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文档简介

1、.*;第一节脂肪烃第1课时烷烃和烯烃烯烃的顺反异构目的导航理解烷烃、烯烃的物理性质与分子中碳原子数目的关系。理解烷烃、烯烃的构造、化学性质。3.理解烯烃的顺反异构。一、烷烃和烯烃1烷烃和烯烃的物理性质物理性质变化规律状态当碳原子数小于或等于 时,烷烃和烯烃在常温下呈气态,其他的烷烃和烯烃常温下呈 或液态新戊烷常温下为气态溶解性都不溶于 ,易溶于 沸点随碳原子数的增加,沸点逐渐 。碳原子数一样的烃,支链越多,沸点越 密度随碳原子数的增加,相对密度逐渐 。烷烃、烯烃的密度 水的密度2.烷烃的化学性质1稳定性:常温下烷烃很不活泼, 等都不发生反响,只有在特殊条件下如光照或高温才能发生某些反响。2特征

2、反响取代反响烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反响生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反响生成一氯乙烷,化学方程式为 3氧化反响可燃性烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为: 4分解反响高温裂化或裂解烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如: 3烯烃的化学性质1特征反响加成反响丙烯与溴的四氯化碳溶液反响生成1,2二溴丙烷的化学方程式为: 2氧化反响烯烃能使酸性高锰酸钾溶液的紫色 。可燃性烯烃燃烧的通式为: 3加聚反响烯烃加聚反响的通式: 【议一议】1有两瓶搜集好的气体甲和乙,分别为甲烷和乙烯,考虑如何鉴别它们,怎样操作?2请考虑用什么方法可以检验甲烷中混有乙烯?怎样除去甲

3、烷中混有的乙烯?3下面是我们已经学过的烷烃或烯烃的化学反响,能写出其反响的化学方程式吗?1乙烷与氯气生成一氯乙烷的反响:_。2乙烯与溴的反响:_。3乙烯与水的反响:_。4乙烯生成聚乙烯的反响:_。二、烯烃的顺反异构1产生原因由于碳碳双键 而导致分子中原子或原子团 2存在条件每个双键碳原子上连接了两个不同的 3异构分类1顺式构造:两个一样的原子或原子团排列在双键的 2反式构造:两个一样的原子或原子团分别排列在双键的 4性质特点 性质根本一样, 性质有一定的差异。 如:熔点:139.3 105.4 沸点:4 1 相对密度:0.6210.604【议一议】烃均存在顺反异构吗?以下图示的式和式分别是某烯

4、烃两种顺反异构体的球棍模型和比例模型。你认为哪种表示是顺式构造?哪种表示是反式构造?三、烷烃、烯烃的构造和性质比较1物理性质及其变化规律1烃都是无色物质。不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂,密度比水小。2分子中的碳原子数4的脂肪烃在常温常压下都是气体,其他脂肪烃在常温常压下是液体或固体。且随着分子中碳原子数的增加,常温下脂肪烃的状态也由气态逐渐过渡到液态或固态。3熔、沸点一般较低。其变化规律是:组成与构造相似的物质即同系物,相对分子质量越大,其熔、沸点越高。相对分子质量相近或一样的物质如同分异构体,支链越多,其熔、沸点越低。组成与构造不相似的物质,当相对分子质量一样或相近时,分子的极性越大,其

5、熔、沸点越高。 2.化学性质的比较烷烃烯烃通式CnH2n2n1CnH2nn2代表物CH4CH2=CH2构造特点全部单键,饱和链烃;正四面体构造含碳碳双键;不饱和链烃;平面形分子,键角120化学 性 质取代反响光照,卤代不作要求加成反响不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反响氧化反响燃烧火焰较亮堂燃烧火焰亮堂带黑烟不与酸性KMnO4溶液反响酸性KMnO4溶液褪色加聚反响不能发生能发生鉴别溴水不褪色,KMnO4酸性溶液不褪色溴水褪色;KMnO4酸性溶液褪色特别提醒符合通式CnH2n2的物质一定是烷烃,但是符合通式CnH2n的物质不一定是烯烃,也可能是环烷烃。【例1】既可以用来鉴别

6、乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯,以得到纯洁乙烷的方法是A通过足量的NaOH溶液B通过足量的溴水C在Ni催化、加热条件下通入H2D通过足量的KMnO4酸性溶液变式训练1以下关于乙烯和乙烷相比较的说法中,不正确的选项是A乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃B乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子那么为立体构造,原子不在同一平面上C乙烯分子中的 双键和乙烷分子中的CC单键相比较,双键的键能大,键长长D乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能四、烯烃的顺反异构1产生顺反异构现象的条件1这里的顺反异构现象是以分子中存在碳碳双键为前提的,烷烃、炔烃不存在这种异构现象。2顺式异构和反式异构是

7、以分子中存在不同基团为前提的,每个双键碳原子连接两种不同的原子或原子团。如CH2=CHCH3无顺反异构。两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键同侧的为顺式,两个相对较大的原子或原子团在双键的异侧为反式。2顺反异构体的化学性质根本一样,物理性质不同【例2】以下有机分子中,可形成顺反异构的是ACH2=CHCH3B CH2=CHCH2CH3 CCH3CH=CCH32 D CH3CH=CHCl变式训练21,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷平面的上下方,因此有如下的两个异构体:是苯基,环用键线表示,C、H原子均未画出。据此,可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷假设五个碳原子也处于同一平面的异

8、构体数是A4 B5 C6 D7当堂训练1以下有关烷烃的表达中,正确的选项是A在烷烃分子中,所有的化学键都是碳碳单键B烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C分子通式为CnH2n2的烃不一定是烷烃D所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反响2以下各组中的两个反响所属反响类型一样的是A光照甲烷和氯气的混合气体,混合气体颜色变浅;乙烯能使溴水褪色B乙烷在氧气中燃烧;乙烯在氧气中燃烧C乙烯能使溴水褪色;乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D工业上由乙烯和水反响生成乙醇;乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色3以下烯烃和HBr发生加成反响所得的产物中有同分异构体的是ACH2=CH2BCH3CH=CH2C

9、CH3CH=CHCH3 DCH3CH2CH=CHCH2CH34以下物质由于发生加成反响而使溴水褪色的是 ASO2B乙烷C2戊烯 D己烷51包括顺反异构体在内,分子式为C4H8的烯烃类的同分异构体有_种。2苯丙烯C9H10具有A、B两种位置异构体,其中A具有顺式C和反式D两种异构体,请写出它们的构造简式。A_;B_;C_;D_。分层训练1有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷,它的分子组成与烷烃相似。以下说法中错误的选项是A硅烷的分子通式可表示为SinH2n2B甲硅烷SiH4燃烧生成SiO2和H2OC甲硅烷的沸点高于甲烷D甲硅烷的稳定性比甲烷强2丁烷2甲基丙烷戊烷2甲基丁烷2,2二甲基丙烷,其物质沸

10、点的排列顺序正确的选项是A BC D3有关简单饱和链烃的以下表达:都易燃烧;特征反响是取代反响;相邻两个烷烃在组成上相差一个甲基。其中正确的选项是A和 B和C只有 D和4有人认为CH2=CH2与Br2的加成反响,本质是Br2先断裂为Br和Br,然后Br首先与CH2=CH2一端碳原子结合,第二步才是Br与另一端碳原子结合。假如让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反响,那么得到的有机物不可能是ABrCH2CH2Br BClCH2CH2ICBrCH2CH2I DBrCH2CH2Cl5以下各组物质在一定条件下反响,可以制得较纯洁的1,2二氯乙烷的是A乙烷与氯气光照反响 B乙烯与氯化

11、氢气体混合C乙烯与氯气混合 D乙烯通入浓盐酸6由乙烯推测丙烯的构造或性质正确的选项是A分子中三个碳原子在同一直线上B分子中所有原子都在同一平面上C与HCl加成只生成一种产物D能发生加聚反响7烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到以下三种有机物:;HOOCCH2CH2COOH。由此推断该烃可能的构造简式为_。8现有两种烯烃:CH2=CH2和。它们的混合物进展聚合反响,那么聚合反响的产物中含有如下四种物质中的CH2CH2A B C D9始祖鸟烯Pterodactyladiene形状宛如一只展

12、翅飞翔的鸟,其键线式构造表示如下,其中R1、R2为烷烃基。那么以下有关始祖鸟烯的说法中正确的选项是A始祖鸟烯与乙烯互为同系物B假设R1R2甲基,那么其化学式为C12H16C假设R1R2甲基,那么始祖鸟烯的饱和碳的一氯代物有2种D始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,那么两反响的反响类型是一样的 10.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g,其密度是一样条件下氢气密度的11.25倍,当混合气体通过足量溴水时,溴水增重4.2 g,那么这两种气态烃是 A甲烷和乙烯 B乙烷和乙烯C甲烷和丙烯 D甲烷和丁烯110.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol。试答

13、复:1烃A的分子式为_。2假设取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3 mol,那么有_g烃A参加了反响,燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。3假设烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反响,其一氯代物只有一种,那么烃A的构造简式为_。4假设烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的构造简式为_;比烃A少2个碳原子的同系物有_种同分异构体。121相对分子质量为70的烯烃的分子式为_;假设该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,那么该烯烃的可能的构造简式为_。2有机物A的构造简式为假设A是单烯烃与氢气加成后的产物,那么该单烯烃可能有_种构造;假设A是炔烃与氢气加成后的产物,那么此炔烃可能有_种构造。假设A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃是一个非常对称的分子构型,有顺、反两种构造。a写出A的该种同分异构体的构造简式。b写出这种烯烃的顺、反异构体的构造简式。13环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的构造简式、键线式和某些有机化合物的反响式其中Pt、Ni是催化剂。构造简式键线式环己烷环丁烷H2

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