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文档简介
1、1悬浮颗粒有机物碳、氮同位素1.1实验目的研究不同时间与空间维度下澜沧江水体悬浮颗粒物中有机碳、氮稳定同位素值的变化规 律然后探讨不同时段重要观测点悬浮颗粒中的碳、氮组成(湖河流水体悬浮颗粒物主要来源 C3、C4植物、水生植物、土壤流失、化学肥料)。1.2预期目标1、初步能了解澜沧江悬浮颗粒有机物中碳、氮同位素随时间和空间变化的规律;2、了解关键点的碳、氮组成;3、可进行表层悬浮颗粒的碳、氮同位素与相关环境因子的关系,如叶绿素a浓度与碳同位 素、氮含量与表层水体中的氨氮硝氮浓度的关系;1.3样品采集与预处理每个点采集表层水(入河口处取支流和干流水),岸边典型植被,水中挺水植物,岸边 表层土壤。
2、每个采样站点使用采水器进行水样采集,采样时采距离表层0.5m左右的水样,同时,根 据不同季节悬浮物浓度不同而视需要采集1L到5L左右水样。悬浮物浓度越高取得水样越少。 使用预先处理过的WhatmanGF/FGF-F玻璃纤维滤膜(0.47 “m,预先在马弗炉500C下燃烧4 个小时以除去无机物,直至滤膜恒质量)收集水体表层悬浮颗粒物,过滤后的悬浮颗粒物连 滤膜一起用锡箔纸包好并放入冰箱于-20C下冷冻避光保存。在采样点周边采用土壤采样器采集土壤样品(地表以下23cm),采集时先削除表皮杂 物及沙石,采集一定量的土壤,装入自封袋保存。土壤样品带回实验室后及时风干处理。风 干后拣去碎石、碎屑,加入去
3、离子水清洗,然后加入10%的盐酸浸泡,除去无机物过100 目金属筛子,过筛样品冷冻干燥保存。同时,采集水生植物样品并在周边采集陆地植物以及水生植物样品(一般应采集光活性 强的阳生叶片),依种类不同而分别装入不同自封袋带回实验室。样品带回实验室后首先加 入去离子水进行清洗,清洗干净后70 C烘干,然后使用研磨机将样品粉碎直至过100目筛 子,过筛后分类保存。1.4去除无机碳的实验方法盐酸浸湿滤膜,放入盛有浓盐酸的干燥器中反应24 h,除去碳酸盐,反复用蒸馏水冲 洗样过滤后的悬浮物样品用后用烘干机干燥(6070C,干燥2448小时)干燥后。滴加数 滴0.5 mol/L的盐酸,使滤膜完全浸湿,并置于
4、含浓盐酸的干燥器(其底部放有3个盛有浓 盐酸的小烧杯)中熏蒸48 h,以除去样品中的无机碳。再用去离子水淋洗样品,直至滤液 呈中性,并用硝酸银溶液来检测样品中有无Cl离子残留。再将去除无机碳后的样品进行干 燥后,研磨过筛(100目),用小封口袋装好备用。植物于土壤的处理方法相同,采集回来的样品先经过烘干机烘干后,用球磨机研磨过 100目筛,然后加0.5mol/l盐酸进行酸化处理去除无机碳,最后用烘干机烘干保存。1.5面临问题在这次的试验中测试碳、氮时主要面临了一下几个问题:1、样品量不足,一些植物的体积较小再加上样品处理过程中的消耗导致最后样品研磨过后 数量太少,不好收集也不便于多次测量,在之
5、后的采集过程中因尽量采集个体较大的植 株;2、植物的储存问题,由于采样持续时间较长,部分植株没有干燥,导致后期回实验室处理 时植株腐败影响测量结果。2表层沉积有机物碳、氮同位素2.1实验目的澜沧江不同时间与空间维度下表层沉积物中有机质和稳定碳氮同位素的分布规律以及 变化,并分析关键监测点的碳、氮同位素的主要来源。2.2预期目标1、不同季节、不同点位之间的表层沉积物的变化及其规律;2、碳、氮同位素的主要来源;3、氮同为素与底泥间隙水之间的相关性;2.3样品采集用底泥采样器分别在所布置采样点处采集表层沉积物,采样位置位于河中心处。样品按 2 cm间距分层取02cm、24cm、48cm标号放自封袋保存。2.4去除无机碳的实验方法表层沉积物样品带回实验室后,每个样品分两份。一份风干处理,风干后取一组样品拣 去碎石,加入适量的去离子水,浸泡后用搅拌器搅拌,反复清洗。清洗烘干后研磨过100 目筛子,过筛后加入0.5mol/l的盐酸进行酸化处理以除去无机物碳酸盐,再用离子水淋洗直 至样品中性后烘干机干燥保存。另一组样离心(3000rpm, 15min)得孔隙水,即刻进行孔隙水总氮(TN)、总磷(TP)分析;离心 后底泥晒干研磨成粉用于沉积物TN、TP的分析。2.5面临问题1、阅读部分文献,在处
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