执业药师考试题库.doc

1、2015年执 业药师考试题库（最新版）【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮 助 考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选 择题: :题干在前，选项在后。有 A A、 B B、C C、D D、E E 五 个备选答 案 ，其 中 只 有 一 个 为 最 佳 答 案 ，其余 选 项 为 干 扰 答 案 ，考 生 须 在 五 个 选项中选出一个最符合题意的答案。1 1、药 品广 告批 准文号 有 效期 为A A、5 5 年 B B、3 3 年 C C、2 2 年 D D、1 1 年 E E、6 6 年正确答案：D D2 2、药品经营企业变更 药品经营许

2、可证许可事项的，向 原发证 机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A A、 1515 日前 B B、 3030 日前 C C、 1515 日后 D D、 3030 日后 E E、 3 3 个月内正确答案： B B3 3、药 品经 营企 业的采 购 活动 应 当符 合的 要求 不包 括A A、 确定供货单位的合法资格B B、 确定供货单位的商业信誉C C、 确定所购入药品的合法性D D、 核实供货单位销售人员的合法资格E E、 与供货单位签订质量保证协议正确答案： B B答案解析：企 业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法 资 格；确 定所购人 药品 的合 法性；核实 供 货单

3、 位销 售人 员的 合法 资格 ； 与供货单位签订质量保证协议。4 4、药 品经 营企 业对首 营 企业 的 审核 ，应 当查 验的 资料 不包 括A A、 药 品生 产许 可 证 或者 药 品经营许 可证复 印件B B、 药品生产批准证明文件复印件C C、 药品生产质量管理规范认证证 书或者药品经营质量管理规 范认证证书复印件D D、 营业执照及其年检证明复印件E E、 相关印章、 随货同行单（票）样式正确答案： B B答 案 解 析 ：对 首 营 企 业 的 审 核 ，应 当 查 验 加 盖 其 公 章 原 印 章 的以 下 资 料：药品生产许可证或 者 药品经营许可证复 印件；营 业执照

4、 及其 年 检 证 明 复 印 件 ； 药 品 生 产 质 量 管 理 规 范 认 证 证 书 或 者 药 品 经 营 质 量 管 理 规 范 认 证 证 书 复 印 件 ；相 关 印 章 、随 货同 行 单（ 票 ） 样式；开 户户名、开 户银行及账号； 税务登记证 和 组织机构代 码证复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。5 5、药 品经 营企 业通过 计 算机 系 统记 录数 据时 ，下 列说 法错 误的 是A A、 应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B B、 应通 过授 权及 密 码登 录后方 可 进行数据 的复核C C、 数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督

5、下进行D D、 数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E E、 数据更改过程应当留有记录正确答案：C C6 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括A A、 质量 否决 权的 规 定B B、 处方药销售的管理C C、 药品拆零的管理D D、 质量事故、 质量投诉的管理E E、 提供用药咨询、 指导合理用药等药学服务的管理正确答案： A A7 7、药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不 包括A A、 药品名称 B B、 销售数量 C C、 生产厂商 D D、 供货单位名称 E E、 药品 批号正确答案： D D 答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产

6、 厂商、数 量、价 格、批号等内容的销售凭证。药 品生产企业、药品批 发 企 业 销 售药 品 时 ，应 当 开 具 标 明 供 货 单 位 名 称 、药 品 名 称 、生 产 厂 商 、批 号、 数量 、 价 格 等内 容的 销售 凭证 。8 8、药 品批 发企 业储存 药 品相 对 湿度 为A A、45%45% 85%B85%B、35%35% 75%C75%C、25%25% 65%D65%D、45%45% 75%E75%E、35%35% 65%65%正确答案： B B9 9、药 品批 发企 业的企 业 质量 管 理部 门负 责人 应当 具有A A、大学 本科 以上 学 历、 执业药 师 资

7、格和 3 3 年以 上药 品 经营 质量 管理 工作经历B B、 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C C、 中药 学专业 中专 以上 学历 或者 具有 中药 学中 级以 上专 业技 术 职称D D、 执业 药师资 格和 3 3 年 以 上 药品 经营 质量 管理 工作 经 历E E、 大学 专科 以 上 学 历或 者中 级 以 上专 业 技 术职 称 ， 和 3 3 年 以上 药品 经营质量管理经验正确答案：D D1010 、 药 品批 发企 业 对 质量 可疑 的药 品应 当 采取的措 施中 ，不 包括A A、 立即 停止 销售B B、 立即 追回 已销 售 药品C C、 计算 机系

8、统 中 锁 定D D、 报告 质量管 理部 门确 认E E、 对存 在质 量问 题 的药 品有效 隔 离正 确答 案 ： B B1111、 药品 批发 企业 所 建立 的药 品采 购、验 收 、养 护、销 售等 相 关记 录及凭证应当至少保存A A、 1 1 年 B B、 2 2 年 C C、 3 3 年 D D、 4 4 年 E E、 5 5 年正 确答 案 ： E E1212 、 药品 批 发企 业 验 收药 品时 ，如 遇破损、污 染 、渗 液、封 条 损坏 等包装 异常 以及 零货 、 拼箱 的， 应当 开箱 检查 至A A、 运输 包装 B B、 中 包 装 C C、 外 包装 D

9、D、 最小 包装 E E、 最小 销 售单元 正 确答 案 ： D D1313 、 药 品批发 企业 应当 定 期对药 品采 购的 整体 情况 进行 综合 质 量评 审，并进行A A、 定期 跟踪 管理 B B、 专项 跟踪管 理 C C、 阶 段跟 踪管 理 D D、 常态 跟踪 管 理E E、 动态跟 踪管理正 确答 案 ： E E1414 、 药 品批 发企 业 在 人工 作业 的库 房储 存 药品，实 行色标管 理是A A、按质 量状 态 B B、 按效 期状态 C C、 按 验收 状态 D D、 按 药品 类型 E E、 按入货时间正确答案：A A1515、药品生产企业、药 品批发企

10、业销售药品时，开具 的销售凭证所 标明的内容可不包括A A、药品名称 B B、销售价格、数量 C C、生产厂商 D D、供货单位名称 E E、 药品有效期正确答案： E E1616、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不 包括A A、 加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证 的复印件B B、 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件C C、 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D D、 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E E、 加盖本企业原印章的营业执照的复印件正确答案： B B1717、药品召回分级的依据是A A、 根据药品产生危害的范围B

11、B、 根据药品产生危害的严重程度C C、 根据药品安全隐患的严重程度D D、 根据药品不良反应的严重程度E E、 根据药品 上市的时间长度正确答案： C C1818、药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A A、 确定本机构用药目录和处方手册B B、 审核本机构拟购入药品的品种、 规格、 剂型等C C、 审核本机构药学技术人员的资格和 工作情况D D、 建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作E E、 组织药学教育、 培训和监督、 指导本机构临床各科室合理用药 正确答案： C C1919、药学部门要建立的药学管理工作模式是A A、 以药品为中心 B B、 以临床为中心 C C、 以

12、质量为中心 D D、 以药师为 中 心 E E、 以患者 为中心正确答案：E E2020 、 一 级召 回是A A、 使用该药品可能引起严重健康危害的B B、 使用 该药 品可 能 引起 暂时的 或 者可逆的 健康危害 的C C、 使用该药品一般不会引起健康危害的D D、 由于 其他原 因需 要收 回的E E、 不良反应大及其他原因危害人体健康的 正确答案： A A2121、 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于A A、 二年 B B、 三年 C C、 四年 D D、 五年 E E、 六年 正确答案： B B正确答案： B B2323、医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，

13、 注射剂型和口服剂型各不得超过A A、 1 1 种 B B、 2 2 种 C C、 3 3 种 D D、 4 4 种 E E、 5 5 种 正确答案： B B2424、医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是2525、医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是A A、 医疗 机构 主要 负 责人B B、 药剂科主任 C C、 药事管理与药物治疗学委员会主任委员 D D、 抗菌 药物管理工作组负责人 E E、临床药师正确答案：A A2222 、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭A A、麻醉药品、第一类精神药品 购销印鉴卡B B、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C C、麻醉药品、第一类精神药品

14、使用 印鉴卡D D、麻醉药品、第一类精神药品 采购 印鉴卡E E、麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡A A、 原则上为 2 2 年B B、 原则上为 3 3 年C C、 原则上为 3 3 年D D、 原则上为 5 5 年E E、 原则上为 5 5 年正确答案： A A最短不得少于 1 1 年 最短不得少于 1 1 年 最短不得少于 2 2 年 最短不得少于 2 2 年 最短不得少于 3 3 年答案解析：医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构 主要负 责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。 2626 、 医疗机构 制剂在使 用过程 中出 现质 量问 题时 ，应及 时进

15、 行 处理 的部门是A A、医疗机构药学部门 B B、药事管理委员会 C C、制剂质量管理组织 D D、 制剂使用部门 E E、药品监督管理部门正确答案： C C 答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应 及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。2727、以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是A A、 对供 货单 位和 购 货单 位的合 法 性进行审 核B B、 药品召回的管理C C、 药品不良反应的报告D D、 指导并监督药学服务工作E E、 计算机系统操作权限的审核 正确答案： D D答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职

16、责。2828、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身 份证明，可以携带A A、 单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品B B、 1 1 日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C C、 3 3 日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品D D、 7 7 日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E E、 1515 日常 用量以内的麻醉药品和第一类精神药品正确答案： A A2929、应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作 组的医院是A A、一级以上医院 B B、二级以上医院 C C、三级医院 D D、二级以下医院 E E、 所有医院正确答案：B B3030 、 执 业药 师职 业的 基本 准则 是A A、对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B B、对患者负责，不 断提高业务水平 C C、对社会负责，保证药品安全有效 D D、对人民负责， 保证人民用药质量合格 E E、 对职业负责， 保证执业水准正确答案： A A3131、 小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心 意，打