聚酯工艺基础知识2ppt课件

1、聚酯工艺根底知识 v概述v聚酯开展概略v聚酯消费主要工艺道路v聚酯消费的反响机理v聚酯消费的工艺流程引见中纺院五釜流程v聚酯产品的质量目的及各目的的影响要素 一、概述 聚酯是由二元或多元酸和二元或多元醇缩聚而成的高分子化合物的总称，用不同原料、不同方法合成的聚酯种类繁多，可用于纤维、容器、薄膜、涂料、工程塑料、橡胶等不同的领域。目前聚酯的主要种类有聚对苯二甲酸乙二醇酯PET、聚对苯二甲酸丁二醇酯PBT、聚对苯二甲酸丙二醇酯PTT、聚萘二甲酸乙二醇酯PEN等高分子化合物以及某些共聚酯系列。以对苯二甲酸PTA和乙二醇EG为原料缩聚而成的聚对苯二甲酸乙二醇酯是世界上第一个实现工业化和广泛得到运用的聚

2、酯产品，也是目前世界上产量最高、用量最大、用途最广泛的高分子合成资料。 二、聚酯开展概略二、聚酯开展概略 开展历史： 1、 20世纪40年代初，英国的J.R.Whenfield和J.T.Dikeon参阅了美国杜邦公司关于脂肪族二元酸与二元醇合成聚酯的论文，对苯二甲酸和乙二醇为原料，在实验室中胜利地合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯，并制成了聚酯纤维。并与1946年发表了世界上第一个消费聚酯纤维的专利。50年代，美国杜邦公司购买了消费聚酯的专利权，经过中间实验，在1953年建成了年产1.6万吨的消费安装间歇，成为世界上第一个实现聚酯消费工业化的厂家。1962年，聚酯工业开场采用延续缩聚工艺，使消费才干有

3、了突破性的增长，单线的消费才干大幅提高。 2、从1953年开场工业化消费至今，虽然只需50多年，但不断坚持高速开展。进入20世纪90年代，聚酯工业的开展重心开场转向亚洲。90年代末以后，聚酯用量的添加以及较高利润的报答，使聚酯产能急剧扩展。进入21世纪，我国内地聚酯工业的开展有了艰苦的突破。消费、科研、设计和设备制造部门经过技术改造和消化吸收引进技术，研发胜利了国产化成套设备。大容量延续消费聚酯技术与设备国产化的胜利，使聚酯安装投资本钱比90年代初下降七八成，进而掀起了新一轮的聚酯投资热潮。 3、2019年全球聚酯产能接近5500万吨/年，我国的聚酯产能约2160多万吨/年，约占40%，而20

4、19年我国内地聚酯的需求量仅为1300万吨左右，因此产能增长过快，使国内聚酯安装产能利用率继续低位彷徨，供大于求的局面能够会坚持一个较长的阶段。 4、我国聚酯行业的现状a、产能大，产能利用率低；b、消费才干过剩，效益下降；c、非纤用聚酯消费比例低，国内聚酯绝大多数运用于纺织行业 表1-1 世界聚酯产能及预测表201920192019201920092019北美南美西欧东欧非洲/中东亚洲/远东世界合计75277.8379.883.1134.833465285.3752.388.3421.7197.6240.34103.55803.7729.6108.3482.8233.92664414.8629

5、8.4813.1112.3482.82342664582.66490.8820.6112.3482.8234.3273.54741.56665820.6127.3514.8256.7273.54832.56825.4 5、聚酯开展趋势a、安装的大型化和规模效益；b、新型反响器的研制和流程的简化；c、新型催化剂的运用；d、新添加剂技术；e、运用领域的拓宽。三、聚酯消费工艺道路三、聚酯消费工艺道路1、消费工艺道路 PTA法消费聚酯包括酯化和缩聚两个部分2、聚酯单体对苯二甲酸乙二醇酯的消费方法 对苯二甲酸乙二醇酯BHET的消费方法目前主要有三种，即酯交换法、直接酯化法和环氧乙烷法，构成聚酯消费的三大

6、工艺线路。 1酯交换法DMT法a、对苯二甲酸与甲醇反响生成对羧基苯甲酸甲酯MMP：HOOC COOH+CH3OH CH3OOC COOH+H2Ob、对羧基苯甲酸甲酯再与甲醇反响生成对苯二甲酸二甲酯DMT：CH3OOC COOH+CH3OH CH3OOC COOCH3+H2Oc、得到DMT以后，与乙二醇进展酯交换反响就可以获得BHET：CH3OOC COOCH3+2HOCH3CH3OH 2CH3OH + HOCH2CH2OOC COOCH2CH2OH 酯交换法的优点：1、反响产生的副产物DEG含量较少；2、DMT能与EG完全混合，反响速度快；3、原料可以运用粗PTA进展消费。酯交换发的缺陷：1、

7、需求把甲醇进展回收；2、流程复杂，投资大。 由于酯交换法的消费复杂，需求甲醇的回收安装，而且投资大，如今新建的安装根本上曾经很少用酯交换的工艺道路，而以前的安装也渐渐的淘汰了。 2直接酯化法 直接酯化法是直接用对苯二甲酸与乙二醇反响生成对苯二甲酸乙二醇酯的方法，也称之为PTA法。直接酯化法是由高纯度的对苯二甲酸与乙二醇配制成的浆料投入反响釜，发生如下反响：HOOC COOH+2HOCH2CH2OH 2H2O+ HOCH2CH2OOC COOCH2CH2OH目前也有用中度纯度对苯二甲酸QTA替代PTA进展直接酯化的工艺。3环氧乙烷法EO法HOOC COOH+2CH2 CH2 HOCH2CH2OO

8、CCOOCH2CH2OH O EO法技术应该是最理想的工艺道路，但是由于环氧乙烷原料很危险，沸点很低10.7，容易发生爆炸，开展很慢。其次是PTA法开展太快呵斥的。由于PTA法较DMT和EO法优点更多(原料耗费低，EG回收系统较小，不副产甲醇，消费较平安，流程短，工程投资低，公用工程耗费及消费本钱较低，反响速度平缓，消费控制比较稳定)等，目前世界PET总消费才干中大多采用PTA法。 3、缩聚经过上述三种方法得到对苯二甲酸乙二醇酯后，缩聚反响便可开场进展，其化学反响式如下： nHOCH2CH2OOC COOCH2CH2OH HOCH2CH2OOC COO nCH2CH2OH+n-1HOCH2CH

9、2OH4、直接酯化法的主要消费工艺直接酯化法消费聚酯的工艺主要有吉玛工艺、鈡纺工艺、杜邦工艺、伊文达工艺等。 吉玛工艺的特点：1选用单一的缩聚催化剂；2酯化反响温度较低，停留时间较长，但操作稳定，产品中二甘醇DEG含量较低，产质量量较好；3采用刮板冷凝器，处理了缩聚真空系统低聚物堵塞的问题。 钟纺工艺过程的特点：1原料配制时乙二醇摩尔比低，故反响系统中EG过剩量少，能耗低，生成二甘醇副产物少，使产品中的DEG含量较低；2各级反响条件压力、温度、停留时间适中，各缩聚反响级间聚合度分配合理，使产质量量较高；3利用搅拌功率以及终聚在线毛细管黏度计来调理终聚的真空度，使产品黏度控制稳定；4缩聚反响器中

10、有两釜采用卧式反响器，内部为多槽溢流串联构造，液面稳定，减少了劣化物的生成；同时，改善了物料的活塞流情况，有利于产品的相对分子质量分布。 杜邦工艺的特点：1工艺流程简单合理，停留时间短，虽然反响条件剧烈，但产质量量较好；2设备简单，动设备少，维修量少，安装延续运转时间较长，可到达4年；3添加剂参与口有喷嘴和静态混合器，分散性好，种类转换时间较短。 伊文达工艺的特点;1酯化、缩聚等主工艺过程充分利用压差和位差作为物料搅拌和保送动力，减少动设备，能耗低；2反响器构造合理，有利于传质、传热和反响的需求；3缩聚过程的喷淋冷凝器均设有自动刮板，处理了真空系统的堵塞问题。四、聚合反响机理1、酯化反响机理P

11、TA和EG的酯化反响可在PTA的氢离子H+自催化作用下进展，自催化的反响机理是原料PTA羧基解离的H+自催化和EG进展亲和酯化反响。其实，酯化反响和缩聚反响在整个消费反响过程中都同时存在，在反响刚开场时，反响条件有利于酯化反响的进展。酯化反响为可逆反响，为了向正反响方向进展，必需及时除去生成的水。另外EG与PTA的配比也有一定的影响，当EG过量时，会发生EG之间、EG与BHET之间的醚化反响。在实践消费过程中，酯化反响生成的BHET经本体聚合生成二聚体、三聚体等，在反响终了时，反响物料大部分为BHET的四聚体和五聚体。在酯化反响过程中，也有缩聚反响、水解反响酯化反响的逆反响、醇解反响、生成醚的

12、副反响等。 2、影响酯化反响的主要工艺条件：1EG/PTA摩尔比的影响；2反响压力的影响；3反响温度的影响；4反响时间的影响；5PTA粒径的影响；6催化剂的影响。 3、缩聚的反响机理由于聚酯的缩聚反响是可逆反响，并且反响平衡常数较小，因此，在反响过程中必需尽快除去反响生成的EG，否那么，将会影响缩聚反响速率和聚合度。缩聚阶段主要是一个链增长的过程，这一阶段伴随着高分子聚合物的生成，同时也释放出许多地相对分子量的EG及其他化合物。为了确保缩聚反响顺利进展，得到优质的聚酯产品，必需把这些反响所产生的小分子物质迅速分别出反响系统。因此，缩聚反响通常是在相对较高的温度、高真空的条件下进展的。 4、影响

13、缩聚反响的主要工艺条件：1催化剂的影响；2稳定剂的影响；3反响温度的影响；4反响压力的影响；5反响时间的影响；6搅拌速度的影响；7熔体层厚度的影响；8酯化率对聚合度的影响。五、聚酯消费的工艺流程引见五釜聚酯二部有两条共40万吨的聚酯安装，BP和CP线，采用的是中国纺织工业设计院技术的五釜流程。BP线在2019年7月份开车，CP线在07年11月份开车。聚酯安装包括PTA下料及保送单元、浆料配置单元、酯化单元、缩聚单元、真空系统、熔体保送单元和热媒炉单元。PTAADD H2O 五釜流程工艺表示图浆料配制酯化1酯化2预聚1预聚2终聚EG回收EG循环熔体保送纺丝PTA保送及浆料配制酯化1酯化2EG/H

14、2O分别塔工艺塔预聚1预聚2预聚物过滤器预聚物保送终聚熔体保送1熔体保送2熔体保送3六、PET的质量目的及各目的的影响要素为了使消费的PET满足后加工的要求，其质量必需满足一定的条件。常用来衡量PET质量的目的有黏度、熔点、端羧基、色相、凝集粒子、水含量、异状切片、灰分、铁含量、二甘醇含量等。 1、黏度黏度是聚酯的非常重要的目的，普通用特性黏度相对黏度表示。黏度是分子内摩擦的量度，由于高分子的流动是经过链段的位移构成的，链段越长，摩擦力越大，其黏度越高，因此黏度是分子量大小的一个标志。2、熔点熔点是指将结晶的固态物质加热到一定温度时，有固态转化为液态时的温度。纯聚酯结晶聚合物100%结晶的熔点

15、在300左右，但实践消费中不能够到达，普通在260 左右。 3、端羧基端羧基COOH含量使聚酯的一项重要质量目的，对聚酯制品的物理性能、后加工性能及后加工废品的后序影响很大。普通以为，在一定的范围内端羧基含量高，聚酯的热稳定性差，随着热降解时间的增长，端羧基含量增大。另外，端羧基会对酯基进展酸解反响，使黏度降低。因此，控制聚酯的端羧基含量，使其稳定在适当的程度是非常重要的。在缩聚过程中，聚合工艺条件有动摇，缩聚的反响温度高，真空度偏低或停留时间过长，这些都对降低产品中的端羧基含量不利。 4、色相色相通常用L值黑白度、B值黄蓝指数、a值红绿指数表征。我们普通用B值和L值表示。聚酯发黄的缘由除了原资料的色泽影响外，主要是被氧化的结果。此外由于热降解产生的乙醛对锑的复原作用，会导致聚酯发灰、L值下降。5、凝集粒子凝集粒子是指凝聚粒子、凝胶粒子、炭黑粒子以及其他杂质粒子的总称。凝聚粒子是由TiO2产生；凝胶粒子是由于反响釜有死角或其他缘由呵斥降解的熔体逐渐构成的高结晶聚合物；炭黑是由于聚酯高温炭化后构成的。凝集例子对消费最大的影响是熔体过滤器、纺丝组件压差上升快，缩短运用周期，添加纺丝断头。 6、二甘醇二甘醇DEG端羟基间反响的产物，该副反响主要发生在游离EG量大的场所，聚合物中的DEG含量高，会使熔点降低；由于醚键的存在，耐紫外线