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文档简介
1、59/60质 量 手 册 2002-12-17公布 2002-12-18实施 讲 明质量手册编写的原则是以我所现有治理体系为基础,遵循八项质量治理原则,全面贯彻GJB2001A-2001标准的要求,以过程治理的思路、系统的治理方法,建立和完善我所质量治理体系。质量手册和程序文件在编制过程中得到了各级领导、咨询专家及全所各位同仁的大力支持和关心,在此表示诚挚的谢意。质量手册和程序文件编写过程中,对我所的科研、生产和治理工作提出了许多新的要求和规范,由于时刻仓促及编写人员对新标准的学习和理解尚有待于深化,不当之处在所难免,敬请各位领导和同仁提出宝贵意见,以利于程序文件更好的符合我所的实际,质量手册
2、更好的规范我所的科研、开发和治理工作。 质量手册编写小组 二二年十二月十六日颁 布 令为进一步健全和完善我所质量治理体系,提高科学研究和生产产品的质量,满足顾客的要求,巩固和扩大我所的市场竞争力,依据GB/T190012000和GJB9001A2001标准,结合我所科研、生产治理取得的经验,编制了本所质量手册,现予以颁布。质量手册规定我所的质量方针、质量目标以及建立和实施质量治理体系的差不多框架、范围和要求,描述了质量治理体系过程之间的相互作用,是本所各部门、各岗位开展活动必须遵循的法规和准则。全所各级人员必须依照本手册及其支持性程序文件,规范地开展工作,确保各项工作符合规定的要求,制造一种持
3、续满足顾客要求的环境。我决定第A版质量手册正式颁布,并自2002年12月18日开始实施。相关人员必须按本手册要求实施和保持质量治理体系,以符合GB/T19001及GJB9001A标准的要求。任命余吟山同志为本所在质量治理方面的全权代表治理者代表,代表本所行使质量治理方面的一切权利,并负责:a) 对外代表我所联系与协商ISO9000质量治理体系相关事宜;b) 确保质量治理体系正常实施和保持;c) 向所长报告质量治理体系运行状况并提出改进建议;d) 监督或组织监督各环节质量治理体系运行状况,对执行不力者代表本人行使处罚权利。 中科院安徽光机所 所长 二二年十二月十六日前 言 中国科学院安徽光学周密
4、机械研究所(简称安徽光机所)成立于九七0年十二月,位于合肥市西郊,蜀山湖畔风景秀丽的科学岛上,占地面积约四十万平方米。 建所30多年来,通过几代科技人员奋力拼搏,安徽光机所已形成了以大气光学、环境光学及环境遥感监测技术和激光技术等有特色有优势的学科领域,进展成为中国科学院高技术研究与进展基地型研究所。安徽光机所一直坚持以国家和社会进展需求为牵引,在激光大气传输和激光大气探测、激光光谱学、环境光学和环境监测技术、遥感和辐射定标与校正、新型激光器和晶体材料、医学光电子学和激光医疗仪器、光电子学和光电工程等学科领域,承担了国家重点科技攻关、国家“八六三”打算、国家自然科学基金、国防军工预研、中科院重
5、大以及地点攻关等项目。在环境监测技术、工业和医用激光技术、激光晶体材料等方面已开发出一系列高技术产品。取得科研成果320多项,获得国家、科学院、省部级的奖励87项,其中获国家、科学院、省部级以上重大成果奖60多项、发表论文2370多篇,其中在国外学术刊物发表论文450篇,获国家专利82项。中科院安徽光机所现有大气光学研究中心、环境光学研究中心、应用激光技术中心、光学工程技术中心及一批高技术公司等,具有光机电技术综合优势和配套的生产制造能力。现有在职职工600多人、高级研究人员近200人,中级技术人员220余人,设有博士后流淌站一个、博士学位授予点一个、硕士学位授予点两个。中科院安徽光机所与国内
6、许多研究所、高校、企业建立了长期合作关系。与国际上二十多个国家和地区建立了国际合作、学术交流和贸易往来关系。本所地址:合肥市蜀山湖路350号邮政编码:230031通讯地址:合肥市1125号信箱电 话:(0551)5591539传 真:(0551)5591572网 址:http/目 录第一章 引言 (7)1 目的和范围 (7)2 引用标准 (7)3 术语和定义 (7)4 质量治理体系准则 (7)5 文件操纵 (9)6 记录操纵 (9)7 质量手册的操纵 (9)8 支持性文件清单 (10)第二章 治理职责 (10)1 治理宗旨(12)2 质量方针和质量目标(12)3 以顾客为关注焦点(14)4 质
7、量治理体系策划(14)5 内部沟通治理(14)6 职责和权限(14)7 治理评审(19)第三章 资源治理 (21)1 资源提供(21)2 人力资源(21)3 基础设施(21)4 工作环境(22)5 信息(22)第四章 产品实现过程治理 (23)1 产品实现的策划(23)2 与顾客有关的过程(23)3 设计和开发操纵(24)4 采购治理(27)5 科研、生产和服务治理(27)6 监视和测量设备的操纵(30)7 技术状态治理(30)第五章 测量、分析和改进(31)1 总则(31)2 顾客信息的监测(31)3 内部审核(31)4 过程能力的监测(31)5 产品的监视、测量 (32)6 不合格品操纵(
8、32)7 数据分析(33)8 改进(33)第一章 引 言1 目的和范围1.1 建立有效的质量治理体系,实施有效的质量治理;1.2 对外介绍我所的质量治理体系,证明其符合所选质量治理体系标准;1.3 对内操纵各项质量活动,贯彻质量方针,实现质量目标。1.4 产品范围:环境监测仪器(设备)、盘纸透气度测量仪、光学和周密机械元件、光学漫反射板(球)系列产品、光电测控设备及其配套产品的设计、开发、生产和服务。1.5 场所范围:与上述产品实现及质量治理体系相关的部门。1.6 本手册对GB/T190012000和GJB9001A2001标准要求没有删减,对军品要求以楷体字表述。2 引用标准GJB9001A
9、2001 质量治理体系要求GB/T190012000 质量治理体系 基础和术语3 术语和定义本手册出现的术语和定义均采纳GB/T190012000质量治理体系 基础和术语和GJB9001A2001质量治理体系要求中的术语和定义。4 质量治理体系准则4.1 本所由最高治理者负责,治理者代表组织相关人员对质量治理体系进行策划,策划的重点为GJB9001A标准的要求及本所制定的质量方针、质量目标,使建立起来的质量治理体系达成共识并形成文件,使质量治理体系按照要求加以实施、保持和持续改进。4.2 本所建立起来的质量治理体系就如下方面进行了充分的考虑:识不质量治理体系所需的过程;确定这些过程的顺序和相互
10、作用;确定为确保这些过程的有效运行和操纵所需的准则和方法; 确保能够获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和对这些过程的监视;监视、测量和分析这些过程;实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。对军品本所同意顾客对过程的监督,保持产品的可追溯性。本所按GJB9001A2001和GB/T190012000标准的要求治理这些过程。针对本所选择的任何阻碍产品符合要求的外包过程,本所确保对事实上施操纵。4.3 本所质量治理体系包含的要紧过程为科研过程和生产过程。4.3.1 科研过程(含设计和开发)的顺序为:科研过程策划(设计开发打算书)任 务下 达产品要求确定(立项、调研报
11、告)产品要求评 审合 同签 定科 研实 施阶 段评 审确 认验 收提 交顾 客 其中,科研过程的策划,即编制研究工作打算和必要时编制质量保证大纲,含科研产品实现过程的策划、设计和开发的策划,并与合同任务书一起作为设计和开发的输入。科研实施,包括应用研究和重大试验。应用研究项目,包括高技术创新研究、应用性能及工艺性能研究和仪器(设备)制造。其产品范围覆盖了1.4所列全部产品种类。4.3.2生产过程的顺序为:产品实现策划(编制生产打算)任 务下 达合 同签 定产品要求评审产品要求确定(合同草案)提 交顾 客包 装产 品检 验生 产实 施生 产准 备 其中,产品实现过程策划,即编制生产实施打算或编制
12、质量保证大纲。 生产实施,包括生产加工和技术服务。其产品范围覆盖了1.4所列全部产品种类。 科研过程和生产过程(含本组织已识不和确定的外包过程)的治理和操纵方法见本质量手册第4章,本所质量治理体系建立的支持过程的治理和操纵方法见本质量手册第2、3、5章,以上所有过程均按照质量治理体系的要求得到有效治理和实施。4.4 本所的质量治理体系文件即为本所质量治理体系的准则,其框架及完整阐述如下:文件框架简 述完 整 定 义质量手册做什么向本所内部和外部提供有关本所质量治理体系一致信息的文件,该文件包括本所的质量方针、质量目标及达到该方针、目标所包含的过程顺序及相互作用的表述。程序文件作业途径设定为进行
13、某项活动规定途径的文件:a) GJB9001A2001标准所规定的程序文件;b) 本所认为必须设定的程序文件;c) 过程作业所必须的指导性程序。打算/方案目标和要求、产品相关的规定规定体系实施目标要求、如何操纵特定产品、项目、活动,包括质量保证大纲、目标治理方案、生产工艺要求、检验规则、验收规范等。记 录提供证据、规定格式对所完成或达到的结果提供客观证据的文件,其格式在相关程序文件或打算、方案中规定。5 文件操纵5.1 下述文件应纳入操纵范围:a) 质量手册、程序文件、质量打算方案;b) 与本所质量活动和产品有关的法律、法规、标准、规范等;c) 科研生产中的技术文件和治理文件等。5.2 各责任
14、部门应按程序文件的规定开展活动,以便确保操纵范围内文件的有效性:a) 文件和资料的公布应得到审批,审批人应保证文件的正确性;b) 所有文件在三年内至少进行一次复审,确保文件的适宜性;c) 在实施重要活动的场所,应存有相关文件的有效版本;d) 从所有文件发放和使用场所撤出作废文件,当撤出作废文件有困难时,操纵责任部门应编制有效文件清单并下发到使用场所;e) 文件的变更应按规定的程序进行审批;f) 对保留的作废文件,应在文件封面上作出明显标识;g) 确保文件保持清晰、易于识不和检索;h) 对批量生产和定型军品确保图样、技术文件按规定进行审签,工艺和质量会签、标准化检查;i) 确保图样、技术文件协调
15、一致、现行有效;j) 确保识不产品质量形成过程中需要保存的文件,并及时归档。本节内容详见AG/CX-4.2-01文件操纵程序。6 记录操纵6.1 下述记录应纳入操纵范围:a) 与产品质量相关的记录;b) 质量治理体系运作记录。6.2 产生或接收记录的部门均为记录的责任部门。6.3 记录的操纵应确保:a) 按文件规定,对产生和接收的记录进行收集、编制、标识、归档、贮存和处理;b) 记录应完整、清晰、分类装订和存放;c) 对军品记录应能提供产品实现过程的完整质量证据。并能清晰地证明产品满足要求的程度。记录的保存时刻满足顾客和法律法规的要求,与产品寿命周期相适应。本节内容详见AG/CX-4.2-02
16、质量记录操纵程序。7 质量手册的操纵7.1 概述a) 规定了本所质量手册的操纵方法,以保证质量手册的完整性、权威性、严谨性并有效地指导质量治理体系的正常运行;b) 关于本所各部门、各岗位而言,本手册是必须执行的法规性文件。7.2 运用范围7.2.1 本手册适用的产品范围同1.4。7.2.2 当本所生产的产品范围或场所范围发生变更或过程方式变更时,将及时进行策划工作,以书面形式对操纵要求做出单独规定,以作为本手册的补充。7.3 质量手册的治理7.3.1 质量手册由质管办组织编写、治理者代表审核、所长批准。7.3.2 质量手册由质管办统一发放、修改和回收。7.3.3 质量手册有效性治理由质管办归口
17、负责:a) 本手册按使用目的和持有对象不同,分为受控手册和非受控手册,受控手册发至所领导、职能部门和各中心(室)有关人员、第三方认证机构,非受控手册不受文件变更操纵,发至需要手册的其它相关方。b) 质量手册应进行定期审核。7.3.4 质量手册的解释权归治理者代表。7.3.5 各部门有权提出对质量手册的修改建议,经讨论评审后,由质管办进行修改,报所长批准后实施。7.3.6 质量手册初版和再版后,由质管办组织逐级宣贯。8 质量手册支持性文件清单表1 中科院安徽光机所质量治理体系文件及职能分配序号标准条款质量治理体系程序主管领导责 任 部 门综合部科研部质管办各中心GJB9001A编 号程序文件名称
18、14.2.3AG/CX-4.2-01文件操纵程序副所长24.2.4AG/CX-4.2-02质量记录操纵程序副所长34.2.3hAG/CX-4.2-03技术图样与文件治理程序副所长45.6AG/CX-5.6-01治理评审操纵程序所长56.2AG/CX-6.2-01人力资源操纵程序书记66.3AG/CX-6.3-01基础设施和工作环境操纵程序副所长77.1AG/CX-7.1-01产品实现的策划操纵程序副所长87.2AG/CX-7.2-01与顾客有关过程操纵程序副所长97.3AG/CX-7.3-01设计和开发操纵程序副所长10*7.3.AAG/CX-7.3-02新产品试制操纵程序副所长117.3.1
19、jAG/CX-7.3-05软件设计操纵程序副所长注: 要紧职责 协同职责 配合职责* 适用于军品 子程序续表1 中科院安徽光机所质量治理体系文件及职能分配序号标准条款质量治理体系程序主管领导责 任 部 门综合部科研部质管办各中心GJB9001A编 号程序文件名称12*7.3.4AG/CX-7.3-06设计评审操纵程序副所长13*7.3.8AG/CX-7.3-07产品质量评审操纵程序副所长14*7.3.8aAG/CX-7.3-08工艺评审操纵程序副所长15*7.3.8bAG/CX-7.3-09首件鉴定操纵程序副所长167.4AG/CX-7.4-01采购和外包操纵程序副所长17*7.4.4AG/C
20、X-7.4-02采购新设计产品操纵程序副所长187.5.1AG/CX-7.5-01生产和服务提供操纵程序副所长197.5.3AG/CX-7.5-02标识和可追溯性操纵程序副所长207.5.5AG/CX-7.5-03产品防护、交付和交付后操纵程序副所长217.5.4AG/CX-7.5-04顾客财产操纵程序副所长227.6AG/CX-7.6-01监视和测量设备操纵程序副所长238.2.1AG/CX-8.2-01顾客中意度监测操纵程序副所长248.2.2AG/CX-8.2-02内部审核操纵程序副所长258.2.3AG/CX-8.2-03过程监视和测量操纵程序副所长268.2.4AG/CX-8.2-0
21、4产品监视和测量操纵程序副所长278.3AG/CX-8.3-01不合格品操纵程序副所长288.4AG/CX-8.4-01数据分析操纵程序副所长298.5AG/CX-8.5-01改进操纵程序副所长30AG/CX-7.3-03科研项目治理程序副所长317.3.9AG/CX-7.3-04重大试验操纵程序副所长324.2.3jAG/CX-4.2-04科技文件归档操纵程序副所长注: 要紧职责 协同职责 配合职责 * 适用于军品 子程序第二章 管 理 职 责1 治理宗旨1.1 本所建立以顾客为中心的质量治理体系,确保产品质量满足法律、法规要求和顾客要求,并保持持续改进。1.2 所长亲自参与质量治理并做到:
22、a) 通过培训,营造一种具有满足顾客要求意识,全面执行法律法规要求的环境;b) 确定所的质量宗旨和方向,考虑顾客的期望和需求,制定本所质量方针和目标;c) 督促与监视质量治理体系的运行,实现顾客中意这一中心要求;d) 为质量治理体系运行、保持、改进提供资源保证。1.3 本所对顾客的需求与期望予以高度关注,并转化为要求加以操纵,予以满足。1.4 质量治理体系覆盖的部门和场所,严格按规定的要求进行运作、操纵、验证和改进,以确保以下要求得到满足:a) 合同要求;b) 顾客提供的图纸和样品要求;c) 国家和地点的法律、法规;d) 合同未规定但与产品相关的、明示的、隐含的要求。2 质量方针和质量目标2.
23、1 依照中国科学院办院方针,依据本所进展规划、社会和顾客的要求等颁布本所质量方针,全所各部门以宣贯的方式使全体职工得到沟通与理解,通过质量目标治理和质量治理体系的运作使事实上施,借助治理评审保持其持续适宜性和实施的有效性。2.2 质量方针 全员参与,健全质量治理体系;精心研制,提供优质光电产品; 持续改进,提高组织运行效益;真诚服务,不断满足顾客期望。质量方针内涵为: 1) 充分发挥各级职员的作用,以ISO9001标准为准绳,建立并运行一个高效的质量治理体系; 2) 以科技创新为先导,精益求精,研制出高质量的光电产品,使我所成为国家大气光学、环境光学和环境监测技术、激光应用技术领域的一流科研基
24、地; 3) 以国家和市场需求为动力,持续改进质量治理体系业绩和产品质量,不断提高效率和效益,使本所综合实力逐年提高; 4) 向顾客提供优质的产品和真诚的服务,不仅满足于达到顾客的要求,而且不断努力超越顾客期望。2.3 质量目标我所中长期质量目标:贯彻质量第一的宗旨,不断完善资源配置,确保体系健全有效;立足顾客需求的中意,持续改进产品质量,力求效益稳步增长;以“三性”创新为方向,不断增强科技实力,使我所成为国内一流、国际知名的研究所。2.3.1 所治理层依照已设定的质量方针,每三年提出新的质量目标,目标处于方针的框架内并通过集体讨论,形成具体的、可考核的、与总体质量方针一致的质量目标。我所近三年
25、质量目标:科研经费投入平均每年增加不低于15%;争取新项目和开发新产品每年增加;产品、项目一次交验合格率逐年提高;顾客不中意率逐年降低。2.3.2 各部门结合实际情况并紧紧围绕所质量目标制定本部门年度目标,力争每一条质量目标在本年度内都能落实到部门和责任人,确保目标的实现,年度目标制订应在每年2月底前完成。2.3.3 部门质量目标由各部门负责人组织编制,分管领导批准。2.3.4 各部门围绕其年度目标,认真组织实施,严格执行质量治理体系文件,确保所有活动受到操纵,保证质量目标的实现。2.3.5 综合资源部和科研进展部每年组织对各部门目标实施情况进行考核检查,检查结果在年度目标实施情况考核表中记载
26、,对存在的问题,按有关程序文件规定执行。2.3.6 质量方针、质量目标实施的总体效果在治理评审会议上评估,具体按AG/CX-5.6-01治理评审操纵程序执行。2.3.7 质量方针、质量目标及策划结果均应予以操纵,其变更、批准等按AG/CX-4.2-01文件操纵程序的规定执行。_年工作目标展开表部 门:年度目标实施打算、方案、措施完成时刻责任人责任部门考核时机编 制日 期批 准日 期 年度目标实施情况考核表部 门:年度目标打算实际提高(%)1争取科研开发经费2争取新项目和开发新产品3发表论文和申请专利4产品、项目一次交验合格率5顾客中意率填 写审 核日期3 以顾客为关注焦点3.1 所长和各级治理
27、者确保顾客的需求和期望得到确定;3.2 将顾客的要求转化为对产品的要求、过程的要求和质量治理体系的要求等;3.3 确保产品满足有关法律、法规的要求;3.4 通过与顾客的有效沟通、数据分析,不断了解顾客的中意程度,改进工作,达到增强顾客中意的目的。4 质量治理体系策划4.1 所长确保: a) 对质量治理体系进行策划,以满足本所质量目标和GB/T19001及GJB9001A标准的要求。 b) 在对质量治理体系的变更进行策划和实施时,保持质量治理体系的完整性。5 内部沟通治理5.1 下列的信息应予以交流和沟通,以确保得到统一的、理解一致的信息:a) 质量治理体系运行状况和业绩;b) 治理体系过程的变
28、化、法规要求的变化和市场需求的变化;c) 有关的质量要求信息、投诉与建议。5.2 质量方面的信息交流与沟通分不由质管办、综合资源部组织。编制年度质量报告;不定期调研、检查;参加所办公会议或部门例会并沟通上述信息。6 职责和权限6.1 各部门质量职责见下表:部 门质 量 职 责综合资源部文件操纵、质量目标治理、基础设施和工作环境治理、内部沟通、人力资源治理、数据分析和改进。科研进展部文件操纵、基础设施治理、内部沟通、与顾客有关过程操纵、采购和外包操纵、外协加工治理、生产和服务提供、数据分析和改进。各中心(研究室)文件操纵、质量记录操纵、基础设施和工作环境治理、产品实现的策划、设计和开发、采购和外
29、协、生产和服务提供、产品(过程)的监视和测量、标识和可追溯性操纵、不合格品治理、数据分析和改进。质管办文件操纵、质量记录操纵、质量信息治理、内部沟通、监视和测量设备治理、产品(过程)的监视和测量、内部审核、不合格品治理、数据分析和改进。综合资源部科研进展部内 审治理者代表计量、标准化 质量治理办公室检 验所 长检验员不合格品审理办公室中心、研究室、车间不合格品审理组仓 库资产、器材财 务中科院安徽光机所质量治理组织结构图6.3 岗位职责和权限a) 所长1) 负责质量治理体系的策划,确定质量方针、质量目标,主持治理评审;2) 负责本所组织机构及部门的确定,任命治理者代表;3) 负责重大项目合同和
30、质量手册的批准;4) 确保质量治理人员能够独立行使职权和全所各类人员越级反映质量问题;5) 组织和领导财务资源的运筹,确保必要的资源配置;6) 对本所科研、生产治理和对最终产品的质量负责;7) 对军品应确保顾客能够及时获得产品质量问题的信息。b) 治理者代表1) 负责质量治理体系建立和保持,向所长报告运行情况,提出改进建议;2) 批准质量治理体系程序文件,协调和落实各主管部门的质量职责;3) 主持所不合格品评审及纠正措施,负责处理重大质量事故和重大质量问题;4) 组织和领导内部质量审核和质量信息工作,组织和领导产品质量检验治理工作;5) 确保全所提高满足顾客要求的意识,负责所质量治理体系有关事
31、宜的外部联络。c) 党委书记1) 带头贯彻执行所质量方针、质量手册,把质量治理工作列入党委工作议事日程;2) 负责加强全所职工质量意识教育工作,使本所的质量方针深入人心,把思想政治工作贴近科研生产,贴近职工,调动职工的劳动热情和爱岗、敬业、奉献精神;3) 协调和处理与科研生产活动有直接关系的环境治理和行政治理工作;4) 组织和领导人力资源和科研、生产过程的基础设施治理和支持性工作。d) 分管科研开发副所长1) 组织和领导全所的科研和开发工作,保证其质量符合研制任务书、技术协议书或合同的要求;2) 负责建立技术责任制,领导解决科研过程中的重大技术质量问题;3) 组织和领导全所各类科学基金评审与学
32、术委员会工作;4) 组织和领导新技术的采纳和科研成果的推广;5) 组织和领导本所产品的营销策划和重大项目的招投标工作;6) 组织和领导产品售后服务工作,组织监控顾客信息,不断改进产品质量。e) 各中心(室)负责人1) 带头执行所质量手册,不断完善本部门的质量治理体系和可靠性、标准化工作;2) 完善产品生产过程所需的各种检测、试验手段,促进产品质量的稳定提高;3) 负责制定本部门年度质量目标打算,组织实施本部门的质量运行和改进工作;4) 加强科研生产的技术治理工作,对本部门科研、生产的产品质量工作负责。f) 课题组负责人1) 严格执行质量手册和程序文件,组织课题组人员进行质量策划,组织总体或分系
33、统方案论证和技术协调,做好设计评审、验证和确认的组织工作;2) 负责组织产品监视和测量过程中检验规程、工艺规程和作业指导书的编写和实施,严格各种测量、试验工作,做好科研、生产中的质量记录治理;3) 认真执行科技文件归档签署规定,加强对设计图纸、技术文件审核工作,对本组承担和研制的产品质量负责,确保工作、生产现场基础设施和工作环境的良好。g) 科研进展部主任1) 领导和组织科研进展部的全面工作,组织科研课题的立项论证和合同的评审;2) 负责对差不多实施的科研项目、产品的治理和科研成果的鉴定治理工作;3) 负责组织市场调查,组织与顾客沟通,收集顾客(包括上级治理部门)信息并进行分析和评价;4) 负
34、责组织科研成果转化和推广应用、产品的营销策划及重大项目的招投标工作。h) 综合资源部主任1)领导和组织综合资源部的全面工作,协助所党政领导对有关工作的综合协调和督办,落实本部门的质量职责;2)负责起草综合性报告、总结决议及有关文件;3)负责所党政会议和全所性重大活动和会议的组织安排;4)负责组织检查会议决议的执行情况;负责保密、外事工作;5)完成党政领导交办的其他工作。i) 质管办负责人1) 负责本所质量治理体系的运行治理,组织编制质量体系文件,负责组织对现有体系文件的定期评审;2) 负责治理评审、内部审核的组织打算工作;3) 负责组织产品(过程)的监视和测量及质量信息的治理工作;4) 负责监
35、视和测量设备的监督治理,负责组织编制内部校准规程;5) 负责所二级不合格品审理组织的治理工作。j) 器材治理人员1) 负责采购物资的治理,审查采购合同;2) 组织对供方的选择和定期评价,负责编制合格供方名录;3) 负责对基础设施的提供、维护的治理工作;4) 负责编制器材采购治理文件和仓库治理规章制度。k) 设计人员1) 严格执行产品研制过程工作程序和各项质量治理法规,对承担设计任务的质量在技术上负全部责任;2) 在技术设计中充分运用可靠性、维修性、安全性和先进设计技术,最大限度地采纳标准件、通用件,按质量手册的有关规定,处理科研生产中的技术质量问题;3) 做好科研和产品调试工作的记录,保证测试
36、数据准确可靠,对归档文件资料做到完整、清晰、准确,保证图、文、物相一致。l) 技术人员 1) 熟悉本岗位质量体系文件,执行研制工作程序,参与制订本专业的工作打算,参与拟制设计规范,认真贯彻各级标准,并按打算开展工作; 2) 对本岗位技术、设备性能做到精通、熟练,精心操作,保证制件符合生产图纸和工艺文件要求;严格遵守工艺纪律,不擅自代料、不合格的制件不送检;3) 对关键件、重要件,在加工前要认真消化图纸和工艺,严格按工艺文件规定和程序加工,并做好标识和原始记录。m) 生产工人1) 严格执行生产过程中的各项质量治理法规,按生产图纸和工艺文件或有关标准进行生产,对承担加工、装配的零件、部件、整件,在
37、加工质量上负责;2) 对本岗位技术、设备性能做到精通、熟练、持证上岗,精心操作,认真自检,保证制件符合生产图纸和工艺文件要求,并作好标记和原始记录;3) 严格遵守工艺纪律,认真执行检验制度,不擅自代料、不合格品不送检;4) 熟悉并正确使用本岗位的工、量具及仪器、设备,精心维护;搞好安全文明生产,做到环境整洁,制件放置合理。n) 检验人员 1) 熟悉与本岗位有关的质量文件,严格执行质量手册及有关程序文件所规定的要求;2) 认真消化被检验(试验)产品的图纸、工艺文件、产品标准,严格执行规定程序或按作业指导书规定,实施检验和测试,对产品检验数据及符合性推断的准确性负责;3) 熟练掌握检测工具、仪器、
38、设备,遵守操作规程,认真做好各项质量记录,按规定做好标识,对生产现场实施监控,做好不合格品的判定。o) 部门兼职质管员1) 在本部门主管领导的直接领导下,配合质量部门共同做好本部门的质量治理工作,严格执行本所各项质量治理法规、制度,其质量业务工作受质管办的指导和检查;2) 协助本部门质量主管领导和质量治理小组做好部门的质量目标展开、实施和检查工作,负责开展本部门质量信息反馈工作;3) 协助质量部门实施对本部门产品的检测、验收和质量问题的处理,做好本部门监视和测量设备的治理;4) 参加本部门的质量分析会,参加制定对质量事故、重复故障的改进措施,并督促检查执行情况。p) 各级治理人员1) 各级治理
39、人员,均应学习和掌握本岗位质量治理工作的差不多知识和本所颁发的各项质量治理法规,增强质量意识,以优异的工作质量来保证科研质量和产品质量;2) 熟悉本岗位的工作职责,加强技术业务学习,严格按本岗位工作程序开展工作,对因治理不善而直接阻碍产品质量负直接责任。7 治理评审7.1 所长应按策划的时刻间隔评审质量治理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审包括评价质量治理体系改进的机会和变更的需要,包括质量方针和质量目标。7.2 评审输入治理评审的输入应包括以下方面的信息: a) 审核结果; b) 顾客反馈; c) 过程的业绩和产品的符合性; d) 预防和纠正措施的状况; e) 以往治理评审的跟
40、踪措施;f) 可能阻碍质量治理体系的变更;g) 改进的建议;h) 对军品与质量有关的财务报告。7.3 治理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施: a) 质量治理体系及其过程有效性的改进; b) 与顾客要求有关的产品的改进; c) 资源需求。7.4 治理评审记录由质管办负责保存。 本节内容详见AG/CX-5.6-01治理评审操纵程序。第三章 资 源 管 理1 资源提供1.1 本所确定并提供以下方面工作所需的资源: a) 实施、保持质量治理体系并持续改进其有效性; b) 通过满足顾客要求,增强顾客中意。2 人力资源2.1 人员安排、配置2.1.1 本所明确对各岗位人员的素养与能力要求,并
41、在岗位工作人员任职要求中予以明确规定;2.1.2 对各类活动,保证委派受过教育培训,具有相应工作能力人员去完成并适时补充,以确保工作质量。2.1.3 对不能满足规定的人员,应及时进行离岗培训。2.2 培训2.2.1各类人员必须进行有关培训或采取其他措施,确保全体职工认识到所从事活动的相关性和重要性,以及如何为实现质量目标作出贡献;2.2.2 对各级治理者以及对产品质量有直接阻碍的人员按规定的时刻间隔进行有关质量治理知识和岗位技能的培训、考核,并按规定要求持证上岗。2.2.3 综合资源部负责培训工作打算、组织及实施情况的检查,主办部门实施培训工作。2.2.4 综合资源部应及时收集培训需求,作为培
42、训打算制定的依据。培训需求包括:各级各类人员培训要求,上级、行业的培训信息等。2.2.5 专门作业人员培训后,应持有国家规定的有效证书方能上岗从事相应的工作;2.2.6 每次培训结束后,培训结果应形成培训记录,由培训主办部门或综合资源部保存。本节内容详见AG/CX-6.2-01人力资源操纵程序。3 基础设施3.1 下列基础设施应纳入治理范围,以保证基础设施的状况满足过程能力要求:a) 用于科研生产的设备、运输工具等;b) 用于生产的工装夹具、样板等;c) 直接用于科研生产的设施、办公与科研生产厂房等。3.2 综合资源部和器材治理部门负责基础设施的监督治理,各中心(室)/课题组和有关部门做好基础
43、设施的日常维护和保养。3.3 依有关文件的规定,各责任部门做好基础设施的购置、运行、维护和修理过程中的治理工作。3.4 操纵工作应保证基础设施的完好、安全、适用。本节内容详见AG/CX-6.3-01基础设施和工作环境操纵程序。4 工作环境4.1 对科研、产品质量产生阻碍的下列因素必须进行操纵:4.1.1 通过各层次的质量策划活动,全面识不并分析所有对产品质量有阻碍的工作环境中的各种条件,确定对其进行操纵的要求,这些条件包括有关怀理的、社会的、人的因素,也包括温度、湿度、洁净度、噪声、粉尘和振动等物质因素。4.1.2 通过定置治理、消防治理以及对研制、生产现场的设备、工装、工具治理,使得研制、生
44、产现场治理有序、规范。4.1.3 通过治理、监督和检查责任的落实,为清洁、有序和文明生产提供保障。4.1.4 确定产品研制、生产所需的专门环境,对环境中阻碍产品质量的因素严加操纵。4.2 科研生产工作环境由综合资源部和各中心(室)/课题组进行治理,以达到治理与操纵要求,其中安全等法规要求应按国家规定由综合资源部监督执行。本节内容详见AG/CX-6.3-01基础设施和工作环境操纵程序。5 信息对军品本所确定质量信息的需求,质量治理部门和有关部门按规定收集、贮存、传递和处理质量信息。保证产品质量信息满足顾客的需要。第四章 产品实现过程治理1 产品实现的策划1.1 本所对下列情况应进行策划工作,以确
45、保所有的过程和活动已被识不并形成了系统的操纵方法:a) 新的科研项目、产品;b) 老的科研项目、产品,但其科研开发过程、资源配置、操纵要求明显改变时;c) 实现过程由于法规要求、国家标准要求等变更时。1.2 策划工作由各中心(室)/课题负责人主持进行。1.3 策划时下列内容应明确,并形成质量保证大纲:a) 来自顾客的、法规的对产品质量的要求;b) 达到质量要求所需的科研、生产过程、活动及其顺序;c) 活动的职责和权限;d) 过程的运作方法及操纵要求,验证方法及时机;e) 出现异常的处理措施及防止方法;f) 需增添的设备和人力;g) 引用的手册、标准、法规及产生的记录;1.4 对复杂产品实现的各
46、时期都应进行风险分析和评估,形成各时期风险分析文件,并提供给顾客。1.5 关于军品所编制的质量打算(质量保证大纲),应征得顾客同意。1.6 质量保证大纲由各中心(室)/课题组编制,并按文件的操纵要求予以治理。1.7 当新的产品项目需进行设计开发策划时,也能够用设计策划的结果替代质量保证大纲。 本节内容详见AG/CX-7.1-01产品实现的策划操纵程序。2 与顾客有关的过程2.1 顾客要求的识不科研部、各中心(室)/课题组在进行产品合同洽谈时应识不以下内容:a) 顾客规定的产品要求,包括质量标准、生产周期、售后服务等;b) 顾客未规定,但通过市场调研或同行比较而获得的顾客的潜在的要求;c) 安全
47、性、市场准入等法律、法规的与产品相关要求;d) 本所附加要求。2.2 合同评审2.2.1 以下形式体现的合同草案均应纳入合同评审范围,以明确理解顾客需求并有能力满足顾客的要求:a) 项目的招投标文件;b) 订货合同、订货托付书或技术协议;c) 口头或电话订货记录。2.2.2 合同评审由中心、室或科研进展部组织进行,有关部门参与合同评审。2.2.3 评审在向顾客作出提供产品的承诺之前进行(如:提交标书、同意合同或订单),并确保:a)产品要求得到规定; b) 与往常表述不一致的合同或订单的要求已予解决; c) 本所有能力满足规定的要求; 评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持。若顾客提供的要求没
48、有形成文件,在同意顾客要求前应对顾客要求进行确认。若产品要求发生变更,应确保相关文件得到修改,并确保相关人员明白已变更的要求。对军品当产品要求发生变更阻碍到顾客的要求时,其相应文件的修改应征得顾客同意。2.2.4合同评审时发觉的问题应及时处理,当合同签订后有变更,必要时,仍需进行评审。合同签订的信息由科研进展部、中心(室)/课题组形成书面的记录,并进行相应的传递。2.3 顾客的沟通2.3.1 以下方面应与顾客进行沟通和处理:产品信息;问询、合同或订单的处理,包括对其修改;顾客反馈,包括顾客抱怨。对顾客要求的理解与实现。2.3.2 与顾客的沟通由科研进展部/课题组负责进行,沟通的方法采纳现场磋商
49、、电话、传真或不定期访问。2.3.3 沟通中得到的信息由科研进展部/课题组按双方达成一致的方法进行治理。 本节内容详见AG/CX-7.2-01与顾客有关过程操纵程序。3 设计和开发操纵3.1 下列范围的设计与开发活动应予以操纵:a) 各中心(室)/课题组承接的新产品、项目;b) 差不多生产的产品,如无成功的设计开发文件,而需自行开发设计时,其设计开发过程应予以操纵。3.2 设计和开发策划3.2.1 设计开发策划活动由各中心(室)/课题组进行。3.2.2 依照项目协议书或合同的要求,各中心(室)/课题组进行策划工作,并将策划结果形成设计开发打算书,设计开发打算书中应确定:a) 设计和开发时期;b
50、) 适合于每个设计和开发时期的评审、验证和确认活动;c) 设计和开发的职责和权限。关于军品还应确保:d) 需要时,应编制预先规划的产品改进打算;e) 设计、制造和服务等专业人员共同参与设计和开发活动;f) 识不制约产品设计和开发的关键因素和薄弱环节并确定相应的措施;g) 提出并实施产品标准化要求,确定设计和开发中使用的标准和规范;h) 运用优化设计和可靠性、维修性、综合保障等专业工程技术进行产品设计和开发;i) 对复杂产品进行特性分析; j) 按软件工程方法,设计和开发计算机软件;k) 设计和开发中采纳的新技术、新器材,应通过论证、试验和鉴定;l) 按规定的要求确定并提出产品交付时需要配置的保
51、障资源。3.2.3 各中心(室)/课题组应对参与设计和开发的不同小组之间的接口进行治理,以确保有效的沟通,并明确职责分工。 随设计和开发的进展,在适当时,策划的输出应予更新。3.3 设计和开发输入3.3.1设计和开发输入包括a) 产品要紧功能、性能要求;合同和法律法规要求;往常类似设计提供的适用信息;对产品安全和适用性至关重要的要求等。3.3.2 课题负责人依照以上内容,形成设计和开发输入清单,下达设计开发任务书,并附相关资料。应对设计开发任务书的内容进行评审,确保设计和开发输入是充分与适宜的。3.4 设计和开发输出3.4.1 设计和开发输出必须:a) 满足设计和开发输入的要求;b) 给出采购
52、、生产和服务提供的适当信息; c) 包含或引用产品接收准则;d) 规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性;关于军品还要:编制关键件(特性)、重要件(特性)项目明细表,并在产品设计文件和图样上作相应标识;f) 规定产品使用所必需的保障方案和保障资源要求。3.4.2 设计完毕后应形成设计开发输出清单和设计文件。3.4.3 设计输出文件在发放前按AG/CX-4.2-03技术图样与文件治理程序进行审批。3.5 设计和开发评审3.5.1 关于设计开发应按设计开发打算书中的安排对各项目进行评审,以便a) 评价设计和开发的结果满足要求的能力;b) 识不任何问题并提出必要的措施。3.5.2 设计评审由科研
53、部或各中心(室)/课题负责人组织,设计人员和有关职能部门的代表参加,必要时可请有关专家参加。评审结果及任为必要措施的记录应予保持。军品需要时,应邀请顾客参加评审。应对采取的措施进行跟踪验证,并把评审结论和跟踪的结果向顾客通报。3.6 设计和开发验证3.6.1 在设计和开发策划中明确验证点和验证内容。验证设计开发输出是否满足输入时,其方式能够是:a) 变换方法进行计算; b) 与已证实的类似设计比较;c) 试验和演示; d) 设计文件公布前的评审。当验证结果表明设计开发输出未能满足输入要求时,应采取有效的措施(包括更改设计)以满足要求。关于顾客要求操纵的(验证)项目,通知顾客参加设计和开发验证。
54、验证结果、发觉的问题及处理结果应予以记录并保持。3.7 设计和开发确认a) 在成功的设计验证后进行设计确认,以确保设计输出文件符合相关的规定及顾客的要求,设计确认的结果及改进方案、改进结果应予以记录;b) 设计确认的方式可采纳给顾客提供的样机试用或鉴定会的方式进行,由科研进展部会同中心(室)/课题组组织进行。关于军品应邀请顾客参加设计和开发的确认。3.8 设计和开发更改的操纵a) 设计和开发需要更改和修改时,均应按规定要求进行;b) 设计更改的内容应形成书面记录,应对更改后对产品性能的阻碍进行评价同时审批后方可实施更改,对重大的设计更改应重新评审和验证,并形成记录。本节内容详见AG/CX-7.
55、3-01设计和开发操纵程序。3.9 新产品试制 军品的新产品试制过程制定并实施操纵文件,以保证: a) 在设计和开发的适当时期进行工艺评审,详见AG/CX-7.3-08工艺评审操纵程序。 b) 新产品试制前进行预备状态检查。 c) 试制过程中进行首件鉴定,详见AG/CX-7.3-09首件鉴定操纵程序。 d) 产品试制完成后进行产品质量评审,见AG/CX-7.3-07产品质量评审操纵程序。需生产定型的产品,按规定完成生产定型(鉴定)预备。保存试制过程和采取措施的记录。本节内容详见AG/CX-7.3-02新产品试制操纵程序;3.10 试验操纵对重要试验项目应: a) 编制试验大纲,明确数据采集要求
56、,做好参试产品技术状态检查、测量和试验设备校验、参试人员职责确定等方面的预备工作。试验前预备状态检查合格后,方可进行试验; b) 严格按照试验大纲、程序组织试验,并对阻碍试验过程的诸因素进行操纵。在试验结束后,按规定的程序收集、整理试验数据和原始记录,保证数据的完整性和准确性。同时,应分析、评价试验结果,并将试验结果向顾客或其代表通报。 关于军品试验大纲需经顾客同意。本节内容详见AG/CX-7.3-04重大试验操纵程序。4 采购治理4.1 下列产品/服务的供方、协作方以及采购过程均属操纵范围,以确保满足要求:a) 直接用于科研和生产的材料;b) 中间产品、半成品的外协加工,相关的委外试验、检测
57、和培训等。4.2 对采购器材应进行操纵,依照对最终产品质量阻碍程度进行分类操纵。一般分为三类: A类:关重件,B类:一般件,C类:辅料类。由各中心(室)/课题组按照程序文件要求进行。4.3 对供应厂商应进行评定和重新评定,以保证其具有持续满足供应合格产品的能力。评定工作由器材治理部门组织有关部门进行。4.4 对需外协加工的协作方,也应视为供方进行评定,按本程序4.2条规定进行,评定工作由科研进展部组织有关部门进行,分管领导审批。4.5 对采购过程和采购信息进行操纵,包括器材采购打算表、采购合同等,必要时对供方、外协方产品、程序、设备、人员、过程等进行操纵。4.6 本所依照评价的结果编制合格供方
58、名录,作为选择供方和采购的依据;4.7 对顾客要求操纵的采购产品,本所邀请顾客参加对供方的评价和选择。4.8 本所保持采购产品的验证记录。4.9 采购新设计和开发的产品 军品中对采购新设计和开发的产品实施加严操纵,包括:a) 采购新设计和开发的产品,对采购信息通过充分论证,明确要求,按规定审批;b) 签订技术协议或合同,明确各项要求及各方的责任;c) 在产品试制、试验、试用过程中按规定进行检验,产品经验证,确认满足要求后方可装机使用。本节内容详见AG/CX-7.4-01采购和外包操纵程序;AG/CX-7.4-02采购新设计产品操纵程序。5 科研、生产和服务治理5.1 本所策划并在受控条件下进行
59、生产和服务提供,受控条件包括: a) 获得表述产品特性的信息; b) 必要时,获得作业指导书; c) 使用适宜的设备; d) 获得和使用监视和测量装置; e) 实施监视和测量;f) 放行、交付和交付后活动的实施。关于军品还包括:g) 生产和服务提供使用的计算机软件,应经确认和审批; h) 使用代用器材,需经审批,阻碍关键或重要特性的器材代用应征得顾客同意;i) 按规定操纵温度、湿度、清洁度、多余物等环境条件;j) 对首件产品进行自检和专检,并对首件作出标记。5.1.1 科研、生产过程的运作与操纵由各中心(室)/课题组负责治理。5.1.2 按本手册要求建立的质量操纵要求,如不能达到满足操纵要求时
60、,则应制定更详细的程序或治理文件。5.1.3 质量操纵治理方案、作业指导书等文件应体现法律、法规要求、顾客要求。各类人员应严格按程序文件、治理方案等进行作业,确保过程和运行受控。5.1.4 各中心(室)/课题组应保证所需的生产设备和监控设备的适用性和充分性,并负责对设备进行维护,以保证过程和能力要求。5.1.5 综合资源部、各中心对科研、生产环境条件特不是生产安全等进行治理,以满足相应的作业要求。5.1.6 各中心(室)/课题组对科研、生产作业的执行情况应予以操纵和监督,监控采纳检查的方式进行。5.1.7 生产过程中只有按规定检验合格的半产品、成品才能放行和转序。5.2 专门操纵本所专门过程为
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