《园林苗圃》实验教案

1、电林畜周实龄散案使用教材使用教材苏金乐主编园林苗圃学L：1学时分配表序 a教学内容学时作业布置1实验一浸种催芽技术4完成作业与实验 报告实验一播种育苗技术3完成作业与实验 报告实验三水培育苗技术3完成作业与实验 报告实验四培养基的制作4完成作业与实验 报告实验五组培接种技术4完成作业与实验 报告教学内容实验一培养基的制作备注四、 实验目的：了解培养基的组分，掌握培养基的制作过程。五、实验仪器及药品：电饭锅，三角瓶，PH试纸，玻璃棒, 分装杯，高压灭菌锅；大量元素母液，微量元素母液， 铁盐母液，有机化合物母液，植物激素，氢氧化钠溶液 (lmol/L) 盐酸溶液(lmol/L),蔗糖，琼脂等。六、

2、实验步骤：1、称量：按规定数量量取各种母液，放入分装杯中， 然后用蒸镭水定容至终容积，倒入电饭锅中，称取琼 脂和蔗糖加入到电饭锅中混匀。2、加热溶解：将电饭锅中的混合液加热溶解。3、调PH值：用PH试纸将以上混合液的PH值调至 5.8o4、分装：将溶好的培养基趁热分装到培养容器中，每 个培养容器中含三分之一至四分之一的培养基，分装 后立即盖好塞子。5、灭菌：灭菌前先检查灭菌锅内是否有水。然后将分 装好的培养基放入高压灭菌锅中。灭菌时，压力在 0.8-1.lkgcm2, 121c保持15-20分钟。灭菌后，切断 电源，等压力指示。时，可放余气，翻开锅，拿出培 养基。教学内容备注实验一林木种子浸种

3、催芽一、实验目的：了解催芽的方法；掌握种子浸种催芽的实 验操作过程二、实验工具及材料：温度计，盆，桶，木棍，热水；刺槐, 紫穗槐，合欢，马尾松。三、实验步骤：浸种:将种子放入盆中或桶中，倒入3倍热水（核桃80, 紫穗槐70,合欢60）,用木棍不断搅拌，待水温降 低，继续浸泡一定时间（种皮薄的小粒种子浸几个小时, 种皮硬实的核桃4-5天，紫穗槐24小时，合欢3天）， 每天换水（冷水），浸种完毕，捞出。催芽：催芽时用湿帘或草覆盖保湿，每天浇一次温水，待种子膨胀或裂嘴即可播种。白蜡40温水浸种，自然冷却再泡2-3天，每天换水一次20一25,催芽20天左右发芽;侧柏45的温水浸种 24小时，捞出，放于

4、背风向阳处晾晒，每天温水冲洗1-2 次，5-6天1/3咧嘴时即可播种考前须知：水和种子的比例、受热均匀、浸种时间 作业：播种前观察记录催芽的情况，可附催芽结束时的 照片和记录。实验二播种育苗技术实验目的：掌握播种育苗的技术操作实验的用具及材料：铁锹、喷壶、线、合欢、紫穗槐、 紫荆、马尾松、侧柏等三、实验的步骤：.整地作床：选择地势平坦，排水良好、灌溉方便、土壤深 厚、较肥沃的土地作为播种地。播种地块前一年的秋季进 行深耕30cm,使土层充分风化，翌年3月中下旬到4月上 旬播种前细致整地，施足底肥，每667m2施人充分腐熟的 有机肥料15002000kg,复合肥15kg,浇足底水，地稍干 后进行

5、浅耕整平，做成宽1.2m、长10m的平床，南北方向, 床面要平整，土质要细碎，上暄下实。.画线开沟：采用开沟条播，顺床开沟宽幅条播，使幼苗受 光均匀。沟深23cm,宽10cm,行距20cm。.播种：开沟后用脚将沟底趟平，均匀的将种子撒入沟中。.覆土镇压：边播种边覆盖（过筛的细土），覆土的厚度为种 子的2-3倍，厚薄要均匀一致，以利出苗整齐。.覆盖：及时用草帘，地膜覆盖，保持土壤湿润，待幼苗有 60%出土后，及时撤除覆盖物。作业：总结播种过程中考前须知，记录出苗率。实验三水培育苗技术一、实验目的：掌握水培炼苗操作技术及营养液的供应技术 二、实验工具及材料矿泉水瓶、盆，储液瓶、0.1%多菌灵，吊篮

6、，白鹤芋三、实验步骤.工具消毒:将水培用矿泉水瓶用0.1%多菌灵浸30分钟消毒, 后捞出用清水冲洗干净备用。.盆栽苗洗根、消毒处理：把盆栽吊篮和白鹤芋等植物轻轻倒 出，将植物根系放水盆中清洗干净，剪掉烂根，然后0.1%多 菌灵浸根30分钟进行消毒处理，捞出后用清水冲洗干净。.水培炼苗：将消毒过的植物材料放到消毒的矿泉水瓶中用清 水浸根7天炼苗，浸泡深度植物为植物根系的1/3,每天换水, 期间注意不断剪除烂根。.营养液培植：将炼苗的植物材料换成预配好的观叶植物营养 液进行水培。夏天7天换一次，冬天15天换一次。实验四 培养基的制作一、 实验目的：了解培养基的组分，掌握培养基的制作过程。二、实验仪

7、器及药品：电饭锅，三角瓶，PH试纸，玻璃棒, 分装杯，高压灭菌锅；大量元素母液，微量元素母液， 铁盐母液，有机化合物母液，植物激素，氢氧化钠溶液 (lmol/L) 盐酸溶液(lmol/L),蔗糖，琼脂等。三、实验步骤：1、称量：按规定数量量取各种母液，放入分装杯中， 然后用蒸储水定容至终容积，倒入电饭锅中，称取琼 脂和蔗糖加入到电饭锅中混匀。2、加热溶解：将电饭锅中的混合液加热溶解。3、调PH值：用PH试纸将以上混合液的PH值调至 5.8o4、分装：将溶好的培养基趁热分装到培养容器中，每 个培养容器中含三分之一至四分之一的培养基，分装 后立即盖好塞子。5、灭菌：灭菌前先检查灭菌锅内是否有水。然

8、后将分 装好的培养基放入高压灭菌锅中。灭菌时，压力在 0.8-1.lkgcm2, 121 保持15-20分钟。灭菌后，切断 电源，等压力指示0时一，可放余气，翻开锅，拿出培 养基。教学内容备注实验五组培接种技术一、实验目的掌握组织培养外植体的消毒操作，掌握接种的操作过 程。二、实验原理细胞的全能性三、实验用具、药品及材料超净工作台，酒精灯，镶子，剪刀，医用酒精棉球， 消毒的培养基，消毒的培养皿及滤纸，无菌水，0.1% 升汞，70%、75%和95%的酒精，微型月季。四、实验方法及步骤1、无菌材料的获得:将半木质化枝条从植株上剪下后， 清水冲洗干净，用酒精消毒的剪枝分成2cm长切段， 每一段带一个

9、隐芽，用70%酒精消毒30S,然后用 20%84消毒液20mino无菌水冲洗3-5次。2、接种：在超净工作台上，先将镒子及剪刀等工具在 酒精灯火焰上消毒，然后放在架子晾凉待用，先将培 养基的瓶口在火焰上燎烧一周，然后翻开培养基的盖 子，将盖子及培养基的瓶口在酒精灯火焰上快速的烧 一下，将盖子反放在工作台上，用镶子夹取无菌材料 插到培养基上，盖瓶盖前应将瓶口在火焰上烧一下， 再将盖子也在火焰上烧一下，然后盖上。3、无菌培养：将接种好的材料送入无菌室培养。培养 条件，植物材料均培养在温度(252 ),光照3000LX(16H/D)条件下。无菌操作考前须知：植物组织培养是一种无菌技术，因此不仅要求整个 操作过程，一切用具、材料、培养基、培养室、工作 人员的衣物都要无菌，而且要求工作人员在操作过程 中要遵守无菌操作的规程，如少有疏忽，都会造成无 法挽回的后果，使工作前功尽弃。工作人员在进行无 菌操作是要严守以下几点：a.入无菌室前，要洗手，去掉指甲中的污物。b.入室时要穿上经过消毒的工作服、帽子、口罩和鞋 子等。c.