北京中医药大学远程教育中药化学B作业第1次-第6次

1、中药化学B»第1次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案：1 .某生物碱碱性弱则它的：A.pka大B.kb大C.ka小D.pka小E.pkb小2 .下列溶剂中极性最小的是：A.乙醛B.氯仿C.石油醛D.丙酮E.乙酸乙酯3 .碘化砌钾试剂与生物碱反应，其生成物为：A.白色沉淀B.红色沉淀C.黄至橘红色沉淀D.黄色沉淀E.樱红色沉淀)进行萃取:4 .用萃取法分离中药成分，较常用的方法是取中药的水提液，分别依次用(A.乙醛、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B.石油酸、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇C.石油1I、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇D.石油1I、氯仿、正丁醇、乙酸乙酯E.石油1I、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇

2、5 .与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是：A.硅鸨酸B.二硫化碳碱性硫酸铜C.碱性硫酸铜D.碘化钞钾E.氯化汞6 .自CHC13中分离酚性生物碱常用的碱液是：A.NH4OHB.NaOHC.CaCO3D.Na2CO3E.Ca(OH)27 .多数生物碱在植物体中存在的形式是：A.无机酸盐B.游离状态C.络合物D.有机酸盐E.昔8 .下列溶剂中极性最大的是：A.正丁醇B.丙酮C.乙醛D.乙酸乙酯E.氯仿9 .最省溶剂的提取方法是：A.浸渍法B.回流法C.连续回流法D.煎煮法E.渗漉法10 .具有隐性酚羟基的生物碱可溶于：A.NH40HB.Na2COC.NaOHD.Na2COE.以上都难溶11.生物碱分子中

3、氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是：A.Sp?Sp2?Sp3B.Sp?Sp3?Sp2C.Sp3?Sp2?SpD.Sp3?Sp?Sp2E.Sp2?Sp3?Sp12 .小巢碱母核是：A.原阿朴芬型B.普托品型C.阿朴芬型D.原小集碱型D.原小槃碱型13 .雷氏盐沉淀生物碱最佳pH值是：A.小于1B.34C.56D.78E.大于814 .生物碱的沉淀反应条件是：A.酸性有机溶剂B.酸性水溶液C.碱性水溶液D.碱性有机溶液E.中性水溶液15 .测定一成分有无段基，一般选用的方法是：A.紫外光谱法B.红外光谱法C.质谱法D.氢核磁共振法E.高效液相色谱法16 .适合于对热不太稳定的成分，提取效率高，溶剂

4、消耗量大的提取方法是:A.渗漉法B.浸渍法B.浸渍法D.回流法E.连续回流法17 .麻黄碱与伪麻黄碱是：A.差向异构体B.立体异构体C.互变异构体D.顺反异构体E.酸碱异构体18 .生物碱柱色谱用担体优先考虑的是：A.纤维素B.聚酰胺C.氧化铝D.硅胶D.硅胶19 .用离子交换树脂法提取总生物碱，所选择的树脂类型应是：A.大孔树脂B.弱酸型树脂C.弱碱型树脂D.强酸型树脂E.强碱型树脂20 .按极性由大到小排列的溶剂是：A.甲醇、乙酸乙酯、乙醛、丙酮B.乙醇、乙酸乙酯、乙醛、氯仿C.甲醇、氯仿、乙醛、石油酸D.乙醇、乙醛、乙酸乙酯、氯仿E.乙醇、乙醛、氯仿、乙酸乙酯21 .亲水性有机溶剂是：A

5、.乙醛B.乙酸乙酯C.丙酮D.氯仿E.石油酸22 .下列溶剂中极性最小的是：A.正丁醇B.丙酮C.乙醛D.乙酸乙酯E.氯仿23 .不适合于含淀粉多的中药的提取方法是：A.煎煮法B.回流法C.连续回流法D.渗漉法E.浸渍法24 .Vitali反应不能用于检识：A.樟柳碱B.蔗若碱C.阿托品D.东蔗若碱E.山蔗若碱25 .工业上从麻黄中提取生物碱用：A.碱性氯仿B.氯仿C.乙醇D.酸性乙醇E.水26 .含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是:A.苦参碱B.氧化苦参碱C.秋水仙碱D.麻黄碱E.小槃碱27 .区别蔗若碱与东蔗若碱可用：A.Vitali's反应B.HgCl2

6、试剂（加热）C.碘化砌钾试剂D.Gibb's反应E.硅鸨酸试剂28 .目前已很少采用的分离方法是：A.水煮醇沉法B.铅盐沉淀法C.雷氏盐沉淀法D.萃取法E.结晶法29 .下列生物碱中碱性最强的是：A.小集碱B.麻黄碱C.番木鳖碱D.新番木鳖碱E.秋水仙碱30 .既溶于水又溶于有机溶剂的是：A.麻黄碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东蔗若碱E.乌头碱31 .毒性最弱的是：A.次乌头碱B.乌头次碱C.次乌头次碱D.乌头原碱E.乌头碱32 .乌头碱的母核是：A.双苇基异奎啾B.有机胺C.肽类D.二菇类E.口引噪类33 .小槃碱属于：A.叔胺碱B.季胺碱C.酚性叔胺碱D.酚性季胺碱E.环叔胺碱34

7、 .与水不混溶的溶剂是：A.乙醇B.乙醛C.正丙醇D.异丙醇E.丙酮35 .溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是：A.磷酸盐溶解度差B.草酸盐溶解度差C.酒石酸盐溶解度差D.硫酸盐溶解度差E.游离碱溶解度差36 .下列溶剂极性最大的是：A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.丁醇E.石油醛37 .做生物碱沉淀反应时，也可生成沉淀而干扰反应的是：A.果胶B.氨基酸C.粘液质D.蛋白质E.多糖38 .pKa值最大的生物碱类是：A.脂叔胺类B.芳叔胺类C.季镂类D.酰胺类E.脂仲胺类39 .具有配位键结构的生物碱是：A.苦参碱B.羟基苦参碱C.氧化苦参碱D.去氢苦参碱E.安那吉碱40 .属于酸碱两性的生物

8、碱是：A.可待因B.吗啡C.蔗若碱D.秋水仙碱E.小槃碱41 .不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是：A.蛋白质B.多肽C.鞍质D.麻黄碱E.苦参碱42 .罂粟碱、可待因和吗啡进行硅胶G薄层层析，展开剂为CHCl-MeCO-Et2NH(5:4:1),其hRf=值分另为67、38、10,由此结果判断它们极性大小顺序为:A.罂粟碱可待因,吗啡B.吗啡可待因罂粟碱C.可待因罂粟碱吗啡D.罂粟碱吗啡可待因E.可待因吗啡罂粟碱43 .亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润药材最好用：A.NaClB.NH4OHC.Na2CO3D.Ca(OH)2E.NaOH44 .检查一个化合物的纯度，一般先选用：A.红外光谱法B.紫

9、外光谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.质谱法45 .与水混溶的溶剂是：A.乙醛B.乙酸乙酯C.丙酮D.丁醇E.氯仿46 .测定一成分的分子量可选用：A.高效液相色谱法B.紫外光谱法C.质谱法D.核磁共振法E.红外光谱法47 .提取挥发性成分一般首选的方法是：A.溶剂法B.升华法C.水蒸气蒸储法D.压榨法E.色谱法B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案:A.具发汗、平喘作用B.具抗菌作用C.具镇痛作用D.具镇静麻醉作用E.具消肿利尿抗肿瘤作用1.苦参碱：E2.汉防己甲素：C3.小巢碱：B4.东蔗若碱:D5.麻黄碱：AA,麻黄碱B,小槃碱

10、C,乌头碱D,蔗若碱E,金鸡尼丁6.可利用其有挥发性进行提取：A7,可利用其在碱性下加热可发生消旋化制取阿托品：_D8,可利用其草酸盐在水中的溶解度小进行分离：2A9,可利用其盐酸盐在水中的溶解度小进行分离：b10,可利用其碱水解降低毒性：£A,小槃碱B,麻黄碱C,伪麻黄碱D,东蔗若碱E,山蔗若碱11 .其盐酸盐加入氢氧化钠后，滴加丙酮，生成黄色结晶的是：A12 .其共羯酸的分子内氢键稳定的是：C13 .其草酸盐在水中溶解度小的是：B14,其盐酸盐在冷水中溶解度小的是：A15 .其分子结构中具氧环的是：DA,口引噪衍生物类B,异唾琳衍生物类C,蔗着烷衍生物类D,双稠哌咤衍生物E,有机

11、胺类16 .黄连碱属：旦17 .苦参碱属：口18,麻黄碱：E_19 .马钱子碱属：A_20 .阿托品：C中药化学B»第2次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1,下列能溶于NaCQ溶液的是：A,1,4=QH1酶B,1,2,3三QHH昆C,1,8=QH1酿D,1,4,5三QHBWE,1,5二QHBW2,与慈二酚为互变异构体的是：A,慈酮B,慈酶C,氧化葱酚D,慈酚E,以上都不是3,根据昔原子分类，属于S-昔的是：A,山慈菇昔AB.黑芥子昔C,巴豆昔D,芦荟昔E,毛蔗昔4,慈酶的MS特征是：A,分子离子峰为基峰B,分子离子峰为M-CQC,分子离子峰为M-2CQD,分子离子峰为M-Q

12、HE,分子离子峰为M-2QH5 .将昔的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断:A.昔键的构型B.昔中糖与糖之间的连接位置C.甘中糖与糖的连接顺序D.普元结合糖的位置E.昔的结构6 .紫草素的基本母核是：A.苯血B.茶酿C.慈酿D.菲酶E.慈酮7 .可用于多糖分子量测定的方法是：A.硅胶层析B.凝胶层析C.聚酰胺层析D.纸层析E.氧化铝层析8 .聚酰胺层析（CH3OH-H2O；洗月剂）最后洗脱下来的是：A.大黄酚B.大黄素C.大黄酸D.芦荟大黄素E.芦荟昔9 .根据昔原子分类，属于C-昔的是：A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛蔗昔10 .不同昔原子的玳水解速度由快到慢

13、顺序是：A.S-昔>N-昔>C-昔>0-普B.C-昔>S-昔>0-昔>N-昔C.N-昔>O-昔>S-昔>C-昔D.O-昔>N-昔>C-昔>S-昔E.N-昔>S-昔>O-昔>C-昔11.下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是：A.1,8-二OHBWB.1,2,3-三OH；!/C.1,4-二OHBWD.1,4,5,8-四OKI®E.1,5-二OHBW12 .研究昔中糖的种类宜采用哪种水解方法：A.完全酸水解B.甲醇解C.乙酸解D.全甲基化甲醇解E.碱水解13 .下列属于碳玳的化合物是：A.大黄酸玳B.番泻玳A

14、C.芦荟玳D.茜草玳E.大黄素玳14 .提取原生昔类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量：A.H2OS4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO3E.HCl15 .在昔的1H-NMR!中，0葡萄糖普端基质子的偶合常数是：A.17HZB.6-9HzC.2-3HzD.1-2HzE.4-5Hz16 .推测糖一糖连接位置的方法是：A.酸水解B.分步酸水解C.全甲基化甲醇解D.酶水解E.碱水解17 .Mg（Ac）2反应的条件是：A.BWB.慈酮C.a-OHD.0-OHE.COOH18 .为提取原生音，可用下列哪些方法抑制或破坏酶的活性：A.提取时加入酸B.提取时加入硫酸镂C.提取时用温浸法D.提取时用石

15、油酸E.提取时用渗漉法19 .下列除（）外均具有升华性：A.大黄酸B.大黄素C.大黄酚D.茜草素E.番泻昔20.要从含甘类中药中得到较多游离昔元，最好的方法是：A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醛萃取B.乙醴直接提取C.水提取，提取液加酸水解后用乙醛萃取D.水提取，提取液直接用乙醛取E.乙醇提取，回收乙醇后用乙醛萃取21 .属于a-昔酶的有：A.转化糖酶B.麦芽糖酶C.苦杏仁玳酶D.纤维素酶E.鼠李属玳酶22 .下列最容易水解的是：A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔C.2-羟基糖昔D.6-去氧糖甘E.葡萄糖醛酸甘23 .从新鲜的植物中提取原生背时应注意考虑的是：A.昔的溶解性B.昔的极性C.

16、普元的稳定性D.昔的酸水解特性E.植物中存在的酶对音的水解特性24 .苦杏仁昔酸水解产物有：A.苦杏仁昔元B.氢氧酸C.葡萄糖甲甘D.苯胺E.龙胆双糖甲昔25 .Smith降解法所用的试剂是：A.NaIO4/NaBhL/稀HClB.NalO4/NaBH4/浓HSOC.MeSO/MeOHD.HCl/MeOHE.HCl/HONH4/FeCl326 .a-茶酚一浓硫酸试剂不宜作糖纸层析显色剂的原因是：A.灵敏度低B.有腐蚀性C.不稳定D.无特异性E.不安全27 .酶水解产生硫磺的是：A.黑芥子玳B.芦荟玳C.苦杏仁玳D.毛花洋地黄玳丙E.巴豆玳28 .下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是：A.二菇B

17、.黄酮昔C.双糖D.二;I酮E.木脂素29 .玳键酸水解难易主要取决于：A.玳键原子质子化B.玳键构型C.水解反应的时间D.水解反应的温度E.酸的浓度30 .酸性最强的是：A.芦荟大黄素B.大黄酚C.大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醛31 .下列化合物属于碳昔的是A.芦丁B.芦荟昔C.芥子昔D.天麻昔E.番泻昔32.大黄酸具有弱碱性的原因是：A.有苯环B.有双键C.有氧原子D.有羟基E.有竣基33 .确认昔键构型可用：A.酶解方法B.强烈酸水解方法C.MS法D.全甲基化甲醇解法E.分步酸水解法34 .与大黄酸呈阳性的反应是：A.Borntrager反应B.Kedde反应C.Dragendoff反应

18、D.VitalisE.Molish反应35 .检查苦杏仁中氧背常用的试剂是：A.三氯化铁试剂B.苛三酮试剂C.吉伯试剂D.苦味酸-碳酸纳试剂E.重氮化试剂36 .双糖类发生乙酰解的速率是：A.1-6普键1-4音键1-3普键1-2音键36.1- 普键1-2普键1-3普键1-4音键C.1-4昔键1-3普键1-6普键1-2音键D.1-2普键1-6普键1-3普键1-4音键E.1-2普键1-3普键1-6普键1-4音键37 .当UV光谱中吸收峰(262-295nm)的吸收强度大于4.1时示可能有：A.大黄酚B.大黄素C.番泻音BD.芦荟大黄素E.大黄素甲醴38 .采用PC法鉴定音中的糖时，通常的做法是：A

19、.将昔用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样B.将昔用稀硫酸水解，过滤，滤液用Na2CO3中和后点样C.将昔用稀硫酸水解，过滤，滤液用氨水中和后点样D.将昔用稀硫酸水解，过滤，滤液用NaOH和后点样E.将昔用稀硫酸水解，过滤，滤液用Ba(OHk中和后点样B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案:A.番泻甘B.大黄酸C.大黄素D.大黄酚E.芦荟大黄素1 .结构中有0-OH的是：C2 .能被乙醛提出的酸性最强的成分是：旦3 .极性最小的是：D4 .与碱不显红色的是：A5 .酸性最强的是：AA.大黄酚B.大黄酸C.大黄素D.芦荟音E.芦荟大黄素音6

20、 .大黄的乙醛液中，NaCO萃取后得：C7 .容易被酸水解的昔是：E8 .不易被酸水解的昔是：_D_9 .大黄的乙醛液中，NaOH?取后得：A10 .大黄的乙醛液中，NaHC薜取后得：BA.黑芥子玳B.芦荟玳C.苦杏仁玳D.毛花洋地黄玳丙E.巴豆玳11 .水解产物中有a-去氧糖的是：D12 .酶水解产生氢氧酸的是：C13 .酶水解产生硫磺的是：A14 .最容易酸水解的是：E15 .最难酸水解的是：B(Ac反应)A.Feigl反应B.无色亚甲蓝反应C.Borntrager反应D.Kesting-Craven反应E.Mg16 .与羟基慈醍显红色的是：C17 .用于检识具有a-酚羟基的羟基意醍的是：

21、E18 .专用于鉴别苯酶和茶酿且显兰色的是：旦19 .对苯酿，茶血和意酿均起反应的是：A20 .用于检识血环上无取代基的苯酶和茶酿的是：DA.糖链的空间结构B.糖链中糖的种类和比例C.糖链中糖-糖连接位置D.糖链中糖-糖连接顺序E.糖之间玳键的构型21 .用完全酸水解方法可以推测：B22 .用缓和酸水解方法可以推测：D23 .用全甲基化甲醇解方法可以推测：C24 .用1H-NM昉法可以推测：E25 .用酶水解方法可以推测：EA.毛蔗昔B.天麻昔C.巴豆昔D.白芥子昔E.芦荟昔26 .属于酚-普的是：B27 .属于N-背的是：£28 .属于C-背的是：E29 .属于S-背的是：D30

22、.属于醇-昔的是：AA.游离;I酶B.对羟基茶酶C.对苯酿D.邻菲酶E.以上都不是31 .茜草中的成分属于：A32 .紫草中的成分属于：旦33 .丹参中的成分多属于：D34 .大黄中的成分属于：A35 .甘草中的成分属于：EA.芦荟音B.番泻音AC.紫草素D.丹参醍类E.大黄素36 .具有邻血结木的是：D37 .对水和有机溶剂均难溶的的是：A38 .具有慈血结木的是：E39 .具有二慈酮昔的是：且40 .具有茶血结构的是：C中药化学B»第3次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案：1 .二氢黄酮、二氢黄酮醇的紫外光谱带II通常在：A.200-270nmB.270-295nmC.3

23、00-320nmD.320-360nmE.>360nm2 .与盐酸镁粉反应呈阳性、与四氢硼钠反应呈阴性的是：A.黄酮酉IB.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮3 .除哪个外都是组成木脂素的单体：A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E.黄烷醇4 .黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I随时间延长而衰退，则说明可能有:A.3-OH或4'-OHB.3,4'二OHe3,3',4'三OHC.3,5二OHe3,5,7三OHD.4',5二OH或3,2',4'三OHE.5,7二OHe5,6二OH5 .异黄酮的紫外光谱带II通常在：A.200-24

24、0nmB.245-270nmC.270-320nmD.320-360nmE.>360nm6 .除()外，Labat反应均呈阴性：A.甲基B.亚甲二氧基C.甲氧基D.酚基E.竣基7 .二氢黄酮的1HNM帮中，H-3(ppnj)常出现在：A.2.8q左右B.2.5q左右C.2.8d左右D.2.5t左右E.3.0左右8 .采用薄层或纸层色谱检识黄酮类成分，常用显色剂是：A.HCl-Mg(Ac)2B.NaBHC.NaOHD.AlCl3EgCO9 .诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4'-OHE.邻二酚OH10 .黄酮类化合物的酸性，

25、以()羟基黄酮最强：A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位11 .木脂素母体中C6-C3单体数目为：A.2个B.3个C.4个D.5个E.多个12 .FeCI3反应的条件是:A.芳环B.内酯环C.慈环D.酚羟基E.活泼氢13 .既有黄酮，又有木脂素结构的成分是：A.牛芽子酚B.连翘酚C.五味子素D.水飞蓟素E.厚朴酚14 .黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在()之间：A.200-240nmA.200-240nmC.281-300nmD.300-400nmE.>400nm15 .下列具有强烈天蓝色荧光的是：A.七叶内酯B.大黄素C.麻黄碱D.甘草酸E.大豆皂普16 .4'-

26、OH黄酮的'NMlW中，H-2'H-6四个质子：A.无法区别B.可分成H-2'、H-6'与H-3'、H-5'二组，每组为双峰C.可分成H-2'、H-3'与H-5'、H-6'二组，每组为双峰D.可分成H-2'、H-6'与H-3'、H-5'二组，每组为四峰E.可分成H-2'、H-3'与H-5'、H-6'二组，每组为四峰17 .分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用：A.氧化铝层析法B.硼酸络合法C.AlCl3络合法D.碱式醋酸铅沉淀法E.pH梯度

27、萃取法18 .黄酮醇类成分是指()有羟基的黄酮：A.3位B.4位C.5位D.6位E.7位19 .与四氢硼钠反应呈红色的是()类成分：A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮20 .5,7-二羟基黄酮的1HNM帮中，H-8的化学位移一般在()ppm:A.6.0-6.2(d)A.6.0-6.2(d)C.6.3-6.5(d)D.6.1-6.5(d)E.6.5-6.9(d)21 .提取芦丁(芸香背)较好的方法是：A.水B.石灰水C.酸水D.石灰水+硼砂E.稀乙醇22 .利用诊断试剂对黄酮类化合物紫外光谱的影响可初步判断羟基的位置，甲醇钠主要是判断是否有:A.5-OHB.3-OHC.4'

28、;-OHD.7-OHE.8-OH23 .比较黄酮类化合物的三氯化铝与三氯化铝/盐酸光谱（紫外）一般可判断是否有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4'-OHE.邻二酚OH24 .黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I向红移40-65nm,且强度不变或增强，则说明有：A.3-OHB.5-OHC.4'-OHD.7-OHE.8-OH25 .5,7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-6的化学位移一般在（）ppm：A.6.0-6.2（d）B.5.8-6.0（d）C.6.2-6.5（d）D.6.5-6.7（d）E.6.7-7.0（d）26 .黄酮类化合物1HNM错中，H-3常在：A.6.3ppm

29、以尖锐单峰出现B.6.3ppm以不尖锐单峰出现C.6.0ppm以尖锐单峰出现D.6.0ppm以不尖锐单峰出现E.6.5ppm处出现27 .诊断试剂乙酸钠较为突出的是判断黄酮类是否有：A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.3',4'-二OHE.4'-OH28 .7-羟基香豆素的1HNM嘴中，母核上的质子化学位移在最低场的是：A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H29 .与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阴性的成分是：A.黄酮类B.二氢黄酮类C.异黄酮类D.黄酮醇类E.黄酮醇昔30 .异羟肪酸铁反应的现象是：A.兰色B.绿色C.灰色D.红色E.黑色31 .Gib

30、bs和Emerson反应的条件是：A.酚羟基B.a-OHC.0-OHD.活泼氢E.酚羟基对位有活泼氢32 .黄酮类成分紫外光谱由苯甲酰基引起的吸收带在（）之间：A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.>361nm33 .大约1952年之前，黄酮类化合物主要指：A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物E.苯骈色原酮衍生物34 .黄酮类成分甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（）的称为带II:A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.&g

31、t;361nm35 .黄酮类化合物甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（）的称为带I:A.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmD.300-400nmE.>400nm36 .异羟肪酸铁反应作用的基团是：A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢）类成分:37 .在纸片或薄层板上，与醋酸镁反应呈天蓝色荧光的是（A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮38 .异黄酮类的1HNMIW中，H-2为一尖锐单峰，出现在:A.7.2-7.6ppmB.7.6-7.8ppmC.6.0-6.5ppmD.6.3-6.5ppmE.6.1-6.5ppm39

32、 .黄酮类化合物的酸性，以（）羟基黄酮最弱：A.2'位B.4'位C.5位D.6位E.7位40.4'-OH黄酮的1HNMIW中，H-2'、H-3'、H-5'、H-6'的化学位移出现在：A.7.2-7.9ppmB.7.0-7.5ppmC.6.5-7.9ppmD.6.0-7.0ppmE.7.9-8.2ppm41 .黄酮类化合物如有7-OH,则乙酸钠光谱带II向红位移：A.5-20nmB.20-30nmC.30-40nmD.40-50nmE.50-65nm42 .分离黄酮类成分一般多选用：A.中性氧化铝B.酸性氧化铝C.活性炭D.聚酰胺E.纤维素43 .一乙醴溶液中如有5,7-二羟基黄酮、3,5-二羟基黄酮，欲将二者分离，选（）较好：A.碳酸氢钠萃取法B.碳酸钠萃取法C.氢氧化钠萃取法D.硼酸络合法E.铅盐沉淀法44 .Gibbs反应的试剂是：A.安替比林B.氨基安替比林C.2,6-二氯苯酶氯亚胺D.铁氢化钾E.以上都不是45 .二氢黄酮的1HNMIW中，H-2（ppm常出现在：A.5.