基因操作原ppt课件

1、第二章第二章 基因操作的主要技术原理基因操作的主要技术原理 核酸的凝胶电泳 扩增原理 分子杂交 测序核酸的凝胶电泳 它是一种分析鉴定重组DNA分子及蛋白质与核酸相互作用的重要实验手段，同时也是分子生物学研讨方法的技术根底。 根本原理 带有负电荷的DNA或RNA核苷酸链，依托无反响活性的稳定的介质琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶和缓冲液，在电场中以一定的迁移率从负极移向正极。根据核酸分子大小不同、构型或外形的差别，以及所带电荷的不同，可以经过电泳将其混合物中的不同成分彼此分开。 电泳的迁移率取决于核酸分子本身的大小和构型。分子量较小的DNA分子，比分子量较大的DNA分子迁移率要快；同等分子量的不同构型

2、的核酸分子，构型严密的比松散型的开环DNA分子或线性DNA分子迁移率要快 凝胶电泳的分辨力： 与凝胶的类型和密度相关 琼脂糖凝胶的分辨力在0.250Kb之间; 聚丙烯酰胺的分辨力在11000bp之间琼脂糖凝胶电泳 琼脂糖是一种从红色海藻中提取出的线性多糖聚合物。 分为常熔点的琼脂糖和低熔点LMP琼脂糖。 LMP琼脂糖 熔点：6265 熔解后，在37 可坚持液态数小时； 在25 可坚持液态约10min 回收DNA分子 在65 下将LMP琼脂糖凝胶熔化； 参与过量的酚抽提DNA； 离心获得含DNA分子的上清液； 直接酶切 琼脂糖凝胶电泳的参数： 缓冲液：1 TAETBE TPE 凝胶的含量：根据检

3、测的DNA大小 加DNA样品：0.5mM50% at 95 for 40 min1.110-4 substitutions per cycle0.5mM10mM5 to 3only5 adenosines PCR引物： 与待扩增的靶DNA区段两端序列互补的人工合成的寡核苷酸片断。 1.其长度通常在1530个核苷酸之间。 2.简并引物 atggctant 3.嵌套引物 PCR扩增的长度：腺嘌呤(A)的N3 410倍 在六氢吡啶的作用下，从脱氧核糖上在六氢吡啶的作用下，从脱氧核糖上移去移去2个磷酸分子，使个磷酸分子，使DNA链在甲基化的链在甲基化的鸟嘌呤鸟嘌呤G位点断裂。位点断裂。CS载体系统：末

4、端标志载体载体系统：末端标志载体 核酸内切酶核酸内切酶Th111 特点：特点： 1. 产生产生5单碱基的突出末端，便于标志；单碱基的突出末端，便于标志； 2. Th111 位点非常稀少；位点非常稀少； 3. 5突出末端可以是突出末端可以是G或或A，也可以是，也可以是T 或或C，选择性强；，选择性强； 4. 在载体中具有两个在载体中具有两个Th111 位点，可对位点，可对克隆在载体上的片断任何一段作选择性克隆在载体上的片断任何一段作选择性标志。标志。化学修饰法的优点：化学修饰法的优点： 1. 不需求体外酶切；不需求体外酶切； 2. 只需有末端标志，无论单双链都可用来只需有末端标志，无论单双链都可

5、用来测序。测序。 250个个bp 限制要素：测序胶的分辨率限制要素：测序胶的分辨率 DNA测序分析的自动化 用四甲基假设丹明tetramethylrhodamine作荧光剂，预先标志M13引物DNA5-末端，按规范的双脱氧链终止法同引物进展反响，用聚丙烯酰胺电泳分析。在电泳过程中，用激光激发电泳的片断产生荧光，被荧光感受器接受，最终转换成电信号，被计算机读出，或打印出来 DNA杂交测序sequence by hybridizationSBH 原理： 假设一段短的DNA探针可以与较长的靶DNA片断杂交，并构成完全的双链体分子，那么我们便可以根据此来推断在靶DNA序列长存在着相应的互补序列。 步骤： 1.将待测的靶DNA分子与一组知核苷酸序列的寡核苷酸探针进展杂交 2. 对能与待测DNA杂交的探针之间的碱基重叠关系作比较分析，据此推算靶DNA的核苷酸序列。 两种操作方式： 1. 将不同的寡核苷酸与固定在滤膜上的靶DNA序列样品进展杂交 2. 运用寡核苷酸矩阵芯片的DNA杂交测序法 杂交的检测： 磷光成像仪和图象分析软件 错配的碱基会导致杂交信号强度下降。 6mer 500bp 7mer 2000bp 8mer 8000bp SBH的运用： 1.检测靶DNA的单碱基突变 2. 用于不同片断之间的序列比较