如何解释巨噬细胞非特异性识别抗原

1、如何解释巨噬细胞非特异性识别抗原？巨噬细胞能识别抗原却没有特异性如何理解，是否细胞表面拥有各种受体蛋白？以前关注过巨噬细胞的结构和功能，巨噬细胞和吞噬细胞的区别，肺巨噬细胞，以及巨噬细胞的最新研究成果等，确实还没有查找过资料关于巨噬细胞的非特异性识别原因，查找资料后发现，确实和受体有关。巨噬细胞的英文名称为Macrophages,最早由Mechnikov在1884年发现，是一种广泛分布于全身血液、组织的免疫细胞。巨噬细胞是造血系统中可塑性最强的一种细胞，所有组织中都有这种细胞，并且其也具有极强的功能多样性。育煎的補18白内虑中常/卿萌就原盲Qsiatk中Cr?1)思剁的如茴二典例解析试题：下列

2、关于免疫的叙述，正确的是()巨噬细胞能特异性识别进入体内的抗原当相同的抗原再次进入机体后会产生更多数量的抗体皮肤破损出现局部炎症反应属于人体对抗病原体的第一道防线效应细胞毒性T细胞识别被病原体感染的体细胞并消灭病原体解析：巨噬细胞能识别“自己”和“非己”成分，吞噬侵入机体的抗原，但不能特异性识别进入体内的抗原，A选项错误。人体初次感染抗原后会获得免疫能力，再次接触相同抗原时，该抗原会刺激体内的记忆B细胞，记忆B细胞迅速增殖分化产生效应B细胞，效应B细胞分泌大量的抗体，B选项正确。人体皮肤破损出现局部炎症反应属于人体对抗病原体的第二道防线，C选项错误。效应细胞毒性T细胞能识别被病原体感染的细胞，

3、并消灭该细胞，但不能消灭病原体，D选项错误。答案：B试题：下列关于人体内巨噬细胞的叙述，正确的是()是一种淋巴细胞能直接协助B淋巴细胞识别抗原能特异性地识别外来病原体在吞噬病原体前膜上已有MHC分子解析：巨噬细胞由单核细胞分化而来，单核细胞不是淋巴细胞，巨噬细胞也不是淋巴细胞，A错误。B淋巴细胞可以通过受体直接识别抗原，不需要巨噬细胞协助，而T淋巴细胞识别抗原需要巨噬细胞协助，B错误。巨噬细胞能识别非己成分，并对其吞噬处理，但巨噬细胞不能特异性地识别外来病原体，C错误。人体内每个体细胞包括巨噬细胞都能合成并呈递MHC分子，而当巨噬细胞吞噬病原体后，巨噬细胞可将其降解为肽，并且这些抗原肽与自身合

4、成的MHC分子结合形成抗原一MHC复合体，并呈递在其细胞膜上，D正确。答案：D巨噬细胞在机体的免疫防御、免疫自稳和免疫监视中发挥重要作用。巨噬细胞组织分布多样性和异质性的特点，也就是说，不同组织器官有异质性，同一组织中也具有异质性。巨噬细胞至少有两个亚类，即Ml型和M2型。Ml型巨噬细胞参与促炎反应，且在宿主防御细菌和病毒感染中发挥核心作用。M2巨噬细胞与抗炎反应、寄生虫感染、组织重构、纤维化以及肿瘤疾病发展相关。巨噬细胞是机体重要的抗原递呈细胞，其表面表达多种膜分子和膜受体，它们包括：识别并结合病原体等抗原性异物有关的受体；与增殖分化、趋化黏附和抗原递呈有关的受体和分子。comcfitkih

5、CDllbJCDlCD28CCftlCPcTft!帚卜依（1）甘露糖受体识别病原体细胞壁的甘露糖和岩藻糖残基；（2）清道夫受体可识别乙酰化低密度脂蛋白、细菌脂多糖、磷壁酸和磷脂酰丝氨酸等；（3）Toll样受体识别的配体种类较多，包括肽聚糖和磷壁酸、脂蛋白和脂肽、酵母多糖、热休克蛋白等；（4）Fc受体介导吞噬调理作用；（5）补体受体介导吞噬调理作用。此外，巨噬细胞尚表达多种细胞因子的受体、激素受体、MHC-I和MHC-II类抗原及多种粘附因子的受体。NO.2巨噬细胞的功能1.巨噬细胞对病原体的吞噬和杀伤效应巨噬细胞的吞噬作用主要表现为以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片、凋亡细胞以及病原体进行吞

6、噬和消化，并激活淋巴细胞或其它免疫细胞，令其对病原体进行杀伤。当异物被巨噬细胞吞噬后，吞噬体与溶酶体融合，溶酶体通过释放酶、有毒物质（如过氧化物）等，对细菌、某些原虫和肿瘤细胞产生杀伤或者细胞毒效应。2抗原递呈作用巨噬细胞通过对外源性抗原和内源性抗原的加工处理，具有免疫原性的小分子肽段与MHC分子结合形成肽-MHC复合物表达于细胞表面，供T细胞识别激活。巨噬细胞表面的B7分子与活化T细胞表达的CD28相互作用，提供了T细胞活化第二信号。3其他免疫调节巨噬细胞具有高度的可塑性，在机体不同组织环境的影响下会发生形态和功能上的变化。（1）在肌肉再生中巨噬细胞对肌肉的修复、生长和再生作用可分为两组来理

7、解，在对肌肉的修复中，巨噬细胞亚群是否直接对损伤的肌肉的修复影响。研究认为巨噬细胞分泌的可溶性物质影响肌肉的增殖、分化、生长、修复和再生，但是产生这些作用的中间因素现在研究得还不是很明白。研究表明巨噬细胞参与组织修复不是肌肉所特有的，它在许多组织的受伤后愈合过程中都会大量的聚积。2）在伤口愈合中对于伤口的愈合，巨噬细胞是必不可少的。在组织受伤2天后，巨噬细胞在创口处取代多形核中性粒细胞。巨噬细胞的主要作用是吞噬细菌和通过其分泌的蛋白质酶清除损坏的组织；巨噬细胞还分泌多种因子，比如生长因子和其他的细胞因子，特别是在受伤后的第三天和第四天，这些因子引起包括细胞增殖在内的创口愈合。巨噬细胞周围的低氧

8、环境刺激其产生因子去导致和加速血管的生成；刺激创口处上皮细胞的再生成；建立肉芽组织和铺设胞外基质。由于这些因子的分泌，巨噬细胞推动了创口的愈合。拓展:巨噬细胞的其他重要功能当我们的器官老化或损伤时，它们的更新通常依赖于组织中少量的干细胞，因为绝大多数分化细胞都丧失了分裂及生成新细胞的能力。由德国MaxDelbruck分子医学中心（MDC）和法国国立马赛免疫学中心（CIML）的MichaelSieweke领导的一个德法研究小组现在揭示了一种特化免疫细胞人类巨噬细胞几乎能无限分裂与自我更新的机制。研究人员在科学（Science）杂志上证实，巨噬细胞是通过激活与胚胎干细胞中相似的基因网络来做到这一点

9、的。在未来这些研究发现有可能为再生医学和治疗指明新方向。我们的机体在不断地发生改变：新细胞不断替换特化细胞来维持皮肤、肠、血液和其他组织，或在损伤后修复它们。由于分化细胞通常无法分裂，更新几乎总是由组织特异性的干细胞来完成，它们能够不断地生成新细胞。最近研究人员发现了一些例外的情况：某些类型已经分化的免疫细胞具有自我更新的能力。在免疫防御中起重要作用的巨噬细胞，也控制了组织再生和更新。几年前，由德国免疫学家和干细胞研究人员MichaelSieweke领导的研究小组，证实在某些条件下巨噬细胞可以分裂，且不会丧失在特化为免疫细胞时获得的某些特性。研究人员曾在小鼠中证实，调控基因读取的一些蛋白转录因

10、子在这一过程中发挥决定性作用。在巨噬细胞中遗传操控关闭两个转录因子MafB和c-Maf，可导致这些细胞启动一种自我更新程序。在细胞培养物中它们甚至可以几乎无限地维持及扩增这对于分化细胞来说通常是不可能的事情。在这项新研究中，来自MDC和CIML的Sieweke研究小组证实，从未接受免疫操控的小鼠处取得的各种巨噬细胞也同样是这种情况。这发生于短时间内MafB和c-Maf的浓度自然降低或受到抑制之时。Sieweke说：“我们问自己：怎么可能出现这种情况换句话说，是什么机制和基因使得分化的巨噬细胞开启了自我更新？”为了阐明这一点，研究人员将巨噬细胞与具有相似的无限自我更新能力的胚胎干细胞进行了比较。

11、科学家们比较了在两类细胞中活化的基因调控元件及基因的模式。“结果表明，巨噬细胞中有一组休眠基因，可以重新唤醒它们来促使巨噬细胞自我更新。”在这里，研究人员获得了一个惊人的研究发现：这些巨噬细胞基因在一个与增殖胚胎干细胞中开启的、非常相似的网络中协同发挥作用。“你可以说这些分化细胞中包含有一些休眠的干细胞基因，Sieweke说。尽管两类细胞中的基因网络非常相似，它们的调控方式不同：它们受到不同的细胞类型特异性转录因子以及基因调控元件的控制。“但发现巨噬细胞可以利用它们自身非常特异的调控因子激活干细胞中的一些自我更新基因，是一个好消息，”Sieweke说。他认为，这些研究结果最终将用于再生医学中。

12、“如果可以直接扩增分化细胞，可能无需绕道通过胚胎干细胞或诱导多能干细胞来替代病变组织。在其他类型的细胞中有可能也激活了这种休眠基因网络例如，成熟肝细胞也具有分裂的能力。”一些巨噬细胞移植研究表明，移植巨噬细胞有可能确实对再生有用。Sieweke研究小组已证实，在实验室培养物中培育的巨噬细胞没有丧失它们的特性。当注射到小鼠体内时，这些细胞成功地融入到组织中，完成了它们所有的正常功能。这些细胞不仅能够对抗感染，还具有维持组织的重要功能，这是实现再生所需要的。“因此，可以说它们是组织的园丁或守卫者，”Sieweke说。一直以来，巨噬细胞都被认为是一种进化历史悠久的细胞类型，参与了组织动态平衡和针对病原体的免疫防御过程。这种细胞能帮助我们的机体对有害刺激和组织损伤做出应答反应，尤其在清除死细胞和外源物质中起重要的作用。近年来，一些研究开始逐步揭示出巨噬细胞具有的新功能。2014年5月，来自纪念斯隆凯特琳癌症中心，哥伦比亚大学等处的研究人员，在Sci