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1、少学时少学时(xush)复习复习第一页，共35页。甲基CH3乙基CH3CH2丙基CH3CH2CH2异丙基(CH3)2CH-丁基CH3CH2CH2CH2异丁基(CH3)2CHCH2一仲丁基CH3CH2(CH3)CH叔丁基 (CH3)3C-第1页/共35页第二页，共35页。第2页/共35页第三页，共35页。 CH2Cl第3页/共35页第四页，共35页。CH3O- 甲氧基CH2CH3O- 乙氧基o苯氧基ClCH2- 氯甲基ClCH2CH2- 氯乙基CH3NH2- 甲氨基(nj)第4页/共35页第五页，共35页。后列出）判断构型。（烯烃的Z-E异构和环烷烃的顺反异构）第5页/共35页第六页，共35页。

2、二.完成(wn chng)下列反应式：第6页/共35页第七页，共35页。第7页/共35页第八页，共35页。第8页/共35页第九页，共35页。第9页/共35页第十页，共35页。第10页/共35页第十一页，共35页。第11页/共35页第十二页，共35页。HCCHCCHCCHHH第12页/共35页第十三页，共35页。第13页/共35页第十四页，共35页。第14页/共35页第十五页，共35页。第15页/共35页第十六页，共35页。吸电子(dinz)基团使碳正离子不稳定，供电子(dinz)基团使碳正离子稳定第16页/共35页第十七页，共35页。第17页/共35页第十八页，共35页。第18页/共35页第十

3、九页，共35页。第19页/共35页第二十页，共35页。 (A) RCOCl (B) RCOOR (C) (RCO)2O (D) RCONH2 第20页/共35页第二十一页，共35页。第21页/共35页第二十二页，共35页。第22页/共35页第二十三页，共35页。第23页/共35页第二十四页，共35页。第24页/共35页第二十五页，共35页。第25页/共35页第二十六页，共35页。CH3COH第26页/共35页第二十七页，共35页。第27页/共35页第二十八页，共35页。第28页/共35页第二十九页，共35页。第29页/共35页第三十页，共35页。第30页/共35页第三十一页，共35页。第31页/共35页第三十二页，共35页。第32页/共35页第三十三页，共35页。第33页/共35页第三十四页，共35页。掌握常见有机反应(fnyng)的反应(fnyng)机理名称；能写出烷烃自由基取代反应(fnyng)；烯烃亲电加成反应(fnyng)；苯环的亲电取代反应(

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