第二章-中南民族大学--培养民族人才的摇篮ppt课件

1、 第二章 液体制剂第一节 概述第二节 液体制剂的溶剂和附加剂第三节 低分子溶液剂第四节 高分子溶液剂第五节 溶胶剂第六节 混悬剂第七节 乳剂第八节 不同给药途径用液体制剂自学第九节 液体制剂的包装与储存自学. 第一节 概述一、液体制剂的定义掌握二、液体制剂的分类掌握三、液体制剂的特点和质量要求熟习. 一、定义 液体制剂(liquid pharmaceutical preparations)：指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形状的制剂，可供内服和外用。 液体制剂是指将药物s、l、g以不同的分散方法溶解、胶溶、乳化、混悬等方法和不同的分散程度包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒形状分散在适宜的分

2、散介质中制成的液体分散体系。.二、液体制剂的分类一按分散系统分类 1. 均相液体制剂 2. 非均相液体制剂二 按给药途径和运用方法分类 1. 内服液体制剂 2. 外用液体制剂.1.均相液体制剂均相液体制剂所构成的体系为单相分散体系，从外观看是均匀澄明溶液，药物以分子、离子形状分散于液体分散介质中，吸收速度和显效速度快，属热力学稳定体系。其中的溶质称为分散相，溶剂称为分散介质。分类： 1低分子溶液剂 2高分子溶液剂 分散相 低分子药物 高分子化合物 微粒大小 1nm 1100nm.2.非均相液体制剂非均相液体制剂所构成的体系为多相分散体系，其中固体或液体药物以分子聚集体、微粒或小液滴分散在分散介

3、质中，属于热力学不稳定体系。分类：1溶胶剂(以胶粒形状分子聚集体分散，1100nm) 2乳剂(以液滴形状分散，100nm) 3混悬剂(以微粒形状分散，500nm). 不同分散体系中微粒大小及其特征液体类别微粒大小(nm)特 征低分子溶液剂1以分子、离子状态分散，为澄明溶液，体系稳定，用溶解法制备高分子溶液剂1100以分子状态分散，为澄明溶液，体系稳定，经溶胀后再溶解制备溶胶剂1100以分子聚集体分散，形成多相体系，有聚结不稳定性，用胶溶法制备乳剂100以小液滴状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性，用分散法制备混悬剂500以固体微粒状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性，用分散法和

4、凝聚法制备。.二、液体制剂的分类一按分散系统分类 1. 均相液体制剂 2. 非均相液体制剂二 按给药途径和运用方法分类 1. 内服液体制剂 2. 外用液体制剂. 如滴剂、口服液、糖浆剂、乳剂、混悬剂、合剂等。1皮肤用液体制剂：如洗剂、擦剂等。2五官科用液体制剂：如滴鼻剂、滴眼剂、洗眼剂、含漱剂、滴耳剂等。3直肠、阴道、尿道用液体制剂：如灌肠剂、灌洗剂等。1. 内服液体制剂2. 外用液体制剂. 第一节 概述一、液体制剂的定义掌握二、液体制剂的分类掌握三、液体制剂的特点和质量要求熟习 1. 优点 2. 缺陷 3. 质量要求.1、液体制剂的优点 药物的分散度大，吸收快； 给药途径广泛，可内服，也可外

5、用； 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者； 能减少某些药物的刺激性； 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度。.2、液体制剂的缺陷 药物的化学稳定性问题 液体制剂的物理稳定性问题 液体制剂体积较大，携带、运输、储存都不方便； 水性液体制剂容易霉变，需参与防腐剂，非水溶剂具有一定药理作用，而且提高本钱。.3、液体制剂的质量要求均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂的分散相粒子应分散均匀；口服的液体制剂外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；一切液体制剂应浓度准确，稳定，液体制剂应有一定的防腐才干，储存和运用过程中不应发生霉变；包装容器适宜，方便患者携带和运用。.第二

6、节 液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂一 极性溶剂二 半极性溶剂三 非极性溶剂二、液体制剂常用附加剂.一极性溶剂CH2-OHCH-OHCH2-OH O CH3-S-CH3二甲基亚砜=45 C2H6OS；78.13 水=80H2O；18.02 甘油=56C3H8O3；92.09 HO H 对药物具有较好的溶解性和分散性； 化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反响； 不影响药效的发扬和含量测定； 毒性小、无刺激性、无不适的臭味、本钱低廉。选择溶剂的条件：.二半极性溶剂 本品为无色澄明易流动的液体，沸点78.3；能与水、甘油、丙二醇、丙酮、氯仿、乙醚等溶剂恣意比例混合；能溶解生物碱、苷类、挥发

7、油、树脂、色素等；20%以上的稀乙醇即有防腐作用，40%以上乙醇可延缓某些药物的水解；但乙醇有生理活性，易挥发，易熄灭；在药剂制造中用作溶剂、防腐剂、消毒杀菌剂。 乙醇=26C2H5OH；46.07CH3-CH2-OH 乙醇alcohol. 药用品为1,2-丙二醇，为无色透明的粘稠液体，无臭，味微甜，有引湿性； 性质根本上与甘油一样，但粘度、毒性和刺激性均较甘油小，是优于甘油的常用溶剂； 能与水、甘油、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿混溶，但不能与脂肪油混溶； 用作溶剂、润湿剂、保湿剂、防腐剂，一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的浸透促进剂。 丙二醇propylene glycol丙二醇=32

8、C3H8O2；76.09CH3-CH-CH2-OH OH.通式为H(OCH2CH2)nOH。PEG200、300、400、600为液体，PEG1000、2000、4000、6000、12000、20000为固体。本品化学性质稳定，不易水解破坏，有强亲水性，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以恣意比例混合，添加药物的溶解度。本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不溶性的有机物，对一些易水解药物有一定的稳定作用。用作溶剂、助溶剂，水溶性软膏基质和栓剂基质，固体分散体载体、包衣资料、滴丸基质、增塑剂、囊材等。聚乙二醇polyethylene glycol, PEG.为常用非极性溶剂，包括花生油、麻油、豆油、

9、棉籽油、茶油。脂肪油能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物，不能与水、乙醇等极性溶剂相混溶。多用于外用制剂，也可作为内服制剂的溶剂。脂肪油容易氧化酸败，也易与碱性物质发生皂化反响而影响制剂的质量。 脂肪油fatty oils三非极性溶剂.是从石油产品中分别得到的液态饱和烃的混合物，为无色无臭无味的粘性液体，有轻质和重质两种，前者密度为0.823-0.880g/cm3，多用于外用液体制剂；后者密度为0.860-0.890g/cm3，常用于软膏剂。本品能溶解生物碱，挥发油及一些非极性药物，但与水不能混溶。化学性质稳定，但长期受热和光照会徐徐氧化。可作口服制剂和擦

10、剂的溶剂。 液体石蜡liquid paraffin.由异丙醇和肉豆蔻酸经酯化而制得。为无色澄明易流动的油状液体，相对密度为0.846-0.855g/cm3。化学性质稳定，耐氧化，抗水解，不易酸败。不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙酸乙酯、丙酮、矿物油和乙醇，可与氯仿、乙醚、碳氢化合物和不挥发油混溶，可分散于蜡、胆甾醇和羊毛脂中。本品无刺激性、过敏性，易于被皮肤吸收，可溶解甾体药物和挥发油，在外用制剂中可取代植物油作为光滑剂，也可作为外用药物的溶剂和浸透促进剂。 肉豆蔻酸异丙酯isopropyl myristate.第二节 液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂二、液体制剂常用附加剂一 增溶剂

11、二 助溶剂三 潜溶剂四 防腐剂五 矫味剂六 着色剂.一增溶剂 (solubilizer) 增溶(solubilization)：是指某些难溶性药物在外表活性剂的作用下，在溶剂中主要指水溶解度增大并构成廓清溶液的过程。增溶剂(solubilizer)：具有增溶才干的外表活性剂。增溶质(solubilizates)：被增溶的物质。增溶量：每1g增溶剂能增溶药物的克数。.在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使到达饱和浓度，也满足不了临床治疗所需的药物浓度，这时可参与增溶剂添加药物的溶解度。例如油溶性微生素、激素、抗生素、生物碱、挥发油等。例如煤酚在水中的溶解度仅3%左右，但在肥皂溶液中，却能添加

12、到50%左右，这就是众所周知的“煤酚皂溶液。常用的增溶剂多为非离子型外表活性剂如脂肪酸山梨坦和聚山梨酯等。 司盘Span 吐温 Tween.影响增溶的要素1增溶剂的种类：2药物增溶质的性质：3增溶剂的参与顺序：4增溶剂的用量： 用量缺乏或用量太多； 温度的影响； 增溶剂的用量可以经过实验确定。.二助溶剂 (hydrotropy agent)助溶：系指难溶性药物与参与的第三种物质在溶剂中构成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以添加药物在溶剂中溶解度的过程。助溶剂(hydrotropy agent)：在助溶过程中参与的第三种物质。助溶剂多为低分子化合物而不是胶体物质或外表活性剂，普通与药物构成

13、络合物。.1. 助溶机理1 构成可溶性分子络合物 例如：碘在水中的溶解度为1:2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，碘化钾为助溶剂。 I2 + KI KI3 = K+ + I3-.2 构成复盐 例如：茶碱在水中溶解度为1:120，用乙二胺为助溶剂构成氨茶碱，其溶解度为1:5。 例如：咖啡因的溶解度为1:50，用苯甲酸钠作助溶剂，构成苯甲酸钠咖啡因，溶解度为1:1.2。3 构成分子缔合物 助溶剂种类多，机理复杂，许多至今尚不清楚。 .2. 常用助溶剂 有机酸及其钠盐 如苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯甲酸钠 酰胺类化合物 如乌拉坦、尿素、乙酰胺、烟酰胺等关于助溶剂的选择：目前尚无明

14、确的规律，普通只能根据药物性质，选用能与其构成水溶性分子络合物、复盐或缔合物的物质。关于助溶剂用量：部分难溶性药物溶解度的添加与助溶剂的用量呈直线关系，有些药物这种规律不明显，大多数助溶剂的用量应经过实验来确定。运用助溶剂时应留意：当助溶剂用量较大时，应选用无生理活性的物质。.三潜溶剂 (cosolvent)为了添加难溶性药物的溶解度，经常运用混合溶剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种景象称为潜溶(cosolvency)，这种溶剂称为潜溶剂(cosolvent) 。与水构成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油等。机理：两种或两种以上的溶剂间发

15、生氢键缔合；潜溶剂改动了原溶剂的介电常数。.四防腐剂preservative防腐的意义以水为介质的液体制剂，易被微生物污染发生霉变，尤其含糖类、蛋白质等营养物质的液体制剂。 防腐预防危害人体安康和防止不应有的经济损失。 药品微生物限制规范1、致病菌：口服药品不得检出大肠杆菌；外用药品不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。 2、活螨：口服药品不得检出活螨和螨卵。 3、杂菌总数及霉菌总数： 中西药糖浆，合剂、水剂等液体制剂细菌、霉菌和酵母菌总数1ml不超越100个. 防腐措施 1、防止污染： 加强迫剂车间的环境卫生管理； 加强操作人员个人卫生管理； 加强操作过程的卫生管理。 2、添加防腐剂： 防腐剂本

16、身用量小，无毒性和刺激性，无特殊气味； 能溶解至防腐有效浓度； 本身的理化性质和抗微生物性质稳定，储存稳定，不与制剂成分发生作用； 能对大多数微生物有抑制造用。. 对羟基苯甲酸酯类尼泊金类 苯甲酸及其盐 山梨酸及其盐 苯扎溴胺新洁尔灭 醋酸氯己定醋酸洗必泰 其它常用防腐剂.名 称尼泊金苯甲酸及其盐山梨酸及其盐 结构式R=CH3,C2H5,C3H7,C4H9尼泊金甲、乙、丙、丁酯R=H, Na苯甲酸、苯甲酸钠R=H, K, Ca山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙防腐能力对霉菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯甲酸低，但稳定

17、性较差使用浓度（g/ml）0.010.25%0.030.1%0.050.3%作用特点防腐作用主要是靠未离解的分子，因此受pH的影响较大，往往在酸性条件下抑菌作用最强。吐温类能增加其溶解度，但抑菌效果受到影响，需增大用量。此三种防腐剂抑菌种类不同，往往联合应用。. 苯扎溴胺，又称新洁尔灭，为阳离子外表活性剂。本品为无色或淡黄色液体，有芳香气，似杏仁，味极苦。极易溶于水，溶于乙醇；性质稳定，毒性低，可用于皮肤、器械消毒，常用浓度为0.020.2%。 醋酸氯己定，又称醋酸洗必泰，本品为白色至淡米黄色的结晶性粉末，无臭，味味；微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂中，为广谱杀菌剂，可用于皮肤、器械、包

18、装资料消毒，用量为0.02%0.05%。 其他：20%的乙醇或30%以上甘油；0.05%薄菏油或0.01%的桂皮醛，0.01%0.05%的桉叶油等具有一定防腐作用。.五矫味剂1. 甜味剂天然甜味剂：蔗糖、甜菊苷合成甜味剂：糖精钠、阿司帕坦2.芳香剂 3. 胶浆剂4. 泡腾剂. 蔗糖是矫味的主要用品，常以单糖浆或果汁糖浆方式运用，兼矫臭；运用时，常添加甘油、山梨醇、甘露醇等多元醇，防止蔗糖结晶析出。 甜菊苷源自植物甜叶菊，为微黄色或白色结晶性粉末，甜度比蔗糖大约300倍。常用量0.025%-0.05%。本品甜味耐久且不被人体吸收，不产生热能，所以是糖尿病、肥胖病患者很好的低能量天然甜味剂，但甜中

19、带苦，故常与蔗糖或糖精钠合用。. 糖精钠本品为无色或白色结晶性粉末，易溶于水(1:1.5)，但水溶液不稳定，长时间放置后甜味降低，在pH8时较稳定。甜度为蔗糖的200-700倍，常用量0.03%，常与单糖浆或甜菊苷合用，作咸味药物的矫味剂。 阿司帕坦也称蛋白糖，又称天冬甜精，化学名为天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂。本品甜度为蔗糖的150-200倍，而无后苦味，不致龋齿，可以有效地降低热量，适用于糖尿病、肥胖症患者。.2.芳香剂天然香料：包括植物中提取的芳香性挥发油如薄荷以及它们的制剂如薄荷水和动物性香料如麝香等。人造香料：又称调合香料，是由人工香料添加一定量的溶剂调合而成的混合香料，如桔

20、子香精等。3. 胶浆剂胶浆剂由于粘稠，能干扰味蕾的味觉而矫味，降低药物的刺激性。参与甜味剂可添加矫味作用。常用的有羧甲基纤维素钠、淀粉、琼脂、明胶等。4. 泡腾剂运用碳酸氢盐与有机酸枸橼酸、酒石酸混合后，遇水产生的CO2溶于水呈酸性，能麻醉味蕾而矫味。常与甜味剂、芳香剂配合运用，可得清凉佳味。.六着色剂 着色剂又称色素，能改善制剂的外观颜色，用来识别制剂种类、区分运用方法和减少病人的服药顺应性。1. 天然色素2. 人工合成色素1 食用色素2 外用色素 只需天然色素和人工合成食用色素才可作为内服液体制剂的着色剂。. 天然色素植物色素：红色如苏木、紫草根、茜草根、甜菜红、胭脂虫红等；黄色如姜黄、山

21、栀子、葫萝卜素等；蓝色如松叶兰、乌饭树叶等；绿色如叶绿酸铜钠盐；棕色如焦糖。 矿物色素：棕红色氧化铁。 合成色素 内服：苋菜红、柠檬黄、胭脂红、胭脂蓝、日落黄，通常配成1%贮备液运用，用量不得超越万分之一，详细运用量和运用范围见GB2760-81的着色剂项下。 外用：伊红或称曙红，适用于中性或弱碱性溶液、品红适用于中性、弱酸性溶液、美蓝或称亚甲蓝，适用于中性溶液、苏丹黄G等。.七其它附加剂添加液体制剂的稳定性：pH 调理剂抗氧剂金属离子络合剂等详见本书第十一章.第三节 低分子溶液剂低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，可以口服，也可外用。一、溶液剂solutions三

22、、糖浆剂syrups二、芳香水剂aromatic waters四、醑剂spirits五、甘油剂glycerins六、涂剂paint七、酊剂tincture于第8章讲授自 学.一、溶液剂solutions溶液剂(solutions)：系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的廓清液体制剂。通常适用于不挥发性化学药物，其溶剂多为水，少数为氨、乙醇或油溶液。制备方法一溶解法二稀释法三化学反响法举例制备溶液剂时应留意的问题.(一) 溶解法： 将固体药物直接溶于溶媒的方法，适用于稳定的化学药物。 操作要求 正确选择称量器具仪器精度和器械。 三查三对：标签、记录、称量。 配制顺序：取处方总量1/23/4

23、的溶剂+助溶剂+稳定剂+药物溶解补溶媒全量过滤质检包装。 .(二) 稀释法： 将高浓度溶液或易溶性药物浓贮备液作为原料稀释成治疗浓度范围，供临床运用的方法。例如，H2O2 溶液含H2O2为30%(g/ml)2.5%(g/ml)。 本卷须知： (1) 浓度换算。 (2) 挥发性药物因挥发而影响浓度的准确性。(三) 化学反响法： 适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的情况。 .举例：复方碘溶液(compound iodic solution)【处方】 碘I2 50g 主药 碘化钾KI 100g 助溶剂 蒸馏水aquar 适量至1000ml 溶剂【制法】 取碘化钾，参与蒸馏水100ml溶解配成浓溶液，

24、参与碘搅拌使溶解，再参与蒸馏水适量至1000ml，即得。【作用与用途】 本品可供内服，凡缺乏碘质所致的疾病如甲状腺肿等均可用。【注解】 本品俗称卢戈氏液Lugols solution，碘在水中溶解度为1:2950，加碘化钾作助溶剂使构成KI3,能添加碘在水中的溶解度，并能使溶液稳定。 为了使配制时药物溶解速度快，先将碘化钾加少量蒸馏水配制成浓溶液，然后参与碘溶解。 本品可供外用或内服，内服应先用水稀释5-10倍。.制备溶液剂时应留意的问题处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中，再参与其它药物使溶解。有些药物虽为易溶性药物，但溶解缓慢，此时在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措

25、施；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化；对易挥发性药物应在最后参与，以免在制备过程中损失；难溶性药物可参与适当的助溶剂、增溶剂等使其溶解；如处方中含有糖浆、甘油等粘稠液体时，运用少量水稀释后再参与溶液剂中。制备的溶液应滤过，并经过滤器加溶剂至全量。过滤可用普通滤器、垂熔玻璃滤器、砂滤棒等。过滤后的药液应进展质量检查。制得的溶液剂应及时分装、密封、灭菌、贴标签及进展外包装。.三、糖浆剂syrupsA. 定义： 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。 纯蔗糖的近饱和水溶液称单糖浆或糖浆。 B. 质量要求：含糖量应不低于45%(g/ml)，廓清，

26、在储存期内不得有酸败、异臭、产生气体或其它蜕变景象。 C.分类：单糖浆，浓度85%(g/ml)或64.7%(g/g)，不含药物，用作制备含药糖浆，以及作矫味剂、助悬剂等。矫味糖浆，如单糖浆、橙皮糖浆、姜糖浆等，用于矫味及助悬。药物糖浆，如枸橼酸哌嗪糖浆、磷酸可待因糖浆等。.D. 制备 1、热溶法：系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温参与药物，搅拌溶解、过滤，再经过过滤加水至全量，分装即得。蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快。加热过久或超越100，特别在酸性下蔗糖易转化成葡萄糖和果糖俗称转化糖，制品的颜色变深。转化糖具有复原性，可延缓某些药物氧化蜕变

27、。因此此法适宜于热稳定性药物和有色糖浆的制备。 2、冷溶法：系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。可用密闭容器或渗漉器来完成。此法消费周期长，制备过程中容易污染微生物。适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅。.D. 制备 3、混合法：系将含药溶液与单糖浆均匀混合制备而成。1适宜于制备含药糖浆剂。该法的优点是方法简便，灵敏。2含药糖浆普通含糖量较低，要留意防腐。3普通水溶性药物或药材提取物，可先用少量蒸馏水制成浓溶液；水中溶解度较小的药物可酌加少量其它适宜的溶剂使之溶解，然后与单糖浆混匀。4液体制剂可直接参与单糖浆中，混匀。5药物如为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再

28、与单糖浆混匀。6药物如为水性浸出制剂，因含蛋白质易发酵蜕变，故应先加热至沸，使蛋白质凝固滤法，滤液参与单糖浆中，混匀。continued.E. 举例：枸橼酸哌嗪糖浆Piperazine Citrate Syrup【处方】枸橼酸哌嗪 160g 主药 蔗糖 650g 赋形剂 尼泊金乙酯 0.5g 防腐剂 柠檬香精 适量 矫味剂 蒸馏水aquar 适量加至1000ml 溶剂【制法】 取蒸馏水500ml，煮沸，参与蔗糖与尼泊金乙酯，搅拌溶解后，滤过，滤液中参与枸橼酸哌嗪，搅拌溶解，放冷，加矫味剂与适量蒸馏水，使全量为1000ml，搅匀，即得。【作用与用途】驱肠虫药，用于蛔虫病、蛲虫病。【注解】1. 枸

29、橼酸哌嗪为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒，微有引湿性，在水中易溶，5%水溶液pH值为56。 2. 本品为澄明的带有矫味剂芳香气味的糖浆状溶液，矫味剂常用柠檬香精(0.72%)、桑子汁香精(0.22%)的乙醇(0.37%)溶液。.制备糖浆剂时应留意的问题1.制备糖浆的蔗糖，应为药用白砂糖，并符合2000年版规范。2.糖浆剂中的药物可以是化学药物或药材的提取物。3.单糖浆或含糖量高的糖浆剂不易生长微生物，低浓度的糖浆剂容易污染和繁衍微生物，必需加防腐剂，并应符合微生物限制检查要求。4.糖浆剂应在避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的干净枯燥容器中。5.糖浆剂中可参与适宜的附加剂。6.糖浆剂宜密封，在

30、不超越30处保管。.第四节 高分子溶液剂/第五节 溶胶剂高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。一、亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂二、非水性高分子溶液剂三、涂膜剂四、凝胶溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中构成的非均匀形状的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。. 种 类 高分子溶液剂 溶胶剂 特 征均相液体制剂，单分子分散状态，分子1100nm，热力学稳定系统非均相液体制剂，多分子聚集体分散状态，粒子1100nm，热力学不稳定系统理化性质溶解特性（有限和无限溶胀）胶凝性（凝胶/浓度、温度、电解质等因素）、聚结沉淀特性（盐析、絮凝）、荷电性（等电点）、渗透压、分子量、粘度双

31、电层构造（吸附层和扩散层）、光学性质（丁达尔现象）、电学性质（电位差、电泳）、动力学性质（布朗运动）、稳定性（聚结不稳定性和动力不稳定性） 剂 型亲水性高分子溶液剂（胶浆剂）、非水性高分子溶液剂、涂膜剂、凝胶溶胶剂（疏水胶体溶液）制备方法分散、溶胀及溶解分散法（机械分散法、胶溶法、超声分散法）、凝聚法（物理、化学凝聚法）制剂举例右旋糖酐溶液、胃蛋白酶合剂 胶体蛋白银制剂.第五节 混悬剂一、定义二、制备混悬剂的条件三、混悬剂的质量要求四、混悬剂的物理稳定性及稳定剂五、混悬剂的制备六、评定混悬剂质量的方法.一、定 义混悬剂(suspensions)系指难溶性固体药物以微粒形状分散于分散介质中构成的

32、非均匀的液体制剂。干混悬剂是按混悬剂的要求将药物用适宜方法制成粉末状或颗粒状制剂，临用前加水振摇，即可迅速分散成混悬剂。举例：红霉素混悬剂、氢氧化镁铝混悬剂、头孢拉定干混悬剂.难溶性药物或在给定溶剂体积内药物剂量超越溶解度而不能以溶液剂方式运用； 在水中易水解或具有异味难服用的药物可制成难溶性的盐或酯等方式运用； 两种溶液混合时药物溶解度降低析出固体药物； 为使药物产生缓释作用或使难溶性药物在胃肠道外表高度分散等；但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂运用。二、制备混悬剂的条件.药物本身的化学性质应稳定，在运用或储存期间含量应符合要求；混悬剂中药物微粒大小根据用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度

33、应缓慢，沉降后不应有结块景象，轻摇后应迅速均匀分散；应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。三、混悬剂的质量要求.混悬剂根本理化性质：粒子0.5-10m，小者可为0.5m，大者50m；非均相分散体系多相体系、粗分散体系； 电学性质双电层构造产生电势；荷电产生排斥作用 中和电荷如电解质 聚结稳定性 聚结不稳定性水化膜阻止聚集 电解质、脱水剂热力学不稳定性分散度高聚结不稳定性 动力学不稳定性重力作用沉降,布朗运动分散。四、混悬剂的物理稳定性及稳定剂.一沉降速度Stokes定律 V = 2 r2( 1- 2)g / 9添加动力稳定性方法：r ，但r值不能太小，否那么会添加其热力学不稳定性。 ,(1

34、- 2)，要求参与助悬剂。沉降类型： 自在沉降和絮凝沉降助悬剂 (suspending agents) 定义：系指能添加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或添加微粒亲水性的附加剂。作用途径：添加介质的粘度； 微粒外表构成机械性或电性维护膜； 添加疏水性微粒的亲水性；具触变性的助混悬剂。低分子助悬剂：甘油、糖浆剂 高分子助悬剂：树胶类、植物多糖类、纤维素类、硅皂土、触变胶.吸附层：由离解或吸附的带电离子和少数反离子构成。 分散层：由分散到溶液中的反离子构成。 双电层(electric double layer)亦称分散双电层：带相反电荷的吸附层和分散层。 -电势(zeta-potential)：

35、双电层之间的电位差。水化作用构成溶剂化膜 二双电层与水化.三絮凝与反絮凝 外表自在能公式 F=SLA F ，SL一定， A 絮凝flocculation：混悬微粒方式构成疏松聚集体的过程。 絮凝形状特点：疏松不结饼 反絮凝deflocculation：系向絮凝形状的混悬剂中参与电解质，使絮凝形状变为非絮凝形状的过程。 絮凝剂flocculating agents：构成絮凝过程中参与的电解质。 -电势：2025mV 反絮凝剂deflocculating agents：絮凝形状变为非絮凝形状的过程中参与的电解质。 絮凝剂和反絮凝剂所用电解质一样，常用的有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、洒石酸盐、酒石酸氢盐、

36、磷酸盐及氯化物等。. 微粒间存在静电斥力和引力即范德华力。 VT=VR+VA VT：微粒之间总位能；VR：排斥力位能；VA：吸引力位能。 当VRVA时，不易聚集。 当VA很小时，可构成疏松的聚集体，振摇易分散。 当VAVR时，很快聚集在一同，不易再分散。.四微粒生长与晶型的转变 Ostwald Freundlich方程： logS2/S1=(1/r2-1/r1)2M/RT S1和S2分别为半径为 r1、r2的药物的溶解度，为外表张力，为气体常数，T为绝对温度。 混悬剂体系中，微粒的半径相差愈多，溶解度相差愈大，混悬剂中的小微粒逐渐溶解变得愈小，大微粒变变得愈来愈大，沉降速度加快，致使混悬剂的稳

37、定性降低。 制备混悬剂时，除思索粒径大小外，还应思索其大小的一致性。 .有机药物存在多晶型景象，如无味氯霉素就有4种晶型(A、B、C与无定型)。多晶型药物制备混悬剂时，外界要素如温度加速晶型之间的转化。如由溶解度大的亚稳定型转化成溶解度较小的稳定型，导致混悬剂中析出大颗粒沉淀，并能够降低疗效。Higuchi指出，难溶性药物在研磨粉碎过程中，可生成大量的无定型，在混悬剂中无定型亦能转化成结晶型，降低溶解度而析出药物的大颗粒状结晶。对多晶型药物，应选用较稳定的亚稳定型或稳定型；尽量防止用研磨法减小粒径。向混悬剂中参与适量的亲水胶如阿拉伯胶、甲基纤维素等或外表活性剂如聚山梨酯80等，可以延缓或防止微

38、粒增大。.五分散相的浓度和温度分散相浓度的添加，使微粒碰撞几率增大，沉降速度添加大，混悬剂的稳定性降低。 温度的变化不仅改动药物的溶解度和分解速度，还能改动微粒的沉降速度、絮凝速度、沉降容积，从而改动混悬剂的稳定性。冷冻可破坏混悬剂的网状构造，从而使混悬剂的稳定性降低。.五、混悬剂的制备1. 分散法2. 凝聚法1物理凝聚法2化学凝聚法.1. 分散法含义：将粗颗粒的药物粉碎成符合混悬剂微粒要求的分散程度，再分散于分散介质中制成混悬剂的方法。步骤：粗颗粒粉碎分散。常用设备：乳钵、乳匀机、胶体磨等分散法制备混悬剂时，可根据药物的亲水性、硬度等选用不同方法。.亲水性药物： “加液研磨法：药物粉碎时参与

39、适当量的液体进展研磨。加液研磨使药物粉碎得更细，通常1份药物加0.4-0.6份液体。 “水飞法 ：将药物加适量的水研磨至细，再参与大量水搅拌，稍加静置，倾出上层液体，研细的悬浮颗粒随上清液被倾倒出去，余下的粗粒再加水研磨，如此反复至完全研细，到达要求的分散度为止。将上清液静置，搜集其沉淀物，混悬于分散介质中即得。“水飞法可使药物粉碎到极细的程度对于一些质硬或贵重药物可采用。疏水性药物： 应先将其与润湿剂如外表活性剂研磨，再与其它液体研磨，最后加其他的液体至全量。.举例：复方硫磺洗剂compound sulphur lotion【处方】沉降硫磺 30g 主药一 硫酸锌 30g 主药二 樟脑醑 2

40、50ml 主药三 甘油 100ml 润湿剂 羧甲基纤维素钠 5g 助悬剂 蒸馏水aquar 适量加至1000ml 溶剂 【制法】取沉降硫磺置乳钵中，参与甘油研磨成细腻糊状；硫酸锌溶于200ml水中；另将羧甲基纤维素钠溶于200ml蒸馏水中，在不断搅拌下渐渐参与乳钵内研匀，移入量器中，渐渐参与硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流参与樟脑醑，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。 【作用与用途】防腐药及收敛药, 抑制皮脂溢出、杀菌、收敛。用于治疗痤疮、酒渣鼻，皮脂溢出过多、疥疮等。【注解】沉降硫磺为强疏水性质轻药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散。 羧甲基纤维素钠为助悬剂，添加混悬剂稳定性。 樟脑醑系10

41、%樟脑乙醇液，参与时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改动而析出大颗粒。.2. 凝聚法1物理凝聚法含义：将分子或离子分散形状的药物溶液参与于另一分散介质中凝聚成不溶性的微粒，再制成混悬剂。主要指微粒结晶法。操作过程：药物+适当溶剂热饱和溶液另一种泠溶剂析晶沉降物混悬于分散介质中即得；可得到10m以下的微粒占8090%的混悬液。.本卷须知： 本法制得的微粒大小能否符合要求，关键在药物结晶时如何选择一个适宜的过饱和度。 该过饱和度受药物量、溶剂量、温度、搅拌速度、参与速度等多种要素的影响，应经过实验才干得到适当粒度、重现性好的结晶条件。举例：醋酸可的松滴眼剂 醋酸可的松+氯仿汽油析晶沉降物滤过，真空枯燥混悬于水中即得。.2化学凝聚法含义：是用化学反响法使两种或两种以上的药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制成混悬剂。化学凝聚法现已少用，如氢氧化铝凝胶、磺胺嘧啶混悬剂。制备本卷须知：为了得到较细的微粒，其化学反响在稀溶液中进展，同时应急速搅拌。.举例：磺胺嘧啶混悬剂Sulfadiazine Suspension【处方】磺胺嘧啶 100g 主药 氢氧化钠 16g 化学反响剂 枸橼酸钠 50g 化学反响剂 枸橼酸 29g 化学反响剂 单糖浆 400ml 矫味剂、助悬剂 4%尼泊金乙酯乙醇液 10ml 防腐剂 蒸馏水aquar 适量加至1000ml 溶剂 【制