作物育种学各论(棉花)试题库答案版

1、作物育种学各论棉花育种试题库一、名词解释1、引种2、系统育种法3、杂交育种法4、单交5、复交6、回交育种法：7、远缘杂交育种法：8、诱变育种法9、高新技术10、胚珠培养11、体细胞培养12、花药培养13、种质资源：14、棉花遗传15、芽黄16、等基因系17、衣分18、籽指19、衣指20、低酚棉21、棉花色素腺体延缓形成性状22、短季棉23、拟抗性(农作物的回避)二、填空题1、世界各主要产棉国都以培育新品种作为 提高单产 和 改进品质 的重要措施。2、 在20世纪初世界五大产棉国或地区中国、美国、中亚、印度、巴基斯坦。3、 棉花品种、品系性状遗传变异的来源有：天然杂交、基因突变、 彷徨变异。4、

2、 棉花的天然异交率一般可达 ，高的可达50以上，天然异交率的高低常因品种、地点、年份及传粉媒介多少而异。40%5、 根据参与杂交的亲本类型，杂交育种可以分为 和 。品种间杂交、种属间杂交6、 杂交育种中常见的杂交方式有 、 、 、 。单交、 双交、测交、回交7、 棉花杂交育种种中一般常用的杂种后代处理方法分为 和 。系谱法 混合种植法8、 在棉花育种中，除选择育种、杂交育种法外，也经常应用其他一些育种方法，如 、 、 及 等。远缘杂交育种法 诱变育种 高新技术育种9、 在棉花杂种优势利用中，目前正在应用和继续进行研究的制种方法有以下五种： 1 ；2 ；3 ；4 ；5 。人工去雄杂交 应用指示性

3、状制种 化学杀雄 二系法 三系法10、 组织培养按所用的外植体不同可分为 、 、 和 。胚珠培养 体细胞培养 花药培养 原生质体培养11、 当前我国自育品种突出的缺点是 、 、 。纤维强力差 细度偏粗 不抗黄矮病12、 在植物分类学上，所有野生和栽培的棉种都属于被子植物的 锦葵 目、 锦葵 科、 棉 属。其中除4个栽培棉种外，其余均是野生种，分布于热带和亚热带的广大地区。棉花是 、 作物（对光温的要求）。锦葵 锦葵 棉 喜温 喜光13、 棉属有四个栽培种中，二倍体棉种有 、 ；四倍体棉种有 、 。草棉 亚种棉 陆地棉 海岛棉14、 成熟的棉花种子表皮都有纤维和短绒两部分。纤维和短绒由各自不同的

4、基因所控制，但都是由 伸长发育产生的。胚珠外珠被表皮层单细胞15、 按棉花短绒的多少，短绒可以分成 、 、 三种类型。16、 在棉属种的核型研究中，染色体组有 、 、 、 、 、 、 、 8种。A B C D E F G AD17、 随着生产、科技和社会的发展，棉花育种目标也在发展。马家璋(1992)将众多的育种目标划分成主目标、保证目标、附加目标三类，其中主目标是指 和 。高产 优质18、 单株结铃数主是决定于 和 。单株花数 脱落率19、 不同品种间铃壳的厚度有一定差异，因此，一般都不用体积衡量棉铃的大小，而用 表示。单铃重量20、在组成皮棉产量的四个因素中， 在一定程度上可通过栽培管理，

5、人为地加以调节。所以一般认为构成皮棉产量最主要的遗传因素是在密度一致条件下的 、 和 。单位面积株数 铃数 铃重 衣分21、光合效能是棉花品种或种的遗传特性。通过选种，有可能育成光合效能较高的品种类型。但是，对具体的品种而言，增高干物质产量，主要依靠增大进行_ 和 ，借以增高群体光合效能。有效光合作用的叶面积 延长功能叶的叶铃期22、 就棉株而言， 是棉株一生中最强的库。棉铃23、棉株个体发育的不同阶段，利用养料的主库是不同的。苗期主库是 ，蕾、花期主库是 ，结铃以后主库就是 。而苗、蕾、花期的根、茎、枝、叶生长，是为后期多结铃打基础的。根 主茎、分枝的顶芽和根 铃24、在棉花育种上与纤维品质

6、有关的主要性状是 、 和 。纤维长度 强度 细度25、长期研究及生产实践证明，在所有影响纤维长度的环境因素中，要以_ 的影响最为明显。纤维发育初期水分26、试验证明，棉纱的强度不单纯决定于单根纤维的强度，还有 、 和 。细度 长度27、纤维强度主要决定于纤维细胞壁的断面积，而胞壁的断面积和 及_ 成比例。纤维细胞的直径 胞壁的厚度28、棉花纤维的细度是遗传性状，在某种程度上由 所决定，而更重要的是和 有关。纤维细胞的直径 胞壁厚度29、皮棉产量与纤维品质性状存在负相关，纤维强度和纤维细度也表现有负相关，这都是基因连锁原因。要选育丰产、优质，或强度、细度都高的新品种，就要打破它们的连锁。打破连锁

7、的方法有： 和 等。修饰回交 互交30、有毒棉籽经过化学工艺进行脱毒，不仅增加了成本，而且技术要求高，易造成环境污染。有效的方法是 。培育低酚棉品种31、腺体中的棉酚有 和 两种。前者能用石油醚等溶剂提取，后者跟组织中的蛋白质结合。自由棉酚 结合棉酚32、无腺体棉花的 根系 中含有大量棉酚，而其它部位不含棉酚。这说明 根系 是棉酚合成的场所。根系 根系33、棉花腺体突变体的遗传研究始于50年代，迄今已发现控制无腺体性状的基因位点有6个，即gl1、gl2、gl3、gl4、gl5、gl6。其中 和 起主要作用，其它基因仅起修饰作用。gl2 gl3 34、海1显性无腺体种质资源在杂种优势利用上具有广

8、阔的应用前景。利用途径有两条：一是作为 ，区分真伪杂种；二是 ，将棉花杂种优势利用与低酚棉育种结合起来。35、低酚棉品种的良种繁育除了要保持原品种的丰产、品质等特性外，还必须保持植株 性状。显性低酚棉品种的良种繁育采用的良种繁育方法同隐性低酚棉品种相同。在良种繁育和品种推广过程中必须注意隔离以防止 。生产上用的种子须年年换种。 机械和生物学混杂36、我国地域辽阔，不同棉区生态境条件相差很大，因此不同棉区就有与之相适应的短季棉生态型。喻树迅等(1989)将我国短季棉分为三种生态型，即一是 ；二是 ；三是 。北部特早熟生态型 黄河流域生态型 长江流域生态型37、在我国，对棉花早熟性的测定，则比较推

9、崇下列6种方法，即 ； ；第一、二次收花量 ； ； ； 。 吐絮期 生育期 占总收花量的百分率 霜前百分率 平均成熟期 生产指数38、棉花病害当中，研究比较多的是属土传病害中的 和 。这两种病害属国际性病害，对棉花生产的威胁大，严重的田块可导致绝产。棉花枯萎病 黄萎病39、我国自上个世纪70年代开始全面开展抗虫棉品种的培育工作，主要是针对危害较严重的 、 、 和 等四种主要棉花害虫。棉蚜 棉铃虫 棉红蜘蛛 棉红铃虫4、1987年，比利时植物遗传公司将苏芸金芽孢杆菌产生杀虫晶体蛋白基因(Bt)通过 介导转入棉花，获得能稳定表达Bt基因。根癌农杆菌41棉花抗虫机制中的形态抗虫性状主要包括 、 、

10、、 、 、 、 、 、 。 无蜜腺 光滑性 多毛 鸡脚叶 窄卷苞叶 红叶 铃壳厚度 铃壁组织增生（不全）42、棉花抗虫机制中的生化抗虫性状主要包括 、 、 、 。 棉酚 类黄酮化合物 渗透压 无机盐43、棉花抗虫性包括生态抗性和 ，前者指环境因素影响产生的抗虫性。遗传抗性44、棉花抗虫育种中所利用的遗传抗性包括三个方面， 即 、 、 拒虫性 抗生性 耐虫性45、近年来，棉花的遗传转化方法不断创新，形成了 、 、 3种主要的转化方法，并且都获得了大量的转基因棉花植株。通过农杆菌转导基因 通过基因枪转导基因 花粉管通道法46、棉花的品种退化是一个比较复杂的问题，其退化的原因主要包括： 、 、 。自

11、然变异和自然选择 机械混杂和生物学混杂 品种的剩余变异三、判断题（正确打+，错误打-）+1、棉花自然群体的遗传变异是棉花系统育种法进行选择的基础。2、棉花是自花授粉作物，所以天然杂交不是棉花品种、品系性状遗传变异的来源之一。+3、棉花是常异花授粉作物，所以棉花品种（系）中存在的剩余变异是棉花品种（系）性状遗传变异的来源之一。+4、具有较多优良性状的棉花优良品种并不一定都是优良亲本，优良亲本必须具有目标性状，同时又有较好的配合力。关于5到16请参照去年的育种总论5、采用性状优良，一般配合力好的棉花品种作为亲本，才能在杂交后代中，选育成优良的棉花品种(系)。6、单交方法比较简单，分离世代短，性状稳

12、定较快，能在较短期限内收到较好的效果。但因整个育种过程中只杂交一次，不利于打破目标性状与不利性状的连锁和增加基因重组频率。7、复交虽然手续比较复杂，性状分离较久，育种期限较长，但为了适应日益增长的育种的要求，复交有其较大的优越性，即遗传基础丰富。8、在复交过程中，因杂交的先后顺序不同，各亲本在杂交组合中所占遗传组成的比重也会有所不同。制定育种计划时，期望对后代影响大的品种应放在杂交亲本顺序的较后进行杂交，并应选用综合性状好、适应性强的亲本，以增加其遗传比重。9、回交育种用于转育受少数主基因控制的性状较为有效，在棉花抗病虫育种中应用较多。10、回交育种一般是引进一、二个性状于轮回亲本，因而在回交

13、后代中只选择非轮回亲本性状，轮回亲本性状通过回交而逐渐恢复。11、非轮回亲本(即供体亲本)不仅应目标性状突出，而且应尽可能没有严重缺点，综合性状优良，以免其不良性状基因影响轮回亲本的遗传背景。12、棉花杂种品系间互交，可以打破基因目标性状与不利性状基因的连锁，并且源源不断地育成丰产与优质结合得更好的棉花种质材料和品种。13、棉花的经济性状多属数量遗传性状，受微效多基因控制，希望通过一次杂交，将两个亲本不同位点上的有利基因积聚起来并达到纯合，这种成功的概率是很低的。14、 将棉花杂种后代姊妹株或姊妹系再杂交可以提高优良基因型出现的频率。15、棉花姊妹系间杂交可以重复多次，也可以在杂交过程中，再和

14、其他杂交组合选系或品种进行杂交，以增加其血缘，使有利基因最大限度组合。16、在棉花杂交育种中， F2代选株时应着重于选择遗传率高的性状，如衣分、衣指、纤维长度、强度等。遗传率低的性状如产量、单株结铃数等，在F2代选择时不宜过分肯定，只能作为参考。17、在棉花杂交育种中，F2代选择遗传率高的性状比较可靠，宜从早选择；F2代选择遗传率低的性状，则并不十分可靠，到后期世代选择较宜。+18、棉花系谱法育成的品种，追本溯源由一个单株出发，其遗传基础比较狭窄，适应性也比较差。+19、棉花混合系谱法系按同标准选择若干株系混合，系间基本上相似，但仍存在一定差异，株系间有一定互补性，可以提高品种对环境的适应性。

15、+20、将外源基因导入棉花受体细胞，使其得以整合和表达，从而获得转基因棉花植株，这是棉花育种上最为快速有效的途径。+21、目前的抗虫棉并非全生育期的表现高抗棉铃虫，而且随着棉花生长季节的进展，抗虫性有所降低，应继续研究探索抗性减弱的原因。+22、一种作物对某种寄生物是否表现抗性决定于作物群体的基因型以及寄生物群体的基因型+23、我国以往培育的棉花品种，无论系统育种或杂交育种，追溯其系谱来源，都来自于墨西哥的一个家系12个棉株。24、当前我国自育品种突出的缺点是产量低、纤维长度短和不抗黄萎病。+25、将野生棉种的优良种质渗入并转移给栽培品种的基因型，是培育具有突破性品种的有效途径之一。因而研究棉

16、花育种的种质资源显得十分重要。26、草棉原产于亚洲南部，是亚洲大陆栽培和传播较早的棉种，又称亚洲棉（Asian cotton）；+27、亚洲棉原产于印度次大陆，由于在亚洲最早栽培和传播，又称亚洲棉(Asian cotton)；+28、陆地棉原产于中美洲墨西哥的高地及加勒比海地区，又称高原棉（Upland cotton）+29、海岛棉的纤维细长、强力高，在栽培棉种中纤维品质最好，商业上又称长绒棉。30、草棉和亚洲棉是四倍体棉种，染色体组为AD，染色体数为28。31、一般说来，遗传力高的性状，在早代进行个体(单株)选择的可靠性较好；而遗传力低的性状宜在晚代选择，并以混合选择为宜。32、棉花的芽黄性

17、状在蕾期表现，而且十分明显，容易鉴定，是性状遗传研究的理想材料，也是较好的指示性状可应用于棉花的杂交种种子的生产。+33、到目前为止，棉花纤维的颜色有白色、乳白色、棕色、绿色、褐色、灰白色。陆地棉栽培品种的纤维多为白色，海岛棉的纤维则为乳白色。+34、成熟的棉花种子表皮都有纤维和短绒两部分。纤维和短绒由各自不同的基因所控制。35、棉纤维是开花后24h内胚珠上的表皮细胞伸长发育产生的。开花后510天胚珠上的第2组表皮细胞伸长发育就产生不到5mm长的短绒，它们紧贴着种皮，轧花时一般不能把短绒轧下来。+36、陆地棉的花粉为乳白色。海岛棉则为黄色。花粉颜色由P1、P2两个基因控制。+37、棉花的正常柱

18、头为长形柱头，白色。但是也发现了有棒状柱头、小柱头、倒生柱头、发育不全柱头。+38、棉花的产量、纤维品质和早熟性等主要育种目标性状均为受多基因控制的数量性状。+39、正常的陆地棉株型一般都是每一果枝上有若干个果节，每一节上着生一个棉铃。果枝由下向上而逐渐缩短，棉株呈塔形，比较松散。+40、单株结铃数主是决定于单株花数和脱落率。+41、棉花脱落率一般决定于遗传因素和环境因素。42、棉花所开的花数远远超过结铃及最后成熟棉铃的数目，因而脱落率在决定产量上是更重要的因素。+43、选择高产类型不应该根据蕾数、花数和幼铃数，而成熟的棉铃数是更可靠的产量指标，因为它既根据花数又根据脱落数。+44、大的棉铃不

19、一定就是籽棉重的棉铃。45、衣分高的品种，其皮棉产量也高+46、只有衣分和籽指这两项指标都比较高，选择的高产品种才是比较可靠的。47、衣指和种子重量有高度的正相关，单纯衣指一项，也不是选择高产品种的可靠指标。48、 单株成铃率高，结铃多，是最主要、最可靠的丰产性状。49、在棉花育种工作中，为了获得具有高产潜力的品种，应把提高品种的结铃性作为主要的目标性状，选择结铃性强，成铃多的品种作为杂交亲本。+50、考查现代育成的棉花品种与过时品种的生产性能结果表明，现代育成品种和过时品种主要的差别在于同化产物的分配比例不同。+51、棉花叶肉细胞制造的光合产物，最先向叶脉扩散，主动吸入韧皮部，沿着浓差梯度，

20、在叶柄、茎、枝内流动，在这个过程中每个环节上，都有可能发生阻碍，限制着养料向需要利用的器官(库)运送的速度。特别是韧皮部横切面积大小，影响最大。+52、增高棉花干物质产量，主要依靠增大进行有效光合作用的叶面积和延长功能叶的叶龄期，借以增高棉花群体的光合效能。+53、韧皮部横切面积大小是限制棉花叶肉细胞制造的光合产物向目标器官运送速度的主要因素之一。54、库强是决定棉花光合产物运送和分配的主要因素。库强的主要标志是铃的多少、大小，离开 叶源的距离，同期性和生长速度等。在一定程度上，还受维管束的连接和环境(温度、干旱等)的影响。55、铃多、铃大，一棵棉株上同时结的铃数多、生长快、接近供源叶的库强大

21、，吸取养料的能力强，向它分配的养料就多。+56、任何一个作物的改良决定于该群体中存在遗传变异性的大小和性质。+57、当前品种的群体光能利用率已成为提高生产力的“瓶颈”因子(限制因子)。58、棉花品种由于其遗传基础的复杂性，品种群体中经常存在一定的剩余变异，又由于棉花为常异花授粉作物，常常由于天然杂交而增加了品种内性状的杂合性。这就是藉系统育种途径培育高产品种的基础。+59、栽培棉种之间，纤维长度有明显的差异，海岛棉的纤维最长，中棉及草棉纤维最短+60、长期研究及生产实践证明，在所有影响纤维长度的环境因素中，要以纤维发育初期水分的影响最为明显。+61、除了外界条件的影响外，同一棉株的不同部位，由

22、于体内养料供应上的差异，纤维长度的差异也相当显著。同一粒棉籽，近尖端(珠孔)部分的纤维比基部(合点)的常常要短些，两者间的差异称为“同籽差”。+62、由于同一植株内纤维长度的差异相当明显，在育种试验上测定纤维长度时，应该注意取样的代表性，所有考种的材料一律采用同级部位的棉籽，尽可能减少由于株内变异所引起的误差。+63、纤维强度主要决定于纤维细胞壁的断面积，而胞壁的断面积和纤维细胞的直径及胞壁的厚度成比例。+64、纤维细度在某种程度上由纤维细胞的直径所决定，而更重要的是和胞壁厚度有关。所以，一般所谓好的细纤维总意味着细软而发育完善、强度好的纤维。65、纤维强度和纤维长度也有一定关系。育种上平均纤

23、维长度增加，平均纤维强度往往相应地减少。66、棉花纤维品质性状都必须强调它的整齐度，每一种纤维品质性状都直接或间接和整齐度有联系，理想的棉花最好是纤维的长度、强度、细胞的直径、胞壁加厚等都比较整齐一致，并且它们最好是纤维细胞的捻曲数相一致，捻曲的方向相同。67、系统选择也是提高纤维品质的一个途径。大多研究指出，棉花纤维品质性状以加性遗传效应为主，遗传力也较高，对群体进行分离选择，会比较有效地提高纤维品质。+68、随着遗传科学技术的发展，现代棉花优质抗性育种已由品种杂交选择扩大到种间杂交。利用基因渐渗现象，丰富了栽培棉种的遗传变异性。+69、前人研究指出，纤维强度受环境影响小，遗传力高，通过回交

24、可较快地转入高强特性。用本地丰产品种作回交亲本；高强纤维品种作非回交亲本杂交，每轮回交都选择纤维强度高的单株进行，使控制强度的基因，通过选择保留下来，育成丰产而纤维强度高的品种。70、皮棉产量与纤维品质性状存在负相关，是基因连锁原因。纤维强度和纤维细度也表现有负相关。要选育丰产、优质，或强度、细度都高的新品种，就要打破它们的连锁。打破连锁的方法有：修饰回交和互交等。+71、植株器官分布有腺体是棉属及其近缘植物普遍存在的特征。棉花植株上除花粉、种皮及木质部外，其余器官均有腺体分布。棉仁中，除胚根外，各部均有腺体分布。+72、无腺体棉花根系中含有大量棉酚，而其它部位不含棉酚，说明了根系是棉酚合成的

25、场所。+73、Gl2和Gl3联合作用决定植株各器官的腺体性状表达。它们对不同器官上腺体性状的表现的相对效应有所不同。Gl2是一个强基因位点，主要支配茎、叶、棉仁的棉酚含量；Gl3是一个相对较弱的位点，主要控制花器的棉酚含量。+74、生物学混杂导致低酚棉种子的棉酚含量升高是低酚棉推广过程中存在的突出问题。+75、海l无腺体突变体的无腺体性状由显性基因Gl2e所控制。因而，海1显性无腺体与双隐性无腺体相比，生物学混杂程度大为减轻，是一种更为优越的低酚棉种质资源。+76、从产量性状、品质性状和种子品质性状分析表明，显性无腺体基因对主要经济性状无不良效应，可在低酚棉育种上加以利用。+77、选育早熟丰产

26、优质抗病的短季棉新品种，建立与健全短季棉生产体系，提高粮棉生产综合效益已成为国际上棉花育种与栽培的研究方向之一。78、一般认为，早熟性包含生育期短和在当地生态环境条件下比同种作物的一般成熟期要早这两层意思。鉴于棉花具有无限开花、结铃的习性，在植物学上很难确定一个适当的成熟标准。79、棉花早熟性的基础是新陈代谢作用变化与物质转化速度和利用强度高。早熟品种和晚熟品种的总干物质积累量差别不大，但有机物质在营养器官和生殖器官的分配比率有很大差异，愈是早熟品种，分配到生殖器官中的有机物质也愈多。+80、众多研究结果表明，不同种之间对枯萎病抗性，以亚洲棉最强，海岛棉最弱，陆地棉则介于这两者之间。81、我国棉花主要病害的防治工作大体经历了农业防治、农业防治结合化学防治、遗传控制三个不同时期。只有遗传控制才是最为有效、经济、简便的途径。+82、国内外棉花育种的主要途径是利用有抗虫作用的形态性状和棉株组织中对害虫具有抗性的生化物质，通过杂交、回交及多代定向选择，培