颈椎和颈髓病变影像学诊断课件_第1页
颈椎和颈髓病变影像学诊断课件_第2页
颈椎和颈髓病变影像学诊断课件_第3页
颈椎和颈髓病变影像学诊断课件_第4页
颈椎和颈髓病变影像学诊断课件_第5页
已阅读5页,还剩135页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、颈椎和颈髓病变影像学诊断1常规摄片21、寰枢关节层面 正常环齿关节间隙不超过3mm3钩突4钩椎关节硬脊膜囊外脂肪间隙5C5-6椎间盘颈髓黄韧带椎间关节突横突6颈椎脊髓正常MR表现1、脊椎序列2、生理曲度3、椎体信号 T1WI 等信号 T2WI 低信号7颈椎脊髓正常MR表现颈椎横断T2WI所见 89第一部分 脊柱外伤性病变 骨折椎管内血肿脊髓损伤10脊椎外伤脊椎外伤常累及椎骨、椎间盘、血管神经等,构成联合损伤。X线平片及体层片,虽能清楚观察骨折、脱位情况,但不能显示损伤脊髓内部及周围软组织情况。CT显示椎体或附件骨折敏感性高于MRI,但对硬膜外血肿、脊髓挫伤和横断等软组织损伤不敏感。MRI矢状面

2、可清楚显示椎体序列、脱位、椎体骨折碎片与脊髓的关系及脊髓内部情况,是唯一能直接评价脊髓损伤范围和程度的影像学技术。1112131415L2急性损伤16枢椎齿状突骨折、环枢关节半脱位伴脊髓萎缩及退变17脊髓损伤 MRI表现:脊髓水肿是急性的早期表现,受伤段脊髓增粗,多呈梭形肿大,T1WI稍低或等信号,T2WI高信号出血急性期T1WI呈等信号,T2WI低信号。亚急性期T1WI及T2WI均为高信号脊髓横断是最严重的脊髓损伤,T1WI矢状面显示最佳,表现为脊髓的连续性中断,同时可见椎体错位或成角畸形脊髓软化为慢性脊髓损伤的一种表现,T1WI表现为髓内局灶性低信号,T2WI为高信号。18颈段损伤致脊髓水

3、肿19颈段脊髓软化2021女,43岁,高出坠下8小时,截瘫。22第二部分椎管内各种常见肿瘤23诊断思路1、认识正常;2、辨别异常;3、结合临床;4、综合分析诊断、鉴别诊断。(首先考虑常见病、多发病,然后考虑 少见病,先定位、后定性)24椎管内最常见肿瘤MR诊断椎管内肿瘤的分类髓内肿瘤 室管膜瘤 /星形细胞瘤/血管母细胞瘤髓外硬膜内肿瘤 神经鞘瘤 /脊膜瘤硬膜外肿瘤 转移瘤 /淋巴瘤25 髓外硬外 髓外硬内 髓内硬内26髓内肿瘤 概述 .占椎管内肿瘤的10-15%,以室管膜瘤和星 形细胞瘤最多。 .室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤,占髓内肿 瘤的55-65%,常见于20-60岁,男性居多。 .星形细胞

4、瘤占髓内肿瘤的30%,儿童比成人多见 27髓内肿瘤 病理: 室管膜瘤: 发生于脊髓中央管室管膜细胞以及脊髓终丝的室管膜残留物,可发生于脊髓各段,特点:好发于下腰髓、马尾或终丝。呈膨胀性生长造成对邻近脊髓组织的压迫,肿瘤可发生囊变,发生在颈髓的肿瘤常出现瘤体边缘出血,这于活动、挤压、牵张力有关;强化后肿瘤边缘更清楚是特征性表现。 星形细胞瘤: 起于脊髓星形细胞,呈膨胀性或浸润性生长,特点:与正常脊髓无明显分界,累及范围广,囊变率高(占38%) ,好发于颈胸段,脊髓星形细胞瘤恶性程度低于脑内,75%为级,但其恶性程度与肿瘤范围不成比例。28髓内肿瘤临床表现 室管膜瘤与星形细胞瘤临床表现相似,起病缓

5、慢,疼痛为最常见的首发症状,逐渐出现肿瘤以下节段的运动障碍和感觉异常,表现为肢体无力,肌肉萎缩甚至截瘫,或括约肌功能障碍(大小便失禁)等。29髓内肿瘤 MRI诊断1、病变脊髓均匀或梭形增粗,周围蛛网膜下 腔变窄,可累及几个椎体节段。2、在T1WI上病变区呈低信号,在T2WI上呈高 信号,且信号不均匀,可呈混杂信号。3、肿瘤由实性和囊性部分构成,两端脊髓内常并发脊髓空洞,囊性部分由肿瘤坏死液化和脊髓继发性空洞两部分组成,呈长T1及T2改变。 30髓内肿瘤 MRI诊断 4、肿瘤周围常有水肿,平扫所见异常信号大 于肿瘤实际大小。 5、增强扫描肿瘤实性部分有明显强化,囊性 部分不强化,室管膜瘤常比星形

6、细胞瘤强 化明显。31传统脊碘造影32颈段脊髓内星形细胞瘤33颈段脊髓内星形细胞瘤34颈段脊髓内星形细胞瘤 -增强扫描 35星形细胞瘤36373816年后复发脊髓星形细胞瘤女,20岁39级星形细胞瘤级星形细胞瘤40颈髓室管膜瘤腰骶髓室管膜瘤41室管膜瘤42室管膜瘤43血管母细胞瘤病理:起源于血管内皮细胞的良性脊髓内肿瘤;临床:好发于颈胸段,高峰年龄:30Y,占髓内肿瘤1%5%, 表现:本体感觉减退,1/3伴von Hipple-Lindau综合症。影像:好发小脑部,髓内表现为脊髓增粗,邻近蛛网膜下腔 狭窄,T1W多发不均匀低信号,T2W高信号,边界不清 ,随着回波时间延长,肿瘤结节信号减低,而

7、囊肿信号 更高,常合并脊髓空洞 ,肿瘤部位脊髓内及其背侧有异 常血管影匍匐,出现流空效应及增强后明显强化。44血管母细胞瘤45血管母细胞瘤46血管母细胞瘤47鉴别诊断 髓内肿瘤 室管膜瘤 星形细胞瘤 血管母细胞瘤 常见程度最常见,5065%较常见,30%少见,15% 好发年龄30岁以上儿童/青少年30岁左右 好发部位下腰段、马尾、终丝常见颈胸段常见小脑/颈胸段常见,多见脊髓背侧 累及范围小,5个脊段,占据整个脊髓横经广泛,位于脊髓偏侧和后部相对局限,但囊肿较广泛 囊变/出血囊变/尤以颈部出血多见囊变多见囊变/出血多见/大囊小节结 边界 清 不清 较清 增强/平扫强化后边界更清不均匀强化,边界不

8、清明显强化,有异常血管匍匐流空48髓外硬膜内肿瘤概述 为椎管内最常见的肿瘤,约占原发椎管内肿瘤的55%。其中以神经鞘瘤(又称雪旺氏细胞瘤)及脊膜瘤最常见,约占椎管内肿瘤的50%。 神经鞘瘤为最常见的椎管内髓外硬膜内肿瘤,可发生于椎管内任何节段,以颈胸段最多见。好发于20-50岁成年人。 脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第二位,以30-70岁好发,女性明显多与男性。49神经鞘瘤 病理: 起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞, 肿瘤呈圆形,卵圆形或分叶状,常单发,少数可 多发; 较大肿瘤易发生囊变,常累及神经后根,故90%的 神经鞘瘤位于椎管后外侧, 部分肿瘤可沿神经孔生长到椎管外而呈哑铃状。 由于肿瘤生长缓慢

9、,脊髓长期受压,常有明显 压迹,甚至呈扁条状,伴有水肿软化等。50神经鞘瘤 MRI诊断: 1、神经鞘瘤好发于上、中颈段及上胸段,可发生于椎 管内任何节段,常位于椎管后外侧。 2、神经鞘瘤呈圆形或卵圆形,有包膜,与脊髓间界限 清楚,邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位,病变 侧上下端的蛛网膜下腔扩大。 3、肿瘤在T1WI上呈低信号,T2WI上呈高信号。 4、增强扫描肿瘤有明显强化。 5、部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃形,进入椎间 孔,引起同侧椎间孔扩大, MRI冠状面及横断或清 楚显示肿瘤自椎管内向椎管外生长。51神经鞘瘤MR表现-T1WI52神经鞘瘤MR表现T2WI53神经鞘瘤-T1WI增强扫描54

10、神经鞘瘤 55神经鞘瘤GD-DTPA56神经鞘瘤GD-DTPA57矢状面T1W呈稍低信号神经鞘瘤58T2W横断面呈哑铃状高信号59增强后病灶有强化60T1W增强病灶明显强化61冠状面平扫62T1W冠状面增强呈明显不均匀强化63髓外硬膜内肿瘤 病理:脊膜瘤 起源于蛛网膜细胞,也可起源于硬脊膜的 间质部分。 80%以上发生在胸段,颈段少见,腰1以 下罕见, 86%完全位于硬膜内,近7%波及硬膜内 外,另7%可完全位于硬膜外。 通常位于椎管后外侧。肿瘤呈圆形或卵圆 形,无蒂呈宽基底状,单发为主,呈实质 性,较少囊变。64脊膜瘤 MRI诊断 1、脊膜瘤常位于胸段或颈段椎管内,呈宽基底依附 在硬脊膜上,

11、与椎管脊膜关系密切,有脊膜尾征, 伴有钙化为脊膜瘤特征性表现。 2、肿瘤在T1WI上呈低或等信号, T2WI上呈高信号, 少数可为低信号(与肿瘤易发生钙化有关) 3、增强扫描肿瘤呈明显强化。 4、邻近椎体,椎板及椎弓根因受肿瘤长期压迫而出 现异常信号。 5、与神经鞘瘤相比,较少囊变及哑铃状改变。 65T1W横断面平扫66T1W矢状面增强增强后病灶呈均匀强化67冠状面T1W增强68横断面T1W增强69脊膜瘤-T1WI70 C+ 脊膜瘤 C-71脊膜瘤-T2WI72脊膜瘤73脊膜瘤74脊膜瘤75脂肪瘤76髓外硬膜外肿瘤:转移性肿瘤淋巴瘤77转移瘤 概述: 硬膜外转移瘤与椎体转移瘤常同时存在。以胸

12、段最多见,腰段次之,颈段少见。 临床上多见于老年人,疼痛是最常见的首发 征状,很快出现严重的脊髓压迫症状。 血行转移者多位于硬膜外腔之侧后方, 可影响椎体及附件, 但椎间盘较晚侵犯; 恶性淋巴瘤可经淋巴系统侵犯椎管内结构, 但较少累及椎体。 78转移瘤 MRI诊断 1、椎体转移瘤常见于胸椎,椎体可有形态异常, 常侵犯椎弓根, 但椎间盘未见异常改变 2、病变局部硬膜外见一异常信号软组织肿块,硬 脊膜囊和脊髓受压变形,在肿块与脊髓之间见 一线样低信号(为硬脊膜) 3、溶骨性转移在T1WI上呈低信号,T2WI上呈等或 高信号,成骨性转移则T1WI及T2WI均为低信号 4、增强扫描病变呈现明显异常强化

13、 79T1W矢状面示多个椎体及椎弓根呈低信号脊柱转移性肿瘤80T2W矢状面示病变呈混杂或较高信号81椎弓根破坏STIR矢状面呈明显高信号82脊柱转移性肿瘤T1W矢状面平扫呈低信号83T1W横断面平扫84STIR矢状面呈明显高信号85椎体转移瘤-矢状面T1WI和T2WI86椎体转移瘤-矢状面T1WI和T2WI87淋巴瘤 病理:肿瘤最易经椎间孔直接侵犯到椎旁和硬膜外腔,常围绕硬膜囊及神经根生长,致节段性环形狭窄,有时肿瘤可经血管间隙侵犯脊髓实质,椎体骨质也可受累。 临床:好发年龄2030岁,多见男性,主要表现为脊髓和神经根受压症状,以局部疼痛最多见,逐渐出现下肢运动、感觉障碍和括约肌功能紊乱。 8

14、8淋巴瘤影像学表现平片: 有时可见椎体溶骨性破坏和压缩性骨折。CT:可见椎旁等密度软组织肿块,常围绕硬膜囊及神经根生长,致硬膜难受压、狭窄甚至闭塞,相应脊髓受压移位,椎体溶骨性破坏,增强后肿瘤边缘呈不规则强化。MR:受累椎体在TIW、T2W均呈低信号或T2W 呈高信号,椎体周边可见残留正常高信号的骨髓组织,增强后可见明显强化。 89硬脊膜外淋巴瘤90 脊髓炎性病变 多为病毒感染,多见于多发性硬化(MS),急性期:脊髓炎症、水肿和脱髓鞘。慢性期脊髓萎缩。 临床表现:好发年轻女性,双侧下肢麻木、无力、甚至行走困难。 MRI表现:急性或活动期脊髓的病变区增粗,T2WI可见髓内高信号病变;增强扫描可有

15、不均匀性强化。 91多发性硬化929394男34岁95抗炎治疗后增强扫描平扫96第四部分脊 椎 病 变97脊椎结核临床表现: 1、全身结核中毒症状,如低热疲乏 无力及食欲下降等。 2、局部有疼痛,下肢功能障碍,甚至局 部包块和椎体畸形。 3、肺结核等骨外结核病史。98脊柱结核分型中心型,常见于小儿 边缘型,常见于成人。韧带下型(分原发性和继发性)附件型,较少见 。99脊柱感染性病变 脊柱结核基本特点:1、全身中毒症状2、椎体骨质破坏3、早期椎间盘破坏4、椎间隙狭窄或消失5、椎旁脓肿形成 100男性,3岁,颈部疼痛20天临床表现101T1W102T2W103椎旁及椎管内脓肿形成104 患者男性,

16、27岁,急性起病,剧烈腰痛伴高热39度,抗炎治疗后症状明显好转。临床表现:105第五部分椎 间 盘 病 变106常见疾病MR表现 椎间盘病变: 变性 膨隆 突出107定 义 1、椎间盘突出是指在椎间盘变性的基础上, 纤维环完全断裂,髓核疝出。如果纤维环 松弛并向四周膨出,称之为椎间盘膨隆。 2、椎间盘变性:水分减少,失去弹性,髓核干燥易碎裂,裂隙内产生负压,氮气弥漫其内形成“真空现象”。 3、椎间盘膨出或膨隆:间盘受到不平衡压力,使纤维环在薄弱部分破裂并向四周膨出。108椎间盘突出分型: 中央型:向后正中突出 外侧型:向后外侧突出但未超过椎间孔内口 远外侧型:向后外侧突出并超过椎间孔内口 前突

17、型:向前方突出。临床表现: 常有外伤史或反复慢性损伤史,神经根和脊髓压迫症状,如腰痛,放射性腿痛,不能直立或弯腰等。109椎间盘变性、膨隆 MRI表现:椎间盘变性:T2WI正常椎间盘高信号丧失,信号强度明显降低,髓核与纤维环的明显分界消失。椎间盘膨隆:T2WI髓核信号减低,矢状面见变性的椎间盘向后膨隆,后方的条状低信号呈现凸面向后的弧形改变;横断面表现为边缘光滑的对称性膨出,硬膜囊前缘和两侧椎间孔脂肪见光滑、对称的轻度压迹。110矢状面T1W矢状面T2W正常颈椎MRI111后纵韧带骨化112113后纵韧带骨化114椎间盘突出115颈椎间盘突出116颈椎间盘突出(横断面)117第六部分其 他 病

18、 变118脊髓空洞症病理:分先天性和后天性,前者多伴有Chiari,后者为外伤、肿瘤等疾病引起,主要表现为脊髓内管状空腔形成,内衬室管膜,周围有胶质细胞增生。119脊髓空洞症概述脊髓空洞症是一种髓内的慢性进行性疾病;颈髓及上胸段最易受累,有是可涉及延髓、下胸髓甚至达脊髓全长;好发于25-40岁,男性略多于女性;临床表现为节段型分离性感觉障碍即痛温觉消失,触觉存在,有关肌群的下运动神经元瘫痪,肌肉萎缩。120脊髓空洞症MRI表现MRI对脊髓空洞症的显示和诊断十分敏感和准确,明显优于CT和椎管造影1、MRI矢状面可清晰显示空洞的全貌,T1WI表现为脊髓中央低信号的管状扩张,T2WI空洞内液体呈高信号,空洞内液信号均匀一致。2、横断面空洞多呈圆形,边缘清楚光滑。121脊髓空洞症MRI表现3、当增生的胶质组织

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论