最新版药学三基考试试卷题库及答案

1、最新版药学三基考试试卷题库及答案一.单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是(D).药物作用增强.药物代谢加快.药物排泄加快暂时失去药理活.药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为(C)改变了青霉素的化学结构抑制排泄减慢了吸收延缓分解加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首(A)苯吐青霉素氨节青霉素C).竣节青霉素(D) 邻氯青霉素(E).红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是(D )庆大霉素二性霉素氨节青霉素.四环素.氯霉素5、有关喳诺酮类性质和用途的叙述，错误的是(D )棊噪酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其 作用弱.毗哌酸对尿路感染有效外，用于肠

2、道感染及中耳炎(0.第三代该类药物的分子中含氟原子本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染.环丙沙星属于第三代喳诺酮类抗菌药物6、应用乙瞇麻醉前给予阿托品，其目的是(D )协助松弛骨骼肌防止休克解除胃肠道痉挛减少呼吸道腺体分泌镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ).甲氧氟烷硫喷妥钠.氯胺酮. r-a基丁酸普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫癇持续状态(E ).巴比妥.阿米妥苯妥英钠.三聚乙醛安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癇药物苯妥英钠时, 易发生的副作用是(B ).嗜睡齿龈增生.心动过速过敏E).记忆力减退10、用于诊断嗜鎔细胞瘤药物是(A ).酚妥拉明硝酸甘油.利尿酸.酚

3、駄嗪.利血平11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种(D )扩张冠脉降压消除恐惧感降低心肌耗氧量.扩张支气管，改善呼吸12、下列降压药最易引起体位性低血压的是(C ).利血平.甲基多巴.肌乙唳氢氯喙嗪可乐13、钙拮抗剂的基本作用是(D )阻断钙的吸收，增加排泄使钙与蛋白质结合而降低其作用阻止钙离子血细胞内外流.阻止钙离子从体液向细胞内转移.加强钙的吸收14、阿糖胞昔的作用原理是(I)分解癌细胞所需要的门冬酰胺拮抗叶酸直接抑制DNA抑制DNA多聚酶.作用于RNA15、a.乳浊液b.胶体溶液c.真溶液d.混悬液这四种分 散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是(B ). abcd cbad

4、daba cbda bdac16、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E )热压灭菌法干热灭菌法流通蒸气灭菌法紫外线灭菌法低温间歇灭菌法17、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为()结构易被氧 化(B )酯键.苯胺基二乙胺. N-乙基苯基18、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表(D )沙门氏菌金黄色葡萄球菌 TOC o 1-5 h z 瞬大肠杆菌.溶血性链球菌19、忒类对机体的作用主要取决于(C )糖.配糖体(0. 元.糖杂体昔20、哪种能引起耳毒性(B ).卡那霉素.链霉素毗嗪酰胺.异烟腓.利血平21、氨茶碱的适应证(D ).原发性高血压心绞痛.房性心动过速哮喘过敏性休克22、糖皮质激素抗炎作

5、用机制是(A ).稳定溶酶体膜抑制DNA的合成抑制形成抑制细菌杀灭细菌23、氟摩诺酮类抗菌作用机制是(B ).稳定溶酶体膜抑制DNA的合成抑制形成抑制细菌杀灭细菌24、防腐剂是(E ).盐酸月桂酸铁苯甲酸钠.吐温类.乌拉坦.尼泊金酯25、青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是(A )增加疗效，延长作用增加过敏反应的可能性促进青霉素失效析出沉淀促使普鲁卡因水解失效26、青霉素G与酸性注射液配伍的结果是(C )增加疗效，延长作用增加过敏反应的可能性促进青霉素失效促进青霉素失效析出沉淀促使普鲁卡因水解失效27、称测某药物的质量时(B )磋码放左盘，药物放右盘磋码放右盘，药物放左盘两者均可.两者均不

6、可28、使用附有游码标尺的天平时(B )磋码放左盘，药物放右盘磋码放右盘，药物放左盘两者均可.两者均不可29、用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由 于甲醛明胶分子中(A ).无氨基有竣基.无竣基有氨基(0.两者均有两者均无30、上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中 (A ).无氨基有竣基.无竣基有氨基(0.两者均有(D) 两者均无31、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态(E ).巴比妥.阿米妥苯妥英钠.三聚乙醛安定32、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠， 易发生的副作用是(B ).嗜睡齿龈增生.心动过速过敏.记忆力减退33、下列降压药最易引起直立性低血压的是(C ).利血平

7、.甲基多巴.肌乙唳氢氯噬嗪.可乐定34、钙拮抗药的基本作用为(D )阻断钙的吸收，增加排泄使钙与蛋白结合而降低其作用阻止钙离子自细胞内外流.阻止钙离子从体液向细胞内转移.加强钙的吸收35、阿糖胞昔的作用原理是(D )分解癌细胞所需要的门冬酰胺拮抗叶酸直接抑制DNA抑制DNA多聚酶.作用于RNA36、昔类对机体的作用主要取决于(C )糖.配糖体昔元糖杂体昔37、治疗革兰阴性杆菌感染可首选(E ).甲氧氟烷硫喷妥钠.氯胺酮. v-a基丁酸. 丁胺卡那霉素38、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血病可首选 (A ).苯哇青霉素氨节青霉素竣节青霉素邻氯青霉素.红霉素39、下列哪种药物属麻醉药品(D ).

8、巴比妥异戊巴比妥苯妥英钠.芬太尼注射液安定40、国家规定毒性中药有(D ). 25 种 TOC o 1-5 h z 26种(027种28种30种41、麻醉药品管理要做到(C )三专管理.四专管理五专管理双重管理.主管药师管理42、药物首关效应常发生于哪种给药方式之后(A )口服舌下给药静脉注射透皮吸收吸入43、下列哪种毒物属植物性毒物(D )农药化肥.除草剂七叶一枝花.洗涤剂44、下列哪项属第三代头鞄菌素(A ).菌必治头胞咲辛(0.氟哌酸(D).加替沙星.氯霉素45、哪种药物久用能成瘾(A ).可待因.链霉素毗嗪酰胺.异烟腓.乙胺丁醇46、助溶剂(C ).盐酸月桂酸铁.水杨酸(c)碘化钾.乌

9、拉坦.尼泊金酯47、氢化可的松的别名是(A ).可的索.强的松(0.甲基强的松龙.曲安奈德.氟美松48、泼尼松的别名是(B ).可的索.强的松(0.甲基强的松龙.曲安奈德.氟美松49、催化药物S-甲基化反应的重要酶是(A )蔬甲基转移酶.乙醇脱氢酶两者均是两者均否50、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是(B )蔬甲基转移酶.乙醇脱氢酶两者均是两者均否51、人参根头的“芦碗”为(A )茎痕根痕节痕.皮孔芽痕52、与白附子属同科植物的药材是(B ).何首乌.天南星泽泻香附(E) 天麻53、夜交藤是下列哪种植物的茎藤(D ).大血藤土茯苓钩藤.何首乌.青木香54、冠毛常见于哪科植物(I).唇形种.

10、旋花科.茄科菊科豆科55、小茴香果实横切面中果皮部分，共有油管(B )8个6个(0.4 个9个. 12 个56、下面哪种药材又名金铃子(C ).金樱子.决明子.川楝子.鸦胆子.女贞子57、化学成分为齐墩果酸的药材是(D ).山茱萸.酸枣仁酸橙.女贞子.乌梅58、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症(D ).金钱草.海金沙薦蓄泽泻.车前子59、麝香具有特异强烈香气的成分是(B ).麝香醇.麝香酮麝毗唳.雄笛烷.挥发油60、受体拮抗药的特点是(D )(A).无亲和力，无内在活性(B) 有亲和力，有内在活性(C) 有亲和力，有较弱的内在活性(D) 有亲和力，无内在活性(E).无亲和力，有内在活性61、

11、药物的灭活和消除速度决定了 (B )起效的快慢.作用持续时间最大效应后遗效应的大小不良反应的大小62、阿托品禁用于(A ).青光眼感染性休克有机磷中毒.肠痉挛.虹膜睫状体炎63、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是(E ).体位性低血压过敏反应.内分泌障碍.消化系统症状(E).锥体外系反应64、强心昔降低心房纤颤患者的心室率的机制是(E )降低心室肌自律性.改善心肌缺血状态.降低心房肌的血律性(1)降低房室结中的隐匿性传导.增加房室结中的隐匿性传导65、可降低双香豆素抗凝作用的药物是(C )广谱抗生素.阿司匹林苯巴比妥氯贝丁酯.保泰松66、在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋 白质的

12、合成有关(D ).二重感染灰婴综合症(0.皮疹等过敏反应.再生障碍性贫血.消化道反应67、抗癌药最常见的严重不良反应是(D )肝脏损害神经毒性(0.胃肠道反应(D) 抑制骨髓脱发68、下列药物中成瘾性极小的是(B ).吗啡.喷他佐辛(0.哌替唳.可待因.安那度69、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是 (D)增强抗生素的抗菌作用增强机体防御能力拮抗抗生素的某些副作用(1)通过激素的作用缓解症状，度过危险期增强机体应激性70、治疗沙眼衣原体感染应选用(A ).四环素.青霉素链霉素庆大霉素.以上都不是71、可诱发心绞痛的降压药是(A)腓屈嗪拉贝洛尔可乐定.哌坐嗪普棊洛尔72、阿托品不具有的作

13、用是(D )松弛睫状肌松弛瞳孔括约肌调节麻痹，视近物不清降低眼内压.瞳孔散大73、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括(D ).能降低发热者的体温有较强的抗炎作用.有较强的抗风湿作用对胃肠绞痛有效.久用无成瘾性和耐受性74、流行性脑脊髓膜炎首选(E ) TOC o 1-5 h z . SMZ SA.SIZ. SMD SD75、氨基昔类抗生素不具有的不良反应是(D ).耳毒性.肾毒性过敏反应.胃肠道反应神经肌肉阻断作用76、博来霉素适宜用于(I).腮腺癌肝癌.骨肉瘤.皮肤癌(10.急性淋巴性白血病77、高血压伴有心衰者宜选用(E ).甲基多巴.可乐定普棊洛尔.肌乙唳.硝普钠78、有耐青霉素酶作用(

14、B )氨节西林苯哩西林(0.两者均有两者均无79、有抗绿脓杆菌作用(I)氨节西林苯哩西林(0.两者均有(D) 两者均无80、氢化可的松(C ).诱发或加重感染诱发或加重溃疡(0.两者都能(D).两者都不能81、可乐定(D ).诱发或加重感染诱发或加重溃疡(0.两者都能(D).两者都不能82、阿托品与苯肾上腺素(新福林)对眼的作用正确的 有(B )前者兴奋a受体，后者阻断M受体二者都有散瞳的作用两者都有升高眼压的作用两者都有调节麻痹的作用83、苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是(A).碱化尿液酸化尿液.促进肾小管的重吸收.降低药物的极性84、下列正确的是(D ).戊巴比妥是速效镇静催眠药

15、.本巴比妥是中效镇静催眠药.斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药异戊巴比妥是中效类镇静催眠药85、根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以 增加疗效(A ).多巴竣基酶抑制剂左旋多巴胺不加右旋多巴胺86、冬眠合剂是下列哪些药物的组合：(B )度冷丁和异丙嗪度冷丁和氯丙嗪(0.吗啡和度冷丁(D).吗啡和异丙嗪87、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是 (C )强效利尿药是通过抑制髓祥皮质部对CL-的主动重 吸收和Na+的重吸收.中效利尿药是通过抑制髓祥升支粗段对CL-的主动 重吸收和Na+的重吸收.弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对Na+、K+ 的交换弱效利尿药是通过抑制髓祥升支粗段对CL

16、-的主动 重吸收和Na+的重吸收88、下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？(E )心律失常.高血压心绞痛心肌梗塞麻痹89、全身麻醉前给予患者阿托品，其目的是(A).减少呼吸道腺体分泌.预防胃肠痉挛.增强麻醉效果预防心血管并发症镇静90、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性 反应(B ).副反应.毒性反应.后遗效应停药反应特异质反应91、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的 药理效应(C ).副反应.毒性反应后遗效应停药反应特异质反应92、先天性遗传异常引起对药物的反应(E).副反应.毒性反应后遗效应停药反应特异质反应93、吗啡的呼吸抑制作用是因为(B )激动丘脑内侧的阿片

17、受体.降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性.激动中枢盖前核的阿片受体(1)激动脑干的阿片受体激动蓝斑核的阿片受体94、有活性的药物是(B ).血浆蛋白结合型药物游离型药物两者均是两者均否95、暂无活性的药物是(A ).血浆蛋白结合型药物游离型药物两者均是两者均否96、有首关消除作用的给药途径是(E )舌下给药直肠给药(0.喷雾给药静脉给药口服给药97、对伤寒、副伤寒有效(A )氨节西林竣节西林两者均是两者均否98、主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染(D )氨节西林竣节西林两者均是.两者均否99、肝素有抗凝的作用，其主要机制是(B )抑制血小板聚集.增强抗凝血酶III活性促进纤维蛋白吸附凝血酶抑制

18、因子X的激活.抑制凝血酶原的激活100、抗利尿激素的作用主要是(E ).保钠、排钾、保水.促进近曲小管对水的重吸收.提高内髓部集合管对尿素的通透性(1)增强髓祥升支粗段对NaCl的主动重吸收促进远曲小管、集合管对水的重吸收101、下述患者对氧疗效果最好的是(D ).氧化物中毒心力衰竭一氧化碳中毒外呼吸功能障碍.室间隔缺损伴有肺动脉狭窄102、毛果芸香碱临床上常用于治疗(B )心动过缓.青光眼.重症肌无力D).尿潴留.腹气胀103、Hl受体阻断药最适用于(A ).皮肤黏膜的超敏反应.晕动病神经性皮炎支气管哮喘过敏性休克104、阿司匹林的药理作用(C ).解热镇痛抗炎抗风湿两者均是两者均否105、

19、对乙酰氨基酚的药理作用(A ).解热镇痛抗炎抗风湿两者均是两者均否106、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状，应采取下 列哪一措施(D ).换用卡那霉素换用耳毒性小的核糖霉素换用丁胺卡那霉素停用链霉素.减低剂量107、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎(E)庆大霉素.两性霉素B氨节青霉素.链霉素.四环素108、下列止喘药中，哪一种对心脏影响最轻(D )肾上腺素.异丙肾上腺素.麻黄碱沙丁胺醇(舒喘灵).氨茶碱109、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药(D).水杨酸钠.阿司匹林.消炎痛毗罗昔康.保泰松111、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后(A ). 口服舌下给药静脉注射透皮吸收吸入112、

20、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性 (A ).异烟腓.乙胺丁醇(0.两者均有两者均无113、致球后视神经炎引起的视野缺损(B ).异烟腓.乙胺丁醇(0.两者均有两者均无114、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为(C ).甲型肝炎病毒.乙型肝炎病毒.丙型肝炎病毒戊型肝炎病.庚型肝炎病毒115、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是(D ).药物作用增强.药物代谢加快(0.药物排泄加快暂时失去药理活性.药物转运加快116、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为(C ).改变了青霉素的化学结构抑制排泄减慢了吸收延缓分解.加进了增效剂117、有关唾诺酮类性质和用途的叙述，错误的是(I)棊唳

21、酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用 弱.毗哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 (0.第三代该类药物的分子中均含氟原子本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染环丙沙星属于第三代唾诺酮类抗菌药物118、应用乙瞇麻醉前给予阿托品，其目的是(D )协助松弛骨骼肌防止休克解除胃肠道痉挛.减少呼吸道腺体分泌镇静作用119、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ).甲氧氟烷硫喷妥钠.氯胺酮. Y -務基丁酸普鲁卡因120、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态(E ).巴比妥.阿米妥苯妥英钠.三聚乙醛安定121儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生 的副作用是(B )嗜睡齿龈增生心动

22、过速过敏.记忆力减退122、糖皮质激素类抗炎作用的机制是(A ).稳定溶酶体膜抑制DNA的合成抑制形成抑制细菌杀灭细菌123、氟唾诺酮类抗菌作用的机制是(B ).稳定溶酶体膜抑制DNA的合成抑制形成抑制细菌杀灭细菌124、青霉素G与普鲁卡因注射液肌内注射的结果(A)增加疗效，延长作用增加过敏反应的可能性促进青霉素失效析出沉淀促使普鲁卡因水解失效125、青霉素G与酸性注射液配伍的结果是(C )增加疗效，延长作用增加过敏反应的可能性促进青霉素失效析出沉淀促使普鲁卡因水解失效二、多选题1、哪几种不是抗结核的第一线药物(AC ).卡那霉素.链霉素毗嗪酰胺.异烟腓.利血平2、配制大输液时加活性炭的作用是

23、(ABC )吸附杂质脱色.除热源.防止溶液变色.防止溶液沉淀3、控释制剂的特点是(ABC ).药量小给药次数少恒速恒量释放药物.疗效差.血药峰值高4、对肝脏有害的药物是(AC ).保泰松.青霉素.异烟腓.维生素C.葡萄糖5、能引起高血脂的药物是(AB ).嚎嗪类利尿药普蔡洛尔.红霉素.维生素B.安妥明6、国家基本药物的特点是(AB )疗效确切毒副反应明确且小价格昂贵临床上不太常用.来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是(ABC ).阿红霉素.阿奇红霉素氨甲红霉素.威霉素罗希红霉素8、影响增溶的因素(ABC ).增溶剂的性质被增溶物质的性质增溶剂的HLB值温度PH值9、对耳、肾有毒的药物是(ABC

24、).卡那霉素庆大霉素.异烟腓.维生素C.葡萄糖10、能增强免疫的药物是(AB )胸腺因子D乌体林斯.维生素B红霉素氯贝丁酯11、多柔比星的毒性有(AB )迟发性心肌损害非特异性心肌病(0.胃肠道反应.蛋白尿.耳毒性12、新斯的明临床用于(ACDE ).重症肌无力.麻醉前给药手术后腹胀气与尿潴留阵发性室上性心动过速.筒箭毒碱中毒13、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是(ACE )维持时间短升高眼内压.不升高眼内压.引起调节麻痹不引起调节麻痹14、下列药物为保钾利尿药(ABD ).螺内酯.阿米洛利.咲塞米氨苯喋噪氢氯喙嗪15、对晕动病所致呕吐有效的药物是(ABDE ).苯海拉明.异丙嗪.氯丙嗪东葭莒碱美

25、可洛嗪16、药物对肝药酶的影响有(AB )肝药酶诱导作用肝药酶抑制作用减慢作用拮抗作用17、合并用药的结果有(AD )诱导作用拮抗作用抑制作用协同作用18、药物代谢的影响因素是(AD ).尿液的PH.B血液的PH.竞争性分泌肾小球的滤国作用 19、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是(ABD ).两者均为缩瞳剂都可降低眼压和调节痉挛.前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约 肌和睫状肌的M受体前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久20、阿托品在抢救有机磷酸酯类中毒中的正确的是 (ABCD )阻断M受体，对抗M受体过度兴奋的一系列症状剂量大时，可可阻断N1受体.兴奋呼吸中枢阿托品应该及早

26、、尽量、反复给药为原则21、下列是肾上腺素的作用的有(ABCD )兴奋心脏的B 1受体.收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管粗基本代谢.使收缩压上升22、下列属0受体阻断药的有(ABCD )心得安美多心安心得静心得舒23苯二氮卓类药物的主要用途有：(ABCD ).抗焦虑镇静催眠(0.中枢肌松作用(D) 抗惊厥和抗癫癇24、下列关于选用抗癫癇类药物正确的有(ABC ).小剂量开始，渐增.坚持单一用药的原则.有规律的用药可随时停药25、下列属于吗啡的作用的有(ABCD ).镇痛镇咳催吐抑制呼吸26、吗啡与度冷丁说法正确的是(AC ).均为成瘾性药物.吗啡可用于分娩止痛度冷丁可用于分娩止痛两者均可用于分娩止痛

27、27、以下属于肾上腺素的临床应用的是(ABCDE )心脏骤停的抢救过敏性休克的抢救治疗支气管哮喘性发作.与局麻药配伍.局部止血28、以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是 (ABCDE ).抗焦虑镇静催眠(0.中枢性肌松作用.抗惊厥.抗癫癇29、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是 (ABCD ).抗精神病作用镇吐作用抑制体温调节中枢加强中枢抑制药的作用.以上都不对30、以下哪些药可以抗惊厥(ABCD ).异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥.安定，利眠宁眠尔通水合氯醛，硫酸镁.以上都不对31、以下不可用于抗髙血压的是(CE )可乐安，a-甲基多巴美加明，阿芳那特戊巴比妥，水合氯醛心得安，呱

28、啖嗪硫酸镁，拉贝洛尔32、以下哪些属于抗高血压药的应用原则(ABCDE )轻度髙血压可适当给予镇静药.中度高血压多采用联合用药重度高血压必要采用联合用药.高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静 脉给药中度髙血压也可选用复方制剂，如复方利血平片33、强效利尿药在临床上可应用于(ABCDE )严重水肿.急性肺水肿急性脑水肿.防治急性肾功能衰竭.加速毒物排泄34、以下哪些属于抗心率失常药(ACE )(A)奎尼丁，普鲁卡因胺.氯丙嗪利多卡因，苯妥英钠戊巴比妥，水合氯醛普棊洛尔35、以下哪些属于强心昔的药理作用(ABDE )加强心肌收缩性.减慢窦性频率心室牵颤对心肌电生理特性的影响对心电图的影响36

29、、以下哪些属于强心昔不良反应的是(ABCDE ).胃肠道反应.中枢神经系统反应过速型心律失常.房室传导阻滞.窦性心动过缓37、能引起髙血脂的药物是(AB ).嚎嗪类利尿药心得安.红霉素.维生素C.安妥明三、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱 性输液中滴注。（对）2、巴金森氏病是因脑组织中多巴胺不足所引起，可使 用左旋多巴治疗。（对）3、氨节青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉 素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（错）4、氨基糖忒类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减 少耳毒性。（错）5、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用 新斯的明对抗。（错）6、氯丙嗪及苯巴

30、比妥均可阻断网状结构上行激活系统, 但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。 （对）7、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴 奋心脏所致。（错）8、肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。 （错）9、链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血 栓的效果。（错）10、糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（错）11務苯烷基酯类（尼泊金类）在酸性溶液中的防腐力较 中性、碱性溶液中要强。（错）12、滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面 积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长 度成反比。（错）13、增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。 （错）1

31、4、起浊是指某些表面活性剂的水溶液加热到一定温度 时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。 （对）15、以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨 胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。 （错）16、热原分子粒径为1-50 um,能溶于水，可通过一般 滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。（错）17、摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、 电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质的量。（对）18、摩尔浓度是1000mL溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度， 即 mol/L 。（对）19、测量值的精密度髙，其准确度也一定高。（错）20、溶出度合格的制剂其

32、崩解时限一定合格，反之，崩 解度合格的制剂溶出度也合格。（错）21、氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的 氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得 失电子数。（对）22、粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸 钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。（错）23、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。 （错）24、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。（对）25、黄连来源于毛苣科，断面鲜黄色：胡黄连来源于玄 参科，断面棕色，质脆易折断。（对）26、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜萎的花粉。（对）27、根和根茎是两种不同的组织，根和根茎的维管束属 于器官。（对）28、正品天麻

33、的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、 “起镜面”。（对 1129、冬虫夏草属动物类加工品中药。（对）30、桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。（对）31、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性，碱 性溶液中要强。（对）32、维生素C见光变色所以要避光保存。（对）33、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功 能不全患者宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不 全患者宜选用洋地黄毒昔。（对）34、习惯性是指长期连续用药后，在精神上对药物产生 的依赖性、中断给药后会出现不适应的感觉。（对）35、氨基昔类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感 染的抗菌效能。（对）36、比旋度是偏振光通过长

34、ldm,并每毫升中含旋光物 质1呂的溶液时，在一定波长与温度下测得的旋光度。（对）37、分析测定时测量值的精密度高，其准确度也一定高。 （错）38、四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌, 破坏了细菌间的共生平衡状态所致。（对）39、生物碱是存在于生物体（主要为植物）中的一类含 氮的碱性有机化合物，无显著的生物活性。（错）40、药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运（错）41、新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于 治疗重症肌无力。（错）42、阿托品与新福林均可用于扩瞳，但前者可升高眼内 压，后者对眼压无明显影响。（对）4、纠正氯丙嗪引起的 降压作用，可选用肾上腺素。（错）5、阿司

35、匹林的镇痛作 用部位主要在外周末梢化学感受器。（对）43、硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠脉， 增加心肌供血供氧（错）7、弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加（对）44、硫喷妥钠麻醉作用维持时间短主要是在肝脏代谢极 快（错）45、可乐定降压作用的主要机制是直接扩张外周血管 （错）46、吗啡中毒时用纳洛酮解救（对）47、地高辛不宜用于心房颤动（错）48、对正在发病的间日疟患者，应给予氯喳加用伯氨喳。 （对）49、与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。（对）50、为增加利福平的抗结核作用，常与对氨水杨酸同时 服用。（错）51、药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性 低。（对）52、糖皮质激

36、素可用于治疗角膜溃疡。（错）53、氨节西林对青霉素G的耐药金葡菌有效。（错）54、首过效应是指某些药物爱通过肠黏膜及肝脏使被灭 活，是其进入体循环的药量减少（对）55、生物利用度是指药物制剂在血管外给药，其中所含 药物能被集体吸收利用的度量，（对）56、M受体兴奋会引起：心率减慢、心肌收缩力减弱， 血管扩张、血压下降（对）57、新斯的明不能用于治疗重症肌无力（错）22、过 敏性休克可选用肾上腺素抢救（对）58、多巴胺可用于抗感染性休克（对）59、用于催眠时巴比妥比安定类引起的睡眠更接近生理 睡眠（错）60、多巴胺类药物可用于治疗震颤麻痹症（对）61、氯丙嗪过量引起的低血压可以用肾上腺素来纠正

37、（错）62、吗啡可用于心源性哮喘和支气管哮喘（错）63、窦性心动过速首选0受体阻断药（如心得安等）也 可选用戊脉安。（对）64、硝酸酯类治疗心绞痛的机理是降低心肌耗氧量和使 冠脉血流量重新分配。（对）65、在抗休克治疗中，可将酚妥拉明与去甲肾上腺素联 合应用。（对）66、毛果芸香碱与毒扁豆碱均为缩瞳剂，都可降低眼压 和调节痉挛，但前者作用较强，作用时间较长。（错）67、安定引起的催眠较接近于生理睡眠，服后无宿醉现 象（后遗效应），巴比妥类、尤其长效药物后遗作用显著。 （对）68、0受体阻断药能阻断心脏B1受体，使心肌自律性 降低，传导减慢而消除折返冲动。（对）69、氯丙嗪过量引起的低血压应用肾

38、上腺素来纠正。 （错）70、吗啡可以用于治疗支气管哮喘而禁用于心源性哮喘。 （错）71、吗啡与度冷丁均为成瘾性镇痛药，都可用于分娩止 痛O （错）72、对于慢性心功能不全，强心昔能有效的改善动脉系 统缺血缺氧和静脉系统淤血症状。（对）73、氨茶碱既可以用于治疗支气管哮喘也可以用于心源 性哮喘。（对）74、口服降血糖药中的双肌类可直接作用于胰岛B细胞、 刺激胰岛素释放，而发挥降血糖作用。（错）75、H1受体阻断药可用于变态反应性疾病、防治晕动病 和止吐。（对）76、氨基糖昔类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路 感染的抗菌效能。（对）77、无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓 度高，维持时

39、间长，而且长期服用不良反应也比红霉素为低。 （错）78、四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌, 破坏了细菌间的共生平衡状态所致。（对）79、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统, 但由于两者作用部位不同，故氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤 醒。（对）80、异丙肾上腺素可用于治疗哮喘，心得安则禁用于哮 喘病人。（对）81、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴 奋心脏的结果。（错）82、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。 （错）83、冬虫夏草属动物类加工品中药。（错）84、糖皮质激素可使肝糖原升高、血糖升高。（对）85、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱 性输

40、液中滴注。（对）四、填空题1、药物在体内起效取决于药物的_吸收_和_分布作 用终止取决于药物在体内消除药物的消除主要依靠体 内的生物转化_及_排泄_。多数药物的氧化在肝脏，由肝 微粒体酶促使其实现。2、氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢 进。这是由于阻断了黑质纹状体一多巴胺受体使胆碱能 神经的兴奋性相对增高所致。3、阿托品能阻滞M-胆碱受体，属抗胆碱类药。常 规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解挛。大剂量可使血 管平滑肌松弛，解除血管痉挛可用于抢救中毒 性休克的病人4、新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作 用最强，它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以

41、 及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症 肌无力、腹胀气和尿潴留等。5、鑿马洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降低眼压 作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。6、与洋地黄毒昔相比，地高辛口服吸收率低，与血 清蛋白结合率较 低，经胆汁排泄较少，其消除因此, 其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。 主要在肾。7、长期大量服用氢氯嗟嗪，可产生低血钾，故与洋地 黄等强心式伍用时，可诱发心律失常。8、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；盐皮质激素，如去氧皮质酮。、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌

42、药，其 理由是防止感染扩散。9 o a ； (4)肾上腺素d ； (3)利舍平c心 得安10、将下列药物与禁忌证配对：(1)保泰松b ； (2)忧郁症；d.支气管哮喘。A.高血压；b.胃溃疡；c.11、增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、 改变溶媒、使用潜溶剂(混合溶媒)12常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。 常用的助溶剂有有机酸及其钠盐、酰胺类两、含甘油13内服液体制剂常用的防腐剂有醇类 类。以上的溶液 即有防腐作用，、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇 35% 以上的溶液亦有防腐作用。包装材料(瓶、胶塞、薄膜) 不配制操作过程中带入；(3)14、大输液中微粒来源：原辅料

43、不合要求；合要求;微生物污染。15热原是指由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致 热性物质；它是由蛋白质和磷脂多糖结合的 复合物(细菌 内毒素)。16、生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。 测定方法常有尿药浓度测定法、血药浓度两种。17、生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗 效三者之间的关系。18、配制含毒、剧药成分的散剂，须按等量递加原则混合, 必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。）鱼肝油（2-80,各起什么作用（填写药剂学术语）？ （1）浓薄荷 水：增溶；19、在下列制剂中添加吐温）复方硫磺洗剂：湿润。（4） 丹参注射液：增溶（53乳：乳化；（）无味氯霉素片：

44、湿润； ） 2O （1）硫酸庆大霉素：主药（20、以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）蒸憎水：溶剂。）邻苯二甲酸二丁酯：增 塑剂（4）甘油：溶剂（5聚乙烯醇17-88：成膜材料（3、测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法。 中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛21细管法，不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类 似物用瞬时熔点测定法测定法。、为保证药物的安全 有效，对难溶性和安全系数小固体制剂要作溶出度测定22、紫外吸收光测定法谱只适用于测定芳香族或具共範结构不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有23、薄层层析或纸机化合物。展（2）（1）点样量超过

45、吸附剂 的“样品容量”层析中，斑点产生拖尾现象的可能原因是： 开剂或吸附剂选择不当。以上的注射50uni以上的杂质。供 静脉滴注、包装规格在100M125、注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在 液在澄明度 检查合格后需进行不溶性微粒检查。26霉菌总数。杂菌、为说明药品的污染程状况，要求 控制27、我国（也是世界上）最早的药典是新修本草（唐 本草，载药844种。、皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮 层28 _、韧皮部。）繁殖器官，包括花、茎、叶；（29、种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根 、（3）“过江枝”黄连。（）“狮子盘头”党参。30写出下列传统“珍珠盘头”经验鉴别术语

46、相应的药材。（“通天眼”羚 羊角。（5银柴胡。（4）“云绵纹”何首乌。（） “马牙8） 7）“星点”大黄（6）“帮骨”虎骨。）当归： 边”犀角。） 红花：伞形科。3 （4）桃仁：蔷薇科。31、指出下列药材各属哪一科植物？ （1 （2）甘草：豆 科。（6）郁金：姜科。）贝母：百合科。菊科。（5 （,所以用于治疗心律失常、32 B受体阻断药可使心率减慢，心输出量减少，收缩速 度减慢，血压下降，心绞痛、支气管哮喘患者。种子果实、高血压。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用激动Ml 匹鲁卡品有缩瞳作用机制是激动虹膜括约肌受体；新福林 有扩瞳作用，机制是 受体。虹膜开大肌的a酶。33、某些药物能干扰叶酸代谢

47、，磺胺囉唳抑制二氢叶酸 合成酶,乙胺囉唳抑制二氢叶酸还原34、吗啡的主要临床用途是镇痛、心源性哮喘和止泻。35、癫癇大发作首选苯妥英钠，失神小发作首选乙琥胺; 癫癇持续状态首选地西泮静脉注射。36、碱化尿液，可使苯巴比妥从肾排泄增加，使水杨酸 从肾排泄增加。37、能增强磺胺药疗效的药物是甲氧节唳，其作用原理 是抑制二氢叶酸还原酶。38、心房颤动首选强心昔，窦性心动过速宜选用普棊洛 尔、血管舒张药物治疗慢性心功能不全的主要机制是舒张 小动脉降低后负荷和舒张静脉降低前负荷。39、最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱而扩血管 作用较强的是硝苯地平，常用于治疗髙 血压，亦用于防治 变异型心绞痛。40、长春碱类抗癌药物作用于细胞周期的M期，氟尿喘 唳作用于S期。41、异烟腓对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和 中枢神经系统症状。42、与受体结合的能力称为亲和力，药物与受体结合后 产生的最大效应的能力称为内在活性。43、受体激动剂是指与受体有较大的亲和力也有较强的 内在活性的药物。44、受体拮抗剂是指：与受体亲和力教强，但缺乏内 在活性，他们本身不引起生理效应，却能阻断激动剂和受体 结合。45、部分激动药是指：受体有教强的亲和力，又有微弱 的内在活性，当其单独作用时能产生但如与激动