随堂练遗传题(解析)

1、第 页，共4页随堂练遗传题副标题一、识图作答题(本大题共 3小题，共15.0分)1.下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为bo据查1-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： o正常男女 甲碉奥女 国会臾性(1)甲病属于 遗传；乙病属于 遗传。(2) 1-1的基因型是 , 1-2产生含ab的卵细胞所占的比例为(3)若n -7和n -8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的 几率是。【答案】(1)常染色体隐性；伴 X隐性AaXBY； 1/41/8【解析】【分析】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病

2、的类型及 特点，能根据系谱图及题中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型。【解答】(1)1-1与1-2正常，n-7患甲病，无中生有为隐性。n-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传。据查I-1体内不含乙病的致病基因，1-1与1-2正常，n-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传。(2)据图判断，I -1的基因型是AaXBY, I -2为AaXBXb,产生含ab的卵细胞所占的比例为1/4。(3)若n -7和n -8生了一个同时患两种病的孩子，则 n -7的基因型aaXBXb , n -8的 基因型为AaX BY o所以

3、他们再生一个正常男孩的几率是1 X =248故答案为：(1)常染色体隐性；伴 X隐性AaXBY； 1/41/82.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:川r磁1234旗O泥常女溶傅女正常男.申国男商后骂(i)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病，则亲代之一必；若n-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。(3)假设n -1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为性基因。乙病的特点是呈 遗传。1-2的基因型为 , m-2基因型为。假设m-1与m-5结

4、婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概 率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【答案】常；显(2)世代相传；患病；1/2(3)X;隐；隔代交叉(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗彳均可)；aaXbY; AaXbY;1/4【解析】【分析】本题主要考查有性生殖中的基因分离和重组，理解基因型和表现型的关系、熟悉并能灵活运用基因的自由组合规律、掌握伴性遗传的类型及运用、能正确分析遗传图谱是解答 本题的关键。【解答】根据该遗传系谱图，n-5、n-6患甲病，m-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病。n-1、n-2不患乙病，n-1不携带乙病的致病基因，m-2患乙病，因此乙病是伴 X隐性遗传病。(1)n-5

5、、n-6有病，m-3无病，可确定甲病是常染色体显性遗传病。(2)由于甲病是常染色体显性遗传病，故甲病的遗传特点是世代相传；子代患病，则、.、.、 ，一，. 1亲代之一必患病；若 n-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 2o(3)由题n-1不是乙病基因的携带者，m-2有病，所以乙病是 x染色体上的隐性遗传病，1-2的基因型为aaXbY ,m-2基因型为AaXbY。由图可确定 出-1基因型为aaXBXb,1出巧基因型aaXBY,故若m-1与m-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 7所以我国婚姻法禁止近亲结婚。故答案为：(1)常；显(2)世代相传；患病；1/2伴性遗彳均可)；aaX

6、bY; AaXbY;(3)X ;隐；隔代交叉(答隔代、交叉、男性多于女性、1/43.某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究,卜图是该校学生A、a表不)。6d10根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图(显、隐性基因用 请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的 (填“单”或“多”)基因遗传病，出7号个体婚前应进行 ,以防止生出有遗传病的后代。(2)排除图中遗传病是显性遗传，关键是依据个体 的表现型，若 n 4号个体不带有此致病基因， 出7和mio婚配，后代男孩患此病的几率是 。(3)若n 4号个体带有此致病基因，m 7是红绿色盲基因携带者，出7和m10婚

7、配,生下患病孩子的概率是 。(4)若要另外调查该遗传病的发病率，则应在人群中 调查。【答案】(1)单；遗传咨询113、 n 4、m8； 1/43/8随机【解析】【分析】本题综合考查基因分离定律、伴性遗传和人类遗传病的调查的相关知识，意在考查考生的理解应用能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面 的内容和计算能力。【解答】(1)为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；根据3、4和8可确定该病为隐性遗传病，7号是否带有致病基因是未知的，故为了防止生出有该遗传病的后代，出7号个体婚前应进行遗传咨询。(2)根据题意分析已知，II 3和n 4均正常，但他们却有一个患病的儿子III 8,所以该病是隐性遗传病。若n 4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，出7的基因型及概率为1/2 XAXa、1/2 XAXA,m10的基因型为XAY,他们后代男孩中患此病 的几率是1/2 X 1/2 = 1/4 。(3)若114号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。出7还是红绿色盲基因携带者(用 B、b表示)，则其基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,m10的基因型为AaX BY ,他们婚配后生下正常孩子的机率是1/3 X1 X3/4 + 2/