铁的比色测定

1、铁的比色测定铁的比色测定 实验目的实验目的光谱分区光谱分区能能 量量 小小200nm200nm400nm400nm750nm 750nm 大大波波 长长光谱区域光谱区域紫外光区紫外光区可见光区可见光区红外红外分析方法分析方法 紫外分光光度法紫外分光光度法可见分光光度法可见分光光度法50um50um红外分光光度法红外分光光度法紫、蓝、青、绿、黄、橙、红紫、蓝、青、绿、黄、橙、红吸收曲线（吸收光谱）吸收曲线（吸收光谱） 吸收曲线：吸光度随波长变化的曲线。吸收曲线：吸光度随波长变化的曲线。 吸收曲线的特点：吸收曲线的特点： 1. 1. 不同的物质因其分析结构不同而具有不同的吸不同的物质因其分析结构不

2、同而具有不同的吸收曲线；收曲线； 2. 2. 同一物质，浓度不同，其吸收曲线的形状和同一物质，浓度不同，其吸收曲线的形状和maxmax的位置不变，但在同一波长下吸光度随浓度的的位置不变，但在同一波长下吸光度随浓度的增大而增大。增大而增大。朗伯朗伯比耳定律比耳定律阐明了光的吸收程度和吸收层厚度的关系。Ab 提出了光的吸收程度和吸收物浓度之间也具有类似的关系。A c 吸光度吸光度 A = lgIi/It = -lgT = bc A-吸光度吸光度 -摩尔吸光系数摩尔吸光系数 C-被测物浓度被测物浓度 Ii-入射光强入射光强 T-透过率透过率 b-液层厚度（光程长度）液层厚度（光程长度） It-透射光

3、强透射光强标准（工作）曲线绘制方法：在、b固定的情况下，测定一系列不同浓度的标准溶液的吸光度，作Ac图，在相同条件下测定样品溶液的吸光度，从曲线上可查出被测样品的浓度。浓度（浓度（c c）吸光度吸光度邻菲罗啉法测定微量铁邻菲罗啉法测定微量铁 实验原理实验原理2+NN3Fe2+NNNNNNFe实验步骤实验步骤1. 标准曲线的绘制标准曲线的绘制 a) 分别移取已配好的10 mg/L铁标准溶液 2.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00 mL于5个50mL容量瓶中，各加入1 mL盐酸羟胺，摇匀，再加5mL 1mol/L NaAc溶液及2mL 邻菲罗啉水溶液，最后用蒸馏水定容，摇匀。

4、b) 以试剂空白溶液作参比，1cm比色皿，在510nm吸收波长处，测定标准系列各个吸光度，以铁含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。2. 总铁的测定总铁的测定 吸取25mL被测试液，置50mL容量瓶中，其余步骤同上，测定吸光度。由试样的吸光度在标准曲线上查出相应的铁含量，然后再换算出试样中的铁含量（mg/L） 3. Fe2+的测定的测定 操作步骤同2，但不加盐酸羟胺溶液。测定吸光度。由试样的吸光度在标准曲线上查出相应的Fe2+含量（mg/L） 4. 算出算出Fe3+的含量的含量 数据记录与处理数据记录与处理（1 1）标准溶液）标准溶液510nm510nm吸光度的测定吸光度的测定浓度浓度A

5、（2 2）以）以A A为纵坐标，为纵坐标，C C为横坐标，绘制光吸收曲线。为横坐标，绘制光吸收曲线。 （3 3）根据测量数据）根据测量数据A A及溶液的稀释情况，用比较法及溶液的稀释情况，用比较法算出待测铁溶液中总铁，算出待测铁溶液中总铁， Fe2+ 和和 Fe3+的含量的含量 注意事项 (1) (1) 认真读懂仪器使用说明，方可操作仪器；认真读懂仪器使用说明，方可操作仪器； (2) (2) 配置溶液时，加入试剂的顺序不能随意改变。配置溶液时，加入试剂的顺序不能随意改变。每加入一种试剂之前都应先摇匀每加入一种试剂之前都应先摇匀( (不要加盖不要加盖) )容量瓶中的容量瓶中的溶液；溶液； (3) (3) 用刻度吸量管取标液时，应从满刻度处开始，用刻度吸量管取标液时，应从满刻度处开始，放出所需体积，以减小体积误差