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文档简介

1、化学反应原理知识点总结第一章:化学反应与能量变化2、反应热与物质能量的关系1、反应热与始变: H=H(产物)-H(反应物)反应物的 总能量生成物的 总能量台匕/ 耳匕里3、反应热与键能的关系 H=反应物的键能总和-生成物的键能总和4、常见的吸热、放热反应常见的放热反应:活泼金属与水或酸的反应酸碱中和反应 燃烧反应 多数的化合反应铝热反应常见的吸热反应多数的分解反应2NH 4Cl(s)+Ba(OH) 2 8H2O(s)=BaC+2NH3+10H 2O C(s)+ H2O(g) =5 CO+H 2 CO2+ C 2 CO5、反应条件与吸热、放热的关系:反应是吸热还是放热与反应的条件没有必然的联系,

2、而取决与反应物和产物具有的总能量(或始)的相对大小。6、书写热化学方程式除了遵循书写化学方程式的要求外,还应注意以本卷第1页(共10页)下几点:放热反应AH为仔,吸热反应AH为“+; AH的单位为kJ/mol反应热4H与测定条件(温度、压强等)有关,因此应注意 4H 的测定条件;绝大多数化学反应的 AH是在298K、101Pa下测定 的,可不注明温度和压强。热化学方程式中各物质化学式前面的系数仅表示该物质的物质的 量,并不表示物质的分子或原子数,因此化学计量数可以是分数或 小数。必须注明物质的聚集状态,热化学方程式是表示反应已完成的数量,所以方程式中化学式前面的计量数必须与 4H相对应;当 反

3、应逆向进行时,反应热数值相等,符号相反。7、利用盖斯定律进行简单的计算8、电极反应的书写:活性电极:电极本身失电子电解:阳极:(与电源的正极相连)发生氧化反应惰性电极:溶液中阴离子失电子(放电顺序:I-Br-Cl-OH-)阴极:(与电源的负极相连)发生还原反应,溶液中的阳离子得电子(放电顺序:Ag+Cu2+H+)注意问题:书写电极反应式时,要用实际放电的离子来表示电解反应的总方程式要注明 通电”若电极反应中的离子来自与水或其他弱电解质的电离,本卷第2页(共10页)则总反应离子方程式中要用化学式表示原电池:负极:负极本身失电子,M -Mn+ + ne-( 溶液中阳离子卡电子Nm+me-N正卜:2

4、H+2e-H 2 T负极与电解质溶液不能直接反应:O2+4e-+2H 2- 4OH -(即发生吸氧腐蚀)书写电极反应时要注意电极产物与电解质溶液中的离子是否反应,若反应,则在电极反应中应写最终产物。9、电解原理的应用:氯碱工业:阳极(石墨):2Cl - Cl2+2e-( CI2的检验:将湿润的淀粉碘化钾试纸靠近出气口,试纸变蓝,证明生成了C12)。阴极:2H+2e-H 2 T (阴极产物为 E、NaOH。现象(滴入酚醐): 有气泡逸出,溶液变红)。铜的电解精炼:电极材料:粗铜做阳极,纯铜做阴极。电解质溶液:硫酸酸化的硫酸铜溶液电镀:电极材料:镀层金属做阳极(也可用惰性电极做阳极),镀件 做阴极

5、。电解质溶液是用含有镀层金属阳离子的盐溶液。10、化学电源燃料电池:先写出电池总反应(类似于可燃物的燃烧);再写正极反应(氧化剂得电子,一般是 O2+4e-+2H2。f4OH-(中性、 碱性溶液)本卷第3页(共10页)O2+4e-+4H+-2H2O (酸性水溶液)。负极反应=电池反应-正极反应 (必须电子转移相等)充放电电池:放电时相当于原电池,充电时相当于电解池(原电池 的负极与电源的负极相连,做阴极,原电池的正极与电源的正极相 连,做阳极),11、计算时遵循电子守恒,常用关系式:2 H2- O22Cl2-2Cu4Ag40Hl4 H +4e-12、金属腐蚀:电解阳极引起的腐蚀 原电池负极引起

6、的腐蚀 化学腐蚀 原电池正极 电解阴极钢铁在空气中主要发生吸氧腐蚀。负极:2Fe- 2Fe 2+4e-正极:O2+4e-+2H2r40H -总反应:2Fe + O2+2HzO = 2Fe(OH)2第二章:化学反应的方向、限度和速度1、反应方向的判断依据:H-TzS0反应能自发进行;H-TzS=0, 反应达到平衡状态 H-TzS0反应不能自发。该判据指出的是一定条件下,自发反应发 生的可能性,不能说明实际能否发生反应(计算时注意单位的换算)课本P40T32、化学平衡常数:平衡常数的大小反映了化学反应可能进行的程度,平衡常数越大,说 明反应进行的越完全。纯固体或纯溶剂参加的反应,它们不列入 平衡常

7、数的表达式本卷第4页(共10页)平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关,单位与方程式的书写形式一一对应。对于给定的化学反应,正逆反应的平衡常数互为 倒数化学平衡常数受温度影响,与浓度无关。温度对化学平衡的影响是通 过影响平衡常数实现的。温度升高,化学平衡常数增大还是减小与 反应吸放热有关。3、平衡状态的标志:同一物质的 v正7逆 各组分的物质的量、 质量、含量、浓度(颜色)保持不变气体的总物质的量、总压强、气体的平均分子量保持不变只适用于 vg#。的反应密度适用 于非纯气体反应或体积可变的容器4、惰性气体对化学平衡的影响恒压时充入惰性气体,体积必增大,引起反应体系浓度的减小,相当于减压对平

8、衡的影响恒容时充入惰性气体,各组分的浓度不变,速率不变,平衡不移动 对于4vg=0的可逆反应,平衡体系中加入惰性气体,恒容、恒压 下平衡都不会移动5、等效平衡:恒温恒压,适用于所有有气体参加的可逆反应,只 要使转化后物质的量之比与最初加入的物质的量之比相同,均可达到等效平衡;平衡时各组分的百分含量相同, 浓度相同,转化率相 同。恒温恒容,4丫9=0的反应,只要使转化后物质的量之比与最初加 入的物质的量之比相同,均可达到等效平衡;平衡时各组分的百分本卷第5页(共10页)含量相同,转化率相同。等同平衡:恒温恒容,适用于所有有气体参加的可逆反应,只要 使转化后物质的量与最初加入的物质的量相同,均可达

9、到等同平 衡;平衡时各组分的物质的量相同,百分含量相同,浓度相同。6、充气问题:以 aA(g)+bB(g)cC(g)只充入一种反应物,平衡右移,增大另一种反应物的转化率,但它本身的转化率降低两种反应物按原比例充,恒容时相当于加压,恒压时等效平衡初始按系数比充入的反应物或只充入产物, 平衡时再充入产物,恒 容时相当于加压,恒压时等效平衡化学反应速率:速率的计算和比较;浓度对化学速率的影响(温度、浓度、压强、催化剂);V-t图的分析第三章物质在水溶液中的行为1、强弱电解质:强电解质:完全电离,其溶液中无溶质分子,电离方程式用=且一步电离;强酸、强碱、大多数盐都属于强电解质。弱电解质:部分电离,其溶

10、液中存在溶质分子,电离方程式用一”,多元弱酸的电离方程式分步写,其余的弱电解质的电离一步完成;弱酸、弱碱、水都是弱电解质。常见的碱:KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2是强碱,其余为弱碱;常见的酸:HCl、HBr、HI、HNO3、H2SO4是强酸,其余为弱本卷第6页(共10页)酸;注意:强酸的酸式盐的电离一步完成,如:NaHSO4=Na+H+SO42-,而弱酸的酸式盐要分步写,如:NaHCO3=Na+HCO3-, HCO 3-CO32- +H+2、电离平衡 电离平衡是平衡的一种,遵循平衡的一般规律。温度、浓度、加 入与弱电解质相同的离子或与弱电解质反应的物质,都会引起平 衡的移动

11、电离平衡常数(Ka或Kb)表征了弱电解质的电离能力,一定温 度下,电离常数越大,弱电解质的电离程度越大。Ka或Kb是平衡常数的一种,与化学平衡常数一样,只受温度影响。温度升高, 电离常数增大。3、水的电离:H2O=H+OH-, H0。升高温度、向水中加入酸、碱或能水解 的盐均可引起水的电离平衡的移动。 任何稀的水溶液中,都存在,且H+ OH是一常数,称为水的离 子积(Kw); Kw是温度常数,只受温度影响,而与 H+或OH-浓 度无关。 溶液的酸碱性是H+与OH-浓度的相对大小,与某一数值无直接 关系。 当溶液中的H+浓度w 1mol/L时,用pH表示。无论是单一溶液还是溶液混合后求 pH,都

12、遵循同一原则:若溶液本卷第7页(共10页)呈酸性,先求c(H+);若溶液呈碱性,先求c(OH-),由Kw求出c(H+), 再求pH。 向水中加入酸或碱,均抑制水的电离,使水电离的c(H+)或c(OH-)10-7mol/L,如某溶液中水电离的 c(H+)=10-5mol/L,此时溶 液为酸性,即室温下,pH=5,可能为强酸弱碱盐溶液。4、盐的水解在溶液中只有盐电离出的离子才水解。 本质是盐电离出的离子与水 电离出H+或OH-结合生成弱电解质,使 H+或OH-的浓度减小,从 而促进水的电离。影响因素:温度:升温促进水解浓度:稀释促进水解 溶液的酸碱性同离子效应水解方程式的书写:单个离子的水解:一般

13、很微弱,用 =,产物不标;“影玩 弱酸盐的水解方程式要分步写双水解有两种情况:I水解到底,生成气体、沉淀,用=,标出n部分水解,无沉淀、气体,用,产物不标“ T 盐类水解的应用:判断溶液的酸碱性判断盐溶液中的离子本卷第8页(共10页)种类及其浓度大小判断离子共存加热浓缩或蒸干某些盐溶液时产物的判断,如 A1C13溶液 某些盐溶液的保存与配制,如FeCh溶液 某些胶体的制备,如Fe(OH)3胶体 解释生产、 生活中的一些化学现象,如明矶净水、化肥的施用等。 (解释时规 范格式:写上对应的平衡-条件改变平衡移动-结果)5、沉淀溶解平衡:(1) Ksp:AmBn mAn+nBm-,Ksp=An+mBm-n。Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,溶液中离子浓度的变 化只能使平衡移动,不改变Ksp。对于阴阳离子个数比相同的 电解质,Ksp越大,电解质在水中的溶解能力越强。QKsp,有沉淀生成;Q=Ksp,沉淀与溶解处于平衡状态;QKsp, 沉淀溶解。一种沉淀

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