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文档简介
1、高二理科化学期中复习题一、 单选题1以下化学用语正确的是( )A苯的实验式: C6H6 B乙醇的分子式: CH3CH2OHC乙烯的结构简式: CH2CH2 D甲醛的结构式: 2.为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )被提纯物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液B乙醇(水)氧化钙蒸馏C甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气D苯(苯酚)浓溴水过滤3. 下列叙述正确的是( )A和分子组成相差一个CH2,因此是同系物关系B和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为C4H8的有机物可能是丁烯D分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键
2、的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4某有机物的结构简式为,它可以发生反应的类型有:加成反应 消去反应 水解反应 酯化反应 氧化反应 加聚反应A B C D5. 下列有机物能使酸性KmnO4溶液褪色,而不能因化学反应而使溴水褪色的是( )A. 甲苯 B. 苯 C. 乙烯 D. 乙醇6有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( )A甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能C乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能7.下列物质中,既能发生消
3、去反应生成烯烃,又能发生氧化反应生成醛的是( )8. 关于溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应的现象和产物检验,说法正确的是( )A实验中无气体生成 B往反应后的溶液中加入AgNO3溶液检验是否有Br生成 C生成的气体可直接通入到酸性高锰酸钾溶液中检验是否有乙烯生成D生成的气体可直接通入到溴水中检验是否有乙烯生成9. 等物质的量的下列有机物在氧气中充分燃烧,消耗氧气最多的是()A乙醛(CH3CHO) B乙醇 C乙二醇(HOCH2CH2OH) D. 乙烷10下列离子方程式正确的是A乙酸与碳酸钠溶液反应:2H+CO= CO2H2OB醋酸溶液与新制氢氧化铜反应:CH3COOHOH CH3COOH2OC苯酚
4、钠溶液中通入少量CO2:CO2H2O2C6H5O 2C6H5OHCOD乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH- CH3COO- +NH+2Ag+3NH3+H2O11. 某有机物的分子式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H2加成,所得产物结构简式可能是()A(CH3)3CCH2OH B(CH3CH2)2CHOHCCH3(CH2)2CH(OH)CH3 DCH3CH2C(CH3)2OH12. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯
5、加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇二、 双选题13.下列实验可获得成功正确的是( )A 银镜反应时需用酒精灯加热B 向苯酚中加浓溴水观察沉淀C 在乙醛还原新制的CU(OH)2悬浊液的实验中,制CU(OH)2悬浊液时应加入过量的NaOH溶液,可直接加热D 配制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中14羟基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通过一步反应制得下列有关说法正确的是( )A乙醛酸中有1种官能团 B1mol羟基扁桃酸分子能消耗3molNaOH C乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰 D羟基扁桃酸能与溶液发生显色反应15.M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结
6、构简式如下。下列叙述不正确的是A.M最多有14个碳原子共面 B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D.1 mol M与饱和溴水混合,最多消耗5 mol Br216戊二醛(OHCCH2CH2CH2CHO)在pH为7.58.5时,杀菌消毒的作用最强,可杀灭细菌的繁殖体和芽孢、真菌、病毒,其作用较甲醛强210倍。下列有关说法正确的是A戊二醛的具有杀菌消毒作用B1 mol 戊二醛分子可被1 mol Cu(OH)2完全氧化C 1 mol 戊二醛分子与过量的银氨溶液反应生成4molAgD1mol戊二醛完全燃烧需消耗7 mol O2三、大题17
7、、按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类。CH3CH2CH2COOH_ _;_;_;_; 用系统命法写出下列物质名称或结构简式2,2,3-三甲基丁烷的结构简式是 画出3-甲基-1-丁烯的键线式 。 的系统命名是: 的系统命名是: 18、实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入 ,目的是 ,实验中浓硫酸的作用是 。(2)反应中加入
8、过量的乙醇,目的是 (3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加乙酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是 (4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图: 则试剂a是:_,分离方法I是_,分离方法II是_,试剂b是_,分离方法III是_。(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质;丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有
9、成功。试解答下列问题:甲实验失败的原因是:_乙实验失败的原因是: 19、已知连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化反应。是一种重要的化工原料,其分子组成为C4H9Cl,有如下转化关系(部分反应条件已略去):O2O2其中F不能发生催化氧化反应,E和G都能和新制Cu(OH)2反应,但反应条件及实验现象均不相同,H是一种有果香味的液体。(1)A结构简式为 ,官能团是 (2)与反应类型相同的是 (填序号),若A中混有C,则对生成的的纯度是否有影响 (填“有”或“无”)。(3)写出下列反应的化学方程式:反应: ;反应: E与新制Cu(OH)2反应: ;20、茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯是
10、其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下:(1)1mol C完全燃烧消耗 mol O2(2)反应的反应类型为:_;反应的反应类型为:_。(3)写出C中官能团的结构简式:_。(4)上述三个反应中,原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是_(填序号)。 (5)写出反应、的化学方程式:_ 化合物A分别与新制Cu(OH)2、银氨溶液反应的化学方程式 、乙酸苯甲酯有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式:_和_。21、已知化合物 和化合物 在一定条件下发生反应能生成化合物
11、III ,请回答以下问题。(1)物质的化学式为 ;(2)下列对物质的说法正确的是 ;A能发生加成反应B具有5种不同化学环境的氢原子C能与NaHCO3溶液反应生成CO2D能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀Cu2O(3)写出化合物II符合下列条件的任意两种同分异构体 , 苯环上只有一个取代基 含有酯基(4)写出物质III发生加聚反应的化学方程式 ;(5)物质在一定条件下能发生类似化合物I和化合物II生成化合物III的反应,请写出类似化合物III的生成物的结构简式 。22、有机物A仅含有C、H、O三种元素,可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与
12、结构,进行了如下实验:限选试剂:蒸馏水、2 molL1盐酸溶液、2 molL1 NaOH溶液、浓硫酸、NaHCO3粉末、金属Na、无水乙醇实验步骤实验结论(1)A的质谱图如下:(1)证明A的相对分子质量为:_。(2)将此9.0 g A在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现分别增重5.4 g和13.2 g。(2)证明A的分子式为:_。(3)另取两份9.0 g A分置于不同的试管中。往其中一份A中加入足量的NaHCO3粉末充分反应,生成_ L CO2(标准状况)。往另一份A中加入_。(3)证明A的分子中含有一个羧基和一个羟基。(4)A的核磁共振氢谱如下图:(4)A的结构简
13、式为:_。23、下面的物质分别与NaOH 、NaHCO3溶液、Na反应的化学方程式 一、单选题 1-5 DBCBA 6-10 CDDDD 11-15 AD13 BC- CD AB AC答案1、(1) 防止暴沸(1分);冷凝、回流(2分) 防止环己烯挥发(1分)(2) 上(1分)、c(1分) 下(1分);除去水分(1分) 83 (1分)、c(1分)3、(1) 氯原子 (2)、 无 (3) 2、(1)碎瓷片(1分),防止爆沸(1分);催化剂、吸水剂(1分); (2)提高乙酸的转化率(1分) (3)及时地蒸出生成物,有利于酯化反应向生成酯的方向进行 (1分) (4)a :饱和Na2CO3溶液;I :分液;II :蒸馏;b :硫酸;III :蒸馏 (各1分)(5)所加的NaOH溶液较少,没有将余酸中和(1分) 所加的NaOH溶液过量使酯完全水解 (1分)4、(1)8.5(2)氧化反应、酯化反应(或取代反
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