C, 分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，选择性高D, 分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，准确度高2，同一人员在相同条件下，测定结果的精密度称为A, 准确性B,选择性C，重复性D,再现性3，不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为A, 准确性B,选择性C,重复性D,再现性4，分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是A, 精密度B,准确度C,检出限D,灵敏度第二章5, 受激物质从高能态回到低能态时,如果以光辐射形

2、式释放多余能量,这种现象称为A, 光的吸收B,光的发射C光的散射D光的衍射6, 光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是A, 试样中各组分间的相互干扰及其消除B,光与电的转换及应用C,光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D,试样中各组分的分离7, 每一种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱。根据试样的光谱,可以研究A, 该试样中化合物的分子式B,试样中的各组分的分配及相互干扰C,试样的组成和结构D,试样中化合物的相对分子质量8, 按照产生光谱的物质类型不用,光谱可以分为A, 发射光谱、吸收光谱、散射光谱B, 原子光谱、分子光谱、固体光谱C

3、, 线光谱、带光谱和连续光谱D, X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射光谱9, 频率、波长、波数及能量的关系是A, 频率越低，波长越短，波数越高，能量越低B, 频率越低，波长越长，波数越低，能量越高C, 频率越高，波长越短，波数越高，能量越高D, 频率越高，波长越高，波数越低，能量越高10, 光谱分析法是一种（）来确定物质的组成和结构的仪器分析方法&,利用物质与光相互作用的信息B,利用光的波动性C,利用光的粒子性D,利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象第四章11, 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除A,释放剂B,保护剂C,标准加入法D,扣除背景12,

4、与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子吸收法有以下特点A,灵敏度高且重现性好B,基体效应的阿丹重现性好C,试样量大但检出限低6原子化效率高，因而绝对检出限低13, 用原子吸收光谱法测定钙时,加入1的钾盐溶液,其作用是A,减小背景B,作释放剂C,作消电离剂D,提高火焰温度14，原子吸收光谱分析中，塞曼效应法是用来消除A,化学干扰B,物理干扰C,电离干扰D,背景干扰15, 通常空心阴极灯是A, 用碳棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体B, 用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内抽真空C, 用钨棒做阳极，待测元素做阴极，灯内充低压惰性气体D, 用钨棒做阴极，待测元素做阳极，灯内充惰性气体16, 原子吸

5、收光谱法中,背景吸收产生的干扰主要表现为A，火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射B, 共存干扰元素发射的谱线C, 火焰中待测元素产生的自吸现象D, 集体元素产生的吸收17, 原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除（）的干扰A,镁B,锶C,H3PO4D,H2SO418, 原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用A, 放在原子化器之前,并将激发光源发出的光变为单色光B, 放在原子化器之前,并将待测元素是的共振线与邻近线分开C, 放在原子化器之后，并将待测元素是的共振线与邻近线分开D, 放在原子化器之后，并将激发光源发出的连续光变为单色光19, 原子吸收测定中,以下叙述和做法正确的是A, 一定

6、要选择待测元素中的共振线作分析线,绝不可采用其他谱线作分析线B, 在维持稳定和适宜的光强度条件下，应尽量选用较低的灯电流C, 对于碱金属元素,一定要选用富燃火焰进行测定D, 消除物理干扰,可选用高温火焰AA-第五章20有人用一个试样,分别配制成四种不同浓度的溶液,分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是CA.0.022B.0.097C.0.434D.0.80921,不需要选择的吸光度测量条件为DA.入射光波长B.参比溶液C.吸光度读数范围D测定温度22，显色反应中，显色剂的选择原则是BA.显色剂的摩尔吸收系数越大越好B显色反应产物的摩尔吸收系数越大越好C.显色剂必须是无机物D.显色剂必须无色23

7、, 在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯比尔定律的原因是DA.浓度大小B.入射光太强C.入射光太弱D使用了复合光24, 测量某试样，如果测量时吸收池透光面有污渍没有擦净，对测量结果有何影响DA.影响不确定B.对测量值无影响C.测量者偏低D测量值偏高25, 测铁时，试样甲使用1cm吸收池，试样乙使用2cm吸收池，在其他条件相同时，测得的吸光度值相同，两者的浓度关系为DA.试样甲是试样乙的1/2B.试样甲等于试样乙C.试样乙是试样甲的两倍D.试样乙是试样甲的1/226, 某溶液的透射率T为30%，则其吸光度A为AA.lg0.3B.lg70C.3lg30D.lg0.7第十二章27，下列电极中常用

8、来作为参比电极的是（）A.pH玻璃膜电极B.银电极C氯电极D甘汞电极28，电位法测定pH时，常用的指示电板是（）。A.甘汞电极BpH玻璃膜电极C.氯电极D.银电极29，pH玻璃膜电极使用的适宜pH为（）A1<pH<9B.pH<1或pH>9C.pH<1D.pH>930，pH玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24h,目的在于（）A.清洗电极B.校正电极C.活化电极D.检查电极好坏31，横跨敏感膜两侧产生的电位差称（）A电极电位B.液体接界电位C.不对称电位D膜电位32，在恒定组成和温度的溶液中，离子选择性电极的电位随时间缓慢而有秩序地改变程度称为（）&

9、,漂移B,响应时间性C,稳定D,重现性33，离子选择性电极的电化学活性元件（）。A.电极杆B.敏感膜C.内参比电极D.导线34, 离子选择性电极的内参比电极常用（）A.甘汞电极B.pH玻璃电极C.Ag-AgCl电极D.KCl电极35, 电位法中的标准加入法适用的分析对象是（）A.组成简单的大批试样的同时分析B组成不清楚的个别试样的分析C. 组成复杂的大批试样的同时分析中D. 组成清楚的大批试样的同时分析36, 下列有关pH玻璃电极电位的说法正确的是（）A.与试液中的OH-浓度无关B.与试液的pH成正比C.与试液的pH成反比D以上三种说法都不对第十五章37, 气相色谱分析中,增加载气流速,组分保

10、留时间如何变化（）A.保持不变B缩短C.延长D.无法预测38, 色谱分析过程中,欲提高分离度,可采取（）A.增加热导检测器的桥电流B.加快记录仪纸速C.增加柱温D降低柱温39, 在下列情况下,两个组分肯定不能被分离的是（）A.两个组分的相对分子质量相等B.两个组分的沸点接近C分配系数比等于！D.异构体40, 色谱的内标法特别适用于（）A.组分全出峰的试样B.快速分析C无标样组分的定量D.大批量试样第十六章41, ECD测量的是信号的（）,因而使基流（）A.损先降低B.增加:升高C.损失;升高D.增加;降低42, 色谱分析中,（）对两种物质的分离度没有影响。A.增加柱长B改用更灵敏的检测器C.进

11、样速度慢D.柱温变化43，当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时,采用()进行定量最简单。A.外标法B.内标法C归一化法D.单点校正法44，在气相色谱分析中,载气的流速低时,()的影响较大。A.涡流扩散B分子扩散C.气相传质阻力D.液相传质阻力45，与热导检测器灵敏度无关的因素是()。A.桥路电流B.载气C色谱柱的类型D.池体温度46，为了减小分子扩散对峰宽的影响，宜选择()为载气。A.氢气B.氦气C氮气D.空气47，TCD是根据不同物质与载气的()不同进行检测的A.分配系数B导热系数C.电阻温度系数D.光吸收系数48，在气相色谱法中，实验室间能通用的定姓参数是()A.保留时间B.保留体积C

12、.调整保留时间D相对保留值49，测定下列物质首选哪种检测器？(1) 检测鱼体中有机氮农药的残留量(C)；(2) 芳烃中二甲苯同分异构体的分离(B)；(3) 啤酒中微量硫化物的分析(D);(4) 白酒中的含水量分析(A)。A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD第十七章50.在液相色谱中通用型的检测器是()A.紫外吸收检测器B示差折光检测器C.热导检测器D.荧光检测器51下列色谱分析方法中,吸附起主要作用的是()A.离子色谱法B.凝胶色谱法C液固色谱法D.液液色谱法52. 对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂试样，宜选择以下()方法定性A.用化学分析法配合B.利用

13、文献保留值数据对照C加入已知物增加峰高的办法D.利用求相对保留值53. 与气相色谱比较,高效液相色谱的纵向扩散项可忽略,这主要是由于()A.柱内温度低B柱后压力低C组分在液相色谱中的分配系数小D组分在液相中的扩散系数比在气相中的扩散系数要小得多54. 高效液相色谱法最适宜的分析对象是()A. 低沸点小分子有机化合物B. 所有的有机化合物C. 高沸点，难溶解的无机化合物D高沸点不稳定的大分子有机化合物55液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是()A. 适当升高柱温B. 适当提高柱前压力C增大流动相流速D减小填料颗粒直径提高装填的均匀性56.液相色谱定量分析中，要求混合物中所有组分都必须出峰

14、的方法是()A.内标法B.外标法C.归一化法D.标准加入法判断题(10道)第二章1，(X)不同物质，在产生能级跃迁时，吸收的光的频率是相同的。2,(U)原子光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。3，(X)太阳光(日光)是复合光，而各种灯(如电灯，酒精灯，煤气灯)光是单色光第四章4，(X)当空心阴极灯的灯电流增加时，发射强度增加，分析灵敏度亦将提高，因此增加灯电流是提高灵敏度的最有效途径5，(X)原子吸收中消除电离干扰的方法就是在试液中加入大量难电离的其他元素6，(X)原子吸收光谱法中，背景吸收通常是吸光度降低而产生负误差7, (V)原子化器的功能是将试样

15、中的待测组分变成能够吸收特征原子谱线的气态原子8，(X)原子吸收分光光度法中，测定的灵敏度越高，检出限也越高9，(X)原子吸收光谱法中，如果待测组分与共存物质生成难挥发性化合物，则产生正误差AA-第五章10，(X)分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。11，(x)人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是200400nm。12，(X)分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。13，(X)有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。第十二章14，(V)参比电极的电极电位是不随溶液中离子的活度的改变而改变。15，(X)溶液和电极接触界面间的电位差，称不对称电位。16

16、，(V)用pH玻璃电极测定pH时，不必用双盐桥甘汞电极做参比电极。17，(V)指示电极的电极电位是随溶液中离子活度的改变而变化的第十五章18, (V)色谱分析中，试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比。19，(X)色谱分析中，组分的分配比越小，表示其保留时间越长。20，(X)塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。21，(V)气相色谱分析时，载气流速比较低时，分子扩散项成为影响柱效的主要因素。22，(V)色谱分析混合烷烃时，应选择非极性固定相，按沸点由低到高的顺序出峰。23，(X)色谱分析时，单位柱长时，组分在两相间的分配次数越少,分离效果越好。24,(x)色

17、谱分析中，由于塔板数n与保留时间tR的平方成正比，因此，tR越大,n越高，分离效率越高。25，(V)适当地降低固定液液膜厚度和降低固定相的粒度是提高柱效的有效途径。26，(x)色谱分离时，柱效随载气流速的提高而增加。第十六章27, (V)气相色谱法的高灵敏度特点是由高灵敏度的检测器带来的28，(x)液体固定相就是将固定液注入色谱柱中充当固定相29，(x)提高载气流速有利于提高柱效30，(x)在程序升温过程中，待分离组分的分配系数不变31, (V)色谱分析中，塔板高度越小，塔板数越大，刚说明柱效能越高32, （x）色谱保留时间是色谱定性的依据，只要其值相同，就可以肯定是同一化合物33, （V）G

18、C中，两组分能被分离的决定因素是两组分在流动相和固定相中的分配系数有差别35，（x）用非极性固定液分离非极性物质时，试样中组分按沸点由高到低的顺序依次流出36，（V）氢气由于热导系数较高，作为载气对于热导池检测器具有较高的检测灵敏度，同时由于其相对分子质量较小而扩散系数较大，因而分子扩散项增大，柱效降低第十七章37. （x）流动相和固定相都是液体的色谱，称为液相色谱38. （V）高效液相色谱法适用于大分子热不稳定及生物试样的分析39. （x）高效液相色谱法通常是采用降低分离温度和提高流动相流速来提高分离效果填空（22空）第二章1.光是一种电磁辐射（或电磁波）。具有（波粒二象性）性,光的波动性可

19、用光的波长入（或波数。）和频率v来描述;光的粒子性可用光量子（简称光子）的能量E来描述。它们之间的关系，可以用公式（E=hv=hc/X=hc。）联系起来。2，不同波长的光具有不同的能量，波长越长，频率、波数越（低），能量越（低），反之，波长越短，能量越（高）3，吸收光谱按其产生的本质分为（分子吸收光谱），（原子吸收光谱）及（核磁共振波谱）等。第四章4，原子吸收的火焰原子化时，火焰中既有（基态）也有（激发态）原子，在一定温度下，两种状态原子数的比值一定，可用（玻尔兹曼）分布来表示5，火焰原子化器主要由将试样溶液变成（雾化）状态的（雾化器）和使试样（原子化）的（燃烧器）两部分组成6，原子吸收分光光

20、度法与分子吸收分光光度法都是利用吸收原理进行测定的，但两者本质区别是前者产生吸收的是（原子），后者产生吸收的是（分子），前者使用的是（锐线）光源，后者使用的是（连续）光源。前者的单色器在产生吸收之（后），后者的单色器放在吸收之（前）7，原子吸收光谱法常采用（冷）原子化法测定汞元素，用（低温（或氢化物）原子化法测定As，Sb，Bi，Pb等元素8，原子吸收法中，当待测元素与共存物质产生难解离或难挥发化合物时，将使参与吸收的基态原子数（减少），从而产生（负）误差AA-第五章9，紫外可见吸收光谱法测定的是（200800）nm波段的电磁波。10，朗伯比尔定律适用于（平行单色光）对（均匀非散射性）溶液的测

21、定。11，为提高测定的准确度，溶液的吸光度范围应调节在（0.20.7）。为此，可通过调节溶液的（浓度）和选用适当的（吸收池）来实现。12，紫外可见分光光度计光源是（提供入射光的）装置；要求发射（连续的），（具有足够强度和稳定的）紫外可见光。13，有色物质溶液的最大吸收波长与（有色物质的性质）有关，而已溶液的（浓度大小）无关。14，以入射光波长为横坐标，在该波长下测得的某溶液的吸光度作纵坐标作图所得的曲线称（吸收曲线）。溶液的浓度越大，吸收峰（越高），最大吸收波长（不变）。第十二章15，离子选择性电极的主要部件有（敏感膜）（内参比电极）（内参比溶液）以及导线和电极杆等。16. pH玻璃电极敏感膜

22、的组成为（22%Na2O,6%CaO,72%SiO2），参比溶液为（HCl（0.1mol/L）。17. PH玻璃电极使用前需要（浸泡24h）,主要目的是使（不对称电位值固定。第十五章18. 色谱分析中，选择固定液通常是根据（相似相溶）原则。待分离组分与固定液性质越接近，它们之间的作用力越（大），该组分在柱中停留时间越（长），流出的越（晚）。19. 色谱定性的依据是（保留值），定量的依据是（m=A）。20. 气相色谱仪中的汽化室的作用是使试样（迅速完全汽化）。通常其温度比柱温高（3070°C）,但不可过高，否则将引起待测组分分解。21侍分离组分的分配系数K值越小，在色谱柱中停留的时间越

23、（短），其保留时间tR越（小），各组分的K值相差越大，它们越易分离。22.气相色谱分析时，载气流速较低时，速率方程中的（分子扩散项）是引起色谱峰扩张的主要因素，此时宜采用相对分子质量（较大）的气体作载气，以提高柱效。23，气相色谱分析时，载气流速较高时，速率方程中的传质阻力）项是引起色谱峰扩张的主要因素，此时宜采用相对分子质量的（较小）的气体作载气,以便有较（大）的扩散系数可减小传质阻力，提高柱效。I.、.宀第十六章21，在气液色谱中,固定液的选择通常遵循（相似相溶）原则22，FPD是一种对含（硫），含（磷）的有机化合物具有高灵敏度和高选择性的检测器23，ECD是一种高（灵敏度）和高（选择性）

24、的检测器,它只对具有（电负性大）的物原产生信号24，气相色谱仪检测器性能的主要技术指标有（灵敏度），（检出限）和（线性范围）。25，气相色谱法是以（气体）作为流动相,以（液体）或（固体）为固定相的色语法.26，气相色谱法的流动相是气体,称气体为（载气）27，相对保留值只与（柱温）和（固定相性质）有关,常作为气相色谱的定性依据28，在气液色谱中,被分离组分分子与固定液分子的性质越接近,则它们之同的作用力越（强）,该组分在柱中的停留时间越（长）第十七章29. 高效液相色谱仪通常包含（高压输液泵），（进样系统），（分离系统），（检测系统），（梯度洗脱系统），（流量控制系统）等部分30. 液相色谱中的

25、（梯度洗脱）技术与气相色谱中的程序升温技术类似,只不过前者连续改变的是流动相的（种类和极性），而后者改变的是（温度），前者适用于分离（极性变化范围宽）的试样,后者适用于分离（沸点和极性差异）的试样31. 利用化学反应将固定液键合到载体表面所制备的固定相称为（化学键合固定相）32化学健合相色谱的重要优点是化学键合固定相（稳定）,使用过程中不易（流失），适合于（梯度洗脱），分配比K'范围宽的试样分析HI4-4单Jt応犹皓原1TS收井光光匮计示童03光鼻|2出一時越13-（戎焰）啾子此朋<i凹ti反JttSIn光豪讲一幣扯33高效液相色谱分析时，如果进样量超过柱容量（即超载），即柱效迅

26、速（降低），色谱峰变（宽）34高效液相色谱的发展趋势是减小（填充颗粒的大小，和柱径）以提高柱效35改变流动相的（组成和极性），可以改善液相色谱的分离度及调整出峰的时间思考题（6道48分）绪论1，现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析方法有何不同？P1答：特点：（1）灵敏度高；（2）操作简便，分析速度快；（3）选择性好；（4）所用样品量少（5）用途广；（6）相对误差较大化学分析是利用化学反应及其计量关系进行分析的一类分析方法，而现代仪器分析则是以物质的物理性质或物理化学性质及其分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系为基础，并借助于比较复杂或特殊的现代仪器，对待测物质进行定性、定量及结

27、构分析和动态分析的一类分析方法。第四章2，原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？P55答：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。光源的作用：发射待测元素的特征谱线。原子化器的作用：将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。分光系统的作用：把待测元素的分析线与干扰线分开，使检测系统只能接收分析线。检测系统的作用：把单色器分出的光信号转换为电信号，经放大器放大后以透射比或吸光度的形式显示出来。3，原子吸收中多以空心阴极灯为光源，为什么？答：原子吸收分析中，必须以峰值吸收代替积分吸收，即要求产生的谱线为锐线。空心阴极灯的电流较小，阴极温度不高，所以多

28、普勒变宽小，自吸现象少；灯内充入低压惰性气体，洛伦兹变宽可以忽略，因而空心阴极灯能产生半宽度很窄的特征谱线。故原子吸收中多以空心阴极灯为光源。第五章4，朗伯比尔定律的物理意义是什么？偏离朗伯比尔定律的原因主要有哪些？答：其物理意义是当一束平行单色光通过均匀的溶液时，溶液的吸光度A与溶液中吸光物质的浓度c以及液层厚度L的乘积成正比。在一定温度下，摩尔吸收系数愈大，表示该物质对该波长的光吸收能力俞强，用于定量分析的灵敏度愈高。原因：1、入射光并非完全意义上的单色光而是复合光；2、溶液的不均匀性，如部分入射光因散射而损失；3、溶液中发生了解离、缔合、配位等化学变化。5，用方框图表示紫外可见分光光度仪

29、器构造，并说明各部件。可见光区的光源为钨灯，可用的波长范围为3501000nm,吸收池为玻璃材质；紫外光区常用的光源为氢灯或氘灯，它们发射的连续光波长范围为180360nm;吸收池可见光区用玻璃吸收池，紫外光区使用石英吸收池；单色器常用的色散元件是为棱镜或光栅；检测器常用的为光电管或光电倍增管和光电二极管阵列检测器；显示器常用的有电表指示、图表指示、数字指示。6，紫外吸收光谱在分析上有哪些应用，举例说明。答：（1）定性分析。根据吸收光谱的形状，吸收峰的数目以及最大吸收波长的位置和相应的摩尔吸收系数进行定性鉴定；计算吸收峰波长，确定共扼体系等。如，肉桂酸构型的分析。（区分化合物的构型）（2）定量

30、分析，物质在一定波长处的吸光度与它的浓度呈线性关系，故通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度，便可求得溶液的浓度和含量。如，标准曲线法。7，什么是显色反应、显色剂、红移与蓝移？显色反应：将试样被测组分转变为有色化合物的化学反应称显色反应。显示剂:一种将生化反应后产生的复合物显色以达到实验目的的一种试剂。一般又称底物液。红移与蓝移：在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长发生移动。最大吸收波长向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移第十二章8, 什么是电位分析法？什么是离子选择性电极分析法？P232答：电位分析法：以测量原电池的电动势为基础，根据电动势与溶液中

31、某种离子的活度（或浓度）之间的定量关系（能斯特方程）来测定待测物质活度（或浓度）的一种电化学分析法。离子选择性电极分析法（电位滴定法）：以离子选择性电极做指示电极，通过测定滴定过程中电池电动势的突变确定滴定终点，再由滴定终点时所消耗的标准溶液的体积和浓度求出待测物质的含量。9，何谓电位分析中的指示电极和参比电极？金属基电极和膜电极有何区别？答：电化学中把电位随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化，并能反映出待测离子活度或浓度的电极称为指示电极。电极电位恒定，不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极称为参比电极。金属基电极的敏感膜是由离子交换型的刚性基质玻璃熔融烧制而成的。膜电极的敏感膜一般是由在

32、水中溶解度很小，且能导电的金属难溶盐经加压或拉制而成的单晶、多晶或混晶活性膜。第十五章10，简要叙述GLC和GSC的分离原理。答:GLC的分离原理利用固定液对各组分的溶解能力（分配系数）不同进行分离，而GSC的分离原理是利用固体吸附剂（固定相）表面对各组分吸附能力强弱的不同进行分离的。11，塔板理论的主要内容是什么？它对色谱理论有什么贡献？它的不足之处在哪里？答:塔板理论的主要内容是:（1）对于长度L一定的色谱柱，塔板数n越大（即塔板高度H越小）则待测组分在柱内被分配的次数越多，柱效越高，色谱峰越窄。用n有效和H有效来衡量柱效能时，应指明测定物质，因为不同物质在同一色谱柱上的分配系数K不同。当

33、两组分在同一色谱柱上的分配系数相同时，无论该色谱柱的柱效能多高，两组分都无法分离。（3）用来计算n和H的基本关系式为f£塔板理论对色谱理论的贡献是:在解释流出曲线的形状（呈正态分布）、浓度极大点的位置以及计算评价柱效能等方面取得了成功。塔板理论的不足:无法解释为什么同一色谱柱在不同的载气流速下的柱效不同;同时未能指出影响柱效的因素及提高柱效的途径和方法。12速率理论的主要理论是什么？它对色谱理论有什么贡献？与塔板理论相比，有何进展？答:(1)造成色谱峰扩展及柱效降低的主要因素是涡流扩散、分子扩散及传质阻力，使得待测组分在气液两相间不能在瞬间达到分配平衡所造成的。(2) 选择最佳的色谱条件(适当的固定相粒度、液膜厚度、载气种类及载气流速等)可提高柱效。(3) 阐明了载气流速和柱温等因素对柱效及分离的影响，以及各种影响因素间的相互制约。如载气流速增大，分子扩散项影响降低，柱效提高，但此时传质阻力项影响增大，使柱效降低:又如升高柱温，有利于传质，但却加剧了分子扩散，因此选择最佳色谱条件才能使柱效达到最高。速率理论吸收了塔板理论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合进来，导出了塔板高度与载气流速的关系，即VanD