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文档简介
1、红细胞和白细胞计数红细胞和白细胞计数血细胞血细胞(45%) 血浆血浆(55%)红细胞红细胞白细胞白细胞血小板血小板中性粒细胞中性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞淋巴细胞淋巴细胞单核细胞单核细胞固体成分固体成分 (8 89 9%)水水(9192%)血浆蛋白血浆蛋白非蛋白类非蛋白类无机盐无机盐纤维蛋白原纤维蛋白原清蛋白清蛋白球蛋白球蛋白血血 液液血血 清清血血 浆浆全全 血血一、红细胞计数一、红细胞计数l目的目的 掌握显微镜手工计数的方法。l原理原理 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,冲入计数池后,在显微镜下计数一定体积内的红细胞数量,经换算求出每升血液中的红细胞数。一、红细胞
2、计数一、红细胞计数l器材器材 显微镜、改良计数板、试管、微量吸管、移液管、洗耳球l试剂试剂 生理盐水l标本标本 EDTA抗凝血2为红细胞计数区域为红细胞计数区域压线细胞的计数原则压线细胞的计数原则:数左不数右数左不数右,数上不数下数上不数下10操作操作l1 加稀释液 取小试管1支,加红细胞稀释液2ml。l2 加血 用清洁干燥微量吸管吸取抗凝血10l,擦去管外余血,轻轻加至红细胞稀释液底部,再轻吸上清液清洗吸管23次,立即混匀。l3 充池 混匀后用微量吸管将红细胞悬液冲入计数池,室温下平放35分钟,待细胞下沉后于显微镜下计数。l4 计数 用高倍镜依次计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细胞
3、数。 5计算 红细胞/L=N25/510106200=N1010 =N/1001012充液位置充液位置充液位置充液位置注意事项注意事项 1. 将红细胞稀释液充入计数池时要一次完成,不能产生满溢、气泡或充池不足的现象。 2. 红细胞在计数池中若分布不均,每个中方格之间相差超过20个以上时要重新充池计数。正常数值范围内,2次红细胞计数相差不得超过5%。二、白细胞计数二、白细胞计数l目的 掌握显微镜白细胞计数的方法。l原理 用白细胞稀释液将血液稀释一定倍数,同时破坏溶解红细胞。将稀释的血液冲入计数池后,在显微镜下计数一定体积内的白细胞数,经换算求出每升血液中的白细胞数。l器材 显微镜、改良计数板、试
4、管、微量吸管、移液管、洗耳球l试剂 白细胞稀释液l标本 EDTA抗凝血二、白细胞计数二、白细胞计数l1.加稀释液 用吸管吸取白细胞稀释液0.38ml于小试管中。l2.加血 用清洁干燥微量吸管吸取抗凝血20l,擦去管外余血,轻轻加至白细胞稀释液底部,再轻吸上清液清洗吸管23次,混匀。l3.充池 混匀后用微量吸管将完全变为棕褐色的细胞悬液冲入计数池,室温下平放35分钟,待细胞下沉后于显微镜下计数。l 4. 计数 用低倍镜依次计数4个大方格内的白细胞数。l 5.计算 红细胞/L=N/41010620=N/20109/L 操作操作五五. 计算计算WBC/L所数所数WBC总数总数/4/4所数所数WBC总数总数/20/2010109 91010202010106 6l 1.在充池时要一次完成,不能产生满溢、气泡或充池不足及充液后玻片移动的现象。l 2.白细胞在计数池中若分布不均,大方格间细胞计数相差一般不超过10%。l 3.白细胞数量过多时,可采取加大稀释倍数的方法。l 4.白细胞稀释液不能破坏有核红细胞,它可使白细胞计数偏高,此时应计算白细胞校正值。注意事项注意事项l作业作业 l1.本次实验的关键环
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