高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传 伴性遗传知识点_第1页
高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传 伴性遗传知识点_第2页
高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传 伴性遗传知识点_第3页
免费预览已结束，剩余2页可下载查看

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、第 PAGE5 页 共 NUMPAGES5 页高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传 伴性遗传知识点【导语】让我们共同努力，培养良好的学习习惯，胸怀梦想，珍惜时间，发奋学习，立志成才，让青春载着梦想飞扬！这篇关于高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传是大高一频道为你准备的，希望你喜欢！_染色体隐性遗传1、人类红绿色盲、致病基因_a正常基因：_A、患者：男性_aY女性_a_a正常：男性_AY女性_A_A_A_a携带者2、伴_隐性遗传的遗传特点：、人群中发病人数男性患者多于女性患者。、往往有隔代遗传现象、具穿插遗传现象：男性女性男性母病子必病_染色体显性遗传1、抗维生素D佝偻病、致病基因_A正常基

2、因：_a、患者：男性_AY女性_A_A_A_a正常：男性_aY女性_a_a2、伴_显性遗传的遗传特点：、人群中发病人数女性患者多于男性患者。、具有连续遗传现象、具穿插遗传现象：男性女性男性父病女必病Y染色体遗传1、人类毛耳现象2、Y染色体遗传的遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传遗传病类型的鉴别1、先判断基因的显、隐性：、父母无病，子女有病隐性遗传无中生有、父母有病，子女无病显性遗传有中生无2、再判断致病基因的位置：、隐性遗传父正女病常、隐性遗传母病儿正常、隐性遗传、显性遗传父病女正常、显性遗传母正儿病常、显性遗传3、不能确定的判断：、代代之间具有连续性可能为显性遗传、患者无性别差

3、异，男女各占1/2可能为常染色体遗传、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性可能为伴_隐性遗传ii、女性明显多于男性可能为伴_显性遗传iii、男性全患病，女性全不患病可能为伴Y遗传练习题：1假如一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，那么这对夫妇的基因型为A_B_B与_BYB_B_B和_BYC_B_b和_bYD_b_b和_BY答案C解析由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。2以下哪项是血友病和佝偻病都具有的特征A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于_染色体上答案D解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于_染色体上。3在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传病症而所有女性都没有该遗传病症。由此可以推断控制该遗传性状的是A_染色体上显性基因B_染色体上隐性基因C常染色体上显性基因DY染色体上的基因答案D解析由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。4以下关于常染色体和性染色体的表达，不正确的选项是A性染色体与性别决定有关B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染色体也存在于性细胞中答案C解析由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是一样的，既有常染色体，也有

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 事务文书

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论