天然药物化学总结归纳

1、天然药物化学总结归纳第一节总论一、绪论1 .天然药物化学研究内容：结构特点、理化性质、提取分离方法及结构鉴定有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物。有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。2 .天然药物来源：植物、动物、矿物和微生物，并以植物为主。3 .天然药物化学在药学事业中的地位：提供化学药物的先导化合物；探讨中药治病的物质基础；为中药炮制的现代科学研究奠定基础；为中药、中药制剂的质量控制提供依据；开辟药源、创制新药。二、中草药有效成分的提取方法1 .溶剂提取法：据天然产物中各成分的溶解性能，选用对需要的成分溶解度大而对其他成分溶解度小的溶剂，常用的提取溶剂：各种极性由小到大的顺

2、序如下：石油醍苯氯仿乙醍二氯甲烷乙酸乙酯V正丁醇丙酮乙醇V甲醇水亲脂性有机溶剂亲水性有机溶剂各类溶剂所能溶解的成分：1）水：氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱盐、有机酸盐、无机盐等2）甲醇、乙醇、丙酮：背类、生物碱、鞍质等极性化合物3）氯仿、乙酸乙酯：游离生物碱、有机酸、意醍、黄酮、香豆素的昔元等中等极性化合物石油醴：脱脂，溶解油脂、蜡、叶绿素等小极性成分；正丁醇：甘类化合物。溶剂提取的操作方法：1）浸渍法：遇热不稳定有效成分，出膏率低，（水为溶剂需加入适当的防腐剂）2）渗漉法：3）煎煮法：不宜提取挥发性成分或热敏性成分。（水为溶剂）4）回流提取法：不适合热敏成分；（乙醇、氯仿为溶剂）5）连续回流提

3、取法：不适合热敏性成分。6）超临界流体萃取技术：适于热敏性成分的提取。超临界流体：二氧化碳；夹带剂：乙醇；7）超声波提取技术：适用于各种溶剂的提取，也适用于遇热不稳定成分的提取2 .水蒸气蒸储法：挥发性、能随水蒸气蒸储且不被破坏的成分。（挥发油的提取。）3 .升华法：具有升华性的成分（茶叶中的咖啡因、樟木中的樟脑）三、中草药有效成分的分离与精制1 .溶剂萃取法：正丁醇-水萃取法使皂音转移至正丁醇层（人参皂甘溶在正丁醇层，水溶性杂质在水层）。乙酸乙酯-水萃取法使黄酮背元转移至乙酸乙酯层2 .沉淀法：溶剂沉淀法：1）水/醇法：多糖、蛋白质等水溶性大分子被沉淀；2）醇/水法：除去树脂、叶绿素等脂溶性

4、杂质。酸碱沉淀法：1）碱提取酸沉淀法：黄酮、意血、有机酸等酸性成分。2）酸提取碱沉淀法：生物碱。盐析法：三颗针中提取小槃碱就是加入氯化钠促使其生成盐酸小槃碱而析出沉淀的。第二节甘类1.定义：音类（又称配糖体）：是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物。昔键：背元与糖的连接键；背键原子：背键上的原子；背元：非糖部分一、昔的分类与典型的代表化合物1.分类：按昔在植物体内的存在状况分类：原生昔：原存在于植物体内的背；如苦杏仁普；次生普：提取分离过程水解失去部分糖的背。如苦杏仁背水解后失去一分子葡萄糖而形成的野樱音O按成背键的原子分类：O-背、S-昔、N-普和C-普，其

5、中最常见的是O-昔氧昔：背键原子为氧，包括醇昔、酚昔、鼠背、酯昔和口引噪音1）醇普：是通过醇羟基与糖端基羟基脱水缩合而成的昔。（可以改善心脏功能，治疗老年冠心病有良效的红景天音）2）酚昔：通过酚羟基而成的昔，（天麻音具有镇静催眠、镇痛作用，治疗眩晕症、神经性头痛、面瘫症有显）3）富背：是指一类a-羟睛的昔，易水解，尤其在酸和酶催化时水解更快，（苦杏仁背）4）酯普：以竣基和糖的端基碳相连接。（具有抗真菌活性的山慈菇音A）硫昔：昔键原子为硫。（黑芥子昔具有抗炎、止痛作用）氮昔：昔元氮原子与糖或糖的衍生物的端基碳直接连接而成的背。（巴豆普、鸟背、腺普）碳昔：昔元碳原子与糖或糖的衍生物端基碳直接连接而

6、成的背。（具有泻下作用的芦荟音、芒果昔）二、昔的理化性质1 .性状：有苦味，如龙胆苦背；也有非常甜的，如甜菊音。2 .旋光性：多数音类呈左旋，但水解后，由于生成的糖常是右旋，因而使混合物呈右旋。3 .溶解性：昔类：可溶于甲醇、乙醇、含水的丁醇中；大分子单糖普：可溶于低极性有机溶剂；背元：一般易溶于亲脂性有机溶剂；4 .昔键的裂解：酸催化水解：背键具有缩醛结构；水或稀醇溶液中进行；常用盐酸作催化剂酸水解的易难顺序为：N-昔0-昔S-苜C-昔。酶催化水解：转化糖酶水解：0-果糖昔键；麦芽糖酶水解：a-葡萄糖昔键；杏仁音酶水解：3-葡萄糖昔键；纤维素酶水解：0-葡萄糖昔键。碱催化水解：酯昔、酚昔5

7、.昔的检识：Molisch反应：a-紊酚乙醇+浓硫酸=紫色环。糖类三、提取1 .原生昔的提取：抑制或破坏酶的活性，采用水、甲醇、70%Z上乙醇提取，尽量勿接触酸和碱，以免背键被水解。2 .次生昔的提取：利用酶活性，有水，3040c发酵的办法，根据昔类的极性大小，选择合适的溶剂进行提取。第三节香豆素类1 .香豆素定义：具有苯骈a-叱喃酮母核的天然产物的总称2 .香豆素结构特征：是顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。.一、香豆素的分类与典型的代表化合物1 .简单香豆素类：苯环上有取代基；C-7位有含氧基团，故伞形花内酯常可视为香豆素类的母体。（有抗菌、消炎、止咳、平喘作用的七叶内酯和七叶背，是治

8、疗痢疾的主要有效成分）2 .味喃香豆素类：异戊烯基与邻位酚羟基环合成味喃环，（光敏物质补骨脂素，以其与长波紫外线联合使用可以治疗银屑病和白瘢风）3 .叱喃香豆素类：C-6或C-8位上异戊烯基与邻位酚羟基环合成2,2-二甲基-a-叱喃环结构，（花椒内酯具有细胞毒和抗菌和解痉作用）二、香豆素理化性质1 .性状：游离香豆素：完好结晶，多具香味；小分子香豆素：挥发性，随水蒸气蒸储，能升华；香豆素背：多数无香味和挥发性，也不能升华。2 .溶解性：游离香豆素：可溶于沸水，香豆素背：极性增大能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙酸、苯等极性小的有机溶剂。3 .与碱的作用：具有内酯结构，稀碱液-顺式邻羟基桂皮酸盐-溶

9、于水，酸化-游离香豆素f难溶于水三、香豆素显色反应1 .荧光性质：紫外光下大多具有荧光碱液中荧光增强香豆素母核无荧光C-7-OH呈强烈的蓝色荧光2 .异羟肪酸铁反应：内酯结构-碱性+盐酸羟胺-异羟肪酸-酸，性+三价铁离子-显红色。四、香豆素的提取1 .溶剂提取法：游离香豆素：乙酸、醋酸乙酯等提取；香豆素昔：水、醇等加热提取。2 .碱溶酸沉法：具有内酯环，不宜用此法提取的香豆素：8-酰基的香豆素、5-羟基的香豆素3 .水蒸气蒸储法：小分子游离香豆素具有挥发性第四节葱酿类化合物1 .慈酿类：是一类比较重要的活性成分，天然意酿类的基本母核是意的中位谈基衍生物。一、意酶的分类及典型的代表化合物2 .羟

10、基慈酶类：（大黄和虎杖中具有抗菌作用的大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醛、芦荟大黄素均属于该类型；茜草中的有效成分为茜草素）3 .慈酚或慈酮类：葱酶在酸性下易被还原的互变异构体。（杀灭真菌作用的柯梗素，是治疗疥癣等皮肤病有效的外用药）4 .二;I酮类：以昔的形式存在；（二意酮类成分番泻音A、B、C、D等为大黄及番泻叶中致泻的有效成分）二、慈酶类理化性质1 .一般性状：黄色至橙红色固体，游离慈酿：完好的结晶形状；意酿昔：多是粉末状。2 .升华性：游离意酶具有升华性，意酿昔类无升华性。升华物常具一定的晶型，可用做意酶的鉴别，（大黄慈酿的升华物为羽毛状结晶）3 .溶解性：游离慈酶：亲脂性强；微溶或不

11、溶于水。慈酿昔：极性增大，易溶于乙醇、甲醇中，热水中溶解度增大；几乎不溶于亲脂性有机溶剂。羟基慈酿普及昔元：有酚羟基，溶于碱性溶液中，酸化后又可析出沉淀，该性质可用于提取分离。4 .酸性：有竣基、酚羟基；酸性强弱有以下规律：竣基酸性较强：具有芳香酸的通性，能溶于碳酸氢钠溶液中。慈酿苯环上0-OH酸性a-OH酸性酚羟基数目增多则酸性增强：羟基葱酶类酸性强弱顺序及可以溶的碱液如下：用于提取分离羟基慈酶类化合物5 .碱性:谈基上的氧原子有微弱的碱，性+浓硫酸=盐-阳碳离子大黄酚为暗黄色，溶于浓硫酸转为红色，大黄素为橙红色，溶于浓硫酸变为红色，其他羟基慈酶在浓硫酸中一般呈红至红紫色。三、慈酶类化合物的

12、显色反应1 .菲格尔反应2 .碱色呈色反应四、慈酶类化合物的提取1.有机溶剂提取法：游离慈酿，可用极性较小的有机溶剂（氯仿、苯），提取第五节黄酮类化合物1 .黄酮类化合物：泛指两个苯环（A-环与B-环）通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物。2 .黄酮类结构特征：具有C-C3-C6的基本骨架，多数黄酮类化合物以2-苯基色原酮为基本母核。一、黄酮的结构分类及典型代表化合物分类依据：中央三碳链的氧化程度、B环连接位置（C-2或C-3位）、三碳链是否成环。1 .黄酮类：2-苯基色原酮为基本母核，C-3位无氧取代基。（黄苓昔是黄苓中主要抗菌、消炎有效成分，双黄连注射液的主要活性成分。2 .黄酮醇类：

13、2-苯基色原酮为基本母核，C-3位有含氧取代基。（槐米中的榭皮素及其普（芦丁），后者具有维生素P样作用，用作高血压的辅助治疗剂）（银杏叶中的山奈酚、榔皮素是黄酮醇类，具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用）3 .二氢黄酮（醇）类：C-2、C-3位双键被还原物质。（陈皮中的橙皮背，有维生素P样作用，用于治疗冠心病）（水飞蓟宾具有保肝、提高肝脏解毒能力的作用）4 .异黄酮类：B环连接在C-3位上葛根总异黄酮有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用；葛根主要成分大豆素、大豆普及葛根素等，均能缓解高血压患者的头痛症状，大豆素具有雌激素样作用5 .查耳酮类：两个苯环之间的三碳链为开链结构（红花中红花黄色素

14、，具有治疗心血管疾病的作用）6 .花色素类（花青素）：水溶性色素，多以背的形式存在。7 .黄烷醇类（儿茶素）:儿茶的主要成分（+）儿茶素。二、黄酮类化合物的理化性质1 .旋光性：二氢黄酮、黄烷醇黄酮呈色原因：分子有交叉共轲体系及助色团（OHOCH跨）。各类黄酮的颜色特点：黄酮、黄酮醇及其昔：灰黄至黄色，查耳酮：黄至橙黄色，二氢黄酮不显色异黄酮类显微黄色2 .溶解性：游离昔元：易溶于有机溶剂及稀碱水溶液中。1）黄酮、黄酮醇、查耳酮：平面性分子，难溶于水；2）二氢黄酮及二氢黄酮醇：非平面分子，有利于水分子进入，水溶度稍大。3）花色素昔元（花青素）：离子形式存在，具有盐的通性，水溶度较大。黄酮普：水

15、溶性相应加大，易溶于甲醇、乙醇，难溶于亲脂性有机溶剂3 .酸性：有酚羟基；酸性强弱顺序依次为：（黄酮为例一一7,4-二OH7或4-OH一般酚OH5-OH）三、黄酮类化合物显色反应1 .盐酸-镁粉（或锌粉）反应：黄酮、黄酮醇、二氢黄酮（醇）：橙红至紫红色；查耳酮、儿茶素：不显色反应；异黄酮类：除少数例外，也不显色。2 .四氢硼钠（钾）反应：二氢黄酮（醇）类：显红色至紫色其他黄酮类化合物：均不显色。3 .三氯化铝反应：显黄色并有荧光。四、黄酮类化合物提取1 .溶剂提取法：提取溶剂为乙醇和甲醇。2 .碱提酸沉法：芦丁、橙皮背、黄苓普均用此法第六节菇类与挥发油1 .菇类化合物的定义：是概括所有异戊二烯

16、聚合物及其含氧衍生物的总称。2 .挥发油：是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸储出来，与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。一、菇类化合物1 .单据：由两个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物，是挥发油的主要组分；薄荷油具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的，其主要成分薄荷醇属于单环单据；辣薄荷酮（胡椒酮）具有松弛平滑肌的作用，是治疗支气管哮喘的有效成分，也属于单环单据；龙脑（俗名冰片）具有发汗、止痛、镇痉和防虫腐作用，为双环单据；梓醇昔属于环烯醛菇类，是地黄中降血糖的有效成分。2 .倍半菇:3个异戊二烯单元聚合成的化合物及其衍生物，是挥发油的主要组分；青蒿素：单环倍半菇内酯，抗恶性疟疾；临

17、床应用药物：青蒿素及其衍生物青蒿素琥珀单酯、蒿甲醛O莪术醇：双环倍半菇，来源于莪术、郁金，具有抗肿瘤作用。莪术油：具有抗病毒作用，其注射剂已经应用于临床。3 .二菇：4个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物。穿心莲内酯：双环二菇类，具有抗菌、抗炎作用上用于治疗感冒、流感病毒引起的上呼吸道感染、支气管炎症等。银杏内酯：二环二菇，治疗心血管疾病银杏制剂的有效成分之一；紫杉醇：三环二菇类，具有抗癌活性的多种制剂已应用于临床，是目前临床上抗肿瘤效果最好的药物；甜菊背：四环二菇类，其甜度为蔗糖的300倍，广泛应用于医药与食品行业，作为糖尿病患者用药与食品添加剂。二、挥发油1 .挥发油化学组成：菇类成分

18、：主要是单据和倍半菇类。氧衍生物是挥发油芳香气味的主要组成成分。（樟脑油中樟脑（50%,枝叶油中枝油精（70）芳香族化合物：挥发油中芳香族化合物多为苯丙素类含氧衍生物，（丁香油中抑菌、镇静作用的丁香酚，桂皮油中的桂皮醛）脂肪族成分：挥发油中的脂肪族成分多为一些小分子化合物；（鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛，亦称鱼腥草素，具有抗菌活性）2 .挥发油的一般性质（通性）性状：1）颜色：挥发油大多为无色或淡黄色液体，有些挥发油溶有色素因而显特殊颜色。2）液体：常温下为透明液体，挥发油所含主要成分可析出结晶，习称为“脑”；滤去析出物的油称为“脱脑油”。3）气味：挥发油大多为香味。少数挥发油具有异味，（鱼腥草挥

19、发油有鱼腥味）挥发性：均具有挥发性，可随水蒸气蒸储，该性质可用于区别脂肪油和提取。溶解性：溶于高浓度乙醇，易溶于乙醴、二硫化碳、石油醴亲脂性有机溶剂，难溶于水物理常数：挥发油的物理常数有以下几种1）比重：多数挥发油比水轻，习称为“轻油”；少数挥发油比水重，习称为“重油”。（丁香油、桂皮油均为“重油”）2）折光性：一般在1.431.61之间。3）旋光性：比旋度一般在+97+117的范围内。4）沸点：一般在70300c之间。不稳定性：应置入棕色瓶内，密塞，低温保存。3 .挥发油的检识：气味、挥发性、物理常数均可作为挥发油质量检查的指标。一般检查：挥发性（如油斑能挥散，可能含有挥发油；如油斑不消失，

20、可能含油脂）物理常数测定：折光率、比旋度、相对密度是鉴定挥发油常用的物理常数。薄层层析检识：香草醛-浓硫酸试剂、香草醛-浓盐酸试剂+105C加热-显示不同颜色。4 .挥发油的提取：（1）水蒸气蒸储法（2）超临界流体萃取法：用CO超临界流体提取植物的挥发油；第七节爸体及其昔类1 .强心昔定义：是生物界中存在的一类对心脏具有显著生物活性的爸体昔类。2 .皂甘：是一类结构比较复杂的甘类化合物。因其水溶液振摇后能产生大量持久似肥皂样的泡沫，故而得名。一、强心昔类1.强心昔的结构及典型代表化合物：强心昔元的取代基特点：笛体母核中G、。4位常各有一个羟基C3位羟基与糖结合成普。笛核C。、C3、C7位上有三

21、个侧链；C7位侧链为不饱和内酯环。根据内酯环的不同，强心昔昔元有甲型、乙型强心昔元两类：1）甲型强心昔元：C7侧链为五元不饱和内酯环的称为甲型强心甘元，又称强心爸烯型。（洋地黄毒昔元）2）乙型强心昔元：C7侧链为六元不饱和内酯环的称乙型强心昔元，又称海葱番烯型或蟾酥番烯型强心普中常见的糖：葡萄糖，6-去氧糖，2,6-去氧糖，（D-洋地黄毒糖、D-加拿大麻糖、D-地美糖）强心音分类及典型代表化合物：1）按背元结构特点分类：甲型强心昔；乙型强心音。2）按糖的种类及与昔元的连接方式分类：I型：（2,6二去氧糖），毛花洋地黄首C（毛花昔C）。口型：（6-去氧糖），真地吉他林。HI型：（D-葡萄糖），如

22、绿海葱甘。毛花洋地黄与紫花洋地黄强心昔来源与作用特点：1 ）C2）洋地黄毒昔为次级音3）羟基洋地黄毒昔由于Ce-OH,亲脂性低4）异羟基洋地黄毒昔由于G2-OH,亲脂性降低，5）去乙酰毛花洋地黄昔C比一级昔毛花洋地黄昔C少一个乙酰基，为一种速效强心昔o2 .强心昔的理化性质：性状：强心背大多是无色结晶或无定形粉末，具有旋光性,味苦，对黏膜有刺激性。溶解性：原生昔:含糖多且有葡萄糖，可溶于水、醇等；次生昔:亲水性减弱可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等；水解性：强心普昔键被酶、酸、碱水解。1）强碱水解：使强心普内酯环而水解或裂解。2）稀碱水解：（碳酸氢钠（钾）、稀氢氧化钙）溶液等可使酰基脱去而内酯环不受影

23、响。（毛花洋地黄甘丙c-西地兰）3）酶（水）解：3040c的条件能水解糖链末端的葡萄糖，生成次生昔。4）酸水解：由于糖结构不同，水解条件、水解程度、所得产物也有差异。（西地兰-地高辛）3 .强心音的显色反应：昔元爸体母核、C17侧链五元不饱和内酯环及2,6-二去氧糖反应进行的。爸体母核的显色反应：1）醋酊浓硫酸反应2）三氯醋酸反应3）三氯化锡反应五元不饱和内酯环显色反应（甲型强心普）：亚硝酰铁氧化钠反应：叱咤+亚硝酰铁氧化钠+氢氧化钠-深红色2-去氧糖的鉴别反应：三氯化铁-冰醋酸反应：冰醋酸溶解+三氯化铁+浓硫酸-冰醋酸层为蓝色，界面处呈红棕色4 .强心音的提取二、皂甘类1 .皂普的结构及典型

24、化合物生物活性与用途：爸体皂甘：爸体皂昔属于爸体化合物；（薯茄皂甘与原薯薪皂甘：二者是地奥心血康的主要成分，用以治疗冠心病、心绞痛）三菇皂昔：三菇皂昔是三菇类衍生物；1）人参皂音Rg有中枢神经兴奋及抗疲劳作用2）甘草酸、甘草次酸有促肾上腺皮质激素（ACTH样活性；甘草酸单镂、甘草酸二镂（甘利欣）临床作为抗肝炎药如：装藜皂背具显著的抗真菌作用；蜘蛛抱蛋皂音具有较强的杀螺活性；心脑舒通为蓑藜果实中提取的总皂音制剂，对扩冠、缓解心绞痛、改善心肌缺血有一定疗效。剑麻皂普元：为爸体皂普元，是合成激素原料。2 .皂昔的理化性质：性状：具苦味和辛辣味；对人体黏膜有刺激性。溶解性：皂昔：极性大,可溶于水，易溶

25、于热水、稀醇；次级皂昔：水中溶解度降低,易溶于醇、丙酮等；笛体皂昔元：易溶于石油酸、氯仿、乙醴等。表面活性：分子内亲水性的糖和亲脂性的昔元部分达到平衡状态，降低水溶液表面张力。溶血性：1）溶血指数：最低皂甘溶液浓度2）溶血现象应用：含有皂普的药物不能制作注射剂供静脉注射3 .呈色反应：醋醉浓硫酸反应：醋醉溶解+醋醉浓硫酸：爸体皂甘：污绿色三菇皂甘：红紫色或蓝色4 .皂普的提取：1）酸性皂普提取：碱提酸沉法（甘草酸）2）笛体皂普元提取：酸水解有机溶剂提取法第八节生物碱1 .生物碱定义：含氮有机化合物+有较复杂的氮杂环结构+具碱性且能和酸结合生成盐+有较强的生物活性。一、结构分类及典型化合物生物活

26、性与用途2 .有机胺类：氮原子结合在侧链上1）麻黄碱：平喘、收缩血管、兴奋中枢神经的作用；临床上有盐酸麻黄碱片、茶碱麻黄碱片，用于平喘；2）秋水仙碱：氮原子在侧链成酰胺状态，治疗急性痛风，有抑制癌细胞生长的作用。3 .蔗若烷（颠茄烷类）衍生物：是由叱咯咤和哌咤骈合而成的杂环化合物。食着碱为左旋体，消旋化后成为阿托品，两者均有解痉镇痛和散瞳、解有机磷中毒作用；东蔑着碱防晕和镇静药物。4 .异唾琳衍生物：1）小槃碱：抗菌作用,2）吗啡碱：有强镇痛以及可待因属于此类型。5 .唾琳类生物碱：1）奎宁碱：具有抗疟作用；2）喜树碱：有很强的抗肿瘤作用，其衍生物羟喜树碱注射剂临床上用于治疗多种肿瘤；如：具有

27、镇痛作用的乌头碱，具有抗癌作用的苦参碱，具有降压作用的利血平，具有中枢兴奋作用的咖啡因等。二、生物碱的理化性质1 .性状：烟碱、槟榔碱：呈液态，麻黄碱：有挥发性，共羯体系及助色团：小巢碱呈黄色，苦参碱：苦味或辛辣感，甜菜碱：甜味2 .旋光性：多呈左旋，一般左旋体活性显著强于右旋体3 .碱性及表小方法：碱性来源：氮原子上有一孤对电子，能接受质子，表现出碱性，与酸结合成盐。碱性的表示方法：pKa值越大，生物碱的碱性越强生物碱的碱性强弱顺序：强碱：服类、季镂碱类中强碱：脂胺类、脂氮杂环类弱碱：芳胺类、六元芳氮杂环类近中性碱（极弱碱）：酰胺类、五元芳氮杂环类4 .溶解性：脂溶性生物碱：难溶于水，易溶于亲脂性有机溶剂中，特别在氯仿中溶解度最大，在甲醇、乙醇、丙酮中亦能溶解。水溶性生物碱：易溶于水，可溶于极性大有机溶剂，难溶于亲脂性有机溶剂。（季镂类）两性生物碱：碱性氮原子，又具有酸性的竣基或酚羟基。（两性生物碱吗啡：即溶于酸水和又溶于碱水）生物碱盐：易溶于水，可溶于甲醇、乙醇，难溶于亲脂性有机溶剂。无机酸盐水溶性有机酸盐；无机含氧酸盐不含氧酸盐；小槃碱生成盐酸盐后，水溶性明显减弱三、生物碱的鉴别1 .生物碱沉淀试剂：最