2.1-股票专用-遗传方式的判断ppt课件

1、遗传方式的判断常染色体显性基因致病常显）常染色体显性基因致病常显）:常染色体隐性基因致病常隐）常染色体隐性基因致病常隐）:X染色体显性基因致病（染色体显性基因致病（ X显）显）:X染色体隐性基因致病（染色体隐性基因致病（ X隐）隐）:Y染色体基因致病：染色体基因致病：几种单基因遗传病遗传方几种单基因遗传病遗传方式式软骨发育不全、多指、并指软骨发育不全、多指、并指白化、苯丙酮尿症白化、苯丙酮尿症抗抗VD佝偻病佝偻病色盲、进行性肌营养不良、血友病色盲、进行性肌营养不良、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症 A B C D图图A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C中的

2、遗传病为中的遗传病为_性性 图图D中的遗传病为中的遗传病为_性性显显显显隐隐隐隐（一判断显隐性 1根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：_（二确定基因所在的染色体类型 了解各遗传病的特点如下隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等世代相传，连续遗传，患者女性多于男性世代相传，连续遗传，患者女性多于男性隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 隐性隐性Y X 传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者 显性显

3、性 性染性染色体色体 隐性隐性 显性显性 常染色体 特点 显、显、隐性隐性 染色体染色体的类型的类型世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等1首先检查_染色体的遗传. _染色体遗传的特点是_?传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者 Y性性Y性性常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X性染色体显性遗传性染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X性染色体隐性遗传性染色体隐性遗传v2根据显隐性缩小范围根据显隐性缩小范围v 若为显性就有两种可能若为显性就有两种可能v _,_v 若为隐性就有两种可能若为隐性

4、就有两种可能_,_v3.运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式v根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围v几种常见的遗传方式的特点几种常见的遗传方式的特点v X显性遗传显性遗传 （ 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病 ） v X隐性遗传隐性遗传 （ 母病子必病母病子必病 女病父必病）女病父必病）v比较图比较图A、B两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传，最后确定遗传，最后确定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传v比较图比较图C、D两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传遗传 最后确定最后确定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传 B

5、 A B C DX隐性遗传隐性遗传常常隐隐CX显性遗传显性遗传B常常显显C特别注意！特别注意！v不能确定的判断类型不能确定的判断类型v 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：v 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传能是显性遗传v 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：可以分为两种情况：v 若系谱中，患者男性明显多于女性，

6、则该病很可若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴能是伴x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病v 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴能是伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病例题26106536154AB42315865D794312C3421786v分析：分析：v 图图A：如果致病基因是在：如果致病基因是在X染色体上，那么染色体上，那么“女病父必病女病父必病”，而，而1号不患病，因此说明不在号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。v 图图B：1号患病，号患病，2号正常，而号正常，而4、6号均患者，号

7、均患者，因此很可能是因此很可能是X染染 色体上的显性病，根据色体上的显性病，根据“父父病女必病判断病女必病判断例题36154AB42315865D794312C3421786v图图C：因为：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，父传子，子传孙因此应为子传孙因此应为Y染色体上的遗传病。染色体上的遗传病。v图图D：因为：因为1号为男性患者，号为男性患者，5号男性不患病而号男性不患病而3号、号、4号均为女性号均为女性患者，且有患者，且有6号女性患病而号女性患病而8号、号、9号为患者，故可推知为号为患者，故可推知为X显性显性遗传。遗传。例题：下图是患甲病显

8、性基因为例题：下图是患甲病显性基因为A，隐性基因为，隐性基因为a和乙和乙 病显性基因为病显性基因为B，隐性基因为，隐性基因为b两种遗两种遗传病的系传病的系 谱图，据图回答：谱图，据图回答：（1甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图上可性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一；子代患病，则亲代之一必必 。假设。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈_ 遗遗传。传。常常显显世代相传世代相传

9、患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145注意题目中条件（三确定亲本的基因型（三确定亲本的基因型v在计算后代的基因型和表现型的时候需要在计算后代的基因型和表现型的时候需要v 知道双亲的基因型知道双亲的基因型v 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成组成v 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成常可写成_和和_用用A和和a表示）表示）v 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基

10、因型的基因型v 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为型为_和和_v A_A_AaAa（四根据亲代的基因型来计算后代（四根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例的基因型、表现型以及它们的比例分离定律分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位基针对一对同源染色体上的一对等位基 因的遗传情况；因的遗传情况；自由组合定律自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对等针对多对同源染色体上的多对等 位基因共同遗传情况位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对等由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因，其遗传是总遵循分离定律。因而，完位基因，

11、其遗传是总遵循分离定律。因而，完全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成若干个分离定律分别分析，最后将各组情况按若干个分离定律分别分析，最后将各组情况按乘法原理进行组合。这样可使问题简单化，从乘法原理进行组合。这样可使问题简单化，从而达到迅速、高效解决问题的目的而达到迅速、高效解决问题的目的例题：假设例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为的基因型为 ，III-2基因型为基因型为 。假设。假设III-1与与III-5结婚生了一个男孩，则结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145已判断出：甲已判断出：甲常显，乙常显，乙X隐，再分析双亲及子女表现型可隐，再分析双亲及子女表现型可以推断出以推断出I-2和和III-2的基因型。的基因型。III-1与与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算时，按照上述总结第二点进行。时，按照上述总结第二点进行。分析：分析：aaXbYAaXbY1/4课堂小结：课堂小结：v遗传图谱题的一般解题步骤