各类地下水使用循环图

1、各類地下水使用循環圖各類地下水污染途逕圖掩埋場 Landfills* 早期掩埋場之設立多以便利為考量，少有事前水文地質調查，常設於河川地、窪地、濕地、廢礦坑等處。* 雨水蓄積於掩埋場內，水位提升使有機及無機之污染隨入滲雨水帶到地下水層造成污染；另外垃圾滲出水亦會入滲土層到地下水層。* 依據一般廢棄物衛生掩埋場設置規範 辦理阻水設施、排水設施、滲出水處理及地下水監測等規劃設計及施工。一般* 在RCRA規範下，現代掩埋場 設有污水收集系統及污水處理 廠、頂層及底層水封、沼氣釋 出井、地下水監測井等設施， 降低所有之污染可能性。廢棄物衛生掩埋清理作業程序一般有害性重金屬經中間處理(安定、固化、焚化、

2、熱處理)後經毒物特性溶出試驗TCLP結果符合一般事業廢棄物法規所規定之限值，並可進行掩埋之最終處理。化學穩定性、滲水性 、物理穩定性。廢棄物進場先行確認其經過有害廢棄物六聯單之管制 排放井 Injection Wells* 排放井常有環狀井封失敗，污 染藉由貫穿數層含水層之井孔 滲入，再由垂直遷移至飲用水 層造成污染。* 廢棄礦井，或由於不良設計、 裂縫、斷層等，造成污染滲入 井內，再污染各含水層。* SDWA法案之UIC排放控制為排 放井之主要規範；但於RCRA 法案下，許多有害廢棄物已全 面禁止地下排放。* 民國83年曝光之RCA桃園廠污染案：在民國六、七十年代中，RCA公司可能將有毒的有

3、 機廢料VOC(如三氯乙烯、四氯乙烯) 倒入廠區地下水井中，長期嚴重污染土壤及地下水 。行政院於87年設置臺灣美國無線電公司(RCA)原桃園廠場址暨桃園縣蘆竹鄉鎘污染 事件專案小組，進行所有整治及相關事宜。而負責整治的美商奇異公司評估一年約 可自然衰減500kg左右，而估計要到2025年廠外局部就可以衰減到完全符合飲用水標準 ，目前據判斷該案之地下水可能已經無法整治？地下儲槽 Underground Storage Tanks 地下儲槽多為石油製品或有機溶劑等類使用，多為NAPL之污染源。估計可能有35%之儲槽及管路有滲漏情形，然而由於稀釋及自然生物分解，故其污染遷移範圍並不太遠。 民國86年

4、公告地下儲油槽儲存之汽油、柴油為中央主管機關公告指定之物質及應設置之防止污染地下水體設施暨監測設備。 環保署九十年度執行之地下水潛在污染源調查計畫中，針對台灣地區 之加油站進行地下水污染潛在之調查。調查結果顯示，計有19座加油站地下環境偵測出揮發性氣體或苯之含量偏高，疑似受油品之污染，佔調查總數191座之9.9%。 據調查，造成加油站污染原因有三，第一是加油站施工興建時工程品質不良，第二是加油站管理不善，第二是油槽在防蝕設計不當或選不當的抗蝕材料所致。* 可能來源: 1. 燃油及其衍生物(BTEX二甲苯異構體), PAHs(多環芳香環 烴化合物), 酒精類,酮. 2. Halogenated

5、aliphatics 鹵化脂肪族, Halogenated aromatics 鹵化芳香族. 3. PCBs 多氯聯苯.NAPL 非水溶相液體* 不溶於水，肉眼可見，以重力、浮力 、毛細力為NAPL遷移之驅動力。 初期 由釋放源之推擠及壓力而貫入非飽和 層之孔隙，並充塞其間及連續移動， 殆釋放完畢及壓力去除，則由毛細力 使之成散小粒獨立存於土壤孔隙內。* (輕質)LNAPLs以自由態分散漂浮於地 下水面上層，如汽油及石化碳氫化合 物(石油溶劑之苯、烷類)等。 (重質)DNAPLs則貫穿含水層聚集飽和 層底部，如氯化之有機溶劑TCE 、 PAH 、 PCB及殺蟲劑等。* EPA調查約95%污染場

6、址受有機物污染 ，抽取回收為常用之整治手段，而約 14%場址之整治方案設有NAPLs之回收 設施。LNAPLs及DNAPLs之遷移情形* DNAPLs雖然在整治場址較少發 現(約15%22%) ，但其污染性較 高且較不易處理，因為 氯化 之有機溶劑不易生物分解，可 遷移更遠更久 高密度低滯性 之溶劑潛藏於地下水層底部， 不易偵測 依其特性可滲入低 滲透性之土層，更不易去除整 治。土壤採樣方法民國九十年七月二十六日90環署檢字第46819號公告污染物之檢測方法及其物化特性可概分為生物性及非生物性兩大類，非生物性污染物可再分為無機化合物重金屬及非金屬類及有機化合物。有機化合物因為與水相溶或不相溶、

7、比水輕或比水重之特性有所不同，一般與水不相溶又稱非水相液體Nonaqueous phase liquid，簡稱 NAPL，非水相液體局部化合物會微溶於水且具揮發性，會以溶入或蒸氣相造成土壤污染。非水相液體化合物如含鹵素有機化合物等，比水重者稱為重質非水相液體Dense NAPL，簡稱 DNAPL；比水輕者稱為輕質非水相液體Light NAPL，簡稱 LNAPL，如含汽油、柴油及工業常用不含鹵素溶劑等。 一般土壤中重金屬之污染深度常以地表下 0 30 公分之土壤層為主，視污染情況再作不同土層深度之採樣。 揮發性有機物除非有地表污染源，否則不易於表土長時間殘留。有機污染物之深度則視污染物之特性、土

8、壤之質地、孔隙度或地下水位深度而決定，可能於地表至地下水層底端之不透水層，採樣之深度應參考污染來源、地質水文特性及其於土壤中之傳輸特性而決定。 採樣過程需注意防止打破含水層之不透水層，以防止污染相鄰之含水層。假设需對不同含水層土壤採樣時，需以適當措施如皂土回填防止相鄰之含水層受污染。土壤採樣方法民國九十年七月二十六日90環署檢字第46819號公告在可能的污染源如地下儲槽、管線、掩埋區等，或由地表污染區位判斷周邊劃一調查區，並在此區內至少分別於地下水流上游設置一處與下游處設置二處的採樣點。有機污染物之採樣深度參考方式如下：分別於可能的污染源位置如地表下管線及儲槽埋設深度及地下水位附近抓取兩種深度的樣品；或將採樣點之深度分別設於地表下 0 30 公分處、地表至當時地下水面之中間區處中間區處採樣深度間距以自地表往下每隔 1.5 公尺至 3 公尺設一採樣點、及地下水位上方及下方各 1 公尺之區間處等三個不同之深度；或自地表往下採至未發現污染處。當懷疑有重質非水相液體DNAPL