高三生物二轮复习遗传的基本规律和伴性遗传

1、遗传的基本规律和伴性遗传明确考纲：把握考情1.孟德尔遗传实验的科学方法 （n）。 2.基因的分离定律和自由组合定律 （n）。 3.伴性遗传（n）。 4. 人类遗传病的类型（I ）。 5.人类遗传病的监测和预防 （I ）。 6.人类基因组计划及意义（I ）。 7.实 验：调查常见的人类遗传病。构建网络内化体系基因在染L萨顿的假说豌豆T选用的实验材料摩尔根进行了验证孟梅尔研究方法M 1后期同源染色体分离等位基. 因分离基因分商定律发生时期细胞学基础实质遗传的基本规伴基因伴性遗传病伴X翱性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病十单基因遗传病类型减1后期一非同源染色非同源常因自由体自由组合 染色体芽般合定律的

2、非等位基因自由组合人类遗传病监测颈防染色体异常遗传病4遗传评询.产前诊断人类基因组计划自查填空：.控制一对相对性状的两种不同形式的基因称 。.由两个基因型 的配子结合成的个体称杂合子。.为验证基因分离假设的正确性，孟德尔巧妙设计了 法，即让Fi与 杂交。. Fi形成配子时， 分离的同时， 表现为自由组合， 即不同对等位基因的分 离或组合是 的，是各自 地分配到配子中去的，此即自由组合定律的实质。.生物细胞中的染色体可分成两类，一类与性别决定有直接关系称染色体，在雌雄个体中（相同，不同）,另一类为常染色体，在雌雄个体中（ 相同，不同）。.人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与 相联系的遗

3、传方式称伴性遗传。.与染色体上 异常而引起的单基因遗传病不同，多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境 因素，而染色体异常遗传病则是由于染色体 异常引起的疾病。.优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚等。.分离定律：控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生 分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。（同源染色体等位基因分离）.自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一 性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。（非同源染色体非等位基因自由 组合）两步

4、循环*突破考点考点1基因分离定律和自由组合定律的应用第一步要点互动整合.性状显隐性的判断自即右手I心新分商性状为隐性，亲本性状为显性1)乂性状分离工逊(能、不能)确定鼠隐性，能确定亲法本必定是纯合了(纯合子，杂合了)(2)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，性现出的那个亲本性状为邸。(3)假设法：若以上方法无法判断时，可以用假设法来判断性状的显隐性。在运用假设法判断显性性 状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不 可只根据一种假设得出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判 断。.遗传基本定律

5、的验证方法(1)自交法若Fi自交后代的性状分离比为 3二，则符合基因的分离定律。若Fi自交后代的性状分离比为9 ： 3 ： 3： 1(或9： 3 ： 3 ： 1的变式比例)，则符合基因的自由组合定律。(2)测交法若测交后代的性状比例为11,则符合基因的分离定律。若测交后代的性状比例为1 ： 1 ： 1 ： 1(或1 ： 1 ： 1 ： 1的变式比例)，则符合基因的自由组合定律。(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。若花粉有两种表现型，比例为，则符合基因的分离定律。若花粉有四种表现型，比例为1 ： 1 ： 1 ： 1,则符合基因的自由组合定律。如：非糯性与糯性水

6、稻的花粉遇碘呈现不同的颜色让待测个体长大开花后，取出花粉放在载玻片上，.加一滴碘酒二半呈蓝色，一半呈红褐色，则待测个体为杂合子结果分析，全为红褐色或蓝色，则待测个体为纯合子【思维辨析】(1)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(2013江苏，2D)()(2)孟德尔的豌豆杂交实验，摩尔根的果蝇杂交实验，均证明了DN蝠遗传物质(2013新课标全国II , 5)()(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(2012江苏，11C)()【归纳提炼】.将自由组合定律转化为分离定律的方法一一拆分法（1）拆分的前提：两对或两对以上相对性状（或等位基因）在遗传时，各对性状

7、（或基因）是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。（2）拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就可较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。（3）重新组合：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。.遗传基本定律中的异常情况（1）分离定律异常情况不完全显性：如红花 AA白花aa杂交，杂合子Aa开粉红花，则 AAX aa杂交再自交，F2的表现型 及比例为红花：粉红花：白花=1 ： 2 ： 1。显性纯合致死：Aa

8、自交后代比例为显：隐=2 ： 1。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。第二步命题视角透析（2）自由组合定律异常情况条件AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例存在一种显性基因（A或B）时表现为何一种性 状，其余正常表现9 ： 6 ： 11 ： 2 ： 1A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为 另一种性状9 : 71 ： 3次-对基因为显性时表现一种性状，另一对基 因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种 性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状12 ： 3 ： 12 ： 1 ： 1只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种性 状，其余正常表现15 ： 13 ： 1aa（或bb）成对存在时，表

9、现双隐性性状，其余 正常表现9 ： 3 ： 41 ： 1 ： 2根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现1 ： 4 ：6 ： 4 ： 11 ： 2 ： 1P黄色X黑色IF,灰色艮雌雄交配Fz紫色黄色般色米色9 t 35 3 t 1例1（2013天津卷，5）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型F1和F2中灰色大鼠均为杂合子F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为例2（2013大纲全国卷，34）已知玉米子粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯

10、（B）对糯（b）为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合 分离定律；子粒的非糯与糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要 求：写出遗传图解，并加以说明。解题模板图示法突破自由组合定律的基因分布自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传情况，而不是位于同源染色体上的 非等位基因的遗传情况，具体可通过仔细区分下列两个图来理解此类问题。自由机合定律的研究对象 连锁匠换定律的研究对象考点2伴性遗传与人类遗传病第一步要点互动整合.遗传病以及遗传系谱图分析传病。常见遗传病：（1）单基因遗传病显性 多指、并指、软骨发

11、育不全遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗常染色体 l隐性镶刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、亲丙酮尿症显性抗维生素D佝偻病X染色体L隐性红绿色盲、血友病Y柒色体外耳道多毛症（2）多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等（3）染色体异常遗传病：21三体综合征（先天性愚型）等调查遗传病（1）方式：调查遗传病的发病率一一到人群中调查调查遗传病的遗传方式一一到患者家系中调查(2)意义：提前了解遗传病并计算后代患病概率，优生优育。性别决定方式与伴性遗传(1)两种性别决定方式8后代性别动物类型YX两条异型性染色体YX两条

12、同型性染色体XX决定于父方哺乳类等ZW/两条同型性染色体ZZ两条异型性染色体ZW决定于用方鱼类、鸟类等(2)伴性遗传：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。特点：交叉遗传。与遗传定律的关系：伴性遗传是基因分离定律的特例(X或Y的非同源区段无等位基因)；在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，按照基因自由组合定律遗传。与常染色体遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致，但又不同于细胞质遗传。(3)细胞质遗传：无论父本是何种性状，Fi总是表现出母本的性状，并且该性状是由母本细胞质的质基因控制的，我们把这样的遗传现象称为细胞质遗传

13、。.遗传系谱图中遗传病类型的判断判断碇隐性.归纳两种遗传病组合在一起的概率计算m,例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为患乙病的可能性为n,则后代表现型的种类和可能性为患卬病患乙病r只患甲病的概率是 m（1 - n y只患乙病的概率是 n_（1-m y甲、乙两病同患的概率是 min。甲、乙两病均不患的概率是 （1-m（1 n y【思维辨析】（1）性染色体上的基因都与性别决定有关（2012江苏，10A）（）（2）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现 1.,型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的

14、概率是4 （2010 海南，15B）（）（3）火鸡的性别决定方式是 ZW型（?ZVV -父ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合, 也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW勺胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌 TOC o 1-5 h z 雄比仞是3 ： 1（2011福建，5C）（）第二步【例3】（2013广东卷，25）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体，果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失 1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本

15、雌果蝇为杂合子），51中（双选）（）A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常白红眼果蝇占1/4D.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4【例4】（2013江苏卷，31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性 的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：CWI正常同性123+11、口 O正常女性T j 里蝌男性113亡| .ja石文性I 23 4（1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第I代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。（2

16、）假设I -1和I -4婚配、I -2和I -3婚配，所生后代患病的概率均为 0,则m-1的基因型为 n-2的基因型为 。在这种情况下，如果n -2与n -5婚配，其后代携带致病基因的概率为思维训练（2012 山东卷，6）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB且n 2与n 3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是_1一）厂-1）n6震霆 |234广二L 患病男性:in O 患病女性:I 2I 3的基因型一定为 AABbn 2的基因型一定为 aaBBC.m1的基因型可能为 AaBb或AABb3D. m 2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为考

17、点3有关遗传方式判断的实验设计与分析第一步真题探源第二步归纳提煤有关遗传方式判断的实验设计与分析（1）在常染色体上还是在 X染色体上若已知性状的显隐性：a.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性？在X染色体上隐性雌x显性雄？ 心 ，一 ， b.若子代中雌性有隐性，雄性中有显性? ?在常染色体上若未知性状的显隐性:设计正反交杂交实验,a.若正反交子代雌雄表现型相同?常染色体上b.若正反交子代雌雄表现型不同.? X染色体上（2）在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上a.若子代所有雄性均为显性性状？位于同隐性雌x纯合显性雄）？源区段上b.若子代所有雄性均为隐性性状？仅位于.X染色体上（3）受核基因

18、控制还是受质基因控制,若正反交结果相同？受核基因控制设计正反杂交实验？ $若正反交结果不同，且子代性状始终 与母本相同？受质基因控制随堂演练巩固提升（2013新课标全国卷I , 6）若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出 正确实验结论影响最小的是（）A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法（2013海南卷，14）对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（）A孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则

19、（2013山东卷，5）家猫体色由X染色体上一对等位基因 B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含 基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（）A.玳瑁猫互交白后代中有25%勺雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫（2013福建卷，28）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AAAaaaBaaD_aabbdd请回答：（1）白花（AABBDD*黄花（aaBBDD）, F

20、i基因型是 , Fi测交后代的花色表现型及其比例是（2）黄花（aaBBDD）x金黄花，Fi自交，F2中黄花基因型有 种，其中纯合个体占黄花的比例是（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为 的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是 。专题突破练A组.人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白 斑银狐自由交配，后代表现型及比例为：白斑银狐：灰色银狐=2： 1。下列有关叙述不正确的是（）A.银狐体色有白斑对无白斑为显性B.可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C.控制白斑的基因纯合时胚胎致死D.白斑性状产生的根本原

21、因是基因突变.科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠（称作裸鼠）。通过杂交实验发现：裸鼠X正常鼠一正常鼠（F1）, F1个体间自由交配，后代（F2）中裸鼠大约占1/4,并且雌雄个体比例为1 ： 1。F2正常鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为（）A 1/3B. 2/3C 3/4D. 1/4.某种鼠中，黄鼠基因 A对灰鼠基因a为显性，短尾基因 B对长尾基因b为显性，且基因 A或b在纯 合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（）A 2 ： 1B. 9 ： 3 ： 3 ： 1C 4 ： 2 ： 2 ： 1D. 1 ： 1 ： 1 ：

22、1.老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合。如果黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是（）A 4/9B. 1/2D. 1C 5/9.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有 X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔（性染色体组成为 XO）W正常灰色 雄免交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、 雄之比分别为（）A 3/4 与 1 ： 1B, 2/3 与 2 ： 1C 1/2 与 1 ： 2D. 1/

23、3 与 1 ： 1.某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a（位于常染色体）、B和b（位于X染色体）共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图函示。现用蓝花雄株（aaXBY）与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XV为纯津，。邛鼎广椰确的铲一牛因）福AA.该紫花雌株白基因型为AAXXBB.图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状C. Fi的雌株中50%表现型为蓝花D.该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子. （2013海南卷，28）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：21三体综合征一般是由于第21号染

24、色体 异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。 某对表现型正常的夫妇（丈 夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子， 若这个孩子表现出基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于 （填“父亲”或“母亲”）。（3）原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中发病率较（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常， 则女儿有可能患

25、 不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。11 .黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列有关问题:如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染色体组可以表示为,雄果蝇正常减数分裂的过程中，有 2条 Y染色体的细胞是（2）果蝇n号染色体上的隐性基因 h（正常翅）可以突变为显性基因 H（毛翅），出号染色体上存在一对 基因R、r, r基因纯合时会抑制 H基因的表达，则一个种群中正常翅果蝇的基因型有 种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3 ： 1,那么这对果蝇的基因型可能是 或。（3）果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段

26、和非同源区段（如图）。已知果蝇的灰身（A）和黄身（a）是一对相对性状。现在偶然发现一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a性状的基因在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代（Fi）。非同源区段 卜同源区段1非同源区段4如果Fi的表现型为 ,则说明基因 位于X染色体上非同源区段。如果Fi不能判断，则将 Fi雌雄相互交配得到子二代 （F2）o若F2的表现型是： ,则基因位于常染色体 上；则基因位于X、Y染色体 上的同源区段。专题突破炼B组-（2012广东理综,25,6分）人类红绿色盲的基因位于X染色 体3秃顶的基因位于常染色体 已 结合下表信息时预测.图Hhl

27、ih男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非光顶秃顶中II -3和U -4所牛子女是（双选J南僮色宣正常女 囱 IhrtWiTWfcll JJ o隹厚色曾正常也2.在两对等位基因自由组合的情况下, 离比是A. 1 ： 3C. 2 ： 1 ： 1缸非秃顶色盲儿子的概率为B.非秃顶包汀女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0Fi自交后代的性状分离比是12 ： 3 ： 1 ,则F1测交后代的性状分（）B. 3 ： 1D. 1 ： 1.某种鱼的鳞片有 4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用A, a、B, b表示），且BB对生物个体

28、有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼 TOC o 1-5 h z 杂交，Fi中有2种表现型，野生型鳞鱼占 50%单列鳞鱼占50%选取其中的单列鳞鱼进行互交，其 后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为 6 ： 3 ： 2 ： 1,则Fi的亲本基因型组合是 （）A aaBbx AAbb或 aaBBX AAbbB. AABb aabbC aaBbx AAbbD. AaBBX AAbb.蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而成的。蜜蜂的体色褐色对黑色 是显性性状，控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有黑色蜂王与褐色雄蜂交配，则其后 代的体色是（）A.全部是褐色B.褐色

29、：黑色为1 ： 1C.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色D.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色6.玉米子粒的种皮颜色无色透明 （可描述为白皮）和红色是一对相对性状，由耳对等始壁喷制。西鹿纯种的红皮玉米与白皮玉米杂交，将会出现如图所示白结果。下列叙述正确的是（）F】红皮A两个白皮玉米杂交，后代不可能出现性状分离 p 灯由 r 由B. F1自交时，含双隐性基因的配子不能存活2 g : 7C.如果对F1红皮玉米进行测交，后代的性状分离比为1 ： 1D. F2白色种皮个体中纯合子的概率是3/76.苏格兰牛的耳尖 V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛的耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确

30、的是102）v潞耳尖及牛 非V形耳尖公牛V期耳尖灯牛 非V最耳尖母牛A V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由m 2的表现型可推定出i为杂合子C.m3中控制非V形耳尖的基因可来自I 1d. m 2与m 5生出V形耳尖子代的可能性为 1/37.某雌（XX）方t（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实 验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列对上表有关数据的分析，不正确的是（）A仅根据第2组实验，无法判断两种叶

31、形的显隐性关系B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于 X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3： 1D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 1/28. （2013四川卷，11）回答下列果蝇眼色的遗传问题。（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：实验一亲本F1F1F2雌雄雄红眼（孕）X朱 砂眼（S）全红眼全红眼红眼：朱砂眼=1 : 1B b基因位于 染色体上，朱砂眼对红眼为 性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌

32、蝇有 种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。（2）在实3效一 F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。 研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只里?生型红眼雄蝇杂交得FJ , F/随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二亲本FJF2雌雄雌雄白眼（?）X红眼（）全红眼全朱砂眼雌、雄均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4： 3 ： 1实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ; F2代杂合雌蝇共有 种基因型，这些杂合雌蝇 中红眼果蝇所占的比例为 。（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注:起始密码子为AUG终止密码子为 UAA UAG

33、UGA）GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲链CGC CGC TAC CCT TTA GAGTTA CAC TGT GAC 乙链 t上图所示的基因片段在转录时，以 链为模板合成 mRNA若所指碱基对缺失，该基因 控制合成白肽链含 个氨基酸。22, （2008广东单科,36,8分）图为甲病（A - Q和乙病（R - b） 的遗传系谱图及中乙病力伴性遗传病消回答下列问题士Y 2口正常男y-r工。正常女u O 知下十甲病男J |.55 7 L 甲病女答案 CD 本题主要考查人类遗传病概率计煤花方法。 用基因a表示人类红绿色仃基因，结合秃顶的基因型,表现型

34、 和性别可确定n - 3和n -4的基因型分别为BhXAX RBX,他们所生子女中非秃顶色自儿子（BEX、）的概 率为1/2 乂 1/4 = 1/2,非秃顶色盲女儿（B_XX）的概率为1 x 1/4 =1/4,秃顶色仃儿子（BhX*Y）的概率=1/2 x 1/4 = 1/&, 秃顶色包女儿fhhTX”）的概率是0 ：故C、D两项符合题意。D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病（2） -5为纯合体的概率是，11-6的基因型为111-13的致病基因来自于 Q（3）假如10-10 filffl-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是一 ，患乙病的概率是_不患病的概率是专题突破练B组答案12. 答案

35、 C 解析 在两对等位基因的自由组合中，正常情况下Fi自交后代F2的性状分离比是9 ： 3 ： 3 ： 1 ,若 F2的性状分离比为12 ： 3 ： 1 ,说明正常情况下 F2的四种表现型 （A_B_ : A_bb： aaB_： aabb = 9 ： 3 ： 3 ： 1）中的两种表现型（A_B_和 A_bb 或 A_B_J口 aaB_）在某 种情况下表现为同一种性状，则 F1测交后代的性X分离比为 2 ： 1 ： 1。.答案 C 解析 由BB对生物个体有致死作用、单列鳞鱼进行互交后代中4种表现型的比例为6 ： 3 ： 2 ： 1可知，F1中单列鳞鱼进行互交产生的后代中，单列鳞鱼基因型为 2AA

36、Bb 4AaBb,野生型鳞鱼 的基因型为1AAbh 2Aabb,无鳞鱼的基因型为 2aaBb,散鳞鱼的基因型为 1aabb。故F1中单列鳞鱼的基因 型为AaBb,则F1的亲本基因型组合为 aaBb（无鳞鱼）x AAbb（纯合野生型鳞鱼）。.答案 D 解析 黑色虫!王（aa）与褐色雄蜂（A）交配，黑色蜂王产生的卵细胞基因组成是a,褐色雄蜂产生的精子基因组成是 A,卵细胞受精后的子代基因型是 Aa,发育为雌蜂（蜂王和工蜂），表现为 褐色；未受精的卵细胞发育为雄蜂，表现为黑色。.答案 D 解析 假设玉米种皮的颜色受基因A、a和B b两对等位基因共同控制。由题图可推测出红皮的基因型为 A_B_,白皮的基因型为 A_bb、aaB_、aabb ,两个白皮玉米杂交如 Aabbx aaBb, 后代可出现性状分离；F1基因型为AaBb,将其进行测交，后代的性状分离比为红皮（AaBb）:白皮（Aabb、aaBb、aabb） = 1 ： 3。6.答案 C 解析 A错误，nDH2耳尖V形，生下出2耳尖非V形，则耳尖 V形为显性遗传， 若由X染色体上的显性基因控制