药理学习题二药物效应动力学练习题库及参考答案

1、第三章受体理论与药物效应动力学练习题及参考答案一、填空题：1 .受体冲动药是指与受体有又有的药物.局部冲动药是指与受体有又有的药物,当两者合用时,局部冲动药表现为的作用.亲和力内在活性亲和力微弱的内在活性拮抗2 .药物的平安范围是指到之间的距离,差距越那么越.最大有效量最小中毒量大平安3 .药物的不良反响形式有,.副作用毒性反响变态反响继发反响4 .药物作用的两重性是指和.防治作用不良反响5 .药物的治疗作用可分为和.对症治疗对因治疗6 .药物的作用方式有和.直接作用间接作用7 .药物在产生作用的同时,又可出现作用,两者可因用药目的的不同而相互转化.治疗副8.用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于治疗

2、,用苯巴比妥处理高热惊厥是属于治疗.对因对症二、单项选择：A型题：1 .药物效价：CA值越小那么强度越小B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反响的相对剂量D反映药物与受体的解离度E越大那么疗效越好2 .药物副作用：BA常在较大剂量时发生B治疗量时发生C与剂量无关D由于用药时间过长而引起E并非药物效应3 .药效学是研究：CA药物的临床疗效B药物在体内的变化C药物对机体的作用及其作用机理D药物的转运E药物的毒性4 .长期应用降压药普泰洛尔,停药后血压剧烈上升,这种反响为：EA后遗效应B毒性反响C特异质反响D变态反响E停药反响5.肺炎病人应用镇咳药是：BA对因治疗B对症治疗C补充治疗D抚慰治疗E以

3、上都不对6 .药物的治疗指数是指：BAED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED95/LD5EED99/LD17 .药物产生副作用的药理学根底是：DA药物的剂量太大B药物代谢慢C用药时间过久D药理效应的选择性低E病人对药物反响敏感8 .用苯巴比妥治疗失眠症,醒后嗜睡、乏力,这是药物的:A副作用B后遗效应C继发反响D治疗作用的延续E选择性低所引起的作9 .有关变态反响的错误表达是：CA与药物原有效应无关B与剂量无关C与剂量有关D停药后逐渐消失E再用药时可再发生10 .药物作用是指：DA药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反响E对机体器

4、官兴奋或抑制作用11 .药物的内在活性是指：BA药物穿透生物膜的水平B受体冲动时的反响强度C药物水溶性大小D药物对受体的亲和力上下E药物脂溶性强弱12 .半数致死量用以表示：CA药物的平安度B药物的治疗指数C药物的急性毒性D药物的极量E评价新药是否优于老药的指标13 .在下表中,平安性最大的药物是：D药物LD50mg/kgED50mg/kgA1005B20020C30020D30010E3004014 .药物的不良反响不包括：DA副作用B毒性反响C过敏反响D局部作用E特异质反响15 .某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,说明：EA作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强

5、度改变16 .量反响与质反响量效关系的主要区别是：CA药物剂量大小不同BC药物效应性质7、同D三、多项选择：1.局部冲动药：CDEA与受体亲和力小BD与冲动药共存时,其效应与激2.难以预料的不良反响有：A后遗效应B变态反响3.可作为药物平安性指标的有:药物作用时间长担不同量效曲线图形不同E药物效能不同内在活性较大C具有冲动药与拮抗药两重特性动药拮抗E单独用约时为冲动作用BDC停药反响D特异质反响E药源性疾病ACE,C50/EC50D常用剂量范围EED95/LD5之间的距4.竞争性拮抗药具有以下特点：(BE)E补充体内营养物质或激素的缺乏8 .以下正确的描述是：(AE)四、名词解释:效应之间的关

6、系称量效关系.9 .不良反响(untowardreaction,adversedrugreaction,ADR)不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的药物反响.10受体(receptor)细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分,能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合,通过中介的信息传导与放大系统,触发生理或药理效应.11配体(ligand)能与受体特异性结合的物质.12亲和力(affinity)是指药物与受体结合的水平.作用性质相同的药物相比拟,亲和力大者药物作用的强度高.13内在活性(intrinsicactivity)A使量效曲线平行左移BEmax不变C与受体呈不可逆性结合D与受体无亲和性与

7、受体有亲和性,但缺乏内在活性5.局部冲动药的特点是:A与受体的亲和力很弱BCDE)内在活性较弱C单独应用时可引起较弱的生理效应D与冲动药合用后,有可能拮抗冲动药的局部生理效应E与受体的亲和力不弱6.药物作用包括：(ABCDE)A引起机体功能或形态改变引起机体体液成分改变C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫改变机体的反响性7.药物与受体结合的特性有：(ABCDA高度特异性B高度亲和力)可逆性D饱和性E高度效应力A药物可通过受体发挥效应药物冲动受体即表现为兴奋效应C抚慰剂不会产生治疗作用药物化学结构相似,那么作用相似E药效与被占领的受体数目成正比9.以下有关亲和力的描述,正确的选项是:A亲和力是药

8、物与受体结合的水平(AC亲和力是药物与受体结合后引起效应的水平C亲和力越大,那么药物效价越强E亲和力越大,那么药物作用维持时间越长亲和力越大,那么药物效能越强10 .药效学的内容包括:A药物的作用与临床疗效(AC)B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系D药物的作用机制E药物的不良反响和禁忌症1.量效关系：是指药物效应在一定范围内随剂量增加(变化)而增强(变化),这种剂量与是指药物与受体结合后产生效应的水平.是药物最大效应(maximaleffect),又称为效能(efficacy)的决定因素,内在活性越高,其药物的效能越高.设EMAX为完全冲动剂的最大效应,EM为某药物的最大效应a值越大,说明

9、药物内在活性高,所产生的效能也高.完全冲动剂=1,拮抗剂a=0o14冲动剂agonist对受体亲和力高,内在活性高=1的药物.15拮抗剂antagonist对受体亲和力高,无内在活性=0的药物.16局部冲动剂partialagonist对受体亲和力高,内在活性弱=01的药物.17 .竞争性拮抗剂competitiveantagonist竞争性拮抗剂可与冲动剂竞争性与同一受体可逆行结合,但无内在活性,可使冲动剂作用强度下降,量效曲线右移,但对其效能无影响.18 .非竞争性拮抗剂noncompetitiveantagonist与受体不可逆或难逆性牢固结合,与冲动剂合用时,不与冲动剂竞争同一受体,可使冲动剂效能和强度均降低,量效曲线下移.19 .向下调节脱敏,downregulation受体周围生物活性物质浓度高或长期使用激动剂后,使受体数量减少.20 .向上调节增敏,upregulation受体周围生物活性物质浓度低或长期使用拮抗剂后,使受体数量增加.五、简做题：1 .比拟药物的副作用、毒性反响、变态反响与剂量之间的关系.副作用：治疗量；毒性反响：剂量过大；变态反响：与剂量无关2