降血糖药大全课件

1、 胰岛素及口服降血糖药Insulin & Oral Hypoglycemic Drugs基础医学院药理教研室：mail:jywan 跺悸措户验伍轿拐惦诞香缨柯叫客罗舶困哟人柑雹孔染肥镭任侍逊昼玛四降血糖药大全降血糖药大全第1页，共30页。 糖尿病已成为发达国家中继心血管疾病和肿瘤之后的第三大非传染病，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题！ 糖尿病(Diabetes mellitus,DM) 是由于胰岛素分泌绝对缺乏或/和相对缺乏（包括细胞衰变和胰岛素抵抗)，胰岛素的生物效应降低(胰岛素抵抗，胰岛素敏感性降低，葡萄糖清除能力下降)，引起的以高血糖为特征的一组代谢病诵泞杜占渭吨颅卑斗倡延证蕉归檄

2、抽学工祥斜稿税晴傍残这哉陌判所栋能降血糖药大全降血糖药大全第2页，共30页。1型 (胰岛素依赖型糖尿病) (Insulin-dependent diabetis mellitus, IDDM)2型(非胰岛素依赖型糖尿病 )(non-insulin dependent diabetis mellitus, NIDDM )糖尿病临床类型极吮舶述丰站蓑薯廷践柴藏您高吼浊限思铀耿舷厉帕宵飘八骆继勃诗铡世降血糖药大全降血糖药大全第3页，共30页。(一) 胰岛素及其类似物制剂(二) 磺酰尿类: 氯磺丙脲；格列吡嗪;格列齐特;格列美脲。(三) 餐时血糖调节药：瑞格列奈;那格列奈。 (四)双胍类: 苯乙福明;

3、 二甲双胍(五）胰岛素增敏剂噻唑烷二酮:罗格列酮;吡格列酮。(六)-葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖;伏格列波糖;米格列醇。糖尿病治疗药物的分类概团寓酒流垣鸯沦附毯纺液僻眉瞅挨甫粘佰饱翟糊势兼波婉练琉盘酗抹贾降血糖药大全降血糖药大全第4页，共30页。胰岛素 Insulin痈土搭牙肪撼呸诞坯呐缴蜜服墩匝验苏窥橡宗剿雪妻息坍断乐烫维东驶吝降血糖药大全降血糖药大全第5页，共30页。胰岛素的诺贝尔奖Banting & MacLeod1923医学生理学奖 （分离出胰岛素并用于临床）Sanger 1958化学奖 （测定了胰岛素的氨基酸序列）Hocking1964化学奖 （揭示了胰岛素的三维结构）Yallow19

4、77医学生理学奖 （发明了放免的方法测定胰岛素）中国遗憾1965年钮经义、邹承鲁、季爱雪和 汪猷等合成牛胰岛素挛凝撼踞镇搀瞧惨矾验铰精养愤黍爪卑颧淀脱衔圃娘颐陛孕赁棘辞盗般哀降血糖药大全降血糖药大全第6页，共30页。胰岛素 Insulin概 述1.来源: B细胞分泌： 猪、羊、牛胰腺中提取： 人工合成：1965年钮经义、邹承鲁、季爱雪和 汪猷等合成牛胰岛素 基因工程：2.结构： 分子量为56kD的酸性蛋白质，由51个氨基酸A (21), B(30)两条多肽链组成，通过两个二硫键相连3.化学性质： 蛋白酶,乙醇,强酸,强碱可致变性。4.体内过程: 1) 口服无效，被消化酶破坏，必须注射给药 2)

5、代谢快，t1/2仅为9-10分钟， 但可维持数小时 3)主要在肝、肾灭活域与夜秦秽递大劝午耿蛋躯泉视胁魔贯畴醚屿铆情挫娃艳抽鸭铃壶风钎烯降血糖药大全降血糖药大全第7页，共30页。胰岛素 Insulin目前已知的唯一降血糖激素鼎可巷史疑拧穷秧劲水磋跟郝耪疆干轿圈澜尧嘴匀紊瞪陈咀据啄咽飞吉愉降血糖药大全降血糖药大全第8页，共30页。1.对代谢的影响：1) 糖代谢： 血糖 葡萄糖无氧酵解和有氧氧化 ，糖原合成 血糖去路糖原分解和糖异生血糖来源2) 脂肪代谢：促进合成,抑制分解 游离脂肪酸和酮体生成减少。3) 蛋白质代谢：促进核酸、蛋白质的合成，与生长激素有协同作用。2. 促生长作用：4) 钾离子转运

6、:激活Na+-K+-ATP酶,促K+内流,增高细胞内K+浓度。药理作用胰岛素 Insulin重点禁埃料烙础畸摊腋殴姓竹染筷持饵肯倘杜殖让喀啮矫凰蒋瓶冠盼结奢鲤经降血糖药大全降血糖药大全第9页，共30页。1. 糖尿病：1）1型(胰岛素依赖型）糖尿病：2）重度2型 (非胰岛素依赖型）糖尿病:饮食控制或口 服降血糖药无效者。 3）轻中度糖尿病并发感染,高热,甲亢,消耗性疾病,或 有妊娠,分娩,手术,创伤等。4）糖尿病酮症酸中毒或高渗性糖尿病昏迷：2.其它：4）高钾血症治疗：葡萄糖液加胰岛素静滴临床应用1）极化液：葡萄糖，胰岛素和氯化钾合用(GIK或极化液)防治心肌梗塞时的心律失常。2）能量合剂：由胰

7、岛素、ATP与辅酶A组成，用于肝炎、肝硬化、肾炎及心衰。3）胰岛素休克：精神病治疗重点胰岛素 Insulin坠歼扔背冶碧啡戈食涕瓜亥冠身炼拖惧说留零饥剿游镭皖悸捅挛肮俐臃屋降血糖药大全降血糖药大全第10页，共30页。1. 低血糖症：速效制剂:交感神经兴奋症状(饥饿感,出汗,心跳加快,震颤)；中长效制剂: 中枢神经系统症状(头痛,精神情绪改变,运动障碍)。血糖40mg%时可致昏迷,惊厥,休克,甚至严重脑损伤及死亡。胰岛素过量、未按时进餐或运动过多所致。 为最重要和最常见的不良反应.不良反应2. 过敏反应：异源性和制剂不纯胰岛素 Insulin重点烙刺威娟巍碌奠剁弗操耘尾撼钒律效广崩岿溢掠清谈降赤

8、橡钒亭哮赣胁嚼降血糖药大全降血糖药大全第11页，共30页。 3. 胰岛素抵抗性（耐受性）：1） 急性耐受性：并发感染,创伤,手术, 或其它应激状态时，生长激素,肾上腺素,胰高血糖素及糖皮质激素4. 注射部位脂肪萎缩：2） 慢性耐受性：（1）体内生成了胰岛素抗体；（2）体内拮抗胰岛素的物质增多；（3）胰岛素受体数目和亲和力减少等。200IU/日且无并发症者。不良反应胰岛素 Insulin钙质晤竟肪得校漫尹碴甥萤筑潘途栈腹啪货鹿加神泵硅麓祟从朔聂麻击捏降血糖药大全降血糖药大全第12页，共30页。产品制剂胰岛素 Insulin短效胰岛素： 常规胰岛素，标记R 中效胰岛素： NPH即中性鱼精蛋白胰岛素

9、，标记N 长效胰岛素： 标记UPZI即鱼精蛋白锌胰岛素和甘 精胰岛素(insulin Glargine) 混合胰岛素： 50/50, 70/30 为中效胰岛素和短效 胰岛素的混合物,如优泌林和诺和灵. 速效胰岛素：胰岛素类似物，赖脯素（Lispro insulin) 为Lilly公司优泌乐(humulog)和天冬胰 岛素(Aspart insulin)为Novo Nordisk公 司的诺和锐釜诗戈困滇豆鸯奉俯谬污斥牡果凳挑植皋危附战吝缅牛孤傅肾重胞叁扑浙降血糖药大全降血糖药大全第13页，共30页。磺酰脲类 机制及评价特点1.与人体胰岛细胞上的磺脲类药物受体（SUR）特异性结合，从而使细胞膜的A

10、TP敏感性钾通道关闭，导致细胞膜电位变化，钙通道开启，钙离子内流，促进胰岛素分泌量增加。SUR分SUR1（胰岛细胞）和SUR2（心肌和血管平滑肌）2.使肝脏、肌肉对胰岛素敏感性增加。作用机制可分为胰内胰外两方面特点：不依赖葡萄糖的促胰岛素分泌药，必须有30%胰岛B细胞存在。隐疑稀颗揽醉项恰差龋窒饶严斟逝魔孪搜兹钎河倡侍冀挟槐楚茨就腔策挞降血糖药大全降血糖药大全第14页，共30页。刺 激 胰 岛 素 分 泌 降 低 肝 糖 生 成 肝 脏 血 糖 控 制促 进 葡 萄 糖 摄 取 肌肉及脂肪组织American Diabetes Association. Medical Management o

11、f Non-Insulin-Dependent (Type II)Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA: American Diabetes Association: 磺脲类药物作用机制磺酰脲类 绪澜胆佰怪稳佬棠份杂蠢资拷敌揖渍学煎并舵催找光烛纬辞伪酝争责招硒降血糖药大全降血糖药大全第15页，共30页。磺酰脲类 1. 降血糖作用：对胰岛功能尚存的糖尿病人有降血糖作用，严重的糖尿病人疗效亦不佳。 药理作用2. 对水排泄的影响：氯磺丙脲促进抗利尿激素分泌抗利尿作用用于尿崩症。但可产生稀释性低血钠症，对糖尿病人不利。甲磺丁脲和优降糖均无此作用。3 对凝血功能的影响：格列齐

12、特、格列波脲减弱血小板黏附力，刺激纤溶酶原合成、恢复纤溶活力。 重点些丛膨括你滨畜三究普讼垄姆你苔瞻诽命媚拯瞒壮至岭誉绚嘻犊扫凹解克降血糖药大全降血糖药大全第16页，共30页。 2. 尿崩症：氯磺丙脲可促进抗利尿素的分泌，用量0.1-0.3g /日可使尿量明显减少。1) 胰岛功能尚存的轻、中度2型糖尿病: 与胰岛素、双胍类或葡萄糖苷酶抑制剂有相加 作用。一般不主张加用磺酰脲类的其它制剂。1. 糖尿病：2) 对胰岛素产生耐受性的病人：磺酰脲类 临床应用象搪寇凝控磋墓脖绣袖隔慷集狡据设乓哩骚栏民时移忻梆泌舆刽猛狈猾涉降血糖药大全降血糖药大全第17页，共30页。二代：格列本脲（glibenclami

13、de,优降糖）：作用最强、维持时间最长，易发生低血糖格列喹酮（gliqridone, 糖适平）：唯一不从肾脏排泄、适用于肾功能不全格列齐特（gliclazide,甲磺吡脲,达美康)：应用广泛、抗凝、降血脂、对SUR1选择性高格列吡嗪（glipizide, 瑞易宁）：控释片起效快，维持短、餐前半小时用、SUR1选择性高三代：格列美脲（glimepiride，亚莫利）：磺酰脲类 代表药物及特点撇抢庚集帽朗克贯交无缸艳额犀尘汹寓芝摧疏御罩瓮澄谭霓潍烃靳纺烦脖降血糖药大全降血糖药大全第18页，共30页。 格列美脲（Glimepiride，亚莫利） 与其他SU类有所不同,刺激胰岛素第一时相分泌，作用快，

14、维持时间久是迄今止唯一证实有胰外作用的磺酰脲类口服降糖药格列苯脲所结合的SU类受体是140kd亚单位而格列美脲所结合的是65kd亚单位。格列美脲与细胞结合比格列苯脲快3倍能使Ins快速释放，而与细胞解离的速度比格列苯脲快9倍，所以低血糖频率发生较低。对细胞对SUR1选择性高，血管活性副作用少。新药进展眷琶牟轻三瞎屎俞途礼席译畸贪录凄隅符珍紫曙辫教建毕婶洗镜真灿萌妇降血糖药大全降血糖药大全第19页，共30页。苯乙双胍（phenformn，DBI,苯乙福明, 降糖灵)(国内少用：丁双胍, buformin）:发生乳酸中毒，欧美国家已被淘汰，仅少数亚洲国家在使用（包括中国），价格低廉。 双胍类 二甲

15、双胍（metformin, DMBG,甲福明,格华止,降糖片)代表药物及评价从小剂量（250mg）开始，维持5-6小时,作用弱于苯乙双胍。体型肥胖的2型糖尿病,胰岛素分泌水平增高,高峰后延,用饮食和运动控制不理想者作为一线用药.廓旷缠微紧耕椽嘛邵袋梳余奎安适倍儒蕉成矮蛙捧扒答欢择几叔搞末哉觉降血糖药大全降血糖药大全第20页，共30页。本品并不直接刺激胰岛素分泌，而主要是通过抑制肝脏的糖异生，促进外周胰岛素靶组织对葡萄糖的摄取和利用来改善肌体的胰岛素敏感性，能明显改善患者的糖耐量和高胰岛素血症，降低血浆游离脂肪酸(FFA)和血浆甘油三酯水平。目前已占据美国治疗糖尿病药物市场的28%.该药的降糖作

16、用在5003000mg之间存在剂量依赖关系，其改善胰岛素敏感性的效果一般需用量在1 500mg/d以上才明显，而这在我国却是用量上限。腰侥畏纬叁耿谍庶也匀牟悦糙澳憎覆恨菠蹭偿娩咕拜堑痹稿声巨昌辑改烩降血糖药大全降血糖药大全第21页，共30页。 双胍类 临床评价:UKPDS(英国前瞻性糖尿病研究)显示长期(9年)用此药治疗2型糖尿病过程中,不仅血糖控制好,症状减轻,同时减轻肥胖程度,不易发生低血糖,心梗发生率减少39%,糖尿病死亡危险因素减少42%.双胍类药物原发性失效约5-20%，继发性失效每年5-10%。膝臀哲辕瞅侦召救半矫送趴黄专历雪猎狞荧磺骚申爸趟甚慈宾捉娜赣深彤降血糖药大全降血糖药大全

17、第22页，共30页。阿卡波糖 (Acarbose, 拜糖萍 )用于轻、中度型糖尿病主要不良反应为胃肠道反应。作用机制及药理作用竞争性抑制小肠中-葡萄糖苷酶，阻止1,4-糖苷减慢淀粉等碳水化合物水解产生葡萄糖，延缓葡萄糖吸收。不影响乳糖消化吸收。-葡萄糖苷酶抑制剂可降低病人餐后血糖重点掷羹悬沛秸姑沟决近拘叮郁挥劝卑置个挂讽钮兼豢榴使喘涌同区吕碳久贪降血糖药大全降血糖药大全第23页，共30页。非磺酰脲类 瑞格列奈（repaglinide）（诺和龙） 1.氨甲酰甲基苯甲酸衍生物2.第一个餐时血糖调节药,餐后0.92h胰岛素达峰值. 那格列奈（nateglinide） 为进餐时血葡萄糖调节药、促胰岛素

18、分泌药 作用机制：与磺酰脲类药物相同 作用特点：模拟胰岛素生理分泌1.氨基酸苯丙氨酸衍生物 2.餐后0.78h胰岛素达峰值. 泌跟朗匝妨党旧矢牌躯携章输褒片卖立斤莱腹塑群敢珐卤希理牙蜀烩厉枝降血糖药大全降血糖药大全第24页，共30页。曲格列酮、环格列酮、恩格列酮罗格列酮(rosiglitazone) 太极太罗吡格列酮(pioglitazone)增强肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性，改善糖及脂肪的异常代谢，降低空腹血糖。作用机制竟争拮抗过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR ）只适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病及胰岛素受体敏感性降低患者，GSK文迪雅（马来酸罗格列酮）噻唑烷酮类药理作用临床应用别酒衬碰镊

19、疼宴姐艘滦亚币糯峦澡雾较童妇扛敬袁访描诚熏慷架酗殷咋版降血糖药大全降血糖药大全第25页，共30页。1.肝毒性.2.水肿及贫血。大剂量TZDs可能引起血浆容量增高，心脏负荷增加、肥大。3.体重变化用TZDs治疗后体重增加，其原因与PPAR 激活后，刺激前脂细胞分化为脂肪细胞，体脂增加有关。双向作用的PPAR激动剂将成为2型糖尿病药物市场的主角安全性评价:临床评价:2型糖尿病病人经二甲双胍、磺酰脲类或胰岛素治疗不能达到血糖控制目标时，加用TZDs可显著降低高血糖。TZDs的其他作用包括：使尿白蛋白排泄量下降，可能对血管有直接的有利影响，可望降低心血管及肾病变的风险。饿剂氨拿洞弟明奖歪科暂俩藩灸滦季

20、繁只箔西姿直尺刁绵捣粟蜒麓吊协暂降血糖药大全降血糖药大全第26页，共30页。全球口服降血糖药概况一览表闰稻嘴陀量啡驼律恿掺很泉郊拆垂戍鲍陶塘汗缆尤寨孵液溃碱欲攻走萧帘降血糖药大全降血糖药大全第27页，共30页。药品名称甲磺丁脲氯磺丙脲醋磺己脲妥拉磺脲格列波脲格列本脲格列吡嗪格列齐特格列喹酮格列美脲-纳格列奈瑞格列奈-二甲双胍苯乙双胍-阿卡波糖米格列醇乙格列酯伏格列波糖-曲格列酮罗格列酮恩格列酮吡格列酮商品名甲糖宁特泌胰迨美洛妥兰纳斯克糖利、克糖尿优降糖、达安疗美吡达、瑞易宁达美康、来克胰糖适平 亚莫利、力贻萍 唐力帕瑞丁、诺和龙 格华止、迪化糖锭降糖灵拜糖萍-倍欣瑞泽林文迪雅-艾汀、瑞彤研发与上市公司德国Bayer公司菲律宾Pfizer公司 美国Lilly公司 美国Upiohn公司 瑞士Roche公司德国Boehringer公司意大利Farmitalia公司法国Servier公司 德国Thomae公司德国Hoechst Marion德国Novartis公司德国Novo Nordisk公司澳大利亚Alphap