弗兰克赫兹管接触电势差研究

1、AE000E00E60 訓謹69T0T0I0S80 瞬牺:辭暁时报告内苗汞原子较高能级的激发能接触电势差随温度的变化汞原子电子结箱实验原理:图8汞原子的几个较低能级6060散射截面I总（0療发+Q电厲）Hg10卜 /1总332?3/eVCompany LogoCompany Logo汞原子第一激发能的测量实验仪器g2p0/pmrmHs(a)实验原理图(b)双栅柱面型四极式充汞Franck-Hertz管 图1实验原理图和Fanck-Hertz管结构示意图u峰间距随峰数的关系U = a4. G7+pL39 + y 5. 46105峰位152084(s回一wCountny LogoCountny L

2、ogoVg2K与峰数关系图 62_035302520Equationy = a + b*xWeightNo WeightingResidual Sum of2.83256Pears ons r0.99988Adj. R-Squ0.99975ValueStandard EVoltageIntercept0.9970.20691Slope4.9380.019125 0 5 09 9 8 85 0 5 07 7 6 6VoltageLinear Fit of Sh(Y=4.983X+0.90120Y=AX+BA=4.938汞第一电离能理论值4 89 eV误差0.98%B = 0.901理论计算阴极

3、dmo=4.15-4.17eV控制极4)oxide= l8220eV接触电 AV=2.152.37V接触电势差的探讨方法一 :Y=AX+B f测量B方法二:测量第一个峰电压与4.89V的差值 第一种方法测的A V=0.901V 第二种方法测ffAV=2.1V 显然第二种方法更接近理论值AV = 2.152.37V汞原子较咼能级Table L The agreement between the values V observed and calculated according to Fig, 5- a = 4.9 u* b = 5.46 u, c = 6.7 w.)No.Value V obs

4、ervedCombinationValue V calculatedError14.9a4-9/29.852a9.8+ 0.053104d + b1036+ 0,04411.6a 4- c1L60513.850a.?34614553a14,7+ 0,05715352a + b15.26+ 0.09816.452a + c16.5一05917.05a-b + c17.06一 0Q110182tS + A1&3-0.1ll19.2519.6一 0.351220.3520.1+ 0.251321.253a+ c2L4-0.151421.8?152245?41622.952a + 2c23.2-0.2

5、$1723.55a + b + 2c23J6一 0211824/75a 4-3c25.0-0.25汞原子较咼能级的癞爱能050100150200250(nB) A七SU9U_VoltageDoOETDoOT6069.TOYT060上 乙5乙二轉一轉W3!BA606 0=AWzfc，郢隔師55接触电势差（V）2LW -k含I_kcn - ok6 -O_k1 g -kg -Company LogoCompany Logo金属功函数随温度变化非常微弱。三元氧化物BaO, SrO, CaO有可能存在结构相变 导致功函数显著变化。inCompany LogoinCompany Logo三元氧化物相变温度

6、以及功函数变化:原位TEM观测:XRD加热靶:光电发射光谱学(PES)推迟二极管方法Richardson-Dushmari方程J = Ale p/kTCompany Logo实验三实验误差分析：弗兰克-赫兹灯丝使用真实世界中的固体热阴极煖射电管响应速度时间太久,具有表面效应原胞子,使阴极K附慢,参数调性能不稳中罪近表窗的电荷近积聚较多的节后需要等1 1分布将会与理想无电子，从而形待具稳定后限固体相比被显着成虚阴极,虚再进行测量。的扭曲，导致一个阴极的存在相有效表面偶极子分当于在阴极前布，或者，有些时面形成一个势候同时有表面偶极 子分希和衾面电待 分布。垒参考文献 Neil W.Ashcroft, N.David Mermin. Solid State Physi