天然药物化学模拟试卷A

1、天然药物化学模拟试卷A A一、选择题1-301-30（共3030分）（一）单项选择题1-251-25（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1 1分，共2525分）1 .两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A,比重不同B,分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同2 .原理为氢键吸附的色谱是（3 .分储法分离适用于（4 .聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分

2、A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（A.乙醴B.醋酸乙脂D.正丁醇E.乙醇C.丙酮6 .红外光谱的单位是（）A.cm-1B.nmD.mmE.67 .生物碱沉淀反应的条件是（A.酸性水溶液D.盐水溶液8,下列生物碱碱性最强的是（B.碱性水溶液E.醇溶液C.m/zC.中性水溶液12 .提取甘类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（D.氢氧化钠E.碳酸钠13 .从下列总慈酿的乙醴溶液中，用冷5%的NmCO3水溶液萃取，碱水层的成分是（）A.B.C.D.E.14 .在羟基慈酿的红外光谱中，有1个城基峰的化合物是（）A.大黄素B.大

3、黄酚C.大黄素甲醴D.茜草素E.羟基茜草素15 .硅胶吸附TLC,以苯-甲酸甲酯-甲酸（5：4：1）为展开剂，下列化合物Rf值最大的是（）A.山奈素B.柳皮素C.山奈素-3-O-葡萄糖甘D.山奈素-3-O-芸香糖甘E.山奈素-3-O-鼠李糖音16 .1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据（A.B环H-3的特征B.C环质子的特征C.A环H-5的特征A.U若碱B.东U若碱D.N-去甲基及苔碱E.樟柳碱9.溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为（A.水B.甲醇D.氯仿E.苯10.游离麻黄碱所具有的性质是（）A.黄色B.挥发性D.发泡性E.溶血性11.最难被酸水解的是（）A.氧昔B.氮昔D.碳昔E.

4、鼠昔C.山U若碱C.正丁醇C.与雷氏钱盐沉淀C.硫甘A.硫酸B.洒石酸C.碳酸钙D.A环H-7的特征E.B环H-2和H-6的特征17.黄酮甘类化合物不能采用的提取方法是（）A.酸提碱沉B.碱提酸沉D.乙醇提取E.甲醇提取18.鉴别香豆素首选的显色反应为（）A.三氯化铁反应B.Gibbs反应D.异羟酸质铁反应E.三氯化铝反应19.挥发油不具有的通性有（）A.特殊气味B.挥发性C.D.稳定性E.具有一定的物理常数20 .分离挥发油中的谈基成分，常采用的试剂为（A.亚硫酸氢钠试剂B.三氯化铁试剂D.异羟肪酸铁试剂E.香草醛浓硫酸试剂21.不符合番体皂甘元结构特点的是（）A.含A、B、C、D、E和F六

5、个环B.E环和F环以螺缩酮形式连接C.E环是味喃环，F环是叱喃环D.C10、C13、C17位侧链均为B-构型E.分子中常含竣基，又称酸性皂甘22,可用于分离番体皂甘和三菇皂甘的方法是（）A.正丁醇提取法B.明胶沉淀法D.胆备醇沉淀法E.乙醇沉淀法23.水解强心甘不使甘元发生变化用（）A.0.020.05mol/L盐酸B.氢氧化钠/水D.碳酸氢钠/水E.氢氧化钠/乙醇24.强心甘番体母核的反应不包括（）A.Tschugaev反应B.Salkowski反应C.沸水提取C.Emerson反应几乎不溶于水C.2%高钮酸钾溶液C.分段沉淀法C.35%盐酸C.ChloramineT反应A.对二甲胺基苯甲醛

6、B.亚硝酰氟化钠C.三氯化铁-冰醋D.冰醋酸-乙酰氯E.苦味酸钠25 .在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.糅质（二）多项选择题26263030（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题1 1分，共5 5分）26.加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）（）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醴沉法E.明胶沉淀法27 .下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是（）（）（）（）（）A.黄酮与黄酮醇B.黄酮与查耳酮C.黄酮醇-3-O-葡萄糖甘与黄酮醇-3-O-

7、鼠李糖甘D.二氢黄酮与二氢黄酮醇E.产丁与柳皮素28 .可以用于I-型强心昔中a-去氧糖检测的试剂是（）（）（）（）D.Raymond反应E.Liebemann-Burchard反应29 .皂昔在那些溶剂中溶解度较大（）（）（）（）（）A.热水B.含水稀醇C.热乙醇D.乙醴E.苯30 .生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是：（）（）（）（）（）A.氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B.氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C.氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D.生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强E.氮原子附近取代基团不利于其共腕酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强二、名t解释

8、1-51-5（每题2 2分，共1010分）1 .溶血指数2 .生物碱3 .pH梯度萃取法4 .系统预试验5.脑三、填空题1-51-5（每题2 2分，共1010分）1 .天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、2.羟基香豆素在紫外光下显荧光，在溶液中，荧光更为显着。3 .按皂昔元的化学结构可以将皂昔分成和两大类，它们的甘元含碳原子数分别是个和个。4.黄酮类化合物分子结构中，凡具有或时，都可与多种金属盐试剂反应，生成有色或,可用于鉴定。5 .生物碱的碱性由来是,其碱性强弱以表示，大，碱性。四、简答题（共3030分）

9、（一）鉴别下列化合物（1010分）1.用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素2.3.O-gluOOHOOH4.OH（二）分析比较题，并简要说明理由（1010分）1.比较下列各组化合物碱性的强弱碱性的强一弱程度:OHOH0HOOOHOHOHHOOOIfOHOHOHOCOC3HABC理由：2 .某挥发油中含以下几中成分，如采用硅胶薄层检识，以醋酸乙酯-石油醴展层，试写出各成分Rf大一小排列顺序：ABCDE理由：3 .含2.0%AgNO处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醴（5:1）洗脱下列两组化合物的洗脱先一后顺序为ABC理由：（三）根据下列流程，指出划线部分的作用，并回答相关问

10、题（1010分）槐花粗粉加约 6 6 倍量已煮沸的 0.4%0.4%硼砂水溶液,搅拌下加入石灰乳至 pH8pH89 9, ,并保持该 pHpH 值 3030 分钟，趁热抽滤，反复 2 2 次水提取液药渣在 606070oC70oC 用浓盐酸调 pH4pH45 5, ,搅拌，静置放冷，滤过水洗至洗液呈中性，60oC60oC 干燥滤液沉淀|热水或乙醇重结晶芸香音结晶（1）流程中采用的提取方法与依据是什么？（2）提取液中加入0.4%硼砂水的目的？（3）以石灰乳调pH89的目的？如果pH12以上会造成什么结果？（4）酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5?如果pHCB理由：A是叔胺碱，氮原子是SP3杂化，

11、C中的氮原子是SP2杂化，A的碱性强于C。B中氮原子处于酰胺结构中，其孤电子对与跋基的T-电子形成p-九共腕，碱性最弱。2 .Rf大一小排列顺序：DEBAC理由：硅胶TLC是极性吸附，极性大的吸附牢，Rf大，反之RM、，上述化合物的极性大小排序是：CABED,所以，Rf大一小排列顺序：DEBAC。3.洗脱先后顺序为一ABC理由：采用硝酸银柱色谱分离，双键数目相同时，比较空间位阻的影响。A是反式双键较顺式双键空间位阻大吸附力弱于B,C有末端双键因为空间位阻最小， 较非末端双键吸附牢，最后洗脱；所以洗脱先一后顺序依次为ZB-。（三）根据流程回答问题（1010分）（1）流程中采用的提取方法是：碱提取

12、酸沉淀法依据：芸香甘显酸性可溶于碱水。（2）提取液中加入0.4%硼砂水的目的：硼砂可以与邻二羟基络合，保护邻二羟基不被氧化。（3）以石灰乳调pH89的目的：芸香甘含有7-OH,4/-OH,碱性较强可以溶于pH89的碱水中。如果pH12以上，碱性太强，钙离子容易与羟基、染基形成难溶于水的鳌合物，降低收率。（4）酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5足以是芸香甘析出沉淀，如果pH112 2 正丁醇萃取或雷氏镂盐沉淀碱水层NHCl/CHClNHCl/CHCl3有机溶剂层（叔胺碱）CHCCHC3层（酚性叔胺碱）（二）解析结构（1010分）正丁醇层（季镂碱）水层（水溶性示有海 某ffffffi i是类不杲苜类物质2 .a-蔡酚-浓硫酸阴性：示有3 .可溶于5%碳酸钠水溶液：示有B-OH,排除了B的可能，,4 .IR:1655cm-11634cm-1：示有两种类型的C=O,二者相差21cm-1,示有1个a-O