实验室安全培训教材

1、 内蒙古伊利实业集团股份有限公司冷饮事业部实验室安全培训教材文件编号：YLLY/BF/ZG/48 版 号：A/0 编制：冷饮事业部质管部 审批：李志平 日期：2013年11月21日 编写说明为了保证实验室人员安全与健康，防止安全事故的发生，特编写冷饮事业部实验室安全培训教材。本教材可作为工厂“一日安全员”检查的指导手册，也可作为新进人员的培训资料。各实验室新录用人员进入实验室实习和上岗前都必须经过实验室安全知识培训，考核合格后方可从事其它操作技能考核。 化验室具体安全操作必须按照集团下发的实验室安全管理手册，编号YLJT/BF/ZG/20A/0及实验室安全操作规范增刊（2013）重金属等元素检

2、测操作注意事项执行。本教材自下发之日起执行。 目 录目录1第一部分 检验员安全知识培训要求2第二部分 实验室安全守则3第三部分 实验室安全防护要求6第四部分 防护用品配备及放置位置7第五部分 实验室危险源识别及控制措施8第六部分 实验室用电、用水安全知识11第七部分 实验室防火、灭火安全知识13第八部分 实验室安全操作规范15第九部分 微生物实验室的工作要求与操作规程37第十部分 化验室药品申购、建账、领用管理38第十一部分 危险化学药品及易制毒化学品管理规定40第十二部分 废弃物的排放44第十三部分 实验室应急预案45第十四部分 安全检查49第十五部分 集团下发相关文件附件汇总50- 1 -

3、第一部分 检验员安全知识培训要求实验室的安全管理是关系实验室工作人员和周围群体的安全和健康以及保证检测项目正常开展的一项系统工程，它是一门涉及知识面非常广泛的科学。为了保护实验室人员的安全和健康，防止环境污染，保证实验室工作安全而有效的进行是实验室管理工作的重要内容。根据本实验室工作的特点特制定此制度，规范检验员正确使用水、电、气、仪器和化学药品，掌握安全防护措施和事故应急处理办法，确保化验室人员人身、财产安全。实验室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蚀、保证压力容器和气瓶的安全、电气安全和防止环境污染等方面。加强以上方面的管理，创造安全、良好的实验室工作环境，是每个实验室工作者必须认真完成的工作

4、。本实验室检验员都必须经过安全知识培训，详细要求如下： 1.新员工进入化验室，要进行化验室安全知识（包括化验室危险源分析与控制措施）培训，了解实验室的总水阀、各区域电源位置和开关，熟悉化验室的安全通道、防护用品和应急用品的放置位置及使用方法、实验室报警装置位置；同时，利用业余时间认真学习实验室安全管理手册；上岗前进行安全知识考试，理论考试成绩达到80分，合格后方可上岗。2.操作各项目人员必须经过相应设备安全操作规程培训；能够熟练操作后方可单独操作。3.每半年组织一次本实验室安全知识培训，以拓展检验员的安全知识，加强安全意识。4.组织化验员积极参加工厂组织的消防安全演习活动，学会安全事故应急流程

5、。 第二部分 实验室安全守则1.实验室应保持整洁、良好的卫生，确保安全出口畅通。2.实验室严禁喧哗、打闹，保持实验室秩序井然，禁止在实验室里吃喝东西、使用化妆品、清洗隐形眼镜和服药，且戴隐形眼镜的员工禁止近距离接触热源，禁止在实验室干与工作无关的事。3.工作时必须穿工作服，长头发要扎起盘好，正确戴好工帽。禁止在实验室光着双脚和露着胳膊，必须穿实验室工作服和工鞋，以保护身体受到溢出物质、掉下的物体和偶然接触到化学物质的伤害。与工作无关的物品（首饰等）禁止带入实验室，以免缠绕或掉进设备里。严禁穿工作服到实验室以外的区域，防止交叉污染。4.进行检验工作时，必须首先检查工作环境，确认周围无影响工作的物

6、品，无易燃易爆物品，电源连接符合要求。必须按照实验室现行有效的检验方法进行实验操作，遵守实验安全操作要求，禁止走捷径。5.实验员在操作中禁止离开工作岗位，不得违章作业，必须离开时务必获得领导批准且委派熟悉实验能负责任的实验人员看管。不准擅自调整试剂加入时间、加入顺序，加试剂的过程中如有异常情况（如颜色、性状、气味）出现时，应立即放入打开的通风柜且拉下挡风玻璃，查找原因，问题解决后继续工作。6.只做实验室负责人批准的实验，并且在做实验前要熟悉该实验的操作程序。在有潜在危险的地方，穿戴防护服和防护用具，正确操作。不准单独一人操作危险性物质。无论事故大小，应立即向实验室负责人汇报。发生事故时，应先切

7、断电源、气源，抢救人员，排除事故。7.实验室所有设备都指定责任人，负责每天对设备进行安全检查，保持设备的卫生清洁。如洗眼器和喷淋器应经常放水，保证紧急使用时水质良好。8.实验室仪器设备、设施离周围物品、墙壁等保持安全距离10cm。9.未经实验室负责人批准禁止使用不了解的、无使用说明书的仪器设备，禁止随意搬动设备。10.实验室只要有任何仪器工作的情况下，必须保证有能负责任的工作人员在场。要遵守安全用电规程，不准使用绝缘损坏或老化的线路及电器设备，保持电器及电线的干燥。如发现打火花、焦糊味等，应立即切断电源。仪器有异常响动时，应立即停止使用，查明原因排除隐患后，再启动。11.未经实验室负责人或设备

8、管理员同意，不得随意搬动高压容器或易碎物品时，应有防护措施，避免震动、撞击。12.通风柜内不得引入电源插座。放置电炉或电热板的通风柜下柜中不得存放易燃、易挥发的溶剂以免发生爆炸。13.严格执行危险、易制毒化学品相关管理制度。实验室库房内严格限制明火，各种物品分区存放，尤其纸张类可燃物应集中存放，以防引发火灾。14.实验室所有试剂瓶必须贴有与内容相符的标签。14.1容器无标签、性质不明的物质，禁止使用，以免发生危险。严禁用手直接接触化学危险物质或用口尝、直接鼻嗅的方法鉴别药品。14.2药品配制人需在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配制时间、配制人。标准溶液应标明试剂名称、标定浓度、标定日期、有效

9、日期、标定人。配好的试剂无特殊贮存要求的常温稳妥放置，需低温保存的试剂应放在冷藏设备中保存。14.3药品不慎沾在手上，应立即清洗，以免误食入体内。如有意外出现中毒现象，应立即送往医院或打“120”电话求救 。14.4废液瓶必须贴有与内容相符的标签，标明废液名称、种类性质、收集时间，安全储存，按时移交。 14.5假如实验室容器里的未知物质漏出，请不要接触它，也不要有清理企图，要尽快离开此地；离开时，关闭实验室的门，并与实验室负责人联系。14.6任何装有潜在危害的容器（如瓶子，盒子，箱子等）应该用适当的标识标明，未经允许不要接触、搬动实验室里装有化学物质或材料的容器。假如，由于工作需要移动这些化学

10、物质，让总负责人来安排或与保管员联系。15.实验完毕后，将用过的仪器、试剂放回原处，清理实验台。禁止乱倒试剂、废液，废弃物，应倒在指定地点，定期将有毒害的废物送动力环保公司统一处理。下班时，关闭水、汽、电、门、窗。16.离开实验室前用肥皂把手洗干净。谨防衣服上、门把手上、门框等上面的物质污染。离开实验室前脱下防护服及用具，如手套、实验服装等。17.实验室维修人员确保电源都在关闭的状态下进行维修，未经同意，不要接触或挪动维修以外的设备和试剂，以防损毁设备或发生安全事故。第三部分 实验室安全防护要求检验员在检验过程中必须熟知各种药品的安全特性MSDS、使用注意事项和泄露应急处理方法，并按照下列要求

11、做好防护工作。1.在使用防护用品前，必须先检查防护用品的完整性和气密性。1.1耐酸碱胶皮手套完整性和气密性检查：拿到手套，瓣开每个手指，先大体检查一下是否有破绽；如有破绽，应立即丢弃，更换新手套；如没有破绽，向手套内吹一开气，握住口，观察手套内的气体是否立即泄露。1.2防护靴完整性检查：在使用防护靴前，先检查靴体面部和鞋底是否有破绽，如有破绽，应停止使用。1.3防护口罩检查：检查防护口罩固定挂绳的铁丝扣，是否有突起，如果有突起或者挂绳不完整，则需要更换新口罩。2.实验具体防护要求2.1进行浓硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、冰乙酸等酸性腐蚀品和氢氧化钠、氢氧化钾等碱性腐蚀品的配制药品时，必须配戴耐酸碱防

12、护手套和防护面罩，在常规项目通风柜中配制；2.2进行有毒有害危险化学药品的称量和配制时必须戴一次性防护手套；2.3常规理化检验用乙醚、石油醚等有机物进行样品处理时必须配戴有机气体防护口罩（3M 8247黑色），在有机气体专用通风柜内操作；2.4当凯氏定氮仪尾气吸收系统故障或有二氧化硫气体泄露时，必须配戴酸性气体及颗粒物防护口罩（3M 8246蓝色）；2.5玻璃器皿进行酸液浸泡处理时，必须配戴耐酸碱防护手套、穿防护服、戴防护面罩和酸性气体及颗粒物防护口罩（3M 8246蓝色）进行处理；2.6做重金属、微量元素实验时，从前处理开始，整个过程需要戴一次性手套，必要时戴耐酸碱防护手套，且在通风柜中进行

13、；2.7用三角瓶加热蒸馏水或取恒温干燥箱内的玻璃器皿时必须带线手套或耐高温手套，防止发生烫伤；2.8取用马福炉内的坩埚必须使用坩埚嵌，防止发生烫伤；2.9操作试剂盒（如黄曲霉毒素M1）等项目检验，过程佩戴一次性手套。 第四部分 防护用品配备及放置位置依据本实验室开展项目和安全防护要求，应按要求配置齐全所需防护用品，属于专用的防护用品应填写领用记录；检验员使用完毕防护用品后应放回指定位置，统一管理。防护用品配置如下：1.耐酸碱防护手套（短款）：理化室防护用品柜内放置2双，用于配制常规项目药品配制使用；危险化学品库房中放置1双，用于领用强酸；2.耐酸碱防护手套（长款：60cm）：前处理防护用品柜内

14、放置2双，专用于重金属、微量元素酸处理后捞器皿佩戴；3.防护面罩：前处理室防护用品柜内放置2个，专用于重金属、微量元素酸处理捞器皿佩戴；4.防化学护目镜：理化室防护用品柜内放置3个；5.有机气体防护口罩（3M 8247黑色）：化验室在岗人员每人发放一个，存放于理化室防护用品柜内,用于使用有机气体乙醚、石油醚、乙醇等；6.酸性气体防护口罩（3M 8246蓝色）：化验室在岗人员每人发放一个，存放于理化室防护用品柜内，用于配制或使用挥发性酸性溶液盐酸、硝酸等；7.紧急洗眼器：灭菌室水池边安装1个，清洗间水池边安装1个，理化检测室水池边安装1个，前处理室水池边安装1个，酸处理室水池边安装2个，用于眼镜

15、进入化验药品清洗；8.喷淋装置（带洗眼器）：酸处理室水池旁安装1个，用于应急处理强酸洒入身体上；9.防护桶：危险化学品库内放置1个，用于领用强酸；10.防护鞋：危险化学品库房配备2双耐酸碱防护鞋（38、39），用于入库和领用强酸。 第五部分 实验室危险源识别及控制措施根据本实验室开展的检验项目、使用药品及设备危险程度，识别本实验室的危险源，并制定相应控制措施如下表：工作步骤描述潜在隐患控制措施标识微生物室紫外线灯杀菌紫外线灯开启时，人员直接接触对人体和眼睛造成辐射伤害1、按规定时间开启紫外线杀菌灯，开启时人员不直接接触。更换紫外线灯及放取物品时须将紫外线灯关闭后操作。2、关闭杀菌灯30分钟后，

16、再进行工作。紫外线灯管出现破损对人员造成划伤1、紫外线灯管出现破损时将微生物室的玻璃碎片清理干净。2、按照紫外灯的使用寿命，当紫外灯使用达到300小时,及时更换紫外灯管。硫酸盐酸硝酸的储存及使用硫酸盐酸硝酸储存放或使用过程中造成人员皮肤灼伤1、危险化学品双人双锁管理；2、存放强酸区贴有醒目标识，并配有应急用的砂土；3、配有防护桶、防护手套、防护围群、防护靴等防护用品。有毒有害物品的储存、使用有毒有害物品储存不当易造成人员中毒1、 有毒品储存双人双管；2、 存放有毒品的区域贴有醒目标识；3、 配制有毒品时配戴一次性手套。易燃易爆物品的储存、使用易燃易爆物品储存或使用不当易引起火灾造成人员伤亡1、

17、属危险化学品双人双锁管理，易燃易爆单独存放；2、药品库严禁带入火源；3、使用过程中远离火源、热源，在通风橱中操作；4、严格按照化验室安全管理制度中药品知识进行使用。一般化学药品配制、使用操作不当，易引起健康危害；严格按照化验室安全管理制度中药品知识进行配制和操作。玻璃仪器的使用玻璃仪器使用不当易造成人员划伤使用时操作得当，注意防护。加热操作或防护不当，易造成蒸汽烫伤戴线手套取正在加热的三角瓶。高压蒸汽灭菌器有蒸汽烫伤、触电、爆炸的危险1、 定期检定灭菌锅、压力表、安全阀；2、 严格按照操作规程操作，待灭菌锅降温、降压时开启取放灭菌物品；3、定期维护。电炉子引起火灾、烫伤1、 在使用前检查电源线

18、是否破损；2、 电炉子附近不能放置易燃物品，不使用时及时关掉电源。通风厨使用使用或维护不当易造成火灾、人员健康危害1、 易燃易挥发有机溶剂、盐酸药品在固定通风厨中配制、使用，同时通风厨内禁用明火；2、定期维护通风厨，清理通风厨风机，保证通风效果良好。电热恒温干燥箱 触电、烫伤1、在使用前检查电源线是否有破损；2、按照仪器设备操作规程进行操作；3、使用后关闭电源。马福炉水浴锅培养物废弃培养物霉菌孢子释放于空间，污染环境 霉菌培养物高压灭菌后再进行废弃处理。致病菌培养物释放于空间，污染环境致病菌培养物高压灭菌后再进行废弃处理。酒精灯操作不当，引起爆炸或失火1、 严格按照酒精灯操作规范知识进行操作；

19、2、 更换为防爆酒精灯。 凯氏定蛋蒸馏仪、消化炉操作不当引起烫伤蒸馏或消化时，不能直接接触高温部分。蒸馏器操作不当引起火灾或触电1、 严格按照蒸馏器操作规程进行操作，先加水，后通电； 2、停水后，立即关闭蒸馏器，防止蒸馏器干烧； 3、定期维护。电气操作（包括配电柜开关）触电机修人员进行维修、维护，操作人员禁止湿手操作。地面滑到滑到摔伤拖地人员采取区域拖地的方式，待一个区域地面没有水渍后再进行下一个区域拖地，时刻提醒经过人员小心地面。洗眼器长时间不用，管道中存在杂质，伤眼每周检查一次，水流3-5分钟，排除管道中杂质。乙炔气体爆炸、火灾、中毒1、 更换气瓶时检查气瓶与气路接口是否漏气；2、 气瓶室

20、严谨携带火源；3、 仪器管理员管理气瓶室。氮气、氩气中毒1、更换气瓶时检查气瓶与气路接口是否漏气；2、气瓶室严谨携带火源；3、仪器管理员管理气瓶室。第六部分 实验室用电、用水安全知识1 .实验室用电安全要求1.1 实验室用电要根据设备及房间用电总功率配备电源。在一个插座上不可接过多或功率过大的电器。1.2 实验室电源电压要稳定，精密仪器需要有不间断电源和交流稳压电源。1.3 实验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。实验室照明和设备用电要分开，各项电源要相互匹配。1.4 实验室电源要有地线，三相五线制。严禁用一线（相线）一地安装电器。1.5 不得私自拉接临时供电线路。1.6 电器开关箱内及

21、下面，不准放任何物品。1.7 不准使用不合格的电气设备。室内不得有裸露的电线。所有电线不得直接接触地面，建议铺设线槽。如仪器台面与墙之间距离较窄，不具备铺设线槽条件，电线应悬空离地面20cm以上，悬挂警示标识。所有外漏电线需整理好用绝缘扎带扎紧, 不可用金属丝绑扎电源线。保持电器及电线的干燥，定期检查电线绝缘层是否老化。防止发生漏电现象。1.8 正确操作闸刀开关，应使闸刀处于完全闭合或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。禁止将电线头直接插入插座内使用。1.9 新购的电器使用前必须全面检查，防止因运输震动使电线连接松动，确认没有问题并接好地线后方可使用。1.10 使用烘箱和高温炉时

22、，必须确认自动控温装置可靠。同时还需人工定时监测温度，以免温度过高。不得把含有大量易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉加热。1.11 电源或电器的保险丝烧断时，应先查明原因，排除故障后再按原负荷换上适宜的保险丝。绝不允许用铁丝、铜丝等非保险丝代替保险丝。1.12 使用高压电源工作时，要穿绝缘鞋、戴绝缘手套并站在绝缘垫上。电动机和电气设备上不可放置衣物，不可在电机上站立，雨具不可挂在电机或开关等电器的上方。1.13 不可用湿布擦拭电器，如需要擦拭电器设备，应确认电源已全部切断后方可擦拭，不可用湿手接触带电的电器，如开关、灯座等。1.14 维修电器设备前应确认电源已全部切断，做好标识。必要时派人看管

23、电闸。2 .实验室给水、用水、排水2.1 给水2.1.1 在进行实验室的给水系统设计的时候，水量、水质和水压都要保证符合要求。2.1.2 除了实验和日常的基本用水以外，还要考虑和配置相应的消防设备的给水。2.1.3 对于高层实验室，若室外的给水管网不能充分满足其高层用水需求或者水压存在经常或周期性不足的时候，为确保高层实验室的安全供水，应该设置屋顶水泵、水箱或者局部加压设备，甚至在进水口进行断流水池的设置。2.1.4 实验室内部给水管道要能够布置合理，内部的管道线尽可能地短，同时避免交叉，以使供水更加安全、可靠。实验室总水阀应有明显标识。2.2 用水2.2.1 每个实验室应在靠近出口处设置洗手

24、池；应设置洗眼设施、紧急喷淋装置等，节约用水，用完后随手关掉阀门。2.2.2 用水时要用器皿盛水，不得将水淋在化学药品上。2.3 管理人员要经常检查上下水是否完好。2.3 排水2.3.1 实验室排水系统应该根据相应的排出废水的性质、成份和受污程度来进行设置。2.3.2 有害物质的排放要符合相应的国家标准，因此，对于有害物质要先进行一定的处理才可排出。2.3.3 对于一些含有无害的胶状物体、悬浮物体或设备冷却水，因其受污并不严重，可以直接排放到室外的排水管网。2.3.4 放射性废水的排放，要按照其化学性质和其放射性水平分流排出，同时要进行一定的处理。2.3.5 废水量不大的小型实验室可采用一个排

25、水系统。废水量虽小，浓度却较高，则可用专门的容器进行收集，送往废水贮存处进行相应的处理。第七部分 实验室防火、灭火安全知识1. 防火1.1 实验室中易燃、易爆、自燃以及强氧化剂等药品必须妥善保存。1.2 实验室严禁吸烟。使用挥发可燃试剂时，如乙醚、乙醇、汽油等，要防止其挥发，操作时远离火焰、加热装置，决不能在明火附近倾倒、转移这类易燃溶剂。1.3进行加热、灼烧、蒸馏等实验时，严格遵守操作规程。1.4 要定期检查电器设备、电源线路是否正常。要遵守安全用电规程，防止因电火花、短路、超负荷引起线路起火。1.5 实验室应配置灭火器材，灭火器材固定放置在便于取用的地方，并要定期检查其性能。2.灭火2.1

26、 防止火势扩展，移走一切可燃物，关闭电闸，切断电源，停止通风。2.2 针对着火源的性质，采取相应的灭火措施。如为普通可燃物，如纸张、书籍、木器等着火可用砂子、湿布、石棉布等盖火；衣服着火时，应立即离开实验室（绝不要慌张、乱跑），可用厚衣物、湿布包裹压火，或躺倒滚火，或用水浇灭；反应器内的燃烧（如油浴着火），用石棉布盖住，隔绝空气使火熄灭。有机溶剂泼洒着火时，可用湿布、石棉布或砂子盖灭，或用灭火器扑救。绝对不能用水灭火。2.3 若火势较大，除及时报警外，可用灭火器扑救。2.4 扑救化学药品的火灾时应注意：与水发生剧烈作用的药品，不能用水扑救，可用砂土扑救。有机溶剂如比水轻，不可用水扑灭，可用泡沫

27、灭火器或砂土扑救；比水重的有机溶剂，如二硫化碳，可用水或泡沫灭火器灭火。2.5 蒸馏加热时，冷凝效果不好，易燃蒸汽在冷凝器顶端燃着，应先停电，再扑救。绝不可用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由于冷凝水未开引起燃烧，不要放入冷水，造成冷凝管炸裂。3.灭火器的种类及其使用注意事项3.1 二氧化碳灭火器（检定周期1年）：适用于电器、贵重仪器、设备、资料着火和小范围的油类、遇水燃烧的化学药品灭火；3.2干粉灭火器（检定周期1年）：适用于油类、有机物、遇水燃烧的物质灭火；3.3.灭火器使用方法3.3.1 手提式干粉灭火器 右手握着压把，左手托着灭火器底部，轻轻取下灭火器。右手提着灭火器到达现场除掉铅封，拔

28、掉保险栓左手握着喷管，右手提着压把在距火焰两米的地方，右手用力压下压把，左手拿着喷管左右摆动，喷射干粉覆盖整个燃烧区。灭火时应一次扑弃，室外使用时应站在火源的上风口，由近及远，向前推进，不让火焰回窜。3.3.2 二氧化碳灭火器 二氧化碳是一种不导电的气体，密度较空气大，在钢瓶内的高压下为液态，灭火后不留痕迹。灭火时，先拔出保险销，再压合压把，将喷嘴对准火焰根部喷射。适用于精密仪器、电气设备以及油品化验室等场所的小面积火灾。二氧化碳由液态变为气态时，大量吸热，温度极低(可达到-80)，使用时要尽量防止皮肤直接接触喷筒和喷射胶管，避免冻伤。同时，二氧化碳虽然无毒，但是有窒息作用，应尽量避免吸入。第

29、八部分 实验室安全操作规范1.试剂取用操作规范1.1在取用腐蚀性、刺激性物品时，应带防护用具；取放加热物品时，应用夹子，避免人手直接接触，加热时避免加热液体对准自己和他人。高温作业时，不允许佩戴隐形眼镜。1.2 进行易燃、有毒和刺激性气体分析实验时，应在通风良好的通风柜中进行；进行易挥发、易燃物质的实验时，应远离热源，并尽可能在通风柜中进行。1.3 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行。1.4 移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在地板上，最好用橡胶垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防破裂。1.5 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆

30、炸、放出有毒气体的物品不能混放。1.6 夏季高温天气打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着自己或他人。1.7 严禁把含有易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉中加热，不得把有机溶剂放入冰箱内。1.8稀释浓硫酸时，必须在硬质耐热烧杯中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时应将烧杯放在不至于烧杯飘起盛有凉水的盆中，等冷却降温后在继续进行，严禁将水倒入硫酸中。1.9 特殊试剂的使用注意事项 如可以替代，则可用低危险性的其他化学品替代；不可替代时，尽可能使用低浓度高氯酸（<60%）。A: 高氯酸消化及其他需加热的实验应在专门设计的高氯酸通风柜内进行。且柜内无其他化学品。B

31、: 使用高氯酸时，请务必佩戴耐腐蚀性护目镜，面罩，氯丁橡胶手套，橡胶围裙。D: 使用或存放包括稀释的高氯酸时，应避免接触强脱水剂（如浓硫酸，无水五氧化二磷等）。这些化学试剂会将高氯酸脱水浓缩，使其化学性质不稳定。E: 移取高氯酸溶液时，应使用合适的容器，以防滴漏，并提前做好清理漏液的准备。F: 实验需在耐化学腐蚀的试验台操作，避免与纤维素材料接触，如木质，纸屑和棉材料。高氯酸与纤维素材料接触会引起火灾甚至爆炸。G: 将通风柜的防护玻璃尽可能地放低，以此充当屏障。H: 严禁用油浴（备注：油浴，沙浴：是指将容器置于热浴物质内，让热浴物质的温度缓慢升高到一定程度，再让其缓慢冷却，从而达到改善容器热传

32、递性能，使容器受热均匀的方法。实验室常用的热浴方法有水浴、油浴、沙浴等。油浴常用豆油、油浴操作尤其要谨慎，防止油外溢或油浴升温过高，引起失火。 通常情况下：水浴温度0-100；油浴温度100-260；沙浴温度400-600 。单位：摄氏度备注）或明火加热高氯酸。电热板、电热或蒸汽加热的沙浴（备注）、加热罩或蒸汽浴为首选。使用防爆电器设备。J: 避免高温高氯酸与任何有机物质接触，包括纸屑和木屑，防止引起火灾甚至爆炸。不可使用油管或胶管。K: 明确在使用高氯酸时可能出现的反应。高氯酸可与多种化学品发生剧烈地反应，包括乙酸酐，醇，还原剂和多种金属。L: 在高氯酸湿法消化样品中，应先用硝酸破坏易氧化的

33、化合物。消化时必须放沸石，消化过程中维持微沸即可，谨防温度过高引起爆炸。M: 加热含高氯酸或高氯酸盐的溶液，防止蒸干，以免产生爆炸。有经验的实验人员可事先准备长度在40厘米以上的不锈钢长棒锤，发现锥形瓶中的试剂反应异常剧烈且来不及安全取下锥形瓶时，为预防爆炸，在通风柜的挡板尽可能低的情况下，迅速敲碎锥形瓶，解除危险。2.易燃液体操作规范在常温有较高蒸气压，易形成爆炸性混合气体，又因蒸气大多重于空气，可沿桌面、地面流散或积聚低处,遇有火源,即易燃烧或爆炸,故应注意安全:2.1易燃液体一般操作2.1.1操作、倾倒易燃液体,应远离火源,在通风橱内进行。瓶塞不宜开启时，不可用火加热或敲击。2.1.2勿

34、置广口容器（如烧杯）内直接用明火加热。2.1.3必需用适当的液浴加热，加热容器不得密闭，以防爆炸。如附近有露置的易燃溶液，未经移去，切勿点火。2.1.4启开试剂瓶时，瓶口不得对向人体，如室温过高，应先将瓶体冷却。开启氨瓶应用布包裹。2.1.5设置专用贮器收集废液，不得弃入弃物缸或下水道，以免引起燃爆事故。如有溅散，应即用纸巾吸除，并作恰当处理;2.2、蒸馏易燃液体2.2.1应根据液体沸点选用适当的液浴，严禁直火加热。根据液体沸点低于50，如乙醚、正戊烷等,均极易燃,且蒸气易流动,离火源应在3米以上,严禁接触任何明火。2.2.2冷凝水:应在开始蒸馏前就送入冷凝管,待水流稳定后,方可加热.在整个蒸

35、馏过程中,冷凝水应保持通畅,使蒸气充分冷凝,以免易燃蒸气逸出导致事故,冷水应由下口进入.出水口应向上。2.3、蒸发易燃液体：严禁用明火、电炉，可用水浴锅、蒸气浴，每次蒸发液量不得超过250毫升，且应在抽风良好的通风橱内进行，通风橱内应无任何明火，也无形成爆炸性混合气体的危险，不得在烘箱内蒸发易燃液体，否则可导致爆炸。3.易发生危险的操作3.1圆底烧瓶不宜用电热板，可用红外辐射加热，或用有电热丝的半球形玻璃纤维加热套加热。3.2 凡涉及钾、钠的操作，不得使用水浴加热。3.3重结晶：使用易燃溶剂重结晶时，应采用蒸汽浴、液浴或密闭电热板加热，用锥形瓶盛装，不得用烧杯。如用乙醚或二氧化碳，应在通风柜或

36、防护罩内进行，或设蒸汽回收装置。3.4操作时若有易燃物沾污体表，应立即洗除，切勿近火。如有氧化剂沾污衣物，也应如此，否则稍微受热即易着火。3.5燃着或带余烬的火柴梗，不得乱丢或立即丢入废物桶，应使完全熄灭后，方可弃入桶内。3.6灼烧的瓷舟、坩锅、不得放入橡皮板、塑料或纸等可燃物上，应远离易燃液体，放于石棉板等不燃物体上，稍冷后转入干燥器内盖好。3.7 接触时可引起燃爆事故的性质不相容物，不得一起研磨（如氧化剂和易燃物）。过氧化钠（钾）不得用纸称量。3.8危险性操作时，容器口应对向无人处。用高氯酸分解样品时，均应如此。高压气体出口不得对向有人处。在必要时应戴防护面罩或使用屏蔽体。3.9操作可燃物

37、或受热易分解物品的实验室，应挂窗帘，以防日晒，勿将易燃液体与玻璃器皿放于日光下，否则由于玻璃弯曲面的聚焦作用可产生局部高热而引起燃爆事故。3.10玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管扎断扎伤。易燃易爆混合物主要物质相互作用的物质引起燃烧、爆炸的因素后果硝酸 HNO3(发烟)有机物相互作用燃烧高氯酸钾 KClO4乙醇、有机物相互作用爆炸高锰酸钾 KMnO4乙醇、乙醚、汽油浓硫酸爆炸硝酸铵 NH4NO3锌粉和少量水相互作用爆炸过氧化钠 Na2O2有机物摩擦燃烧钾 K、钠 Na水相互作用燃烧、爆炸硫 S氯酸盐、二氧化铅捶击、加热爆炸红磷 P氯酸盐、二氧化铅相互作用、加热爆

38、炸白磷 P空气、氧化剂、强酸相互作用燃烧、爆炸氯 Cl2氢、甲烷、乙炔阳光、光照燃烧、爆炸丙酮过氧化氢相互作用燃烧、爆炸4. 常用器皿使用操作规范4.1 干燥器及干燥管： 内装固体(块状)干燥剂或吸收剂，用于干燥或吸收某些气体（净化气体）。注意事项：球体与细管处一般要垫小棉花球或玻璃绒，以防细孔堵塞；气体流向：大进小出；有时用U形管代替，必要时采用多管串联，以提高干燥或吸收效果。4.2 烧杯：4.2.1 用于配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂的反应容器；试管水浴加热；盛装液体；加热液体，一般不用作量具。4.2.2 注意事项加热应放在石棉网上，且外部擦干；溶解固体时要轻轻搅拌，玻璃棒不碰器壁；反应液

39、体不超过容量的23；加热时液体不超过容量的12。 4.3 烧瓶4.3.1 平底烧瓶用作较大剂量的反应器。4.3.1.1注意事项：加热时要垫石棉网；不适于长时间加热，当瓶内液体过少时，加热容易使烧瓶破裂；加热时外部擦干；液体不超过容量的12 。4.3.2 圆底烧瓶：（需要提到特殊的：凯氏烧瓶）煮沸或在加热情况下进行反应的容器(凯氏烧瓶用于半微量蛋白测定时消化；带磨口圆底烧瓶用于索氏抽提脂肪测定)。 注意事项：应垫石棉网加热或通过其它液浴加热；液体加入量不要超过容量的12；加热时外部擦干。4.3.3 蒸馏烧瓶用于液体蒸馏和少量气体的发生器（半微量凯氏定氮法蒸馏时的蒸汽发生器）。 注意事项：加热时要

40、垫石棉网，加碎瓷片防暴沸；液体加入量不要超过容量的12；蒸馏(分馏)时温度计水银球宜在支管口处。4.4 三角瓶（锥形瓶）用作反应容器，如中和滴定实验，盛放试剂。 注意事项：放在石棉网上加热；液体不超过容量的12；滴定时液体不能太多，以便于滴定时振荡(不可搅拌)；磨口三角瓶（碘量瓶）加热时需要打开塞子4.5 试剂瓶：细口瓶、广口瓶（棕色、无色）4.5.1 用途：细口瓶：存放液体试剂；广口瓶：存放固体试剂；棕色：存放避光试剂。4.5.2注意事项：不能加热；不能在其中配溶液；磨口要原配；放碱液的瓶子应用橡皮塞、以免日久打不开；见光易变质的试剂装入棕色瓶中；倾倒液体时标签向手心。4.6 滴瓶：（棕色、

41、无色）-配胶头滴管或玻璃塞、橡胶塞 用途：滴瓶装少量液体，或装需滴加的试剂。 注意事项：同试剂瓶； 带胶头滴管：不要将溶液吸入橡皮头内，滴瓶不存放碱液及强挥发腐蚀橡胶的试剂(如浓溴水、浓硝酸等)；不能一管（不洗）多用，要垂直悬滴，不能伸入容器中，更不能接触容器内壁，吸液后不能倒置。4.7 抽滤瓶用作抽滤时接收滤液 注意事项：属于厚壁容器；能耐负压；不可加热。4.8 集气瓶：用于收集或贮存少量气体，也用于某些物质与气体间的反应器。 注意事项：燃烧反应有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂；上口平面磨砂，内侧不磨砂；不能加热；盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。4.9 滴定管：碱式滴定管、酸式滴

42、定管（无色、棕色）用于容量分析滴定操作（量液体体积，精度较高）。 注意事项：不能加热；活塞要原配；漏水不能用；酸式、碱式不能混用，不能存放碱液；可估读；使用前应先检漏；使用之前应先洗净并润洗；酸式滴定管不能装碱性溶液；碱式滴定管不能装酸性、氧化性及有机液体；装液体后应注意调节液面并赶走气泡；不能盛热液体；溶液不宜太浓，以免增加误差；用前检查活塞开关是否灵活，玻璃珠的胶管处是否畅通；使用时垂直桌面，注意读数方法，不可俯视或仰视；酸式滴定管不用时，最好在活塞和活塞套垫一张滤纸。4.10 容量瓶：无色、棕色用于精确配制一定体积和一定物质的量浓度的溶液； 注意事项：正确选择容量瓶的规格；转移到容量瓶中

43、的液体必须是常温下的液体；使用前必须检漏；转移液体时应用玻璃棒引流；不能烘烤与直接加热、可用水浴加热；不能存放药品；长时间不用时，在瓶塞与瓶口之间垫一张滤纸。4.11 移液管：刻度吸量管、单标线移液管（大肚吸管）用于精确移取一定体积的液体。 注意事项：不能加热；要洗净；不能量取热溶液；注意规格的选用；准确读数；用前洗净并润洗。4.12 量筒（量杯）：具塞或无塞用于粗略量取液体体积。 注意事项：不可用作反应器；不可加热；不能在其中配溶液；不能在烘箱中烘；不能盛热溶液；操作时应沿壁加入或倒出溶液；量取对浓度有严格要求的溶液前须用待盛液体润洗；量筒应水平读数。4.13 温度计： 用于测液体或蒸汽的温

44、度。 注意事项：温度计不允许测量超过它的最高量程的温度；因水银球部位玻璃极薄(传热快)，温度计切不能当搅拌器使用；刚刚测量过高温的温度计不可立即用冷水冲洗；不同实验应注意水银球的位置，以方便观察读数及符合实验目的。温度计打破时，戴好防护手套，收集玻璃碎片，防止割伤。如果打破水银温度计，应戴好防护手套、口罩，用硫磺粉末覆盖在被污染处，使汞成为硫化汞，降低危害，放置3-4小时后再进行收集，收集物封存，不得与其他垃圾混放，送动力环保公司统一处理。4.14 试管：用于定性检验、离心分离（用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体）。 注意事项：可直接加热，加热前

45、擦干试管外壁，用试管夹夹在距试管口 1/3处；放在试管内的液体，不加热时不超过试管容积的l/2，加热时不超过l/3；加热后不能骤冷，防止炸裂；加热时试管口应向上倾斜于桌面约成45度角，不要对着任何人；给固体药品加热时，试管要横放，管口略向下倾斜；离心试管只能在水浴上加热。4.15 坩埚主要用于固体、液体等物质的高温灼烧； 注意事项：把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热（采用酒精灯形式，或直接电炉上灼烧）；取、放坩埚时应用坩埚钳。4.16 蒸发皿用于蒸发液体或浓缩液体； 接加热，但不能骤冷；盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3；取、放蒸发皿应使用坩埚钳。4.17 燃烧匙用于盛放少量可燃性固体物质做燃

46、烧试验。特别是物质在气体中的反应有些物质如钠、磷等跟氧化性强的氯气反应，一般不宜用金属铁和铜的燃烧匙。4.18 布氏漏斗与抽滤瓶共同用于减压过滤。4.18.1 减压过滤 原理：抽气泵给抽滤瓶减压，使上下有压力差。 优点：加快过滤速度，得到较干燥沉淀。 适用范围：不宜用于过滤胶状或颗粒太小的沉淀（胶状易透过滤纸、太小颗粒易形成一层密实的沉淀，溶液不易透过）。4.19 普通漏斗用于过滤或转移液体。 注意事项：不能用火加热；过滤时应“一贴二低三靠”，即滤纸紧贴漏斗内壁，无缝隙，无气泡；滤纸低于漏斗口上沿0.5 cm，滤液液面低于滤纸的边缘；漏斗下端管口紧靠杯内壁，玻璃棒末端轻轻地斜靠在三层滤纸处。4

47、.20 分液漏斗：球形、梨形、长颈、短颈用于分离密度不同且互不相溶的不同液体；可用作反应器的随时加液装置；也用于萃取分液。 注意事项：盖塞和活塞处不能渗漏液体；分离液体时，下层液体由下口放出，上层液体由上口倒出；不宜装碱性溶液；放液时盖塞上的凹槽和漏斗口上的小孔对齐；活塞要涂抹凡士林，长期不用时磨口处垫一张纸。4.21 洗气瓶洗气瓶内盛放合适的液体，通过洗涤除去气体中的水分或其他气体杂质。 注意事项：一般用广口瓶、锥形瓶或大试管及双孔塞、玻璃管等装配；使用时要注意吸收剂的选用，以及气流的流向，一般为“长进短出”。4.22 表面皿用作烧杯的盖子；放置试纸；称量腐蚀性药品。表面皿是玻璃制的，圆形状

48、，中间稍凹，与蒸发皿相似。可以用来做一些蒸发液体的工作,它可以让液体的表面积加大，从而加快蒸发；但是不能像蒸发皿那样加热。 注意事项：不能加热4.23 冷凝管冷凝用；液体蒸馏时，用于将蒸汽冷凝。 注意事项：冷却水的进口应在组装仪器的低处，出水口在高处，这样才能使隔套中充满冷却水(低进高出)；使用时应有支撑仪器。4.24 玻璃砂芯坩埚 型号孔径/ml用途G120-30滤除大沉淀及胶状沉淀物G2 10-15滤除大沉淀及气体洗涤G34.5-9滤除细沉淀及水银过滤G43-4 滤除细沉淀物G51.5-2.5滤除较大杆菌及酵母G61.5以下滤除1.40.6m的病菌 注意事项：需抽滤，不能骤冷骤热，不能抽滤

49、氢氟酸、碱等，用毕立即洗净。4.25 研钵用于研磨固体试样及试剂。 注意事项：不能撞击，不能烘烤。4.26 碘量瓶在锥形瓶口上使用磨口塞子，并且加一水封槽，用于碘量分析，盖塞子后以水封瓶口。一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶，也可用作其它产生挥发性物质的反应容器。碘量瓶可以加热，但是不宜温度过高，内盛溶液不能沸腾，否则，瓶塞可能喷起或碘量瓶炸裂。5 常用设备使用操作规范5.1 马弗炉5.1.1 使用单独的电源开关和熔断器。5.1.2 禁止撞击炉衬，防止试剂腐蚀。5.1.3 马弗炉在工作时应注意检查温度自动控制系统是否正常，开关是否失灵，以防烧毁电热元件或发生其它事故。5.1.4 仪器上部需要散

50、热，请勿覆盖任何物品。5.1.5 仪器应放在平稳的地方，不要经常移动。5.1.6 温控仪必须在有效的检定周期内，高温灼烧后必须待温度降到200以下再取出，取出时必须使用坩埚钳，同时需要佩戴石棉手套。该仪器工作时，请勿用手触摸箱体，以免烫伤。5.1.7 腐蚀性、易燃性、易爆性的物品禁止放入马弗炉内干燥，以免发生危险。5.1.8 取放样品时要谨慎，避免碰断硅碳棒，液体样品不能洒在加热元件上，保持炉膛内洁净。5.1.9 仪器连续使用不能超过12小时；5.1.10 马弗炉第一次升温或长期停用后再次使用时，必须烘炉排除湿气，烘炉时间为200/4h。5.2 高压灭菌锅5.2.1 使用条件：5.2.1.1

51、仪器避免被水、化学药品腐蚀或爆炸性气体侵蚀。5.2.1.2 仪器避免高湿、太阳直射、电磁干扰。5.2.1.3 仪器离墙至少10cm。5.2.1.4 仪器放在水平处，防止震动。5.2.2 使用规定：5.2.2.1 压力容器使用单位必须制定并严格执行以岗位责任制为核心，包括技术档案管理、安全操作规程、常规检查、维修保养、定期报检和应急措施在内的安全使用管理制度，必须保证压力容器技术档案的完整、准确。 5.2.2.2 登记建档压力容器在正式使用前，必须到当地特种设备安全监察机构登记，经审察批准入户建档、取得使用证方可使用。在使用单位也应建立压力容器的设备档案，保存设备的所有技术资料以及安装、使用、修

52、理、改造和检验等过程的技术资料。5.2.3 安全操作 5.2.3.1 防止压力容器超压。 5.2.3.3 防止超温。压力容器的操作温度应严格控制在设计规定的范围内，长期的超温运行将直接或间接地导致容器的破坏。5.2.3.4 容器的紧急停止运行。压力容器在出现下列情况时，应立即停止运行：容器的操作压力或壁温超过安全操作规程规定的极限值，而且采取措施仍无法控制；容器的承压部件出现裂纹、鼓包变形等危及容器安全的迹象；安全装置全部失效、连接管件断裂、紧固件损坏等；操作区域发生火灾，威胁到容器的安全操作；高压容器的信号孔或报警孔泄漏。 5.2.4 压力容器的维护保养：做好压力容器的维护保养工作，可以使压

53、力容器经常保持完好状态，提高工作效率，延长压力容器的使用寿命。 5.2.4.1 保持完好的防护层。 5.2.4.2 消除产生腐蚀的因素。5.2.4.3 消灭压力容器的“跑、冒、滴、漏”，经常保持压力容器的完好状态。 5.2.4.4 加强压力容器在停用期间的维护。 压力容器操作人员应接受安全技术培训并考试合格,持压力容器操作证上岗；检定周期锅体三年、压力表半年、温控仪一年、安全阀一年。5.2.5 高压锅使用注意事项：5.2.5.1 保证锅体内的的清洁、防止包扎用品、培养基、试剂泄露堵塞或腐蚀锅体，带来安全隐患。5.2.5.2 定期对安全阀、压力表进行检定，以达到符合实验的安全性。日常使用中除应正

54、确使用外，如果发现密封圈老化变形、断裂情况时，应及时更换。5.2.5.3 每次实验前对电源线、锅体上的部件进行点检，防止电源线被高温烤焦、短路，锅体部件松动等造成着火、爆炸等安全事故。在日常使用中如发现螺丝、螺母松动现象，应及时加以紧固，保证正常使用。5.2.5.4 压力容器需要使用蒸馏水，实验前检查锅体内水位是否适宜，不宜过高或过低。5.2.5.5 堆放灭菌物品时，严禁堵塞安全阀的出气孔，必须留空间保证其畅通放气。5.2.5.6 灭菌完毕后，不可放气减压，否则瓶内液体会剧烈沸腾，冲掉瓶塞而外溢甚至导致容器爆裂。须待灭菌器内压力指示“0”后才可开盖。5.2.5.7 当灭菌锅持续进行灭菌工作时，

55、应间隔30分钟的时间，并打开盖让设备冷却。5.2.5.8 每日使用终止后，应趁热将容器内的水排净，保持设备清洁和干燥。5.2.5.9 每周对容器内除一次水垢，延长仪器使用寿命。5.3 高压消解罐5.3.1 消解结束后，不可立即把消解罐拧开，待冷却后外罐可以很轻松打开，如果打不开，继续冷却，即可打开。实验结束应该清洗消解罐各部件，内杯盖和杯体尽量不要混淆，干燥保存。5.3.2 消解罐放入烘箱之前用手将消解罐旋紧即可，不必借助外力太过拧紧，以免使内胆变形受损。5.3.3 消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯的1/31/5。5.3.4 如果反应的产气量很大，建议冷消化过夜，高氯酸与双氧水不可混用。5.3.5 使用高压消解罐之前应先检查罐上是否有排气小孔，若没有，则此高压消解罐不可以使用，以免发生爆炸。5.3.6高压消解罐内胆密封性检查：在高压消解罐中加入30ml蒸馏水，放置于150的干燥箱中干燥24小时；分别记录干燥前和干燥后蒸馏水的质量，计算挥发差异。5.4 微波消