旋光度测定法(课堂PPT)课件_第1页
旋光度测定法(课堂PPT)课件_第2页
旋光度测定法(课堂PPT)课件_第3页
旋光度测定法(课堂PPT)课件_第4页
旋光度测定法(课堂PPT)课件_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第十一章 旋光度测定法1概述有机化合物的结构中含有手性碳原子,具有旋光现象。利用测定药物的旋光度进行定性、杂质检查和定量的分析方法,称为旋光度测定法。手性碳原子,是指和四个不同的原子或基团连接的碳原子,常用“”号予以标注2主要内容:基本概念影响旋光度测定的因素仪器与测定方法旋光法的应用作业3一、基本概念旋光度:平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转,旋转的度数,称为旋光度(用表示)。比旋度:平面偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度(用 表示)。4二、影响旋光度测定的因素旋光度不

2、仅与化学结构有关,还和测定时溶液的浓度、液层的厚度、温度、光的波长以及溶剂有关。 D为钠光谱的D线 t为测定时的温度为测得的旋光度 L为测定管的长度(dm)C为每100ml溶液中含被测物质的重量(g,按干燥品或无水物计算)5(一)物质的化学结构 物质的化学结构不同,旋光性也不同: 相同条件下 有的旋转的角度大,有的旋转角度小; 有的呈左旋(“-”表示),有的呈右旋(“+”表示); 有些物质无手性碳原子,无旋光性。6(二)溶液的浓度溶液的浓度越大,其旋光度也越大。在一定的浓度范围内,药物溶液的浓度和旋光度呈线性关系。测比旋度时,要求在一定浓度的溶液中进行。 7(三)溶剂溶剂对旋光度的影响比较复杂

3、,随溶剂与药物而有所不同:有些溶剂对药物无影响,有的溶剂影响旋光的方向及旋光度的大小。测定药物的旋光度和比旋度时,应注明溶剂的名称。8(四)光线通过液层的厚度光线通过液层的厚度越厚,旋光度越大 除另有规定外,中国药典(2005年版)采用1dm长的测定管9(五)光的波长波长越短,旋光度越大。中国药典(2005年版)采用钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度。一般情况下,温度的影响不是很大,对于大多数的物质,在黄色钠光的情况下,温度每升高1,比旋度约减少千分之一。 (六)温度10三、仪器与测定方法中国药典(2005年版)规定用读数至0.01并经检定的旋光计。常用的旋光仪:WZZ-1型旋光仪WZZ

4、-2型旋光仪圆盘旋光仪11构造原理旋光仪的基本部件:单色光源、起偏镜、测定管、检偏镜、检测器等五个部分。原理:在起偏镜与检偏镜之间未放入旋光物质之间,如起偏镜与检偏镜允许通过的偏振光方向相同,则在检偏镜后面观察的视野是明亮的;如在起偏镜与检偏镜之间放入旋光物质,则由于物质 旋光作用,使原来由起偏镜出来的偏振光方向旋转了一个角度,结果在检偏镜后面观察时,视野就变得暗一些。若把检偏镜旋转某个角度,使恢复原来的亮度,这时检偏镜旋转的解度及方向即是被测供试品的旋光度。12光源 起偏镜 偏振光 盛液管 旋转后的 检偏镜 通过检偏镜 偏振光 的偏振光构造原理13 a. 偏振镜(一)产生的偏振光在00平面内

5、震动 b. 通过磁旋线圈后的偏振光振动面以角摆动c. 通过样品后的偏振光振动面旋转a1 d. 仪器示数平衡后偏振镜(一)反向转过a1补偿了样品的旋光度OO偏振镜(一)的偏振轴PP偏振镜(二)的偏振轴14大于(或小于)零度视场 零度视场 小于(或大于)零度视场三分视场15光线从光源起经过起偏镜, 再经过盛有旋光性物质的旋光管时, 因物质的旋光性使光线不能通过第二个棱镜, 必须旋转检偏镜, 才能通过。故要调节检偏镜进行配光, 由标尺盘上移动的角度, 可指示出棱镜2 的转动角度, 即为该物质在此浓度时的旋光度。 16旋光仪示意图钠光灯源样品管放置处焦距调节旋钮示数刻度窗调节旋光度数值旋钮样品管:三分

6、视场观察窗口17操作方法:测定注意事项:1、测定前以溶剂作空白校正,测定后,再校正一次,以确定测定时零点有无变动;如第二次校正时发现零点有变动,应重新测定旋光度。2、配制溶液及测定时,应调节温度为200.5(或各药品项下规定的温度)3、供试的液体或固体药物的溶液应不显浑浊或含有混悬的小颗粒,如有上述现象,应预先过滤,并弃去初滤液。 18四、旋光法的应用 (一)比旋度的测定 测定时应严格按照文献记载的条件(温度、溶剂、波长、溶剂、浓度等)进行测定,按下式计算:19(二)溶液的含量测定1、比旋度法 比旋度已知时使用 2、标准曲线法 201、比旋度法测定方法:精密称取一定量供试品,配成一定浓度的溶液

7、,装入测定管中,测定其旋光度,然后计算其含量:21例如:葡萄糖注射液的含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖10g),置100ml量瓶中,加氨试液0.2ml(促使葡萄糖溶液的变旋现象达到平衡),用水稀释到刻度,摇匀,静置10分钟,照(药典附录)测定该注射液的旋光度为+4.9,空白试验为0。求此葡萄糖液射液中葡萄糖(C6H12O6H2O)的含量。 中国药典(2005年版)规定:无水葡萄糖25时的比旋度为+52.5 +53.0即:22按公式:计算所得是无水葡萄糖的含量,如按C6H12O6H2O计算,则:由以上可得:C=2.08522.0852为每1旋光度相当于待测溶液每100ml中C6H12O6H2O的克数232、标准曲线法 1、先测出一系列标准溶液的旋光度,以旋光度作为纵坐标,以标准溶液的浓度为横坐标,绘制旋光度-浓度(-C)曲线。2、在同样条件下测出供试液的旋光度,即可在标准曲线上查出供试液的浓度。 24(三)杂质检查某些药物本身无旋光性,而所含杂质具有旋光性,所以可通过控制供试液的旋光性大小来控制杂质的限量。例如:硫酸阿托品中莨菪碱

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论