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文档简介
1、双联抗血小板药物附加脑心通对冠脉微栓塞鼠模的作用95只大鼠不均等随机分成6组,即空白组n =10、假手术组n =10、CME组n =15、NXT组n =15、DA组n =30、NXT联合DA组NDA组,n =15。各组术前预给药3 d,术后继续用药7 d,取血后处死动物收集标本。共计69只大鼠获得完整数据。苏木精-伊红染色观察CME数量百分比CME%,剪尾法检测出血时间bleeding time, BT,玻片法检测凝血时间(clotting time, CT),比浊法检测二磷酸腺苷诱导的最大血小板聚集率platelet aggregation rate, PAR,自动血液分析仪检测血小板计数,
2、酶联免疫吸附试验法检测P选择素、白细胞介素6interleukin-6, IL-6、IL-10、内皮素1endothelin-1, ET-1及内皮型一氧化氮合酶endothelial nitric oxide synthase, eNOS方法实验方案如下:空白组假手术组模型组中药组西药组中西药组n=10n=10n=15n=30n=15n=15意外死亡术中出血不止术后死亡存活大鼠n=1n=1n=13n=4n=3n=3n=1n=10n=10n=14n=11n=11n=13不同处理组HE染色CME的比较 药物干预后能够减少冠脉微栓塞大鼠的血栓数量,NDA治疗的抗栓效果最显著不用处理组心肌细胞凋亡率的
3、比较在NDA组中心肌细胞凋亡率显著低于于DA组,通过该结果我们可以得出,NXT能明显降低心肌细胞凋亡率。改变凝血参数组别nBT (min)CT (s)CL组106.051.20*177.6024.27*SO组105.921.10*174.2023.20*CME组114.591.56141.9126.07NXT组1123.47 3.62*253.0935.43*DA组1342.433.58*322.0831.33*NDA组1430.933.01*291.0729.66*与CL组和SO组比较,CME组BT、CT均明显减少P0.01, P0.01,与CME组比较,药物处理后的各组BT、CT均明显增加
4、,其中DA组BT、CT增加最明显P0.05 ,P0.05,NXT不仅能抑制血小板的聚集并且能减少出血反响的发生不用处理组血小板聚集率的比较%*+*+*血清P选择素、IL-6、IL-10、ET-1及eNOS的比较组别nP选择素 (ng/mL)IL-6 (pg/mL)IL-10 (pg/mL)ET-1 (pg/mL)eNOS (nmol/mL)CL组108.800.34*84.051.09*11.950.56*0.930.05*11.990.54*SO组1013.850.55*90.923.68*19.541.72*0.980.05*12.250.75*CME组1123.060.88905.045
5、.715.320.322.930.115.600.30NXT组115.940.19*451.5916.75*18.590.74*2.200.19*25.001.37*DA组132.240.15*247.018.66*8.370.77*1.920.04*21.270.79*NDA组143.890.10*158.496.71*22.941.18*1.520.04*43.682.32*表中数据说明脑心通胶囊联合双联抗血小板NDA治疗能最有效地调节促炎因子与抗炎因子以及血清ET-1与eNOS的平衡,这也表达了中药的双向调节作用。 结 论双联抗血小板附加脑心通治疗可通过抑制血小板聚集和心肌细胞凋亡双联抗附加脑心通能减少双联抗血小板治疗出血危险性和出血死亡率脑心通胶囊维持抗炎/促炎的平衡,这表达了中药的双向调节作用Zhong
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