蛙坐骨神经干动作电位实验报告

1、一、实验目的：1. 学习蛙坐骨神经干标本的制备2. 观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度3. 测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度4. 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法5. 观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响二、实验材料1. 实验对象：牛蛙2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针BL-420N系统三、主要方法和步骤：1. 捣毁脑脊髓2. 分离坐骨神经3. 安放引导电极4. 安放刺激电极5. 启动试验系统6. 观察记录7. 保存8. 编辑输出四、实验

2、结果和讨论1. 观察神经干双相动作电位引导（单通道，单刺激）如图，观察到一个双相动作电位波形。：1£0000H=2.0IIIJs(4廟E-l;CJnnM二百mz0mV0.00ms时间：频率：最責值最小值:0.10ju-2III-20_l.QQV00:00.00300:00.00000:00.0042. 神经干双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)刃1：ra.l5D23o-2-'JI>匕-p"乙UIULn«-JUZUJULhzZ.Unsq-6mVZiD.06mE烦率:最犬迫:.谥小值:口均值:醴醇值:n-i:,2D13(”y?|nil丹/IlZ诃4

3、Z5ms_.-_J_«(d-MoDD-1r._时囘:时间:频率:I.绘小值:口均值:嶋爐值:回匚oo：qo.codm：oo.002DQ：momoq：do.memoo.DoaDQ：maiom：oo.otsonoo.Di4oo：od.oi6m：flo.Qts(1) 选择“神经骨骼肌实验”一“传导速度测定”(2) 改变单刺激强度(3) 传导速度=传导距离(R-R2J/传导时间(t2-t)如图所示，两个波峰之间的传导时间At=(t-t)=0.66ms实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离AR=(R-R)=1cm1-2-故传导速度v=AR/At=1cm/0.66ms=15.2m/s3.神经

4、干双相动作电位不应期观察I(总00:00.61400:00.1800:00.62200:00.62600:00.630由上图可知，当刺激间隔时间为4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。故相对不应期=总不应期-绝对不应期=4.61ms-1.05ms=3.56ms4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用5025Fage:1-25-502010Fage:1-101.00V20000Hz4.0msA6mVAl.03ms20000Hz4.0ms1mV4.64ms0时间:频率:最大直.最小值平均值iiiiiiiifi面謨

5、最犬值_最小值平均值醴醴值面稅时间:频率:-201.00V00:00.00000:00.00400:00.00800:00.01200:00.016如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为1.03ms,(ee-i由引导电极之间的间隔距离1cm，得此时传导速度：V=lcm/1.03ms=9.71m/s5.机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响501；Fage：l；20000KI4.0ms0:mVO.OOmE:；时间:-502CT:1.COTFage：l:20000KI4.0ms-0:mlfO.OOmE时间:门S最小值平均值-201.00V最小值:平均值:值:频率;00:00.00000:00.00400:00.00500:00.01200:00.016由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。6.实验注意事项a) 牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。b) 每隔一段时间，记得给神经干(及未分离时的周围软组织)滴加任氏液以尽量保持组织的活性。c) 分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。