《第二单元_有机化合物的分类和命名--有机物的命名》(苏教版选修5)_第1页
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文档简介

1、商品名:阿司匹林商品名:阿司匹林俗名:俗名:乙酰水杨酸乙酰水杨酸化学名:化学名:2-(乙酰氧基乙酰氧基)苯甲酸苯甲酸分子式:分子式:C9H8O4阿司匹林是解热镇痛抗炎药阿司匹林是解热镇痛抗炎药,具有镇痛、解热消具有镇痛、解热消炎、抗风湿炎、抗风湿、抗血栓的作用。抗血栓的作用。1、习惯(普通)命名法(适用于简单化合物)习惯(普通)命名法(适用于简单化合物)CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3正戊烷正戊烷 CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3异戊烷异戊烷CHCH

2、3 3 CHCH3 3 C CH C CH3 3CHCH3 3新戊烷新戊烷CH3 CH3 C CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CHCH3CH3CH3用习惯命名法如何命名下列物质呢?用习惯命名法如何命名下列物质呢?【问题与思考问题与思考】练习练习 课本课本 P34CH3CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 12,5二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3顺序:-CH3优先于-CH2CH3CH3-CH-CH2-CH2

3、-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82,6 二甲基二甲基 5 乙基辛烷乙基辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置总结:总结:命名步骤命名步骤1 1、选主链(母体)、选主链(母体)2 2、编序号(小优先)、编序号(小优先)3 3、写名称(简先言)、写名称(简先言)1、有机物、有机物的准确命名是:(的准确命名是:( )A、3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3,3,4三甲基己烷三甲基己烷C、3,4,4三甲基己烷三甲基己烷D、2,3,3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CCHCH3C2H5CH3CH3CH3CH3 C

4、H3 C CH CH3 CH32、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ,3-二乙基戊烷2 , 3 ,3 -三甲基丁烷2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷3、判断下列有机物名称是否正确、判断下列有机物名称是否正确1) 3 甲基甲基 2 乙基戊烷乙基戊烷2) 4甲基甲基3 乙基己烷乙基己烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH34、写出下列各化合物的、写出下列各化合物的结构简式结构简式:CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31) 3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2)2,

5、2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷3)2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷That is over !一一. .有机物中的基有机物中的基烃基:烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用用“R”表示。表示。甲烷 甲基 亚甲基 次甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基烃基的特点:烃基的特点:呈电中性,含有未成键的单电子。呈电中性,含有未成键的单电子。CHCHCHCHHHH234CH3 CH3 C CH3CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷“正正”表示直链烃,表示直链烃,“异异”表示具有表示具

6、有 结构的烃结构的烃,新表示具有新表示具有 结构的烃结构的烃。CH3CH CH3CH3 CH3 C CH2CH3CH3CH2CH2CH3正丁烷正丁烷CH3CHCH3 CH3异丁烷异丁烷CH3CH2CHCH3CH2CH32、系统命名法(、系统命名法(IUPAC命名法)命名法)a.选主链选主链 选最长碳链作主链,支链假设为氢原子,按主链中选最长碳链作主链,支链假设为氢原子,按主链中碳原子数目称作碳原子数目称作“某烷某烷”。主链碳原子数在。主链碳原子数在110之之间,用天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、间,用天干:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸癸 表示表示.碳原子数大于碳原子数大于1

7、0时用实际碳原子数表示:如时用实际碳原子数表示:如十一烷十一烷12CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH31 2 3 4 5取代基位号取代基位号2,3,5取代基位号取代基位号2,4,5b. 尽可能使取代基位次最小,遵守尽可能使取代基位次最小,遵守“最低系列编号规则最低系列编号规则” CH3 CH CH2 CH2 CH3CH3 d. 先写取代基的位次(用阿拉伯数字,数字之先写取代基的位次(用阿拉伯数字,数字之间用间用“,”隔开),再写取代基的数目(汉字隔开),再写取代基的数目(汉字数字,数目为一省略),最后写母体名称。数字,数目为一省略),最后写母体名称。 c

8、. 取代基距链两端位号相同时,编号从小的基团端开取代基距链两端位号相同时,编号从小的基团端开始。始。6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3顺序:-CH3优先于-CH2CH3整理整理归纳归纳编序号,定支链编序号,定支链取代基,写在前,标位置,短线连;取代基,写在前,标位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。不同基,简到繁,相同基,合并算。选主链,称某烷;选主链,称某烷;例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82,6 二甲基二甲基 5 乙基辛烷乙基辛烷主链主链

9、取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置总结:总结:命名步骤命名步骤1 1、选主链(母体)、选主链(母体)2 2、编序号(小优先)、编序号(小优先)3 3、写名称(简先言)、写名称(简先言)练习练习 课本课本 P34CH3CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 12,5二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷1、有机物、有机物的准确命名是:(的准确命名是:( )A、3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3,3,4三甲基己烷三甲基己烷C、3,4,4三甲基己烷三甲基己烷D、2,3,3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CCHCH3C2H5CH3CH3CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH32、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ,3-二乙基戊烷2 , 3 ,3 -三甲基丁烷2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷3、判断下列有机物名称是否正确、判断下列有机物名称是否正确1) 3 甲基甲基 2 乙基戊烷乙基戊烷2) 4甲基甲基3 乙基己烷乙基己烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH34、写出下列各化合物的、写出下

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