零售药店培训试题及答案【最新版】

1、零售药店培训试题及答案日期:部门:姓名:分数：一、选择题(20分)工、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？()B、肾功能不全禁用A、肝功能不全禁用D、孕妇禁用C、 肝肾功能不全禁用2、咳特灵胶囊的功能主治是什么？()A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿5、头抱氨芳胶囊为0A、第一代头抱，宜空腹服用。B、第二代头预C、宜饭后服用。D、每日2次每次24粒6、强力枇杷露禁忌不包括0

2、A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、高血压D、糖尿病7、六味地黄丸的成份是0A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8、蛇胆川贝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳9、不属于胃动力药的是()A、多潘立酮片B、枸椽酸秘钾C、枸椽酸莫沙必利片D、西沙必利片10、蕾香正气水的功能是0A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑11、消旋山葭

3、若碱片的禁忌不包括()A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是0、银黄颗粒B、半夏止咳糖浆AC、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆）13、逍遥丸的功能主治是（B、滋补气血、调经舒郁A、疏肝健脾、养血调经D、补气养血、调经止痛C、补血活血、调经止痛）14、川贝清肺糖浆主治功能是（B、清肺热、润燥止咳A、清肺润燥、止咳化痰DC、清热润肺、化痰止咳、清热宣肺、化痰止咳）、脾胃虚寒症可选用（15B、胃康灵胶囊A、温胃舒胶D、香砂养胃丸、蕾香正气胶囊C ）16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（B0-20A、阴凉库摄氏度、030摄氏度D、不超过20摄氏度、C0-8摄

4、氏度）17、以下哪项不需要印有标志（BA、处方药、非处方药D、毒性药品、麻醉药C）18、药品必须符合（A、国家药品标准B、县药品标准D、市药品标准C、省药品标准19.o营业员应当具有（）A、高中以上文化程度B、初中文化程度D、大专以上文化程度C、中专以上文化程度）o 20、不得从事直接接触药品的工作的是（A、糖尿病B、高血压D、传染病C、心脏病二、填空题乂40分）1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（，不得夹带其 他任何介绍）或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当 采用安全、可靠的方式储存并()。3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章

5、的 资料有()()()()0()。)4、储存药品相对湿度为(5、对储存条件有特殊要求的或者()品种应当进行重点养 护6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行 自动跟踪和控制，采取()及()等措施。）措施，并在计算机系统中（7、对质量可疑的药品应当立 即采取（）,同时报告（）。8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（）。）年。9、记录及相关凭证应当至少保存（10、企业应当在 营业场所的显著位置悬挂（）、（）、（.）等11、；销售近效期药品应当（）12、对实施电子监管的药品， 在售出时，应当进行（）和（。）13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容, 分为（）和（）。14、药品商品

6、名称不得与通用名称()，其字体和颜色不 得比通用名称更突出和显著。15、新修订的中华人民共和国药品管理法从()年() 月()日起实施。16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含 义是0、(、(、)()、)()()”、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监 督管理部门批准的()为准。企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大 变化时，组织开展(、18.)。19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其()和(),必要时进行实地考察。20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负 责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质 量管理具有()

7、。40分)三、简答题:(1、什么是药品？2、什么是首营品种？、对首营企业应索取的资料有?3、开办药品经营企业的必备条件是什么?4答案AAABCDCAACAABADAAAA D 一企业营业执药品生产或（经营）,标签、按日备份、药品生 产（经营）许可证、二、质发票及印章样式、务登记证、法人 委托书原件、照、GMP（GSP）复印件、近效期预警、超有效期较短的、过有效、35%-75%量保 证书原件、湿度5质量管理部门确认、执业药师资格锁定、 停售、期自动锁定、.年、向顾客告知有效期、扫码（执业药师注册证）药品经 营许可证）、（营业执照、年201112月1日、化学药品外标 签、数据上传。内标签、同行书写

8、、质量保证能力、内审、 生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明 书、质量信誉、裁决权三、答:用法和用量的物质，有目的地调 节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、治疗、药品 是指用于预防、诊断人的疾病，药品药品包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性、血清、疫苗、血液制品和诊断等。答:首营品种是指 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、 新规格、新剂型、新包装。答:、质量管理体系认证证书索取并审核加盖首营企业 原印章的药品生产（经营）许可证、营业执照复印件以 及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授 权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质 量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经 营方式。经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经 营特殊管理药品的合法资格，