水解反应及其原理_第1页
水解反应及其原理_第2页
水解反应及其原理_第3页
水解反应及其原理_第4页
水解反应及其原理_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、在思想光辉的照耀下解题分散例1相同条件下,对环境污染程度最小的是。(A)液化气(B)煤油(C)煤饼(D)木柴气体分散度最好,燃烧最完全。都是常见的燃料,这里首先考虑的不是“有毒成分”。答:A例2A、B、C、D等物质皆易溶于水,且在水溶液中存在如下平衡。加水稀释后,平衡一定向 正反应方向移动的是。(A)A+B = C+D (B)A+H O = C+D (C)A+B = C+H O (D)A+2B+2H O = C在水溶液中,HO可能是双重身份,既是溶剂又是反应物(或生成物)。注意,它首先是溶剂, .、 、/ _ 、 、 , , , 自身的“浓度”变化是应该忽略不计的。答:B例3许多元素的单质或化

2、合物易溶于同一元素的盐(或酸)溶液及熔融体中,如I易溶于KI 溶液,KF易溶于液态HF中等。下列工业生产过程应用了类似的溶解原理的是。 2(A)制发烟硫酸(B)合成氨(C)炼铝(D)炼铁这是什么原理?投亲靠友原理。类似的例子有:浓硫酸吸收so3、氧化铝溶于冰品石、硫磺在CS中易溶、苯酚易溶于苯、Fe(OH)胶粒吸附Fe3+等。3答:AC3例4海水总量极大,金、铀等微量元素在海水中的总量自然也大,但从海水中获取这些微量元素 的成本很高。成本最高的步骤在于。(A)从海水中富集含微量元素的化合物(B)使含微量元素的离子沉淀(C)对微量元素化合物进行电解(D)对含微量元素的混合物进行提纯微量元素的特殊

3、性就在“微量”二字。Mg2+不微量吧,从海水中提取它也要通过沉淀和电解。 答:A例5 “熵”可被解释为“混乱度”,它的符号是S。过程的混乱度增加,即 S0。下列变化中, S0的是。(A)2NO2 (g) - * (g)+2O2 (g)(B)2IBr(g)-I2 (s)+Br2 (l)(C)(NH2) CO (s) - 2NH (g)+H O(g)+CO (g) (D)C H (S) -CH (l) 混乱2在这里是分散的同义词。26 66 6答:B例6为什么有那么多的化学反应是在水溶液中进行的?答:化学反应需要微粒间充分接触和碰撞,这就需要物质的微粒充分分散。水是一种非常理想 且来源广泛、取用方

4、便的分散剂。例7自然界最常见、最实用、来源最广泛、最容易获取的分散剂莫过于 和。 答:水空气“部分”电离例1某磷酸的物质的量浓度为1.3mol/L,此溶液中氢离子浓度接近 mol/L。(A)4 (B)3 (C)1 (D)0.1弱酸是“部分电离”,而且是“极少部分”。答:D例2海水中所含离子,就质量而言,含量最高的依次是。(A)OH- H+ Cl- (B)Cl- Na+ Mg2+ (C)Cl- Na+ Br- (D)OH- Cl- Na+H2O是极弱的电解质。OH-的含量一定不会高,海水当然不是强碱性。答:B例3同体积同物质的量浓度的下列溶液中,含硫离子最多的是。(A)H SO (B)H S (

5、C)Na S (D)NaHS答:4 S2-要水解,HS-却要电离出S2-,答案是D? 电离和水解都是“部分”,而且是“小部分”。 例4已知H2CO的二级电离常数为K2,a mol/L NaHCO溶液(pH=8.3)中CO2-的浓度为 mol/L。B(A)10-8.3ak (B)108.3ak (C)10-8.3a/k (D)108.3a/kC0 2-2=k hco-/H+,其中hco2就用原始值a来替代。为什么?它不是又电离又水解吗?因 为电离和水解只是“部分”,而且是极小部分。答:B例5在物质的量浓度均为0.01mol/L的HCN和NaCN混合溶液中,测得CN-OH-(B)H+OH- (C)

6、HCNCN-(D)HCN + CN-=0.02mol/L溶液中一踏刮子四种离子,CN-Na+,就一定有H+Fe3+12;还原性I-Fe2+Br-将少量Cl通入FeBr2溶液,如何反应?即使Cl2先氧化Br-,Br立即氧化Fe2+,Br2还是变成Br-。Br-这张桌子还得重擦。将少量Cl2通入FeIj溶液,如何反应?即使Cl先氧化Fe2+,F%3+立即氧化I-,Fe3+还是变成Fe2+。Fe2+这张桌子还得重擦。实验往盛有酸性FeI溶液的试管中注入苯,再逐滴加入氯水,并不断振荡溶液颜色逐渐加深,2静置,苯层显紫色。取出少量下层溶液,滴入KSCN溶液,未见明显血红色。在原试管中继续滴加 氯水,并不

7、断振荡取下层溶液,滴入KSCN溶液,显血红色。例2某稀溶液中含有硝酸铁、硝酸铜、硝酸(物质的量浓度之比1:1:4),若向其中逐步加入铁粉, 求溶液中亚铁离子浓度与铁粉用量之间的关系。考虑反应顺序,怎么入门?后檫桌椅先檫窗。硝酸是强氧化性酸。它能氧化Fe,也能氧化Fe2+和Cu。所以首先反应的是硝酸。Fe+4HNO3Fe(NO3+NO t +2H2OFe+2Fe3+3Fe2+ 3 32Fe+Cu2+f Fe2+Cu假定硝酸铁、硝酸铜、硝酸依次为1、1、4mol,则第一摩尔Fe被HNO氧化生成1molFe3+ ;此时溶 3液中有Fe3+2mol,第二摩尔Fe与之反应生成3molFe2+ ;第三摩尔

8、Fe将Cu2+置换。溶液中总共有 4molFe2+。(验证:溶液中是不是正好有8molNO3-) TOC o 1-5 h z 例3(1)某密闭容器中有大量H2O(g)、大量CO2和少量Na2O2,充分反应后有一种气体多余,你认 为多余的是HO(g)还是CO ?22(2)某密闭容器中有N;OH、Na2O2和少量CO2,充分反应后有一种反应物多余,你认为多余的是 NaOH还是Na O ?八2解:(1)如2果先与NaO反应的是HO,生成的NaOH再与CO反应生成Na CO和HO,所以多余的2222232应是HO。 2(2)如果先与CO2反应的是NaOH,生成的H2O再与Na2O2反应生成NaOH,所

9、以多余的应是NaOH。 例4将标准状况下密度为10/7 g/L的CO、CO混合气体充满一容积为22.4L并盛有足量Na O的 密闭容器中,用电火花不断引发至充分反应,容器中将留下_。2 2(A)0.5molCO (B)0.125molO(C)0.25molO (D)0.5molNa CO3两种气体共1mol,平均分子量为32,可见其中CO占1/4mol。3按我们掌握的知识,CO是“不成盐”氧化物,首先发生的应该是CO2与Na2O2的反应。CO +Na O -Na CO + (1/2)O 八由于“电火花不断引发”,O立即将CO氧化成co2。CO+(1/2)O -CO 2222这就形成了反应的不断

10、循环,客观上CO的那张桌子始终白擦。结果是CO将全部消失。作为一种结 果的计算,不妨认为先进行的就是CO被Na2O2吸收的反应(CO2相当于催化剂了):CO+Na O -Na CO以以2223然后才有CO2与Na2O2的反应。最后留下的是0.25/2 molO2和 1molNa2CO。答:B例5将CO缓步通人KOH和Ca(OH)的混合稀溶液,直至过量。如果溶液中含amolKOH、bmolCa(OH), 分析各步反2应产物与co间的数量关系。2首先还是个反应顺序问题。这里涉及4个反应,包括CO与碱生成正盐的反应、再生成酸式盐 的反应:2(1)CO2+Ca(OH)2-CaCO3 I +H2OCO2

11、+2KOHf K2CO3+H2OCO2+K2CO+H2(2-2K11CQ3CO2+C;cO +H O-Ca(HC3O )任何一个反应的顺序都不可颠倒。 TOC o 1-5 h z 如果先有(2)后有(1),则必有KCO+ Ca(OH) -CaCO I+2KOH,即CO 2-与 Ca2+不能共存。KOH那 张桌子就白擦了。2 3233如果先有后有,则必有KHCO +KOH-K CO +H O,即HCO -与OH-不能共存。K CO那张桌子就3232323白擦。如果先有(4)后有(3),则必有Ca(HCO ) +K CO -CaCO I+2KHCO , CaCO那张桌子就白擦了。3223333按照

12、这个反应顺序,溶液中一开始就有沉淀产生,CO2的用量达bmol时,沉淀量最大;CO2的用 量达a+b mol时,沉淀开始减少;CO的用量达a+2b mol时,沉淀消失。以上所例,有的是氧化还原反应;有的是非氧化还原反应(离子反应)。有机化学反应当然也有 反应的顺序问题。例6在水杨酸(邻羟基苯甲酸)溶液中逐步滴加NaOH溶液,首先发生中和的是羧基还是酚羟 基?有两种考虑方法。一是羧酸的酸性比酚强,羧基应该捷足先登。退一步说,如果先生成酚钠, 羧酸还是要与它发生反应: TOC o 1-5 h z CH COOH + CHONa CH COONa + C H OH 36 536 5结果还是酚羟基那张

13、桌子白擦了。一句话解题 如果FeO可写作FeO - Fe O或FeFe O,与此类似,Pb O则可写作或。 、3一 4.,232 4 、一3 4 一句话:Fe的化合价为+2和+3,WA族的Pb则应是+2和+4价。答:2PbO - PbO2 Pb2PbO4有 12 种离子:H;Na+、2K+、4 AI3+、Fe3+、NH+、S2-、OH-、NO、MnO、AlO- CO2-o 现将它们分成两 组,每组中至少有两种阳离子或两种阴离子,两组离子分别能在溶液中共存。请写出其中一组离子 的化学式。一句话:如果两组离子各有一个组长,谁是组长?当然是H+和OH-。解:不能在H+手下当组员的是S2-、AlO广C

14、O32-。不能在OH-手下当组员的是Al3+、Fe3+、NH:。 答:一组是 H+、NH+、Fe3+、Al3+、NO-、MnO-,余为另一组。4有一批做过银镜反应实验的试管要洗涤,可用铁盐溶液来做洗涤剂,因为Fe3+与Ag可发生可逆的 氧化还原反应:Fe3+ + Ag = Fe2+ + Ag+实验室中可选的铁盐溶液有FeCl、Fe (SO )和Fe(NO )(三种溶液中Fe3+相等)。甲同学认为三种324 33 3溶液中FeCl洗银效果最好,乙同学则认为Fe(NO )效果最佳,两人都提出了各自合理的判断依据(结 果如何当然还要看谁看中的理由在实际过程中占3主导地位)。甲的判断依据是乙的判断依据

15、是一句话:两种阴离子怎么帮助可逆平衡向正向移动?答:(1)用FeCl3时可产生AgCl沉淀,大大降低溶液中的Ag+,便于Fe3+氧化Ag。(2)铁盐溶液一定呈酸性,Fe(NO )溶液同时就是一个硝酸溶液,硝酸可参与对Ag的氧化。完全燃烧1mol乙炔和完全燃烧1m0l、所需氧气和产生的CO的量均相等。(请用熟知物的化学名称填写)2一句话:在C2H2的基础上加H2O。答:乙醛(或环氧乙醚)、乙三醇每个N分子和 分子或 离子都具有相同的电子数和原子数,因此它们的结构中具有类似的一句话:7+7=6+8=6+7+1 答:CO CN-共价叁在0.05mol/L NaO4溶液中,有(填系数)OH- = H+

16、1+3 4HPO42-+H2PO4-+HPO4一句话:HO电离产生的H+和OH-原2为41:1,大量H+被PO 3-结合了。答:1 2 234写出下列离子或化合物的电子式:CH+(2)C2- (3)CHN (重氮甲烷)(4)次氯酸 (5)NH一句话:电子式正确与否,2关键在于价电子(原子最外层电子)数目。解:(1)4+3-1=6 个电子;(2)4X2+2=10 个电子;(3)4+2+2X5=16 个电子;(4)HOCl 1+6+7=14 个电子;(5)NHH,氢化铵,含H- 5+5=10个电子 4(1)负离子发生器产生的负离子是O2-,它在大气中存在的时间很短。O2、O3、O2-三种微粒自身所

17、具 能量由高到低的顺序是。A、B两元素的原子分别得到2个电子形成稳定结构时,A放出的能量大于B放出的能量;C、 D两元素的原子分别失去1个电子形成稳定结构时,D吸收的能量大于C吸收的能量。若A、B、C、 D间分别形成二元素化合物,其中最可能属于离子化合物的是(填用ABCD表示的化学式)。一句话:能量越高越不稳定。答:(1)O- O O (2)CA已知在一定温度卞,碘在石蜡油中的溶液呈紫色或棕色。在温度较低时,溶液呈 色,温度较高时呈 色。一句话:高温不利于化合。答:棕 紫下列反应中生成物总能量低于反应物总能量的是。(A)石灰石受热分解(B)酒精燃烧(C)生石灰溶于水(D)实验室制甲烷(E)实验

18、室制乙烯(F)实验室制乙炔(G)实验室制氧气用镁条引燃铝、氧化铁混合粉末(I)FeCl水解一句话:需要持续加热的反应一般就是吸热反应。答:BCFH某一元强酸的稀溶液和某一元弱碱的稀溶液等体积混合后,其pH等于7。原强酸溶液中H+ 弱碱溶液中OH-(、某芳香族化合物的分子式为CHO,它的分子中含有一个醛基,它的结构简式是。一句话:据不饱和度推测,该芬子支链上有两个双键。答:C H COCHO、.6.5. 一一一 .温度同为500K,相同体积的甲乙两容器,在甲容器中充入SO、O各1g,在乙容器中充入SO、O各2甘,都发生化合反应。用“”、”或“二”填写: 222化学反应速率:甲 乙(2) O的平衡

19、浓度:甲 乙(3)SO的转化率:甲 乙一句话:乙等于是在甲的基础上整体加压。2答:(1) (2) (3) MgCl2及其它不溶性固体杂质,其中SO42-0.005mol,Ca2+0.002mol,Mg2+0.008mol,其它不溶性杂质0.093g。这种盐的纯度为%。4解:设作为杂质成分的Cl-为xmol。电荷平衡:n(SO 2-) X 2+x = n(Ca2+) X 2+ n(Mg2+) X 240.005 X 2+x = 0.002X2+0.008X2x=0.01mol杂质总质量为 96X0.005+40X0.002+24X0.008+35.5X0.01+0.093=1.2g答:88例39

20、.8g Fe-Mg合金溶解在一定量的某浓度的稀HNO中,收集到4.48L NO气体(STP;设HNO的 还原产物只有NO),在反应后的溶液中加入足量的NaOH溶液,生成的沉淀的质量是 g。3解:根据本题给出的条件,若HNO略嫌不足,Fe的氧化产物究竟是Fe”、Fe2+,还是两者兼有, 尚不得而知。3HNO3被还原为NO,每摩尔需得电子3mol,0.2molNO则需得电子0.6mol。这些电子由合金提供, 即反应后所有Fe、Mg离子将总共带0.6mol正电荷,它们将结合0.6molOH-成为电中性的氢氧化物。9.8+0.6X17=20.0答:20.0例4取0.04mol KMnO4固体加热一段时

21、间后,收集到amol单质气体入。在反应后的残留固体中加 入过量的浓HCl并加热充分反应,又收集到bmol单质气体B,Mn元素则全部以Mn2+形式存在于反应 后的溶液中。求:b=(用a表示)解:A是O2,B是C。KMnO4在分解出氧气的过程中2KMn4KMnO +MnO +O t 4部分变成K2MnO4和M;O2,2并有部分剩余,但这些Mn的高价化合物又参与了对Cl-的氧化,最终 都变成了 Mn2+o据最终的电子得失平衡:0.04X5=aX4+bX2答:0.1-2a例5称取11.2g铁粉溶于过量的稀硫酸中,再加入一定量的无水硝酸钾品体,经加热完全反应(产 生NO)后,冷却到室温。此溶液用0.5m

22、ol/L的KMnO溶液滴定,当滴定液用去20.0mL时,溶液中 Fe2+恰好被完全氧化(MnO4-变为Mn2+)。求所加硝酸钾晶体的质量。解:MnO4-与NO3-两者共同参与了对Fe2+的氧化。据电子得失平衡,n(MnO -)X5+n(NO -)X3=n(Fe2+)X10.5X0.02X5+n(NO-) X3=11.2/563n(NO -)=0.05mol 3(KNO3的摩尔质量为101g)答:5.05g例614g铜银合金与足量的硝酸反应,将放出的气体与1.12L(标准状况)氧气混合通入水中,气体 恰好被完全吸收。求合金中铜的质量。解:HNO3被Cu、Ag还原为氮氧化物,这些氮氧化物又被O2氧

23、化而完全变回为HNO3,总结果相当于 0.05molO 氧化了 Cu、Ag。23设Cu、Ag2分别为a、bmol。首先有电子得失平衡。电子得失如果不平衡,电荷就不可能平衡。2a+b=0.05X464a+108b=14a=0.05,b=0.10答:3.2g 例7为测定碘酸铜(Cu(IO3)的溶解度,在室温下吸取100mL碘酸铜饱和溶液,加入过量酸化的 KI溶液。充分反应后,再用0.130mol/L Na S O溶液滴定生成的碘,消耗Na S O溶液35.0mL。反应223223过程如下:IO-+5I- +6H+ =3+3H2O2&2+4I- =2CuI+I 22I +2S O 2- =2I-+S

24、O2-mmol。实验中参加反晟的Cu(IO3)2的物质的量是碘酸铜在室温下的溶解度为 g/L。解:从反应全过程看,I2相当于中间产物,最终结果是Cu(IO3)2氧化了 S2O32-,还原产物是CuI 和I-,碘元素完全变成了-1价的碘。1mol Cu(IO )总共得电子13mol:1molS。;在变成(1/2)molS。2- TOC o 1-5 h z r .3 22 34 6时失去1mol电子。Cu(IO3)2 的物质的量:0.13X35/13 =0.35(mmol)0.35 X 414=144.9(mg)(414 是 Cu(IO3) 2 的摩尔质量)答:0.35 1.453 2例80.03

25、mol铜完全溶于硝酸,产生氮的氧化物(NO、NO、NO)混合气体共0.05mol。求该混合气 体的平均相对分子质量的取值范围。22 4解:0.03molCu提供的0.06mol电子还原出了 0.05mol气体,即平均每摩尔气体的产生得益于 1.2mol 电子。每摩尔NO曾得电子3mol、每摩尔NO曾得电子1mol、每摩尔NO曾得电子2mol,所以三种气体中 NO2不可或缺。22 42第一种极端情况是混合气体中NO极少,主要成分是NO2和N2O4,n(NO2)+n(N2O4)=122 4n(NO2) X1+n(NO) X2=1.2 22 4解得1mol混合气体由0.2molN O和0.8molN

26、O组成。平均分子量为55.2。第二种极端情况是混合气体中N2O4极少,2主要成分是NO2和NO,n(NO)+n(NO)=122 n(NO) X1+n(NO) X3=1.2 2解得1mol混合气体由0.1molNO和0.9molNO2组成。平均分子量为44.4。答:(44.4,55.2)2 例9在一烧杯足量纯水中投入金属钠和金属铝共A g,在常温下发生反应,反应后发现烧杯中放 出气体B g。假定铝与强碱的反应能完全进行,求金属铝的质量。解:可将反应理解为Na与HO反应生成NaOH,NaOH再与Al以1:1反应生成NaAlO。钠相对铝过量,金属没有2剩余。每摩尔钠丢失1mol电子,每摩尔铝丢失3m

27、ol电子,每摩 尔电子被1molH获得。(x/27) X 3+(A-x)/23=B铝相对钠过量,铝有剩余。每摩尔钠与铝共丢失4mol电子。4(A-x)/23=B答:9(23B-A)/14g 或 A-23B/4g例10 某次用容量法测定磷肥含磷量的主要步骤如下:准确称取磷肥0.385g,用硫酸和高氯酸在高温下使之分解,将磷转化为磷酸。过滤、洗涤、弃 去残渣。在磷酸中加入过量钼酸铵溶液生成钼磷酸铵(NH)HPMoO HO)沉淀。过滤、洗涤,将沉淀4 3 412 422溶于标准溶液中(沉淀完全溶解,NH3未有放出),以酚酞为指示剂,用 0.1022mol/L盐酸标准溶液滴定至终点(MoO:-、HPO

28、:-),消耗盐酸15.20mL。计算磷肥中磷的质量分 数。44滴定完毕,溶液的电荷平衡式如何表示?不计OH-、H+等浓度极低的离子,请完成下列等式:=2n(MoO 2-)+ 2n(HPO 2-) +(n表示物质的量,各项均用n例4在足量水中加入一定量的Na2O2后再加入一定量的铝粉,反应完毕后无固体剩余,得澄清溶液, 整个过程共生成气体3.5g。再向溶液中加入3.5mol/LHCl 200mL,先产生沉淀,后沉淀恰好全部溶 解。原Na O的质量为_g,铝粉的质量为_g。解:设2NaQ、Al的物质的量分别是a、bmol。气体是O与H的混合物。每摩尔NaO释放O0.5mol,每摩尔Al释放H1.5

29、mol。222 222最后溶液为NaCl和AlCl3的混合液,Cl-全部来自HCl。16a+3b=3.53a=0.2 b=0.1答:15.6 2.7例5某硫酸溶液100mL里加入1.60g FeO,全部溶解,再向其中加入5.00g铁粉,溶液变浅绿色。 反应停止后还剩余3.32g铁粉。求硫酸的物质的量浓度。 TOC o 1-5 h z 解:涉及的反应是Fe O+3H SO -Fe (SO ) +3H O 2 32424 32Fe2 (SO4) 3+Fe-3FeSO4H2SO4+FeFeSO4+H2 t4最终的溶质仅是2FeSO。SO 2-源4自” SO,Fe2+源自FeO和Fe。,、,、4,4,

30、24、,2 3n(S2-)=n(Fe2+)= (1.6/160) X 2+(5.00-3.32)/56 =0.05mol答:0.5mol/L例6高炉煤气的平均组成(体积分数)为:CO-0.28, CO-0.10、N-0.58、其它-0.04。生产1000kg 生铁耗用石灰石250kg,排放煤气2400m3(标准状况)。计算:2生产1000kg生铁至少需要多少千克焦炭?高炉煤气所需O2来源于空气。生产1000kg生铁需要提供多少立方米(标准状况)空气?(设 空气中O和N的体积分数分别为0.20和0.80。)解:2本题不能按O的物料守恒求解,因为O的来源除空气、石灰石外还有矿物。我们不知道矿 物的

31、成分,铁的氧化物尚不确定,如FeO、FeO等。考虑利用C的物质的量,因为4来自石灰石和焦炭,结果主要就是CO和co2,来龙去脉都清楚。22400X0.38/22.4 - 2.5 = 38.21kmol考虑利用来自空气的N2量不变。2400X0.58X5/4 =1740答:(1)458.6kg (2) 1740m3例7有镁和铝两种金属的混合粉末1.44g,在50mL3.4mol/LHCl中全部溶解。再加50mL TOC o 1-5 h z 4.0mol/LNaOH溶液,得白色沉淀物。滤出沉淀物灼烧全质量不再减小,得固体1.11g。在滤液中滴 加少量稀盐酸即有沉淀产生。原混合物中镁的质量为g。解:

32、涉及的反应可能包括:Mg+HCl、Al+HCl、HCl+NaOH、MgCl2+NaOH、AlC+NaOH、Al(OH)+NaOH Mg(OH)2分解、Al(OH)3分解。233沉淀物估计为Mg(OH)2和Al(OH)3,1.11g固体为MgO和Alq。滤液成分为NaAlO2和NaClo3八由于碱性,溶液中不可能再有Mg2+、Al3+;沉淀中有Al(OH)3,溶液中也不可能有值得计量的OH-。物料守恒,Cl-为 0.17mol,Na+为 0.20mol,故 NaAlO2 为 03.03mol。设镁粉xmol,铝粉ymol,40 x+(y-0.03) X 102/2=1.1124x+27y=1.4

33、440、102分别是MgO和Al2O3的摩尔质量x=0.015mol答:0.36g 例8在三个密闭容器内分别装有:(1)NaO和NaHCO (2)NaO和NH HCO (3)NaO和Ca(HCO), 其中每种物质均为1mol。将它们加热至3002C,充分反应后排出2气体。4求各容器内残留的固体物质 名称及其物质的量。解:三个容器内首先发生的都是酸式盐的分解。NaHCO - (1/2)Na2CO+ (1/2)CO2+(1/2)H2O TOC o 1-5 h z NH4HCO3 -nh+h(O+cO222Ca4(HC(3) -CaC(3+CO+HO然后是HO、3 Co与Na3O的反应,生成NaOH

34、、Na CO。 2223容器掀开后,肯定不会被排出的是金属离手Na+和Ca2+。三个容器中分别有(1)3molNa+、 (2)2molNa+、(3)2molNa+和 1molCa2+。还有一个必须考虑的问题是,容器内先有NaOH还是先有Na2CO3。应该是先有NafO,按理想状 况下的结果来考虑,CO反应完后才有NaOH留存,因为CO与Na(H不能共存。2 3这就使本题的计算变成了金属离子与C、H的组合问题。答:(DNazCO和NaOH各1mol(只有O逸出)1molNJa2CO (O2 NH、H2O 逸出;Na2CO3和 C3acO3各 imoQ 与 H2O 逸出)例9将NaHCO3和Na2

35、O2固体混合物置于密闭容器中加热至250C,使其充分反应后,放出气体,最 后测得残余固体由两种物质组成,分别为amol和bmol,且ab。原固体混合物中NaHCO和NaO的物质的量分别是 mol、mol。 TOC o 1-5 h z 最后气态生成物中各物质的量为Amol; Bmol。解:残留固体是NaOH和Na CO。如果NaO足量,NaHCO分解产生的HO与CO均被完全吸收, 232 2322NaOH和Na2CO3为1:1(这可从H、C元素的比例上看出)。但ab,说明Na2O2不足,且由于CO2与NaOH 不能共存,2部3分H2O未参加反应而随气体逸出,故a指Na2CO3, b指NaOH22

36、据C元素守恒,原NaHCO3也是amol。据Na+的量守恒,3a+2n(NaO)=2a+b Na O 为(a+b)/2 mol据h元素守恒,逸出的HO为2n(H O) = (a-b)/2 mol2答:(1)a (a+b)/2 (2)H2O (a-b)/2 02 (a+b)/4 TOC o 1-5 h z 例10取100mL 18.3mol/L的H2SO4与Zn反应,Zn完全溶解;生成的气体为1mol;将所得溶液稀 释至1L,测得溶液中的H+浓度为Mol/L。气体中H2与S02的体积比约为。解:设 H2、S02分别为 a、bmol,a+b=1。22据化合价升降平衡,Zn为1mol。据S元素守恒,

37、剩余 H2S04+ZnS04+S02二原浓 H2SO40.5+1+b=1.83 422 4a=0.67,b=0.33答:2:1 例11为测定某铜银合金的成分,将30.0g合金溶于80mL13.5mol/L的浓硝酸中,待合金完全溶解 后,收集到气体6.72L(标准状况),并测得溶液的pH=0。假定反应后溶液体积仍为80mL,求:(1)被还原的HNO的物质的量。(2 )合金中银的质量分数。(3)气体的成分。解:认为气体为NO与NO混合物,气体的物质的量就是被还原的HNO的物质的量。物料守恒,n(HNO3)=2n(Cu(NO2)+n(AgNO+n(HNO3 剩)+n(NO)13.5 X 0.08=2

38、n(Cu)+n(Ag)+1 X 0.08+0.3 33,剩余X64n(Cu)+108n(Ag)=30.0n(Ag)=0.1mol 10.8g n(Cu)=0.3mol电子得失平衡 n(NO )+3n(NO)=2n(Cu)+n(Ag) 2n(NO )+3n(NO)=0.3 2答:(1)0.3mol (2)36% (3) n(NO2)=0.1mol 3n(NO)=0.2mol按比例求解一学计算三大法宝之首例1Na S O在30C时的溶解度为35.5g/100gH O。将30C时的Na S O饱和溶液271g冷却到10C, 2232223析出晶体79.5g。计算10C时Na SO在水中的溶解度。这是

39、初中化学乃至小学算术中就开始出现的比例问题。首先遇到的问题是每271g30C时的饱和溶液中溶质和水各有几克。按比例,135.5g饱和溶液 中有溶质35.5g,水100g, 271是135.5的两倍,则含溶质71g,水200g。Na SO7H O中Na S O的质量分数为0.5。 2232223设10C时100g水中最多可溶解Na2S2O3Xg,再按比例列式:(71-79.5 X 0.5)/(200-79.5 X 0.5)2 = X/100X=19.5答:10C时Na2S2O3在水中的溶解度为19.5g/100gH2O。例2某固体仅由一种元素组成,其密度为5.0g/cm3。X射线研究表明在边长为

40、1X10-7cm的立方体 中含有20个原子,此元素的相对原子质量为。首先考虑:20个原子占体积10-21cm3,则1mol原子占多大体积。还是一个按比例求解的问题。10-21X (6.02X 1023/20)=30.1cm3/mol30.1X5.0=150.5例3达喜的化学成分是铝和镁的碱式盐。取该碱式盐3.01g,加入2.0mol/L盐酸使其溶解,当加入盐酸42.5mL时开始产生CO,加入盐 酸至45.0mL时正好反应完全。计算该碱式盐样品中OH-与CO 2-的物质的量之比。2在上述碱式盐溶于盐酸后的溶液中加入过量氢氧化钠,过滤,沉淀物干燥后重1.74g。试推测 该碱式盐的化学式。假定该盐为

41、Al Mg (OH) (CO) eHO。 a b c 3 d 2盐酸首先与OH-中和,再与CO32-反应生成HCO3-,最后将HCO3-转变为CO2。按比例列式: 42.5/2.5 = (c+d)/dc:d=16:1332如果d=1,与d对应的HCl为0.005mol,即0.005mol该盐为3.01g。按比例,1mol盐为602g。1.74g 沉淀物当为 Mg(OH)2,78g/mol,0.03mol。d=1,则 b=6。据电荷平衡,a=2最后按分子量确定e=4答:Al2Mg6(OH)16(CO3)4H2O TOC o 1-5 h z 例4难溶盐MCOwg,加热完全分解为MO和CO后,残留物

42、的质量较原物质少了 pg。求MCO中M 的质量分数。 323这可“按化学方程式计算”。MCO - MO+ CO2M+630442wp按比例列式(M+60)/w = 44/pM=44w/p -60结果是 =(44w/p)-60/(M+60) =(44w/p)-60/(44w/p)= 1-15p/11w这里最需要讨论的问题是(44w/p)-60/(M+60)是否等于(44w/p)-60/w,或者说后面这个 比值是否成立。例5某容器中盛有某种气态烃和氧气的混合物0.03mol,温度为400,其中氧气的量是此烃完全燃烧所需量的2倍。该烃完全燃烧后容器中压力提高了 5%(温度保持不变),并测得HO的质量

43、为20.162g。求烃的分子式。设该烃分子式为CH,其物质的量为amol。C H + (x+y/4)O xCQ+ y/2 HO(g) y/4-1a y (0.03-a) /2 20.162/180.03X5%化学反应方程式中的每一项都可能用于按比例列式。包括“差量”。1/a = (x+y/4)/(0.03-a)/2 = (y/2)/(0.162/18) = (y/4-1)/(0.03 X5%)答:CH3 6例6在密闭容器中充入amol SO2和bmol 02(V2O5为催化剂,400。0,反应达平衡时,容器内共有Dmol气体。这时容器内尚有SO厂 mol。2 52SO2+ O2-2SO3 12xa+b-D按比

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论