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文档简介

1、会计学1厚皮性骨膜厚皮性骨膜(gm)病病第一页，共29页。第1页/共28页第二页，共29页。第2页/共28页第三页，共29页。第3页/共28页第四页，共29页。第4页/共28页第五页，共29页。厚皮病”收住入院。病程中患者无眼炎、尿路刺激征以及粘液脓血便，无皮肤脱屑疹，无口眼干燥及腮腺肿大，无光敏、脱发、口腔溃疡。目前患者神清，食纳睡眠可，二便正常。既往史：既往有“大三阳”病史10年；无药物食物过敏史。第5页/共28页第六页，共29页。第6页/共28页第七页，共29页。第7页/共28页第八页，共29页。第8页/共28页第九页，共29页。第9页/共28页第十页，共29页。的；晚期可出现骨间膜、韧

2、带广泛骨化，导致关节边缘增生及脊柱强直_。本例x线示颅骨、胫骨、腓骨、桡骨、尺骨、掌骨之皮质均有不同程度的增厚，无骨膜新骨形成，属进展期。第10页/共28页第十一页，共29页。n 顿挫型：有杵状指及皮肤增厚，无骨膜增生或骨膜增生很轻微。临床多见为不完全型。第11页/共28页第十二页，共29页。n1条主要(zhyo)标准和数条次要标准者为轻型。本例有杵状指(趾)、骨膜增生两条主要(zhyo)标准和多汗、关节炎关节痛等次要标准，属于不完全型第12页/共28页第十三页，共29页。长激素多升高等特点不同于PH0A。蝶鞍CT及MRI检查可确诊。第13页/共28页第十四页，共29页。性纤维化、免疫缺陷综合

3、征、肺纤毛固定综合征、炎症性肠病和紫绀性先天性心脏病。第14页/共28页第十五页，共29页。第15页/共28页第十六页，共29页。第16页/共28页第十七页，共29页。第17页/共28页第十八页，共29页。第18页/共28页第十九页，共29页。第19页/共28页第二十页，共29页。第20页/共28页第二十一页，共29页。第21页/共28页第二十二页，共29页。第22页/共28页第二十三页，共29页。第23页/共28页第二十四页，共29页。第24页/共28页第二十五页，共29页。其父母及儿子没有类似表现，未行基因检测。第25页/共28页第二十六页，共29页。第26页/共28页第二十七页，共29页。谢谢谢谢(xi xie)！第27页/共28页第二十八页，共29页。NoImage内容(nirng)总结会计学。67的患者(hunzh)于出生及青春期起病，病变进展缓慢，发病后约10年趋向稳定。1个家族11例发病，表明有显著的家族发病倾向。四、PHOA的诊断和鉴别诊断。3条主要标准和数条次要标准者可诊为完全型，。2条主要标准和数条次

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