(完整版)配位平衡和配位滴定法

1、配位平衡和配位滴定法自测题一. 填空题1. 钻离子Co3+和4个氨分子、2个氯离子生成配离子，它的氯化盐的分子式为,叫做。2. 溴化一氯三氨二水合钻(III)的内界为，外界为。3. 四氯合铂(II)酸四氨合铜(II)的化学式为。4. 在RhBr2(NH3)2+中，Rh的氧化态为，配位数为。5. KCrCl4(NH3)2的名称是，Cr的氧化数是，配位数是。6. 配离子PtCl(NO2)(NH3)42+中，中心离子的氧化数为，配位数为，该化合物的名称为。7. 螯合物是由和配位而成的具有环状结构的化合物。8. 在Ag(NH3)2NO3溶液中，存在下列平衡：Ag+2NH3=Ag(NH3)2+。(1)若

2、向溶液中加入HC1，则平衡向移动；(2)若向溶液中加入氨水，则平衡向移动。9. PtCl(NO2)(NH3)4CO3名称为，中心离子的氧化数为，配离子的电荷数为。10. KCN为剧毒，而K4Fe(CN)6无毒，这是因为。11. 金属离子M溶液的pH值增大时，副反应系数aY(H)，%(0巴，条件稳定常数KMY,的变化趋势是。12. 配位滴定中，若金属离子的原始浓度为O.Olmol/L，且以目视观察指示剂颜色变化的方式确定终点，只有当，才能进行准确滴定(误差小于0.1%)。13. 由于EDTA分子中含有和两种配位能力很强的配位原子，所以它能和许多金属离子形成稳定的。14. 配位滴定所用的滴定剂本身

3、是弱酸或弱碱，容易给出或接受质子，因此试液的酸度引起滴定剂的副反应是严重的。这种由于离子的存在，而使配体参与反应能力降低的现象被称为酸效应。15. EDTA酸效应曲线图中，金属离子位置所对应的pH值，就是滴定这种金属离子所允许的。16. 配位滴定的直接滴定过程中，终点时试液所呈现的颜色的颜色。17. 在酸性及弱碱性条件下，EDTA与金属离子形成配合物的过程中，因有放出，应加控制溶液的酸度。18. 由于某些微量金属离子的存在，导致在配位滴定过程中，加入过量的EDTA滴定剂，指示剂也无法变色的现象被称为。故在被滴定溶液中应事先加剂,以克服这些金属离子的干扰。19. 用EDTA测Ca2+、Mg2+总

4、量时，为指示剂，控制pH为，滴定终点时，溶液颜色由色变为色。20. 在pH为5.0时，用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定20mL同浓度的Pb2+溶液(此时lgKPbY=18.0,lgY(H)=6.6),求滴定过程中以下各时刻的pM值：滴定开始前pM=;滴定百分数为99.9%时pM=；化学计量点时pM=；滴定百分数为100.1%时pM=。(假定溶液中除酸效应外，无其它副反应)二.正误判断题1.多齿配体与中心原子生成的配合物，都是螯合物。2.3.4.PtCl2(NH3)2Cl2的名称是氯化二氨二氯合铂(IV)。Fe3+和1个H2O分子、5个Cl-形成的配离子是Fe(Cl)5(H2O)

5、2-。任何中心原子配位数为4的配离子，均为四面体构型。5.配合物的稳定常数K越大，表明内界和外界结合越牢固。6.与中心离子配位的配体数目，就是中心离子的配位数。8.9.酸效应系数越大，配合物的稳定性就越大。7.螯合物中通常形成五元环或六元环，这是因为五元环、六元环比较稳定。根据稳定常数K的大小，即可比较不同配合物的稳定性，即K越大，配合物越稳定。10.EDTA滴定金属离子至终点时，溶液呈现的颜色应是MY的颜色。三.单选题1. 下列物质中，常被用作配体的是()。A.NH4+B.H3O+C.NH3D.CH42. 下列阳离子中，与氨能形成稳定配离子的是()。A.Ca2+B.Fe2+C.K+D.Cu2

6、+3. 用AgNO3处理FeCl(H2O)JBr溶液，所产生的沉淀主要是()。A.AgBrB.AgClC.AgBr和AgClD.Fe(OH)24. 在Cu(NH3)42+配离子中，Cu2+的氧化数和配位数各为()。A.+2和4B.0和3C.+4和2D.+2和85. 在Pt(en)22+中，Pt的氧化数和配位数各为()。(en为乙二胺)A.+2和2B.+4和4C.+2和4D.+4和26. 金属离子Mn+形成分子式为MLJ(n-4)+的配离子，式中L为二齿配体，则L携带的电荷是9.()。A.+2B.0C.-1D.-2为了提高配位滴

7、定的选择性，采取的措施之一是设法降低干扰离子的浓度，其作用叫做()。A.掩蔽作用B.解蔽作用C.加入有机试剂D.控制溶液的酸度EDTA在不同pH条件下的酸效应系数分别是：pH=4、6、8、10时，仗叫(巴是844、4.65、2.27、0.45,已知lgKMgY=8.7，设无其它副反应，确定用EDTA直接准确滴定Mg2+的酸度为()。A.pH=4B.pH=6C.pH=8D.pH=10金属离子与EDTA和指示剂形成配合物的稳定常数之比(KMY/KMIn)要()，指示剂才能正确地指示终点的到达。A.>102B.<102C.=102D.<102用钙指示剂在Ca2+、Mg2+的混合液中

8、直接滴定Ca2+，溶液的pH必须达到()。A.14B.12C.10D.8为了防止金属指示剂变质，常将指示剂与()按比例配成固体使用。A.中性盐B.酸式盐C.碱式盐D.正盐EDTA法测定Mn+时，尽管pH越大，EDTA的酸效应越小，从而lgK'MY就越大，然而测Mn+时溶液的pH仍应控制在一定范围内，这是因为()。A.pH过大Mn+水解B.pH过大生成物不稳定C.pH过大滴定突跃过小D.pH过大没有合适的指示剂某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+,今在pH为滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是(A.Mg2+含量B.Ca2+含量配位滴定曲线一般应为()曲线。A.pH-滴定

9、剂加入量B.吸光度-浓度酸效应曲线就是()作图而得的曲线A.pH-lgaY(H)B.pH-lgaM(A)在EDTA配位滴定中，C.pH-lgKMY下列关于酸效应的叙述正确的是(10时，加入三乙醇胺后以EDTA).C.Ca2+、Mg2+总量D.金属离子总量C. pM-滴定剂加入量D.E-滴定剂加入量D.pH-lgK'MY)。A.aY(H)越小，配合物稳定性越小C.pH越高，aY(H)越小测定水的硬度，常用的化学分析方法是(A.碘量法B.重铬酸钾法B. ych)越大，配合物稳定性越大D. aY(H)越小，配位滴定曲线的pM突跃越小)。C. EDTA法D.酸碱滴定法在配位滴定中，条件稳定常数

10、Kmy总是比原来的绝对稳定常数Kmy小，这是主要是因为()。A.生成物发生副反应B.pH>12C.M、Y均可能发生副反应D.aM=1将0.56g含Ca试样溶成250mL试液，取25mL,用0.02000mol/LEDTA滴定，消耗30mL,则试样中CaO(56.0g/mol)含量约为()。A.3%B.60%C.12%D.30%20.配位滴定中，微量即Fe3+、A13+对铬黑T指示剂有()。A.僵化作用B.氧化作用C.封闭作用D.沉淀作用四.计算题1. 在1mL0.040mol/LAgNO3溶液中，加入1mL2.0mol/L氨水，计算平衡后溶液中的Ag+浓度是多少？(已知K=1.7x107

11、)Ag(NH3)2+2. 在0.010mol/L的Ag(NH3)2+溶液中，含有过量的0.010mol/L的氨水，计算溶液中的Ag+浓度是多少？(已知K=1.7x107)Ag(NH3)2+3. 1.00x10-3mol/LMg-EDTA溶液中，Mg2+的浓度是多少？(已知KMgY=1.00x109)4. 已知lgKCuY=18.80，求准确滴定1.0x10-2mol/LCu2+允许的最低pH值是多少？(已知：pH=2.0时，lgaY(H)=13.8；pH=3.0时，lgaY(H)=10.8；pH=4.0时，lgaY(H)=8.6)5. 称取0.5000g白云石样品，溶于酸后定容成250mL,吸

12、取25.00mL,加掩蔽剂消除干扰，在pH为10时用K-B混合指示剂，以0.02000mol/LEDTA滴定，用去26.26mL。又另吸取25.00mL试样，加掩蔽剂后，在pH=12.5时用钙指示剂，以同样浓度的EDTA滴定，用去13.12mL,计算试样中CaCO3和MgCO3的含量。参考答案一.填空题1.CoC12(NH3)4C1,氯化二氯四氨合钻(III)；2.CoC1(NH3)3(H2O)22+,Br-；3.Cu(NH3)4-PtCl；4.+3,6；5.四氯二氨合铬(III)酸钾，+3,6；6.+4,6,氯一硝基四氨合铂(IV)配离子；7.金属离子，多齿配体；8.左，右；9.碳酸一氯一硝

13、基四氨合铂(IV),+4,+2；10.CN-为剧毒，而Fe(CN)64+无毒，且稳定常数非常大；11.减小，增大，先增大后减小；12.KMY'>108；13.氨基氮，羧基氧，螯合物；14.H+，主反应；15.最高酸度(或最低pH值)；16.游离指示剂；17.H+,缓冲物质；18.指示剂的封闭现象，掩蔽；19.铬黑T,10,红，蓝；20.1.7，5.0，6.7，8.4。二. 正误判断题1.x；2.x；3.7；4.x；5.x；6.x；7.7；8.x；9.x；10.xo三. 单选题1.C；2.D；3.A；4.A；5.C；6.D；7.A；8.D；9.A；10.B；11.A；12.A；13.C；14.C；15.A；16.C；17.C；18.C；19.B；20.Co四.计算题1.1.7x107=,Ag+=1.3x10-9mol/LAg+(2.0/2-0.020x2)22.1.7x1070.010Ag+(0.010)2Ag+=5.9x10-6mol/L3.