2005年执业药师考试药学专业知识一真题及参考答案

1、2005年度国家执业药师资格考试药学专业知识 （一）药理学部分B .解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 D .解离度降低，重吸收增多，排泄减慢一、A型题（最佳选择题）共24题。每题I分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿中 A 解离度增高，重吸收减少，排泄加快C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.排泄速度不改变 2毛果芸香碱可作用于A . a 1受体B . a 2受体C.3 1 受体 D .3 2 受体E M 受体3碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A 与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活 B 与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C.与胆碱受体结合，使受

2、体不能激动D 与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活E.与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体4阿托品禁用于A 虹膜睫状体炎 B 有机磷中毒C 酸中毒 D 青光眼 E 休克5对31受体激动作用强于 32体的药物是A 肾上腺素 B 多巴酚丁胺C 沙丁胺醇 D 可乐定E 麻黄碱 6普萘洛尔的药理作用是A 增加冠状动脉血流量 B 降低心肌收缩力C.加速心脏传导 D 降低呼吸道阻力E.增加糖原分解7长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是A 催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢 B 抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢 C.催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性 D .抗焦

3、虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性 E.催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生 8关于氯丙嗪降温作用的表述，错误的是 A 降低发热者的体温 B 降低正常人的体温 C.降温作用与环境温度无关 D 抑制体温调节中枢E.抑制机体对寒冷刺激的反应9疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物是A .苯巴比妥 B .丙戊酸钠C.卡马西平 D .苯妥英钠E.扑米酮10下列疾病中，属于左旋多巴适应证的是、A.消化道溃疡 B .高血压C.糖尿病D .精神病E.肝昏迷关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A 口服不易吸收 B 皮下注射吸收快C.可通过胎盘屏障D 大部分经肝脏代谢、经肾排

4、泄E.少量通过乳汁和胆汁排出哌替啶的适应证不包括A .手术后疼痛 B .创伤性疼痛C.内脏绞痛 D .临产前分娩痛E.晚期癌症疼痛胺碘酮抗心律失常的作用机制是A .提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B .加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期D .阻滞心肌细胞 Na+、K+、Ca2+通道E.激动a及B受体具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是A .利尿剂 B .钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D . 3肾上腺素受体阻断剂Ea 肾上腺素受体阻断剂15硝酸酯类、3 受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能A 减慢心率 B 扩张冠状动脉C

5、.缩小心室容积 D .降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力16能升高血钾的利尿药物是A 呋塞米 B 氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D .氨苯蝶啶E 甘露醇17分解痰液黏蛋白成分而发挥祛痰作用的药物是A 氯化铵 B 右美沙芬C.乙酰半胱氨酸 D .愈创木酚甘油醚E.碘化钾18具有镇咳作用的药物是A 右美沙芬 B 酮替芬C.溴已胺 D .乙酰半胱氨酸E.氨茶碱19糖皮质激素临床用于治疗A 胃溃疡 B 低血压C.支气管哮喘 D .肺结核E.糖尿病20.青霉素可杀灭A 立克次体 B 支原体螺旋体D 病毒E.大多数革兰阴性菌21可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是 A 四环素类 B 氨基糖苷类C.青霉素类 D .氟喹诺酮

6、类E.大环内酯类22.灰黄霉素首选用于A .股癣B .体癣 C.头癣D 手癣E.足癣23可诱导肝药酶活性的抗结核病药是 A 异烟肼B 利福平C.吡嗪酰胺 D .对氨基水杨酸E.链霉素对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用A .氯喹B .替硝唑C.依米丁 D .喹碘仿E.乙酰胂胺二、B型题（配伍选择题）共48题，每题0. 5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。 每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可 不选用。25 27A. pDj C. C“Ej tniiK反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度反映激动药与受体的亲和力大小反映药物内在活性大小28

7、 29A .灰婴综合症 B .干咳 C.溶血性贫血 D .变态反应E.停药反应葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现30 31A .新斯的明 B .异丙肾上腺素C.可乐定D .阿托品E.酚妥拉明3受体激动药a受体阻断药32 35A .眼内压下降 B .休克C.重症肌无力患者肌张力增加D.流涎、震颤和肌肉强直症状缓解E.肌肉松弛毛果芸香碱可引起琥珀胆碱可引起新斯的明可引起东莨菪碱可引起 36 38A 卡马西平 B 乙胺丁醇C.褪黑素D 环孢素E.氟桂利嗪在用药期间应检查眼底在用药期间应定期检查血象在用药期间应定期检查肝、肾功能39 40A

8、.丙米嗪B .氟西汀C.马普替林D 吗氯贝胺E.苯乙肼44镇咳 B 瞳孔缩小欣快感D .外周血管扩张恶心、呕吐属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是 40.属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是 41A.C.E.吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起吗啡作用于边缘系统阿片受体引起吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起45 46A 抑制外周前列腺素的合成 B .不影响P物质的释放C.阻断痛觉神经冲动的传导D 直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性 E.抑制中枢神经系统，弓I起痛觉消失阿司匹林的镇痛作用机制主要是吗啡的镇痛作用机制主要是47 49A .奎尼丁

9、B .普萘洛尔C.禾U多卡因 D .维拉帕米E.苯妥英钠治疗强心苷中毒弓起的室性心律失常最好选用促进复极4相K+夕卜流，相对延长有效不应期的药物是有抗胆碱作用和阻断 a受体的抗心律失常药物是 50 52A .奎尼丁 B .硝酸甘油C.地高辛 D .卡托普利E.硝苯地平50.增加细胞内 Ca2+浓度51影响Ca2+通道，减少细胞内 Ca2+浓度52通过产生 N0,减少细胞 Ca2+浓度53 54A 普萘洛尔 B 硝苯地平C.肼屈嗪D 卡托普利E.氢氯噻嗪具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是通过降低血管壁细胞内钠离子含量，使细胞内钙离子减少的药物是 5556A .泼尼松龙B .氢化可的松C

10、.地塞米松D .曲安西龙E.米托坦属于长效糖皮质激素类的药物是属于短效糖皮质激素类的药物是57 59A .链霉素与异烟肼B .链霉素与磺胺嘧啶C.青霉素与链霉素D .青霉素与磺胺嘧啶E.氯霉素与丙种球蛋白联用治疗布氏杆菌感染联用治疗肺结核联用治疗细菌性心内膜炎6063A.红霉素 B .罗红霉素C .克拉霉素 D .克林霉素E.四环素临床可取代林可霉素应用长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏不耐酸，食物或碱性药物可减少其吸收与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡6466A .磺胺嘧啶 B .链霉素C.红霉素D .苯巴比妥E.水杨酸钠口服等量碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是碱性环境可增加其抗菌

11、活性的药物是同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解的药物是67 70A .亚叶酸钙 B .地塞米松C.昂丹司琼D .氟他米特E. L- 门冬酰胺酶67解救大剂量甲氨蝶呤中毒68使淋巴细胞溶解，致淋巴细胞耗竭69抑制雄激素对前列腺生长的刺激作用70使肿瘤细胞不能从外界获得其生长所必需的氨基酸71 72A .长春碱B .紫杉醇C.羟基喜树碱 D 他莫昔芬E.氟他米特影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成促进微管的装配，抑制其解聚二、x型题（多项选择题）共12题，每题I分。每题的备选答案中有 2个或2个以上正确答案。 少选或多选均不得分。阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒A 必须足量、反复使用，必要时使病人达到“

12、阿托品”化B 只在严重中毒时才使用C.单独使用无效D 能迅速制止骨骼肌震颤E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量普萘洛尔可用于治疗A .支气管哮喘 B .心率失常C.高血压 D .心绞痛E.甲状腺功能亢进苯妥英钠的特点有A .刺激性大，故不宜肌内注射B. 口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D 血浆蛋白结合率高于80%E.主要以原形经尿排出主要用于精神分裂症的治疗药物有A .丙米嗪B .氟西汀C.氯丙嗪D .氟哌利多E.利培酮呋塞米的不良反应包括A .低血钾 B .低血容量C.低血钠 D .低血镁E.低血糖应用口服避孕药时，应注意A .血栓性疾病患者禁用B .严重肝功能损害者禁用C.诊断

13、不明的生殖器官出血者禁用D .胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用E.充血性心力衰竭者慎用肾功能不全时，必须酌情减量的药物有A .四环素B .磺胺嘧啶.C.庆大霉素 D .乙胺丁醇E.对氨基水杨酸氯喹的药理作用特点为A .对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B .在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物C.偶尔用于类风湿性关节炎D .在红细胞内药物浓度比血浆内高1020倍E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上红霉素A .属繁殖期杀菌剂B .抗菌谱与青霉素相似但略广C.对革兰阳性菌有强大抗菌作用D .对青霉素耐药的金葡菌有效E.首选治疗军团菌氯霉素A .首选用于治疗伤寒、副伤寒B .常用

14、于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者可与氨基糖苷类抗生素合用，治疗厌氧菌心内膜炎、败血症用于衣原体、支原体等感染首选用于百日咳、菌痢等用于深部真菌感染的治疗药物有A .两性霉素 BB .特比萘芬C.氟康唑D .咪康唑E.伊曲康唑抗结核病一线药有A .对氨基水杨酸B .卡那霉素C.异烟肼D .利福平E.乙胺丁醇药物分析部分一、A型题（最佳选择题）共16题，每题I分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 85相对误差表示A .测量值与真实值之差 B .误差在测量值中所占的比例C.最大的测量值与最小的测量值之差D .测量值与平均值之差E.测量值与平均值之差的平方和86在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响

15、的承受程度是A .准确度 B .精密度C.专属性D .线性E.耐用性87在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是A .目录 B .凡例C.正文D .附录E.索引中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需 采用的贮藏条件是A .密闭B .密封C.严封D .熔封E.避光在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是A .对氨基水杨酸钠B .肾上腺素C.葡萄糖D .蔗糖E.乳糖折光率是A .折射角的角度B .入折射角与折射角角度的比值C.折射角与入射角角度的比值D.入射角正弦与折射角正弦的比值E.入射角余弦与折射角余弦的比值91用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸

16、钠(Na2C03)的分子量为106. 0，Iml硫酸滴定液(0 . 05mol / L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A. 106. 0B. 10. 60C. 53. 0D. 5. 30E. 0. 530以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A .分配色谱 B .吸附色谱C.离子抑制色谱D .离子交换色谱E.离子对色谱 用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的pH值为4左右，对酸度计进行校正时需选用的 标准缓冲液是A .邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B .磷酸盐标准缓冲液(pH6 . 86)C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(PH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6 . 86)D .磷酸盐标准缓冲液(pH6

17、 . 86)和硼砂标准缓冲液(pH9 . 18)E .草酸三氢钾标准缓冲液 (pHl . 68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6 . 86).测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A .常压恒温干燥法B .干燥剂干燥法C.减压干燥法 D .比色法E .薄层色谱法.检查某药物中的氯化物，称取供试品0 . 50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0 . 01mgCl-/ ml)5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A. 0. 001 % B. 0. 005 %C . 0 . 01% D . 0 . 05%E . 0 . 1%.中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超

18、过A . 0 . 2 % B . 0 . 02%C . 0 . 002% D . 0 . 0002 %E . 0 . 00002%.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是A .苯甲酸钠B .苯甲酸C.甲基橙D .盐酸E .氯化钠9S.采用紫外分光光度法测定氯氮罩片的含眞时.在处测得供试品溶液的吸收度 为0. 636.已知氯氮趙在308nni处的吸收系数CE驚为319,则供试品溶議的浓度为 A. 0. 005g/100inl民 0. OO&g/miC. 0- 02g/100mln. 0. 002g/nilE 0, 002/100ml99.尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的

19、气体为A .醋酸B .硫化氢C.氨D 二乙胺E.二氧化碳100 .葡萄糖注射液中的特殊杂质是A 对氨基酚 B 还原糖C.去甲基安定 D .颠茄碱E. 5-羟甲基糠醛二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0. 5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。 每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可 不选用。101 103A. 3. 870 8. 3. 871C. 3870 D. 3. 870X104E. 3. 870X 105将以下数字修约为四位有效数字101 38700102 387026103 3 8705104105A 酸碱滴定法 B 非水溶液滴定法C.沉

20、淀滴定法 D .氧化还原滴定法E.配位滴定法以下滴定液所适用的方法是104乙二胺四醋酸二钠滴定液 105硫酸铈滴定液106107A 峰面积 B 峰高C 保留时间 D 峰宽E 半高峰宽色谱柱理论塔板计算公式n=5 54（tR Wh 2）2 中，各符号的含义是106 tR107Wh 2108110A 气相色谱法 B 高效液相色谱法C.十八烷基硅烷键合硅胶D .红外分光光度法E 差示扫描量热法 以下缩写是指108IR109HPLC 110DSC111 112A .氯化物B .硫酸盐C.铁盐D .砷盐E.澄清度以下方法所检查的杂质是在盐酸溶液中，与硫氰酸铵试液反应，生成红色产物在盐酸溶液中，与氯化钡溶

21、液反应，形成白色浑浊液113 116A .氨基的vNH2 8 .苯环的vc=cC.羰基的vc=o D .酯基的vc-oE.甲基的vc-H-1 -13315cm ,3200cmIZTLern 1170cm- .用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是113.114.115.11$.117 119A .在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点B .在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点C.用0. 4%的氢氧化钠溶液溶解，在304nm处测定吸收度D .用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂E.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为磺胺甲

22、噁唑阿司匹林苯巴比妥120 123A .配制成50mg/ ml的溶液，测定旋光度，不得过-0.4 配制成2.0mg/ml的溶液，在310nm处测定，吸收度不得大于0. 05 供试品溶液加稀盐酸 5ml与三氯化铁试液2滴，不得显红色D .供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法 以下药物的特殊杂质检查方法是盐酸吗啡中的罂粟酸硝酸士的宁中的马钱子碱122 .硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱硫酸阿托品中的莨菪碱124 126A .火焰反应，火焰显紫色B .供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴，即显紫色C.供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色D .制备衍生物测其熔点，应为174 C

23、178 CE.供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色 以下药物的鉴别反应为盐酸去氧肾上腺素盐酸氯丙嗪青霉素V钾127 1302, 2、-联吡啶溶液和三氯A 供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加 化铁溶液，显血红色B .取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色C.显氯化物的鉴别反应D .显钠盐的鉴别反应E.取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失 以下药物的鉴别反应为B1 C E127维生素128维生素129维生素130维生素131 132B 30 分钟 D 1 小时A. 15分钟C 45 分钟E. 1 小时 30 分钟 中国药典对片剂崩解时

24、限的规定是131 .普通片剂132.糖衣片x型题（多项选择题）共8题，每题I分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133 .中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有A .盐酸B .醋酸盐缓冲液（pH3 . 5）C 硝酸银 D 硫代乙酰胺E.硫氰酸铵134异烟肼的鉴别方法有A 与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀B 与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为228 C231 CC.与氨制硝酸银试液反应，产生气泡与黑色沉淀D .在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠和碱性B一萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法135采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有A .亚硝基铁氰化

25、钠 B .硫酸C.氯化三苯四氮唑D .氢氧化四甲基铵E.二苯胺136可使用非水碱量法测定含量的药物有A 对乙酰氨基酚 B 盐酸氯丙嗪C.地西泮D .硫酸阿托品E.维生素AC 中的137中国药典规定，用原子吸收分光光度法检查维生素A 铁盐 B 汞盐C 铜盐 D 砷盐E 锌盐138用麦芽酚反应鉴别硫酸链霉素时，所用的试剂有A 氢氧化钠试液B 硫酸铁铵溶液C.硝酸 D .硝酸银试液E.碱性酒石酸铜试液139盐酸美他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制A 土霉素 B 水分C.差向异构体 D .脱水美他环素E.氯化物140.属于注射剂一般检查项目的有A 装量B 含量均匀度C.无菌D 热原或细菌内毒素E

26、.不溶性微粒2005年度国家执业药师资格考试药学专业知识 (一)药理学部分答案： A解析：本题考查药物的体内过程的有关内容。 苯巴比妥、海索比妥等巴比妥类药物为弱酸，在体液(pH7 . 4)中，有近 50 或更多以分子型存在，能透过血脑屏障，到达中枢，因此具有活性。故碱化尿液，会增加药物的解离。服 用时并给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，减少在肾小管中的重吸收，加速药物排泄。答案： E 解析：本题考查毛果芸香碱的药理作用。作用于 a 1 受体的有去甲肾上腺素，去氧肾上腺素等，作用于 a 2 受体的有可乐定，作用于 3 1 受体的有多巴酚丁胺，作用于 3 2 受体的有沙丁胺醇，毛果芸香碱为 M 受体的

27、激动剂。答案： A 解析：本题考查碘解磷定的作用机制。碘解磷定进入中毒机体后， 其带正电的季铵阳离子能与磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位以静电 引力结合， 形成磷酰化胆碱酯酶复合物， 后再经裂解， 使胆碱酯酶游离出来而恢复其水解乙 酰胆碱的活性。但对已经老化的酶，解毒效果很差。答案： D 解析：本题考查阿托品的禁忌证，属不良反应的范围。阿托品可以竞争性拮抗 ACh 或拟胆碱药对 M 胆碱受体的激动作用，解除内脏平滑肌痉挛， 抑制腺体分泌，扩瞳，升高眼内压，故禁用于青光眼和前列腺肥大。答案： B 解析：本题考查肾上腺素受体激动剂药物的药理作用。a , 3受体激动剂,3 1 受体激动剂：多巴酚丁胺。 3

28、 2 受体激动剂：沙丁胺醇。肾上腺素为 可乐定为 a 2 受体激动剂，麻黄碱具有直接激动 a ，3 受体的作用。心绞痛、甲亢、 心律答案： B 解析：本题考查普萘洛尔的药理作用。 普萘洛尔是最早应用于临床的 3受体阻断剂。 它可以用于治疗高血压、失常。 但由于用药时心脏 3 受体被阻断， 引起心率减慢、 传导减慢等心脏抑制，会加重房室 传导阻滞。答案： A 解析：本题考查地西泮的药理作用。地西泮的抗焦虑作用选择性很高， 低剂量即可抑制边缘系统中海马和杏仁核神经元电活动的 发放和传递， 对各种原因引起的焦虑均有明显疗效。 随着使用剂量的加大， 可有镇静及催眠 作用。 故而长期应用该药时催眠耐受性

29、产生较快， 抗焦虑耐受性产生非常缓慢， 该药对肝药 酶几乎无诱导作用，据此排除 E。答案： C 解析：本题考查氯丙嗪药理作用中的降温作用。氯丙嗪抑制下丘脑的体温调节中枢， 能降低机体对寒冷的防御反应， 不产生寒战， 体温随外 界环境温度的下降而降低。答案： B 解析：本题考查左旋多巴的临床应用。苯巴比妥对各型癫痫及癫痫持续状态都有效， 但对癫痫小发作效果差， 苯妥英钠对癫痫小发 作无效，卡马西平作用类似苯妥英钠，为钠通道阻断剂，对小发作效果差， 扑米酮在体内转化成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺， 主要用于其他药物不能控制的病人， 对大发作及局限性发 作疗效好， 严重肝肾功能不全者禁用。丙戊酸钠对小发

30、作效果好， 虽然疗效优于乙琥胺，但 因有肝毒性，仅在小发作合并大发作时，作为首选药使用。答案： E 解析：本题考查左旋多巴的临床应用。 左旋多巴临床主要用于肝性脑病和帕金森病的治疗，禁用于消化道溃疡、高血压、精神病、 糖尿病及心律失常患者。答案 A 解析：本题考查吗啡的药动学特点。吗啡口服可吸收，但由于肝的首过效应大，生物利用度低，故常用于皮下注射。各种剧痛的止痛， 如创伤、 烧伤、 烫伤、 术后疼痛等。 心源性哮喘。 ）。与氯丙嗪、异丙 分娩止痛等。但是产妇临产前24h不能510min，作用持续34h。静注后2min内答案： D 解析：本题考查哌替啶的临床应用。哌替啶的适应证有：用量过大或误

31、入血管有使母儿中毒的可能， 新生儿 10025mg 经脐静脉注入以拮抗哌替啶的作用。麻醉前给药。内脏剧烈绞痛（但是胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用 嗪等合用进行人工冬眠。 晚期恶性肿瘤的疼痛， 用哌替啶，因为哌替啶镇痛作用峰期为静注后 胎血即可检出， 易导致新生儿呼吸抑制。一旦出现呼吸抑制，可用烯丙吗啡0Na+、K+、Ca2+通道，从而降低窦房结和浦肯野纤 拮抗3受体作用，使APD和ERP延长。答案： D 解析：本题考查胺碘酮的药理作用。 胺碘酮抗心律失常，通过阻滞心肌细胞维的自律性， 减慢浦肯野纤维和窦房结的传导速度， 14答案： C 解析：本题考查抗高血压药物的作用特点。血管紧张素I转换酶抑制

32、药及AT1阻断药，适用于各型高血压，降压时不伴有心率加快。是临床抗高血压一线药长期应用， 不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍。 防止和逆转高血压 患者的血管壁增厚和心肌增生肥大， 对心脏产生保护作用。 并能改善高血压患者的生活质量 和降低死亡率。 钙拮抗药是治疗高血压的一类重要药物， 其通过阻滞钙通道， 松弛小动脉平 滑肌，降低外周阻力而降压。亦能逆转高血压所致左心室肥厚，但其效果不如ACEI ，常用药有硝苯地平， 氨氯地平等， 利尿药为临床抗高血压的一线药， 可单独应用治疗轻度高血压或与其他药物联合应用治疗中、重度高血压。a肾上腺素受体阻断剂、3肾上腺素受体阻断剂属于交感神经抑制药， 有降血压

33、的作用， 但是没有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥 厚的作用。均本题选 C。15答案： D 解析：本题考查抗心绞痛药物的药理作用。硝酸酯类药物能降低心肌耗氧量， 改善缺血区的血流供应； 钙通道阻滞药与钙通道上的受体 结合， 阻止钙离子内流， 明显抑制心肌收缩力，由于该类药物的负性肌力作用，可降低心肌 的耗氧量； |3 受体阻断药使心率减慢，心肌收缩力下降，心输出量减少，心肌耗氧量降低。 16答案： D 解析：本题考查利尿药对离子的影响。呋塞米抑制钠离子 -钾离子 -氯离子同向转运系统，抑制氯离子的主动转运，钠离子的重吸收 也减少，从而促进远曲小管和集合管的钠-钾交换，钾离子外排增加。氢氯噻嗪

34、也称钠-氯抑制剂，由于钠离子的增多，于是促进钠-钾交换，钾离子外排；氨苯蝶啶作用于远曲小管和集合管， 阻滞钠通道而减少钠离子的重吸收， 产生排钠留钾的作用。 甘露醇为渗透性脱水药， 可减少Na+和水的重吸收，乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂，可抑制HC03-的重吸收，使尿中D。HC02、 K+ 和水的排出增多，故本题选 17答案： C 解析：本题考查祛痰药的药理作用。乙酰半胱氨酸又称痰易净， 易咳净， 其分子中含有的巯基可使粘痰中的粘蛋白肽链的二硫键 断裂，降低痰液的粘度，常以雾化法吸入给药。在大纲中未提及此药。18答案： A 解析：本题考查呼吸系统药物的药理作用。 右美沙芬，又称右甲吗喃，为中枢性镇

35、咳药，无镇痛作用，无成瘾性。19答案： C 解析：本题考查糖皮质激素的临床应用。故排除D。糖皮它能够能过抑制气管炎IL-4 和 IL-5 ，而 可能导致急性的支气管长期使用糖皮质激素的患者撤药过快， 就慢性支气管哮喘者来说， 即使长期给予糖皮质激素也难以 临床上除了地塞米松、 强的松外， 最常用的是倍他米松的气D 项为干扰选择项。 糖皮质激素除了具有传统的抑制炎症及免疫反应外， 它还具有减少肺泡 巨噬细胞释放 TNF 的作用。这可能是糖皮质激素作为抗痨辅助药物治疗强化期肺结核类赫 氏反应的主要原因。但它仅作为辅助用药，并不是肺结核的主要治疗药物， 质激素是目前治疗支气管哮喘最为有效的药物， 主

36、要作用于靶细胞， 症而有效地控制支气管哮喘症状。研究发现，使用糖皮质激素可明显抑制 IL-4 与呼吸道重塑结构有关， 哮喘发作和呼吸道炎症的复发， 降低其持续的呼吸道高反应性， 雾剂。20答案： C 解析：本题考查青霉素抗茵谱。青霉素对G+茵有强大的杀灭作用，对致病螺旋体，如梅毒螺旋体，钩端螺旋体也高度敏感。 大多数G-杆菌对青霉素不敏感，对病毒、支原体、立克次体、真菌无效。21答案： D 解析：本题考查抗生素的临床应用。氯霉素 （左旋体 ）：具有抑菌作用的广谱抗菌药，治疗伤寒的首选药物。机理是结合到核糖体 的 50s 亚基的 A 位，抑制肽酰基转移酶，最终抑制蛋白质合成。临床主要用于治疗伤寒

37、、 副伤寒， 治疗嗜血流感杆菌引起的脑膜炎， 治疗立克次体感染忌用四环素的患者。 不良反应 有骨髓毒性、灰婴综合症和治疗性休克。喹诺酮类药物（对绿脓杆菌、厌氧菌有强大抗茵作a 螺旋单位结合构成螺旋酶一 DNA 氟喹 DNA 复制而起到杀菌作用。可替代氯霉素作为治 腹腔炎等严重感染。为一种浅表抗真菌药， 临床主要用于治疗各种癣为首选药。考生可用“灰头土脸”来记忆此如肠外阿米巴肝， 肺脓肿等。 常用手对甲硝唑无效或禁忌的病人。 依米丁适用于急性 乙酰胂胺， 为五价用） ：氟喹诺酮类药以 DNA 螺旋酶为靶酶，主要与 诺酮复合体，阻碍酶反应过程，干扰细菌 疗伤寒首选药物，治疗败血症、细茵性脑膜炎、

38、22答案： C 解析：本题考查抗真菌药灰黄霉素的临床作用。 灰黄霉素为灰黄茵培养液中提取制备而得， 菌病，如股癣，体癣等，尤其对头癣疗效显著， 知识点。 23答案： B 解析：本题考查抗结核药物的体内过程。 长期口服利福平可诱导肝药酶，加快自身及其他药物的代谢。 24答案： A 解析：本题考查抗寄生虫药物的临床应用。 氯喹适用于肠外阿米巴病， 替硝唑对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝唑相当，但毒性略低。阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿。 喹碘仿与申硝唑合用治疗急性阿米巴痢疾。 胂，毒性大，用于杀灭阴道滴虫。25 27 答案： B、 A、 D 解析：本题考查药动学参数。用以衡量拮抗剂a 1，内在活性

39、pA2 定义为： 使激动剂 ED50 增加 2 个对数级所需要拮抗剂浓度的负对数， 的强度。 Pd2 值越大表示激动剂与受体的亲和力越大。 a =0，无内在活性， 有限， a 接近于 1 ，有较高的内在活性。2829答案： C、 A解析：本组题考查药效学中的不良反应。葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶缺陷属于特异质反应，此类患者服用伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基 酚和磺胺类药物，可引起溶血。氯霉素对早产儿及新生儿容易引起循环衰竭，表现为呕吐， 腹胀，腹泻，皮肤成灰紫色，循环衰竭。呼吸不规则等，称灰婴综合症。3031答案： B、 E解析：本组题考查作用于肾上腺素受体药物的代表药物。新斯的明可抑制胆碱酯酶的

40、活性，表现出乙酰胆碱的M, N样作用。异丙肾上腺素为 31 32 的受体激动药。可乐定为 a 2 受体激动药。阿托品为非选择性 M 胆碱受体阻断药。酚妥拉 明为a 1a 2受体阻断药。32 35答案： A、E、C、 D 解析：本组题考查作用于胆碱受体的药物作用。 ， 毛果芸香碱可引起缩瞳， 眼内压下降，调节痉挛， 增加腺体分泌。 琥珀胆碱是常用的去极化 型肌松药。 新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，可用于重症肌无力，腹胀气和尿潴留， 阵发 性室上性心动过速， 肌松药过量中毒的解救。 东茛菪碱用于抗晕动病和帕金森病的作用， 能 缓解帕金森病的流涎、震颤和肌肉强直。36 38答案： B、 A、 D解

41、析：本组题考查药物使用注意，属不良反应范畴。乙胺丁醇长期大量用药可致神经炎， 表现为视力下降，视野缩小， 出现周围及中央甫点，故 在用药期间应检查眼底， 早发现及对停药。 卡马西平， 偶见粒细胞减少， 可逆性血小板减少； 用药期间应定期检查血象和肝功能。 环孢素， 主要不良反应为肝、 肾毒性， 故用药期间应定 期检查肝、肾功能。39 40 答案： B、 A 解析：本组题考查抗抑郁药的药理作用。氟西汀属于选择性 5-HT 再摄取抑制荆的簿物，还包括舍曲林，帕罗西汀等。丙米嗪属于抑 制 NA 及 5-HT 再摄取的药物，还包括去甲丙米嗪等。41 44答案： B、 C、A、E 解析：本组题考查吗啡的

42、作用机制。 吗啡作用于中脑盖前核阿片受体， 可引起瞳孔缩小； 吗啡作用于边缘系统阿片受体， 可镇痛， 引起欣快感：吗啡作用于延髓孤束核阿片受体，可镇咳，引起呼吸抑制；吗啡作用于脑干极后区阿片受体，引起胃肠道反应，产生恶心、呕吐。45 46 答案： A 、C 解析：本组题考查阿司匹林和吗啡的作用机制。阿司匹林的镇痛作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。 阿片类药物 （吗啡等 ），主要是通过与阿片受体发生立体专一性结合使其兴奋而减轻疼痛或缓解疼 痛的。它作用于阿片受体，使其激动性神经末梢膜部分去极化，部分地增加Na+通透，结果，当兴奋性冲动来到时， 只有部分未被作用的膜发生

43、去极化， 末梢介质乙酰胆碱释放不多， 导 致突触后细胞的去极化发生困难，疼痛冲动传导受阻，于是产生镇痛作用。它不仅可以直接抑制洋地黄中毒所致的触发 迅速改善中毒，对强心苷中毒者更有效。利多 4相K+外流，相对延长有效不应期，改善 a受体的作用。这两种作用都可增47 49 答案： E、C、 A 解析：本组题考查抗心律失常药的药理作用。苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的室性心律失常， 活动，还可以与洋地黄竞争 Na+-K+-ATP 酶， 卡因能够轻度抑制。相钠内流，促进复极过程及 传导， 消除单向阻滞和折返。 奎尼丁有抗胆碱作用和阻断 加窦性频率。5052 答案： C、E、 B 解析：本组题考查作用于心

44、血管药物的作用机制。地高辛抑制心肌细胞膜 Na+ , K+- ATP酶，使细胞内Ca2+增加。硝苯地平为钙通道阻滞药， 阻止胞浆Ca2+浓度升高。硝酸甘油产生 N0, N0激活鸟苷酸环化酶， 增加胞内cGMP含量， 降低胞浆中Ca2+浓度。5354答案： D、 E 解析：本组题考查抗高血压药物作用。 普萘洛尔， 用于治疗轻， 中度高血压，对于伴有心输出量及肾素活性偏高患者效果好。氢氯噻嗪的排钠利尿作用可使动脉壁细胞内钠离子的含量下降，通过Na+-Ca2+交换而使细胞内钙离子减少。 卡托普利适用于各型高血压， 是治疗轻或中度原发性或肾性高血压的首选药物之一。故 53 题选 D 。55 56 答案

45、： C、 B 解析：本组题考查糖皮质激素分类。（1）短效（的松类 ）：可的松、氢化可的松 （前者在肝内转化为后者才生效）。 （2）中效（尼松类）：尼松泼尼松、氢化泼尼松（强的松龙 ） （前者在肝内转化为后者才生效）。 （3）长效（米松类 ）：地塞米松、倍他米松。 （4）外用 （氟松类 ）：氟氢可的松、肤轻松。注：新应试指南未提及此 分类， 2007 年大纲亦无此考点。57 59 答案： B、 A、 C 解析：本组题考查抗菌药物联合应用。链霉素或四环素与磺胺类联用治疗布氏杆菌病。 链霉素与异烟肼联用治疗肺结核。 青霉素与 链霉素联用治疗亚急性细菌性心内膜炎。 注意其他相关联用： 磺酰脲类抗糖尿病

46、药由于有较 高的血浆蛋白结合率，故能与其他药物（如保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、双香豆素等）竞争B 与某 氯霉素与丙种球蛋白联用治疗麻疹。 四环素类与制霉菌素 头孢菌素与氨基糖苷类、 青霉素类抗生素之间有协同作 呈药理性拮抗作用，不宜合用。 氨基苷类与青霉 与广谱青霉素 （羧苄西林、 替卡西林 合用对绿脓杆与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高，诱发低血糖反应。相反，氯丙嗪、噻嗪类利尿药、 口服避孕药、利福平、苯巴比妥、糖皮质激素等，使其将血糖作用减弱。多粘菌素 些抗生素联用治疗绿脓杆菌感染。 联用治疗某些四环素类敏感茵感染。用。红霉素与克林霉素互相竞争结合部位， 素或氨苄青霉素合用对肠球菌和链球菌

47、， 菌，都能起协同作用。四环素的相关知识。抗菌作用强。 红霉素可被胃酸分解，为有机弱碱B 族维生素和维生素 K 的细菌受到抑制，引起维 克拉霉素主要用于敏60 63 答案： D、E、A、 C 解析：本组题考查大环内酯类、克林霉素、 克林霉素较林可霉素口服吸收好、毒性小、 化合物，长期应用四环素可使肠道内产生 生素缺乏； 同时可造成严重肝损害， 影响氨基酸代谢，引发氮质血症。 感茵引起的感染，最近与奥美拉唑一替哨唑三联治疗胃溃疡，有效率较高。6466 答案： A、B、 C 解析：本组题考查各药物的体内过程。链霉素临床用其硫酸盐，在pH7 8 的碱性环境其抗茵活性最强。红霉素在酸性环境中会被破坏降

48、效， 故同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解。 磺胺药物在肝中被乙酰化，其乙酰化物溶 解度都不高，尤其在偏酸性的尿液中，口服等量 NaHC03 ，可增加磺胺药及其乙酰化物的溶 解度，加速排泄，故 64 题选 A ，水杨酸钠因其刺激性大，临床仅作外用。但对已存在67 70 答案： A、B、 D、E 解析：本组题考查抗癌药物的相关知识。 亚叶酸钙主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。 甲氨蝶呤的主要作用是与二氢叶酸 还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸从而抑制 DNA 的合成。亚叶酸钙进入体内后， 通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸， 能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应， 的甲氨蝶呤神经毒性则无明显

49、作用。地塞米松能稳定机体溶酶体，对过敏反应如荨麻疹、皮疹、过敏性充血、 水肿等病理变化有 抑制作用， 能消除白细胞在细胞间质的积聚， 致淋巴细胞耗竭， 防止中性粒细胞移向炎症部位。氟他米特为非甾体类抗雄激素药物。 除抗雄激素作用外， 本品无任何激素的作用。 其代谢产 物小羟基氟他胺是其主要活性形式，能在靶组织内与雄激素受体结合，徂断二氢睾丸素（雄激素的活性形式 ）与雄激素受体结合，抑制靶组织摄取睾丸素，从而起到抗雄激素作用，抑 制雄激素对前列腺生长的刺激作用。临床用于前列腺癌或良性前列腺肥大。L- 门冬酰胺是重要的氨基酸， 某些肿瘤细胞不能自行合成， 须从细胞外摄取， 特别是急性淋 巴细胞白血

50、病，而 L- 门冬酰胺酶可将血清中的门冬酰胺水解，导致肿瘤细胞缺乏门冬酰胺 供应，阻滞生长。昂丹司琼的药理作用：本品是一种选择性的5 一羟色胺3（5 一 HT3）受体拈抗剂。其作用机理尚可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5 一 HT3 受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放 5 一羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反 射。本品选择性较高，无锥体外系反应、 过度镇静等副作用。 用于由白细胞毒性药物化疗和 放射治疗引起的恶心呕吐，也适用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。M 期。紫杉醇促进微管的装配，抑71 72 答案： A 、B 解析：本组题考查抗癌药物的作用机制。 长

51、春碱影响微管的装配并阻碍纺缍体形成。主要作用于 制其解聚，使细胞停止于 G2 M 期。73 答案： AE 解析：本题考查阿托品解救有机磷中毒的相关知识。 阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒，对症治疗减轻中毒症状：除一般对症治疗如吸氧， 人工呼吸，补液处理外，需及早，足量，反复的注射阿托品以缓解中毒症状。阿托品的剂量 按病情轻重而定，对轻度中毒者，可肌肉注射05 10mg 每日 2 3 次。对中度中毒者可肌肉注射或静脉注射 l2mg 每半个小时至 2个小时一次。待病情好转再酌情减量。对重 度中毒者，静脉注射 l3mg 每 15 30min 一次。直至 M 样中毒症状环节出现轻度阿托品化， 如散瞳

52、，颜面潮红，心率加快，口干，轻度躁动不安等。氯磷定复活胆碱酯酶的作用较强， 当胆碱酯酶复活后， 机体恢复对阿托品的敏感性， 易发生阿托品中毒， 故两类药和用时，应 减小阿托品的剂量。74 答案： BCDE 解析：本题考查普萘洛尔的临床应用。普萘洛尔属于3受体阻滞剂。此类药物品种也较多，可治疗心绞痛、心律失常、甲亢和高血 压。与普萘洛尔相似的药物， 而且常用于高血压病的品种有阿替洛尔、 美托洛尔及拉贝洛尔 等。注：本知识点在 2005 年亦考过。足见其重要性。易透过血脑屏障， 同时由于组织储血浆药物浓度个体差异大， 要测定（85%90%），本品大部分经肝代谢2007 年大纲着重考查抗癫药的75

53、答案： ABCD 解析：本题考查苯妥英钠的体内过程。 因为苯妥英钠碱性较强， 有局部刺激性， 本品脂溶性高， 存与代谢， 口服必须经过数日才能保持有效的稳态水平， 病人的血药浓度来调节用药剂量，与血浆蛋白结合率高 为无活性的对羟基苯妥英，再经葡萄糖醛酸结合由尿排出。 临床应用、药理作用及不良反应。76 答案： CDE 解析：本题考查抗精神病药物的临床作用。 丙米嗪，氟西汀用于治疗抑郁症，氯丙嗪、五氟利多、氟哌利多、氟哌啶醇、利培酮用于治 疗精神分裂症。77 答案： ABCD 解析：本题考查呋塞米的不良反应。 呋塞米的不良反应有：过度利尿引起低血容量、低血钾、低血钠、 脱水，听力损害、胃肠道反应

54、，恶心，呕吐，腹泻，胃肠出血等， 症，而诱发或加重痛风，也可引起高尿素氮血症。由于钠钾 低血钾和低血镁同时存在时，如不纠正低血镁，即使补充钾离子也不能纠正低血钾症。78 答案： ABCDE 解析：本题考查口服避孕药的不良反应。 患急慢性肝炎、肾炎、恶性肿瘤、乳房肿块、糖尿病患者禁用口服避孕药；患有血液病、高 血压 （充血性心力衰竭 ）者不用或慎用口服避孕药；月经过少或有血栓栓塞史者慎用口服避孕 药；，哺乳期妇女不宜应用，流产后， 最好在月经来潮后再服用避孕药； 应慎用避孕药或采用其它避孕法。79 答案： ABCDE 解析：本题考查抗菌药物的使用原则。 因为磺胺嘧啶，原型磺胺及乙酰化磺胺主要经肾

55、脏排泄，会引起结晶尿，血尿， 少，尿痛甚至是闭尿。 庆大霉素在氨基苷类抗生素中肾毒性仅次于新霉素， 减量使用，对氨基水杨酸易在尿中析出结晶而损害肾脏。 四环素与利尿药合用可引起氮质潴留， 导致肾小管酸中毒和肾脏损伤， 药物可在肾功能障碍患者体内聚积中毒，加重氮质血症。 乙胺丁醇大部分以原形经尿排出，排泄缓慢，肾功能不全时可引起蓄积中毒， 注： 2007年大纲中未提及对氨基水杨酸。80 答案： ABCDE 解析：本题考查抗疟药氯喹。 氯喹与奎宁、青蒿素为红细胞内期疟原虫杀灭用药物，其药理特点通常以 查。氯喹的药理作用包括 ABCDE 五项。81 答案： BCDE 解析：本题考查红霉素的相关知识。

56、 红霉素属快速抑茵剂，而不是繁殖期杀菌剂。 红霉素在临床上是治疗军团茵病，百日咳，空 肠弯曲茵肠炎和支原体肺炎的首选药， 抗菌谱与青霉素相似但略广， 对青霉素耐药的金葡菌 也有效，对革兰氏阳性菌如葡球菌， 肺炎链球菌， 白喉棒状杆菌等具有良好的抗菌活性。对 肠球菌亦有中度活性。 但金葡菌易对红霉素产生耐药性， 停药数月后， 又可恢复对其的敏感 性。低血镁、低氯性碱中毒、长期用药可引起高尿酸血ATP 酶的激活需要镁离子，当有吸烟嗜好的妇女，管形尿，尿肾功能不良者宜除多西环素外， 本类应减少用量。X 型题进行考82 答案： ABD 解析：本题考查氯霉素的临床应用。 氯霉素用于治疗立克次体感染而忌用

57、四环素的患者， 对百日咳、 茵痢是有良效， 但是因其对 造血系统有毒性，引起骨髓抑制，故不做首选药，仅做治疗伤寒、副伤寒的首选用药。氯霉 素对立克次体，衣原体，支原体有抑制作用，但对结核分支杆菌，真菌，原虫，病毒无效。83 答案： ACDE 解析：本题考查抗真菌药物的临床应用。 两性霉素 B 用于治疗全身性深部真菌感染，并作为首选药。氟康唑临床用于治疗深部真菌 病，如隐球菌脑膜炎， 心内膜炎等。 伊曲康唑属于三唑类广谱抗真菌药， 唑强。特比萘芬适用于甲真茵病，84 答案： CDE咪康唑对深部真菌和部分浅表真菌具有良好的抗菌作用。 对前部， 深部真菌感染均有抗茵作用。 抗菌作用比酮康 皮损广泛的

58、浅表皮肤真菌感染， 如体股癣、 手足癣、 头癣。解析：本题考查抗结核药物的应用。异烟肼为抗结核病的首选药， 利福平抗结核病作用仅次于异烟肼， 乙胺丁醇为人工合成的抗 结核病一线药。 对氨基水杨酸主要作为联合用药， 与异烟肼合用产生协同作用。 卡那霉素作 用弱，但是耐药产生慢， 、但由于毒性大，尤其是对第 8 对脑神经和肾损害严重，故仅作为 二线药使用。药物分析部分85 答案： B 解析：本题考查相对误差概念。 相对误差 (relativeerror) 指绝对误差与真值的比值，如不知道真值，可用测量值代替，相对误 差即误差在测量值中所占的比例。注：新应试指南未涉及相对误差，而对相对标准偏差 进行

59、了叙述。86 答案： E 解析：本题考查药品标准分析方法的指标。 耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。87 答案： D 解析：本题考查药典知识。05版附录 I 里。中国药典中， “制剂通则”被收载在中国药典88. 答案： B 解析：本题考查药典知识。 中国药典凡例十一： 储藏条件下的规定， 系对药品贮存与保管的基本要求， 以下列名词术语 表示：遮光：系指用不透光的容器包装。 密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。 密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。 熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防 止污染。葡萄糖有a与

60、B两种互变异7；蔗糖和乳糖均为二糖，89 答案： A 解析：本题考查比旋度的应用。 肾上腺素属于苯乙胺类化合物， 具有手性碳原子， 具有旋光性； 构体.并且比旋度相差很大、a体为+113. 4 , B体为+19 .亦有互变异构体，故需测定旋光度。90 答案： D 解析：本题考查折光率的概念。 折光率指光线入射角正弦与折射角正弦的比值。91 答案： D 解析：本题考查酸碱滴定的计算。0. 05 X 106. 0=0 . 530mg。碳酸钠与硫酸反应摩尔比为I : 1,因此，碳酸钠毫克数 =1 X92 答案： B 解析:本题考查 TLC 类的知识。硅胶作为固定相的薄层色谱, 硅胶在此是吸附剂, 不