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文档简介

1、植物细胞有丝分裂动物细胞有丝分裂中 期 后 期DNA复制着丝粒分裂 间 期 末 期前 期平均分配染色单体分离体细胞亲代细胞子代细胞子代细胞体细胞是一个相对于生殖细胞的概念。 除了精子和卵细胞以及产生它们的性母细胞之外的细胞都是体细胞。有丝分裂的主要特征染色体染色体染色体 1. 1个着丝粒2. 1条染色体3.0条染色单体4.1个DNA分子1. 1个着丝粒2. 1条染色体3.2条染色单体4.2个DNA分子1. 2个着丝粒2. 2 条染色体 3. 0条染色单体 4. 2 个DNA分子DNA含量加倍,染色体数目 不变. 染色体数目加倍,DNA含量不变.DNA复制着丝粒分裂减数第一次分裂联会四分体减数第

2、二次分裂复制排列在赤道面分 离染色体数减半着丝粒分裂成对 同源染色体同源染色体DNA复制联会形状大小都相同,一条来自父方,一条来自母方DNA复制有丝分裂减数分裂初级精母细胞联会次级精母细胞精细胞精子精原细胞复制分离四分体着丝粒分裂染色单体分离变形交换自由组合染色体减半着丝粒分裂染色单体分离变形初级卵母细胞联会次级卵母细胞卵细胞卵原细胞复制分离四分体着丝粒分裂染色单体分离交换自由组合染色体减半第一极体第二极体着丝粒分裂染色单体分离不久退化消失卵母细胞精母细胞初级初级次级次级有同源染色体无同源染色体同源染色体有联会、 四分体、 分离的现象有丝分裂减数 第二次分裂无上述现象先看形再看为减数 第一次分

3、裂染色体散乱分布为前期,染色体排列在赤道面为中期,染色体移向两极为后期;1.判断分裂方式:2.判断时期:三看位图像识别有丝分裂与减数分裂的异同图像识别有丝分裂与减数分裂的异同1N2N-有丝分裂减数分裂 (2)染色体变化 20 有丝分裂减数分裂10-201N2N10-时期时期时期时期ababcababc个数个数个数个数 DNA变化 2N减数分裂减数分裂精子卵N受精卵受精有性生殖有丝分裂细胞分化2N个体发育2N雌性亲本雄性亲本子代个体减数分裂产生含单倍染色体的精子和卵,受精作用产生有二倍染色体的受精卵,保证了前后代体细胞染色体数目的恒定性(物种遗传性状的稳定性)多基因遗传病预防措施单基因遗传病基因

4、遗传病染色体遗传病染色体结构变异染色体数目变异常隐常显X隐X显伴Y概念产生原因基因工程基因诊断基因治疗危害分类与先天性疾病区别遗传咨询产前诊断禁止近亲结婚婚前体检适龄生育基因突变染色体变异人类遗传病和遗传病的预防人类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性遗传病隐性遗传病常染色体性染色体常染色体性染色体白化病多指并指软骨发育不全先天性聋哑外耳道多毛症Y红绿色盲抗VD佝偻病血友病进行性肌营养不良易受环境因素影响原发性高血压青少年糖尿病唇裂腭裂冠心病唐氏综合征猫叫综合征数目异常结构异常染色体减数分裂异常缺失基因突变染色体畸变人类单基因遗传病种类的图谱判断抓住特征性图谱判断法第一步:判断显

5、性、隐性第二步:确定致病基因所在的染色体类型(“Y染色体”“X染色体”“常染色体”)第三步:验证遗传方式在初步推断的基础上,根据图谱写出相关亲代的基因型,验证系谱中子代的表现型是否成立,如验证结果与题意吻合,则证明推论成立。隐性遗传看女病,女患病,父、子 ,排除X连锁隐性;显性遗传看男病,男患病,母、女 ,排除X连锁显性。人类遗传病染色体类型判定的口诀正常正常“无中生有”是 性,“有中生无”是 性。人类遗传病显性、隐性判定的口诀隐显1. 系谱中涉及一种单基因遗传病:一对基因在常染色体上,就遵循基因 定律;一对基因在X染色体上,就符合伴性遗传,也遵循基因 定律。2. 系谱中涉及两种单基因遗传病:

6、一对基因在常染色体上,另一对基因在X染色体上,或两对基因位于不同的常染色体时,皆遵循 定律和基因 定律。分离分离分离自由组合系谱中相关个体的遗传概率的计算基因突变正常基因A突变基因a基因分子结构改变复制差错分裂间期物理因素化学因素生物因素随机性低频性不定向性利害性普遍性碱基对 增加、缺失、替换基因特定脱氧核苷酸序列改变CGGG碱基对增加碱基对缺失碱基对替换DNA分子复制差错,使基因特定核苷酸序列发生改变基因突变的概念(基因d1)(基因d2)(基因d3)(基因D)遗传信息(基因D)(基因D)分裂间期基因重组人为操作自然发生交换自由组合基因工程联会同源染色体 非姐妹染色单体 交叉互换同源染色体分离

7、 非同源染色体 自由组合目的基因与质粒重组导入受体细胞有性生殖过程中减数第一次分裂后期前期丰富了生物变异和遗传多样性,为育种和生物进化提供物质基础现代生物技术意义有性生殖 生殖细胞 基因重组 染色体交换同源染色体分离,不同源染色体随机自由组合染色体畸变染色体结构变异染色体数目变异缺失重复倒位易位整倍化变异非整倍化变异单倍体二倍体多倍体21 三体 综合征单倍体育种多倍体育种染色体组秋水仙素基因突变基因重组(交换)概念区分条数染色体组数染色体结构变异缺失重复倒位易位染色体组组数二倍体多倍体单倍体 配子染色体数目3( 2)=2母亲或父亲在形成生殖细胞的减数分裂过程中,第21号同源染色体 。正常精子和

8、异常卵受精或者异常精子和正常卵受精后,造成子代患者的体细胞有 条21号染色体。唐氏综合征(21-三体综合征)病因不分离3育种类型杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种育种原理基因重组基因突变染色体畸变萌发的或幼苗多倍体植株秋水仙素处理染色体加倍有丝分裂多倍体育种二倍体种子植物花药离体培养单倍体二倍体纯合子组织培养愈伤组织脱分化再分化无菌操作有丝分裂秋水仙素染色体加倍ABAbaBabAaBbABAbaBabAABBAAbbaaBBaabb杂交育种明显缩短育种年限单倍体育种现代生物进化理论基本观点自然选择学说隔离核心种群生物进化的基本单位生物进化的实质种群基因频率的定向改变进化的原材料突变决定进化的方向自然选择物种形成的三个环节物种形成的必要条件进 化进化的 理论核心进化的 基本单位进化的实质进化 方向进化结果生物的适应性生物的多样性新物种的形成进化的原材料生殖个体 全部基因基因库现代综合进化理论概念图种群自然选择学说突变自然 选择隔离基因频率定向改变保护生物多样性的有效措施就地保护建

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