灭火器维修作业指导书

1、作业指导书目录一、燃烧三要素和灭火的基本方法2二、 规范标准3一、燃烧三要素和灭火的基本方法1燃烧三要素众所周知，燃烧必须具备三个基本条件，即有可燃物、助燃物和着火源，这三个条件缺一不可。一切灭火设施都是为了破坏已经产生的燃烧条件，或使燃烧反应中的自由基中断而终止燃烧。2.灭火基本方法窒息灭火法窒息灭火法，就是阻止空气流入燃烧区，或用不燃物质（气体）冲淡空气，使燃烧物质断绝氧气的助燃而使火熄灭。这种灭火方法，仅适用于扑救比较密闭的房间、地下室和生产装置设备等部位发生的火灾。这些部位发生火灾的初期，空气充足，燃烧比较迅速。随着燃烧时间的延长，由于被封闭部位内的空气（氧）逐渐减少，烟雾及其他燃烧产

2、物逐渐充满空间，因此，燃烧速度降低。当空气中氧的含量降低到14%18%时，燃烧即将停止。灭火基本方法冷却灭火法冷却灭火法的原理是将灭火剂直接喷射到燃烧的物体上，以降低燃烧的温度于燃点之下，使燃烧停止，如使用清水灭火器及二氧化碳灭火器进行灭火时，依据的就是此种原理。或者将灭火剂喷洒在火源附近的物质上，使其不因火焰热辐射作用而形成新的火点。如，在油库储油罐发生火灾时，不但要向着火油罐进行扑救，还要向邻近油罐进行降温，以防止邻近油罐因热辐射使温度升高，导致火势蔓延。冷却灭火法是灭火的一种主要方法，常用水和二氧化碳作灭火剂冷却降温灭火。灭火剂在灭火过程中不参与燃烧过程中的化学反应。这种方法属于物理灭火

3、方法。灭火基本方法隔离灭火法隔离灭火法,就是将燃烧物体与附近的可燃物体与火源隔离或疏散开，使燃烧失去可燃物质而停止。这种方法适用于扑救各种固体、液体和气体火灾。采取隔离灭火方法的具体措施灭火基本方法抑制灭火法抑制灭火法，与前三种灭火方法不同。它是使灭火剂参与燃烧反应过程，使燃烧过程中产生的自由基消失，从而形成稳定分子或低活性的自由基，使燃烧反应停止。目前，抑制灭火常用的灭火剂有1211、1202、1301灭火剂。其中GB50140-2005中要求：为了保护大气臭氧层和人类生态环境，在非必要场所应当停止再配置卤代烷灭火器。上述四种灭火方法所采取的具体灭火措施是多种多样的，其中前三种均为物理灭火方

4、法，所用灭火剂不发生化学反应，第四种灭火方法为化学灭火法。在实际灭火中，应根据可燃物质的性质、燃烧特点、火场具体条件，以及消防技术装备性能等情况，选择不同的灭火方法。我们常用的灭火器材均是依据以上原理进行研制的，其中许多灭火器材所依据的灭火原理不止一种，如常见的二氧化碳灭火器及干粉灭火器均同时具备了多种灭火原理，因此具有了灭火效率高，应用广泛等特点。二、 规范标准ICS 13.220.30C 84 中华人民共和国国家标准 GB 4066.12004 代替GB 4066-1994 干粉灭火剂第1部分：BC干粉灭火剂 Fire extinguishing mediaPart 1：BC powder

5、（ISO 7202:1987，Fire protectionFire extinguishing mediaPowder，NEQ） 2004-08-05发布 2005-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会前 言 本部分的第4章、第6章为强制性的，其余为推荐性的。GB4066干粉灭火剂分为两个部分：第1部分：BC干粉灭火剂；第2部分：ABC干粉灭火剂。本部分为GB4066的第1部分。本部分与ISO7202:1987消防 干粉灭火剂的一致性程度为非等效，主要差异如下：增加了含水率、吸湿率、颜色的要求；修改了灭火性能的试验方法；增加了附

6、录A“碳酸氢钠含量试验方法”；提供了附录B“流动性试验方法”本部分代替GB4066-1994碳酸氢钠干粉灭火剂，与GB 40661994相比主要变化如下：增加了含水率、颜色的要求；修改了含量、粒度分布的要求；修改了斥水性、吸湿性、灭火性能的试验方法；增加了规范性附录“碳酸氢钠含量试验方法”（见附录A）；增加了资料性附录“流动性试验方法”（见附录B）。本部分自实施之日起，GB 135321992干粉灭火剂通用技术条件与GB 40661994碳酸氢钠干粉灭火剂同时废止。本部分的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本部分由中华人民共和国公安部提出。本部分由全国消防标准化技术委员会第三分技术委员会

7、（SAC/TC 113/SC 3）归口。本部分起草单位：公安部天津消防科学研究所、江苏省公安厅消防局。本部分主要起草人：戴殿峰、刘玉恒、李姝、孙卫东、钱涛。本部分于1983年12月首次发布，1994年5月第一次修订，本次修订为第二次修订。 干粉灭火剂 第1部分：BC干粉灭火剂1 范围GB 4066的本部分规定了BC干粉灭火剂的定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。本部分适用于能扑灭B类和C类火灾的干粉灭火剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB 4066的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部

8、分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB 6221989 化学试剂 盐酸（eqv ISO 6353/2:1983）GB 4351 手提式干粉灭火器通用技术条件GB/T 45091998 沥青针入度测定法GB/T 6003.11997 金属丝编织网试验筛（eqv ISO 3310-1:1990）GB/T 66821992 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696:1987）3 术语和定义下列术语和定义适用于GB 4066的本部分。3.1 BC干粉灭火剂 BC Fire extinguishing me

9、diaPowder能扑灭B类和C类火灾的干粉灭火剂。 4 要求BC干粉灭火剂主要性能应符合表1的规定。表1项 目技术要求主要组分含量/%厂方公布值±3松密度/（g/ml）0.85，厂方公布值±0.1含水率/%0.20吸湿率/%2.00抗结块性（针入度）/mm16.0斥水性无明显吸水，不结块粒度分布/%0.250mm0.00.250mm0.125mm厂方公布值±30.125mm0.063mm厂方公布值±60.063mm0.040mm厂方公布值±6底 盘70.0表1（续）项 目技术要求耐低温性/s5.0电绝缘性/kV5.00颜色白色喷射性能/%90

10、灭B、C类火灾效能三次灭火试验至少二次灭火成功5 试验方法5.1主要组分含量碳酸氢钠含量的测定见附录A；其他组分含量按相应的国家标准或行业标准测定；若无相应标准则由委托方提供适当的检测方法。结果准确至0.1%。5.2 松密度5.2.1仪器a）天平：感量0.2g；b）具塞量筒：量程250mL，分度值2.5mL；c）秒表：分度值0.1s。5.2.2试验步骤5.2.2.1 称取干粉灭火剂试样100g，精确至0.2g，置于具塞量筒中。5.2.2.2 以2s一个周期的速度，上下颠倒量筒10个周期。5.2.2.3 将具塞量筒垂直于水平面静置3min后，记录试样的体积。5.2.3 结果松密度按式（1）计算：

11、 （1）式中：Db松密度，单位为克每毫升（g/mL）；mo干粉灭火剂试样的质量，单位为克（g）；V 干粉灭火剂试样所占的体积，单位为毫升（mL）。取差值不超过0.04g/ml的两次试验结果的平均值作为测定结果。5.3 含水率5.3.1 仪器 a）天平：感量0.2g；b）称量瓶：ø50mm×30mm；c）干燥器：ø220mm；d）真空干燥箱：控温精度±2。5.3.2 试验步骤5.3.2.1 在已恒重的称量瓶中，称取干粉灭火剂试样5g，精确至0.2mg。5.3.2.2 将称量瓶免盖置于温度（50±2），真空度（0.0950.096）MPa的真空干燥

12、箱内1h。5.3.2.3 取出称量瓶加盖置于干燥器内，静置15min后称量，精确至0.2mg。5.3.3 结果含水率x1(%)按式（2）计算： （2）式中：m1干燥前干粉灭火剂试样质量，单位为克（g）；m2干燥后干粉灭火剂试样质量，单位为克（g）；取差值不超过0.02%的两次试验结果的平均值作为测定结果。5.4 吸湿率5.4.1 试剂、仪器、设备a) 氯化铵：化学纯；b) 天平：感量0.2mg；c) 称量瓶：50mm×30mm；d) 干燥器：220mm；e) 恒温恒湿系统：饱和氯化铵恒湿系统（仲裁检验时采用）或调温调湿箱，饱和氯化铵恒湿系统（见图1），控制5L/min流量的空气（湿度

13、为78%）通过恒湿器，恒湿器下部装有饱和氯化铵溶液。 1供气稳压缓冲装置； 5内径6mm玻璃管；2广口瓶； 6空气出口；3饱和氯化铵溶液； 7恒湿器孔板。4250mm恒湿器；图 1 饱和氯化铵恒温系统5.4.2 试验步骤5.4.2.1 在已恒重的称量瓶中，称取干粉灭火剂试样5g，精确至0.2 mg。5.4.2.2 将称量瓶免盖置于温度(21±3) ，相对湿度78%的恒温恒湿环境内24 h。5.4.2.3 取出称量瓶加盖置于干燥器中，静置15 min后称量，精确至0.2mg。5.4.3 结果吸湿率x2 (%)按式(3)计算:（3）式中:m3吸湿前干粉灭火剂试样质量，单位为克(g);m4

14、吸湿后干粉灭火剂试样质量，单位为克(g)。取差值不超过0.05%的两次试验结果的平均值作为测定结果。5.5 抗结块性5.5. 1 试剂、仪器、设备a) 氯化铵：化学纯；b) 恒温恒湿系统：按5.4.1 中e)的规定；c) 针入度仪(符合GB/T 4509-1998的规定)：精度0.1mm，标准针与针杆质量之和为(50.00±0.05 ) g；d) 电热恒温干燥箱:精度±2 ；e) 烧杯：100mL；f) 秒表：分度值0.1s；g) 震筛机:摆动频率(4.58 4.92 )Hz,震击频率(0.52 0.55 )Hz,震击高度4.0mm。5.5.2 试验步骤5.5.2.1 在干

15、燥、洁净的烧杯中，装满干粉灭火剂试样，用刮刀刮平表面。5.5.2.2 将烧杯置于震筛机上，用夹具夹紧，震动5 min；取下烧杯，在温度为(21±3) 、相对湿度为78%的条件下增湿24 h；然后移入温度为(48±3)的电热恒温干燥箱内干燥24 h。5.5.2.3 测定针入度:测定时，针尖要贴近试样表面，针入点之间、针入点与杯壁之间的距离不小于10 mm。针自由落入试样内5s后，记录针插入试样的深度(以mm计)，每只烧杯的试样测三个针入点。5.5.3 结果取九次试验结果的平均值作为测定结果。5.6 斥水性5.6.1 试剂、仪器a) 氯化钠：化学纯；b) 培养皿：70mm；c)

16、 吸量管：0.5mL；d) 干燥器：220mm。5.6.2 试验步骤5.6.2.1 在培养皿中放入过量的干粉灭火剂试样，用刮刀刮平表面。5.6.2.2 在干粉表面三个不同点用吸量管各滴0. 3 mL三级水(符合GB/T 6682-1992的规定)。5.6.2.3 将培养皿放在温度为(20±5) 、盛有饱和氯化钠溶液(相对湿度75%)的干燥器内1h。5.6.2.4 取出培养皿，逐渐倾斜，使水滴滚落。5.6.3 结果观察干粉灭火剂试样，有无明显吸水、结块现象。5.7 粒度分布5.7.1 仪器、设备a) 天平 ：感量0.2g ；b) 秒表：分度值0.1s；c) 震筛机：按5.5.1中g)的

17、规定；d) 套筛 (符合GB/T 6003.1- 1997的规定):网孔尺寸分别为0.250mm、0.125mm、0.063mm、0.040mm,一个顶盖和一个底盘。5.7.2 试验步骤5.7.2.1 称取干粉灭火剂试样50 g，精确至0.2 g，放入0.250 mm顶筛内，下面依次为0.125mm,0.063 mm、0.040 mm的筛和底盘，盖上顶盖。5.7.2.2 将套筛固定在震筛机上，震动10 min。5.7.2.3 取下套筛，分别称量留在每层筛上和底盘中的干粉灭火剂质量。5.7.3 结果干粉灭火剂在每层筛和底盘中的质量百分数x3 ( %)按式(4)计算:（4）式中：m5干粉灭火剂试样

18、在每层筛和底盘中的质量，单位为克( g)；m6干粉灭火剂试样的质量，单位为克(g)。取回收率大于98%的两次试验结果的平均值作为测定结果。5.8 耐低温性5.8.1 仪器、设备a) 低温试验仪:精度±1； b) 试管:20mm×150mm；c) 天平：感量0.2g；d) 秒表：分度值0.1s。5.8.2 试验步骤5.8.2.1 称取干粉灭火剂试样20g，精确至0.2g，放在干燥、洁净的试管中。5.8.2.2 将试管加塞后，放入-55环境中1h。5.8.2.3 取出试管，使其在2s内倾斜直到倒置。用秒表记录试样全部流下的时间。5.8.3 结果取三次试验结果的平均值作为测定结果

19、。5.9 电绝缘性5.9.1 仪器、设备a) 试验杯(见图2):杯体由不吸潮的高绝缘性材料制成。电极的任何部位与试验杯的距离不小于 13mm。试验杯顶部与电极顶部距离不小于32mm。平板电极为抛光的黄铜板，直径为25 mm，厚度不小于3mm，边缘成直角，电极间距为(2.50±0.01)mm。b) 升压变压器:输出电压可连续升到5kV以上。c) 跌落试验台:最大跌落高度30mm，最大允许负荷50kg,频率范围(01.6 67)Hz连续可调，下落加速度大于 9.3m /s2。5.9.2 试验步骤5.9.2.1 将试验杯装满干粉灭火剂试样，放在跌落台上夹紧。5.9.2.2 在1 Hz的频率

20、、下落高度为15 mm的条件下，跌落500次。5.9.2.3 用升压变压器将电压加到圆盘形电极上，在漏电流 1mA档的状态下迅速匀速升压直至击穿为止，记录击穿电压值。5.9.3 结果取两次试验结果的平均值作为测定结果。5.10 颜色将干粉灭火剂试样松散堆放在容器内，目测试样颜色。5.11 喷射性能5.11.1 方法(仲裁检验)5.11.1.1 仪器、设备单位为毫米 1香蕉插头； 4、5电极； 8垫片；2杯体； 6调节螺母； 9弹簧垫片；3挡片； 7调节垫片； 10紧固螺母。 图2 测定电绝缘性用试验杯a) 2.25kg干粉专用喷射器(见图3)：喷射器容量2.25kg，推进气体二氧化碳(40&#

21、177;4)g,喷射器内高度375mm,喷射器内径90mm，喷射管内径10mm,喷嘴直径4.25mm;单位为毫米1出粉管； 5箍带； 9保险丝； 2出粉接头； 6CO2气瓶； 10自攻螺丝；3胶管总成； 7 气头总成； 11压把总成； 4瓶体； 8铅封； 12干粉灭火剂。 图3 干粉专用喷射器b) 跌落试验台:按5.9.1c)的规定；c) 电热鼓风干燥箱:精度±2；d) 台秤:精度5g。5.11.1.2 试验步骤5.11.1.2.1 将质量为(2 250×Db±10)g的干粉灭火剂试样装入专用喷射器(其中Db为试样的松密度，g/mL)，并将二氧化碳贮气瓶装到喷射器

22、的器头上，然后把器头紧固在专用喷射器上。5.11.1.2.2 将喷射器固定在跌落试验台上，以0.417 Hz的频率，从(25.0±1.5) mm的高度跌落250次。5.11.1.2.3 将喷射器放在(49±2)的干燥箱内8 h,5.11.1.2.4 取出喷射器，充压5s后开始喷射，直至压力消失。5.11.1.2.5 称量喷射器内剩余的干粉灭火剂质量。5.11.1.3 结果喷射率x4（%）按式(5)计算（5）式中:m7喷射前喷射器内干粉灭火剂的质量，单位为克(g)；m8喷射后喷射器内干粉灭火剂的质量，单位为克(g)。取三次试验结果的平均值作为测定结果。5.11.2 方法5.1

23、1.2.1 仪器、设备a) 8 kg贮压式BC干粉灭火器:符合GB 4351的规定；b) 振动台:振幅3 mm,频率(1080)Hz；c) 电热鼓风干燥箱:精度±20；d) 台秤:精度0.05kg；e) 秒表:分度值0.1s。5.11.2.2 试验步骤5.11.2.2.1 将8kg干粉灭火剂试样装入干粉灭火器内，充压至工作压力。5.11.2.2.2 将干粉灭火器固定在振动台上，在振幅1.27mm,频率34 Hz的条件下，振动30min。5.11.2.2.3 将干粉灭火器放在(54±3)的干燥箱内24h,5.11.2.2.4 取出干粉灭火器，静置至室温，喷射至压力消失。5.1

24、1.2.2.5 称量干粉灭火器内剩余的干粉灭火剂质量。5.11.2.3 结果按 5.11.1.3的规定进行计算。5.12 灭B、C类火灾效能5.12.1 材料、仪器、设备a) 燃料：90号车用无铅汽油；b) 风速仪；c) 3kg专用干粉灭火器:初始压力(1.4±0.1) MPa，喷嘴直径4mm，喷管内径10mm，喷管长度320mm，筒体直径127.4mm，筒体容积3.8L ,虹吸管内径12mm,虹吸管距筒底距离(1316)mm，材料和强度等符合GB 4351的规定；d) 秒表:分度值0.1s； e) 钢质油盘:直径(1750±20)mm,高(200±15)mm，盘

25、壁厚度2.5mm,5.12.2 试验步骤5.12.2.1 试验温度为(030) ，风速不大于3m/s.5.12.2.2 将油盘置于水平地面下，使油盘上沿与地面在同一水平面上，加29L水后倒人60L燃料，并使油盘中各点的燃料深度不小于15mm，但液体深度不大于50mm。5.12.2.3 点火，预燃时间60s。5.12.2.4 用灭火器灭火。开始时操作者与油盘的距离不应小于1.5 m，以后操作者可以任意移动灭火，但不允许操作者接触油盘。5.12.3 结果火焰全部熄灭即为灭B类火试验成功。灭火试验应进行三次，若连续二次灭火成功，第三次可免试。注：干粉灭火剂若具有灭B类火灾的灭火效能，即认为其具有灭C

26、类火灾的灭火效能。6 检验规则6.1 检验类别与项目6.1.1 出厂检验本部分的主要组分含量、松密度、含水率、吸湿率、抗结块性、斥水性、粒度分布、耐低温性为出厂检验项目。6.1.2 型式检验本部分表1中的全部检验项目为型式检验项目。有下列情况之一时，要进行型式检验。a) 新产品鉴定或老产品转厂生产时；b) 正式生产后，如原料、工艺有较大改变时；c) 正式生产时每隔二年的定期检验；d) 停产1年以上恢复生产时；e) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。6.2 组、批批为一次性投料于加工设备制得的均匀物质。组为在相同的环境条件下，用相同的原料和工艺生产的产品，包括一批或多批。6.3 抽样6.3

27、.1 型式检验样品应从出厂检验合格产品中抽样。抽样前应将产品混合均匀，每一项性能在检验前也应将样品混合均匀。6.3.2 按“组”和“批抽样，都应随机抽取不小于50 kg样品。所取的样品必须贮存于洁净、干燥、密封的专用容器内。6.4 检验结果判定出厂检验、型式检验结果应符合本部分中第4章规定的技术要求，如有一项不符合本部分要求，则判为不合格产品。7 标志、包装、使用说明书、运输和贮存7. 1 标志每个包装上都应清晰、牢固地标明生产厂名称、地址、产品名称、灭火剂主要组分及含量、商标、标准编号、生产日期或生产批号、合格标志、质量及适用的火灾类别和简单的贮存保管要求等。7.2 包装干粉灭火剂应密封在塑

28、料袋内，塑料袋外应加保护包装。7.3 使用说明书生产厂应提供具有使用注意事项及符合本部分所规定的主要性能要求的说明书。7.4 运输和贮存干粉灭火剂应贮存在通风、阴凉干燥处，运输中应避免雨淋，防止受潮和包装破损。附 录 A(规范性附录)碳酸氢钠含量试验方法A.1 滴定法(仲裁法)A.1.1 方法原理干粉灭火剂试样破坏硅膜后，加热蒸馏水溶解过滤，取其滤液，分别以甲酚红-百里酚蓝和溴甲酚绿-甲基红为指示液，用盐酸标准溶液滴定。A.1 .2 试剂A.1.2.1 丙酮:分析纯。A.1.2.2 三级水(符合GB/T 6682-1992的规定)。A.1.2.3 溴甲酚绿乙醇溶液(0.1%).A.1.2.4

29、甲基红乙醇溶液(0.2%),A.1.2.5 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂:将溴甲酚绿乙醇溶液(0.1%)与甲基红乙醇溶液(0.2%)按3：1体积比混合，摇匀。A.1.2.6 甲酚红钠盐水溶液(0.1%)。A.1.2.7 百里酚蓝钠盐水溶液(0.1%)。A.1.2.8 甲酚红-百里酚蓝混合指示剂:将甲酚红钠盐水溶液(0.1%)与百里酚蓝钠盐水溶(0.1%)按 1：3体积比混合，摇匀。A.1.2.9 盐酸标准滴定溶液:用盐酸(按GB 622-1989的规定)配制浓度约为0.1 mol/L的水溶液。A.1 .3 仪器A.1.3.1 天平:感量0.2 mg。A.1.3.2 容量瓶:500 mL。A.1.

30、3.3 移液管:50 mL。A.1.3.4 滴定管:50 mL。A.1.3.5 锥形瓶:250 mL。A.1.4 试验步骤A.1.4.1 待测溶液制备a) 称取干粉灭火剂试样2g，精确至0.0002g ，置于100m L烧杯中，加(34)mL丙酮并不断搅拌。b) 待丙酮挥发后，加入少量热三级水(6070)溶解过滤，用约250 mL三级水洗涤不溶物将滤液和洗涤液均收集在500m L容量瓶中，用三级水稀释至500mL，摇匀，即为待测溶液A。A.1.4.2 用移液管吸取50m L溶液A，移人250m L锥形瓶中，加5滴甲酚红-百里酚蓝混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至试验溶液的颜色由紫色变为黄色，读取

31、消耗盐酸标准溶液的体积V1。A.1.4.3 再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至试验溶液的颜色由绿色变为暗红色。A.1.4.4 煮沸2 min,溶液颜色变回绿色，冷却至室温。用盐酸标准溶液继续滴定至暗红色为终点，读取消耗盐酸标准溶液的体积V2。A.1.5 结果试样中碳酸氢钠含量1(%)按式(A.1)计算:（A.1）式中:m0试样质量，单位为克(g)；c盐酸标准滴定溶液实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；V1第一次滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；V滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的总体积，单位为毫升(mL)；取差值不超过0.2%的两次试验结果的平均值作

32、为测定结果。A.2 灼烧法A.2.1 仪器、设备A.2.1.1 天平:感量0.2 mg。A.2.1.2 马富炉:分度值20。A.2.1.3 称量瓶;50mm×30mm。A.2.1.4 干燥器:220mm。A.2.2 试验步骤A.2.2.1 将干粉灭火剂置于真空干燥箱内，在真空度(0.0950.096) MPa、温度(50±2)，干燥1h。A.2.2.2 在已恒重的三只称量瓶中，分别称取已干燥的干粉灭火剂试样5g，称准至0.0002g。A.2.2.3 将称量瓶免盖置于马富炉内，在温度(270300)，灼烧1h。A.2.2.4 取出称量瓶，加盖置于干燥器中，静置45min称量，

33、称准至0.00002g。A.2.3 结果碳酸氢钠含量2(%)按式(A.2 )计 算:（A.2）式中:m1灼烧前干粉灭火剂试样质量，单位为克(g)；m2灼烧后残留物质量，单位为克(g)。取三次试验结果的平均值作为测定结果。附 录 B(资料性附录)流动性试验方法B.1 仪器、设备B.1.1 流动性测定仪(见图B.1 ):由玻璃砂钟(见图B.2) 和可翻转的支架组成。B.1.2 天平：感量0.5g。B.1.3 秒表：分度值0.1s。B.2 试验步骤B.2.1 称取干粉灭火剂试样300g ,精确至0.5g，放入玻璃砂钟内。B.2 2 将玻璃砂钟安装在支架上，然后将试样在砂钟内连续翻转30 s，使试样充

34、气后，即开始测定其全部自由通过中部颈口的时间，连续测定20次。B.3 结果取20次试验结果的平均值作为测定结果。B.4 判定流动性宜控制在8s以下。单位为毫米 单位为毫米1轴； 2支架； 3玻璃砂钟； 4紧固螺母；5玻璃砂钟盖； 6底座。图 B. 1 流动性测定仪示意图 B.2 玻瑞砂钟结构图ICS 13.220.30C 84 中华人民共和国国家标准 GB 4066.22004 代替GB 15060-2002 干粉灭火剂 第2部分：ABC干粉灭火剂Fire extinguishing mediaPart 2：ABC powder （ISO 7202:1987，Fire protectionFi

35、re extinguishing mediaPowder，NEQ） 2004-08-05发布 2005-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会前 言 本部分的第4章、第6章为强制性的，其余为推荐性的。GB 4066干粉灭火剂分为两个部分：第 1部分：BC干粉灭火剂；第 2部分：ABC干粉灭火剂。本部分为GB 4066的第2部分。本部分与ISO 7202:1987消防 干粉灭火剂的一致性程度为非等效，主要差异如下：按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改；将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述；增加了含水率、吸湿率、颜色的要求

36、；修改了灭火性能的试验方法；增加了附录A“磷酸二氢铵含量试验方法”、附录B“流动性试验方法”。本部分代替GB 15060-2002磷酸铵盐干粉灭火剂，本次修订除参照ISO 7202-1987外，同时参照美国联邦规范O-D-1380B 1990.12磷酸铵盐干粉灭火剂、马来西亚标准MS 1180 1990第三部分干粉灭火剂。本部分与GB 15060-2002相比主要变化如下：增加了颜色、喷射性能的要求；修改了含量、松密度、粒度分布的要求；修改了含水率、灭火性能的试验方法；增加了规范性附录“磷酸二氢铵含量试验方法”（见附录A)；增加了资料性附录“流动性试验方法”（见附录B),本部分自实施之日起，G

37、B 13532-1992干粉灭火剂通用技术条件,GB 15060-2002(磷酸铵盐干粉灭火剂同时废止。本部分的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本部分由中华人民共和国公安部提出。本部分由全国消防标准化技术委员会第三分技术委员会(（SAC/TC113/SC3)归口。本部分起草单位：公安部天津消防科学研究所、江苏省公安厅消防局。本部分主要起草人：戴殿峰、刘玉恒、李妹、孙卫东、钱涛。本部分于1983年12月首次发布，1994年5月第一次修订，2002年1月第二次修订，本次修订为第三次修订。 干粉灭火剂 第 2 部分：ABC干粉灭火剂 1 范围GB 4066的本部分规定了ABC干粉灭火剂的定义

38、、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于能扑灭A类、B类、C类火灾的干粉灭火剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB 4066的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB 4066.1-2004 干粉灭火剂第1部分：BC干粉灭火剂(ISO 7202:1987,NEQ)GB /T6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696:1987)3 术

39、语和定义下列术语和定义适用于GB 4066的本部分3.1ABC干粉灭火剂 ABC Fire extinguishing mediaPowder能扑灭A类、B类、C类火灾的干粉灭火剂。4 要求ABC干粉灭火剂主要性能应符合表1的规定表1项 目技 术 要 求主要组分含量/%厂方公布值±3松密度/（g/mL）0.80，厂方公布值±1含水率/%0.20吸湿率/%3.00抗结块性（针入度）/mm16.0斥水性无明显吸水，不结块粒度分布/%0.250mm0.00.250mm0.125mm厂方公布值±30.125mm0.063mm厂方公布值±60.063mm0.040

40、mm厂方公布值±6底 盘50.0耐低温性/s5.0电绝缘性/kV5.00表1（续）项 目技 术 要 求颜色黄色喷射性能/%90灭A类火灾效能三次灭火试验至少二次灭火成功灭B、C类火灾效能三次灭火试验至少二次灭火成功5 试验方法5.1 主要组分含量磷酸二氢铵含量的测定见附录A；其他组分含量按相应的国家标准或行业标准测定；若无相应标准，应由委托方提供适当的检测方法。结果准确到0.1%。5.2 松密度按GB 4066.12004中5.2的规定进行试验。5.3 含水率按GB 4066.12004中5.3的规定进行试验。5.4 吸湿率按GB 4066.12004中5.4的规定进行试验。55 抗

41、结块性按GB 4066.12004中5.5的规定进行试验。5.6 斥水性按GB 4066.12004中5.6的规定进行试验。5.7 粒度分布按GB 4066.12004中5.7的规定进行试验。5.8 耐低温性按GB 4066.12004中5.8的规定进行试验。5.9 电绝缘性按GB 4066.12004中5.9的规定进行试验。5.10 颜色将干粉灭火剂试样松散堆放在容器内，目测试样颜色。5. 11 喷射性能5.11.1 方法（仲裁检验）按GB 4066.12004中5.11.1的规定进行试验。5.11.2 方法5.11.2.1 仪器、设备a) 8kg贮压式ABC干粉灭火器：符合GB 4351的

42、规定；b）振动台：振幅3 mm,频率（1080)Hz；c) 电热鼓风干燥箱：精度士2。d) 台秤：精度0.05 kg；e）秒表：分度值0.1s。5.11.2.2 试验步骤按GB 4066.12004中5.11.2.2的规定进行试验。5.11.2.3 结果按 GB 4066.12004中5.11.2.3的规定进行计算。5.12 灭A类火灾效能5.12.1 材料、仪器、设备a) 燃料：90号车用无铅汽油；b) 风速仪；c) 3kg专用干粉灭火器：按GB 4066.1-2004中5.12.1c）的规定；d）木材湿度仪：量程(040)%；e) 秒表：分度值0.1s；f）松木：78根（13层，每层6根）

43、。规格（38)mm×(38)mm×(651±10)mm，含水率（913)% ，无节子；g) 钢质油盘：686 mm× 686 mm× 102 mm，盘壁厚度2.5 mm；h）木垛与支架（见图1)。单位为毫米 1水泥方柱；265×40×5角钢；3木垛。图1 A类火木垛与支架5.12.2 试验步骤a）试验温度为（030)，风速不大于3 m/s。b) 在油盘内倒入3.8L 燃料点燃，引燃木垛。当油盘内的燃料烧尽后，撒出油盘。c) 在点燃燃料的同时开始计时，当木垛燃烧到失重40左右时（预燃时间约为6.5 min7.0 min）开始灭

44、火 。d) 用灭火器灭火：开始时，从距离木垛不小于1.8 m 处喷射，以后操作者可以随意向木垛的前面、顶面和两侧面喷射，但不允许从木垛的背面喷射。e) 灭火后计时，到15 min时观察木垛有无复燃、阴燃现象。5.12.3 结果灭火后 15 min木垛不复燃、阴燃即为灭A类火试验成功。灭火试验应进行三次，若连续二次灭火成功，第三次可免试。5.13 灭B、C类火灾效能按 GB 4066.12004中5.12的规定进行试验。6 检验规则6.1 检验类别与项目6.1.1 出厂检验本部分的主要组分含量、松密度、含水率、吸湿率、抗结块性、斥水性、粒度分布、耐低温性为出厂检验项目。6.1.2 型式检验本部分

45、表1中的全部检验项目为型式检验项目。有下列情况之一时，要进行型式检验。a) 新产品鉴定或老产品转厂生产时；b) 正式生产后，如原料、工艺有较大改变时；c）正式生产时每隔二年的定期检验；d) 停产1年以上恢复生产时；e）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。6.2 组、批批为一次性投料于加工设备制得的均匀物质。组为在相同的环境条件下，用相同的原料和工艺生产的产品，包括一批或多批。6.3 抽样6.3.1 型式检验样品应从出厂检验合格产品中抽样。抽样前应将产品混合均匀，每一项性能在检验前也应将样品混合均匀。6.3.2 按“组”和“批”抽样，都应随机抽取不小于50 kg样品。所取的样品必须贮存于洁净

46、、干燥、密封的专用容器内。6.4 检验结果判定出厂检验 、型式检验结果应符合本部分中第4章规定的技术要求，如有一项不符合本部分要求，则判为不合格产品。7 标志、包装、使用说明书、运输和贮存7.1 标志每个包装上都应清晰、牢固地标明生产厂名称、地址、产品名称、主要灭火组分及含量、商标、标准编号、生产日期或生产批号、合格标志、质量及适用的火灾类别和简单的贮存保管要求等。7.2 包装干粉灭火剂应密封在塑料袋内，塑料袋外应加保护包装。7.3 使用说明书生产厂应提供具有使用注意事项及符合本部分所规定的主要性能要求的说明书。7.4 运输和贮存干粉灭火剂应贮存在通风、阴凉干燥处，运输中应避免雨淋，防止受潮和

47、包装破损。 附 录 A（规范性附录 ）磷酸二氢铵含量试验方法A.1 方法原理磷酸二氢铵溶液中的正磷酸根离子在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，称量所得沉淀的重量。A.2 试剂A.2.1 钼酸钠：分析纯。A.2.2 柠檬酸：分析纯。A.2.3 硝酸：分析纯。A.2.4 三级水（符合GB/T 6682-1992的规定）。A.2.5 喹琳（不含还原剂）。A.2.6 丙酮：分析纯。A.2.7 硝酸溶液：1+1溶液。A.2.8喹钼柠酮试剂溶液a将70g 钼酸钠置于400mL烧杯中，加人100 mL三级水溶解；溶液b将60g 柠檬酸置于1000 mL烧杯中，加人100

48、mL三级水溶解后，加人85 mL硝酸；溶液C把溶液a加到溶液b中，混匀；溶液d在400 mL烧杯中，将35 mL硝酸和100 mL三级水混合，然后加人5 mL喹啉；把溶液d加到溶液c中，混匀，静置一夜，用滤纸或棉花过滤，滤液加人280 mL丙酮，用三级水稀释至1000 mL,混匀，贮存在棕色容量瓶中，放在暗处，避光，避热。A.3 仪器a） 天平：感量0.2 mg；b) 坩埚式滤器：4号，容积30 mL；C) 带刻度烧杯：容量400 mL；d）电热恒温干燥箱：精度±2；e) 封闭电炉。A.4 试验步骤A.4. 1 待测溶液制备a） 称取磷酸铵盐干粉灭火剂试样1g，精确至0.0002g

49、,置于100 mL烧杯中，加2 mL丙酮并不断搅拌。b) 待丙酮挥发后，加入少量热三级水（6070)溶解过滤，用约250 mL三级水洗涤不溶物，将滤液和洗涤液均收集在500mL容量瓶中，用三级水稀释至500mL，摇匀，即为待测溶液A。A.4.2 用移液管吸取25m L溶液A移入400 mL烧杯中，加入10 mL硝酸溶液，用三级水稀释至100 mL，预热近沸。加入（4045)ml喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，在封闭电炉上微沸1 min或置于沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温，冷却过程转动烧杯三至四次。A.4.3 用预先在（180±2)下干燥45 min的坩埚式滤器过滤，先将上层清

50、液滤完，然后用约100 mL三级水洗涤沉淀，将沉淀连同滤器置于（180±2)电热恒温干燥箱内干燥45 min，移入干燥器中冷却45 min，称量。A.5 结果试样中磷酸二氢铵含量(%）按式（1）计算： （A.1）式中 ：m0试验时所取试样质量，单位为克（g）；m1磷钼酸喹啉沉淀质量，单位为克（g）。取差值 不大于0.5的两次试验结果的平均值作为测定结果。 附 录 B（资料性附录 ）流动性试验方法B.1 仪器、设备B.1.1 流动性测定仪（见图B.1 )：由玻璃砂钟（见图B.2 ) 和可翻转的支架组成。B.1.2 天平：感量0.5 g。B.1.3 秒表：分度值0.1 s。B.2 试验步

51、骤B.2.1 称取干粉灭火剂试样300 g，精确至0.5 g，放入玻璃砂钟内。B.2.2 将玻璃砂钟安装在支架上，然后将试样在砂钟内连续翻转30 s，使试样充气后，即开始测定其全部自由通过中部颈口的时间，连续测定20次。B.3 结果取20次试验结果的平均值作为测定结果。B.4 判定流动性宜控制在8s以下。单位为毫米 单位为毫米 1轴 ；2支架；3玻璃砂钟；4紧固螺母；5玻璃砂钟盖；6底座。图 B.1 流动性测定仪示意图 图B.2 玻璃砂钟结构图ICS 13.220.20C 84 中华人民共和国国家标准 GB 43962005 代替GB 4396-1984 二 氧 化 碳 灭 火 剂Fire extinguishing agentcarbon dioxide （ISO 5923:1989，Fire extinguish