机能学设计性实验收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响

1、医学细胞生物学设计型实验医学细胞生物学设计型实验 班级班级10级级k-7班班 实验项目实验项目:动物细胞融合动物细胞融合组员：曾祥兵（组员：曾祥兵（1020150739） 冯国周（冯国周（1020150744） 姜姜 俊（俊（1020150738） 黄丹阳（黄丹阳（1020150751） 杜徉睿（杜徉睿（1020150750）机能学设计性实验机能学设计性实验 实验名称实验名称 收缩和舒张血管物质对收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响局部麻醉时间的影响 设计成员设计成员第一组第一组目录目录 1、研究现状研究现状 2 2、研究趋势研究趋势 3 3、研究意义研究意义 4 4、实验动物实验动物 5

2、5、实验、实验仪器、仪器、试剂和药品试剂和药品 6 6、研究方案研究方案及实验操作及实验操作 7 7、预期结果、预期结果 8 8、注意事项、注意事项 9 9、参考文献、参考文献目录目录研究现状、研究趋势、研究意义研究现状、研究趋势、研究意义实验动物实验动物 、实验仪器、试剂和药品、实验仪器、试剂和药品预期结果、注意事项、参考文献预期结果、注意事项、参考文献研究方案、实验操作、观察指标研究现状研究现状: 普鲁卡因普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜膜穿透力弱穿透力弱，不适

3、于，不适于表面麻醉表面麻醉。在临床多把普鲁。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素量的肾上腺素(1 200000500000)，时效可延时效可延长长20%。立项背立项背景景研究趋势研究趋势

4、探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响。研究意研究意义义 利利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。 实验动物实验动物 年龄、体型相同年龄、体型相同,180200g健康雄性小白鼠健康雄性小白鼠:50只只 主要仪器主要仪器实验器材实验器材1ml注射器注射器5支，支，RB-200智能热板仪智能热板

5、仪（成都成都泰盟科技有限公司泰盟科技有限公司 ），天平，加样枪。，天平，加样枪。 试剂和药品试剂和药品0.5盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、1/250000拉贝洛尔。 RB-200智能热板仪智能热板仪研究方案 动物处理动物处理 1、热板法测小鼠痛阈值热板法测小鼠痛阈值 取雄性小鼠数只，依次放取雄性小鼠数只，依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡舔足时间在入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡舔足时间在202030s30s者入选后续实验，共选者入选后续实验，共选5050只。只。 2、将入选的将入选的5050只小鼠随机分成只小鼠随机分成

6、A A、B B、C C、D D、E E五组，五组，每组每组1010只，分别编号为只，分别编号为A1A1、 A2A2、A10A10， B1B1、B2B2、B10B10，C1C1、C2C2、C10C10，D1 D1 、D2D2、D10D10，E1E1、E2E2、E10 E10 。实验步骤实验步骤 1 1、称重、称重 将分好组的小鼠放入天平中称出重量，以便按剂将分好组的小鼠放入天平中称出重量，以便按剂量给药。量给药。 2 2、将分好组的小鼠暴露其腹部，按如下剂量腹腔注射给药：、将分好组的小鼠暴露其腹部，按如下剂量腹腔注射给药： A A组：组： 0.50.5盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液注射液(0.1

7、ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 B B组：含有组：含有1/2500001/250000肾上腺素肾上腺素的的0.50.5盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 C C组：含有组：含有1/2500001/250000去甲肾上素去甲肾上素的的0.50.5盐酸普鲁卡因注射盐酸普鲁卡因注射液普鲁卡因液普鲁卡因(0.1ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 D D组：含有组：含有1/2500001/250000酚妥拉明酚妥拉明的的0.50.5盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)(

8、0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 E E组：含有组：含有1/2500001/250000拉贝洛尔拉贝洛尔的的0.5%0.5%盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。实验操作流程实验操作流程称重称重 暴露小白鼠腹部暴露小白鼠腹部按按 0.1ml/10g腹腔注射腹腔注射给药给药0.50.5盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 含有含有1/2500001/250000肾上腺素肾上腺素的的0.50.5盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 A组组B组组 C组组含有含有1/2500001/250000去甲肾上素去甲肾上素的的0.50.5盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因

9、D组组含有含有1/2500001/250000酚妥拉明酚妥拉明的的0.50.5盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 E组组含有含有1/2500001/250000拉贝洛尔拉贝洛尔的的0.5%0.5%盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因 观察指标：小鼠痛阈值 腹腔注射腹腔注射注意事项：注意事项： 1、针头刺入部位不宜太接近、针头刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破内上腹部或太深，以免刺破内脏。针头与腹腔的角度不宜脏。针头与腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。太小，避免刺入皮下。 2、使用针头不宜太粗，避免、使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。药液注射后从注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射注射后可用棉球按一

10、下注射部位。部位。 预期结果预期结果 1、肾上腺素是、受体激动剂，激动血管平滑肌1、2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。2、去甲肾上腺素是肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时间。去甲肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强，根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长。3、酚妥拉明是肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：血管扩张加快了组织对药物的吸

11、收，缩短了麻醉药的作用时间。血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。麻醉时间反而延长。4、拉贝洛儿是相对崭新的、竞争性阻断药，包括4种立体异构体。其中，（R,R）-对2受体具有内在拟交感活性，可引起血管舒张。与麻醉药配伍腹腔注射，血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。 数据的收集及处理方法数据的收集及处理方法 1.用SPSS统计软件对数据进行统计学分析。2.求出各组每只小鼠痛阈药效时间: t=(A1+A2+A10)/10， t1=(B1+B2+B10)/10，t2=(C1+C2+C10）/10，2）计算B、C、D、E四组相对A延长和缩短的百分率：公式公式：Rb%=

12、|b平均值a平均值|/a平均值100% Rc、Rd、Re注：绝对值中减后为负数者，在结果中要带上负号。3)通过看其增加和缩短的百分率，来分析其对局麻药作用时间长短的影响。热板仪温度设定：热板仪温度设定：55550.5 0.5 。室温室温 : :以以15 15 2020C C为宜为宜 。痛阈值判定指标：痛阈值判定指标：添后足。添后足。痛阈值时间：痛阈值时间：初筛（初筛（5s5s、30s30s）。）。 超过超过60s60s动物未添足，将动物取出，痛动物未添足，将动物取出，痛阈值以阈值以60s60s计算。计算。实验中保持小鼠实验中保持小鼠足底及热板内干足底及热板内干燥注意事项注意事项参考文献1、黄杰麻醉与内分泌机能J;河北医科大学学报;1980年03期。2、杨宝峰，苏定冯，周宏灏等.药理学.第7版.北京：人民卫生出版社，2012，12