02 相变化蒸气压

1、14.- - -二、相变化、蒸气压(共88题)一、选择题(共38题)1.2.3.1 分(0201)为使空气液化应采取的措施是(A)升温加压(C)降温加压分(0202)等摩尔的物质 M发生下述相变时，吸热最多的是(A) M(l) 7 M(g)(B) M(s) 7 M(g)(C) M(g) 7 M(l)(D) M(g) 7 M(s)分(0203)0 C的定义是 (A)(B)(C)(D)(B)降温降压(D)恒温加压标准气压下冰与纯水平衡时的温度冰、水及水蒸气三相平衡时的温度 冰的蒸气压与水的蒸气压相等时的温度 标准气压下被空气饱和了的水与冰处于平衡时的温度4.5.6.2 分(0204)水的冰点(0

2、C )是外压为标准压力时纯水和冰的平衡温度610 kPa时，水、冰和水蒸气的平衡温度冰的蒸气压曲线和有空气饱和的水的蒸气压曲线的交点严格地说，上述几种说法都不对1 分(0205)可用于物质提纯的相变是 (A)凝固(C)沸腾1 分(0206)参考给出的临界数据，判断偏离理想气体行为最大的一种气体是(A) NH 3(B) He(C) CH 4(D) N2(B)升华(D)三种相变都可以Tc/Kpc/MPaHe5.20.225N2126.03.35CH4190.24.56NH3405.511.227.2 分(0207)在标准压力下，苯(s)的熔点为5.5 C ,苯(液 )的密度为0.90 g ym-3

3、,苯(固 )的密度为1.0 33cm-,在 1.0X 10 kPa下苯的熔点为 ()(A) 5.5 C(B)稍高于 5.5 C8.(C)稍低于5.5 C(D)无法估计2 分(0208)参考CO2的相图(坐标未按比例)，对密闭容器内的 CO2来说，以下描述正确的是(0.5 MPa、-80 C , CO2处于固气平衡100 MPa、40 C , CO2 是固态5.0 MPa、缓慢冷却到 -20 C , CO2以干冰形式存在-100 c , CO2以干冰形式存在1.0 MPa、缓慢冷却到SO2的临界点为157 C ,7.8 MPa,在25 C时S02(l)的蒸气压为 0.38 MPa。下列说法正确)

4、的是25 C ,0.1 MPa 下，SO2是气体25 C ,SO2贮罐的压力为 0.5 MPa (贮罐中气液共存)SO2(g)在 200C ,7.0 MPa 下会凝聚SO2的沸点在 25C至157C之间分(0215)在相同的温度下，蒸气压最高的一种物质是 (A) C 10H22(B) C4H10(C) C6H14(D) C5H12分(0216)2.26 kPa, 20C时，H2O(I) 工 H2O(g),压缩体积而压力不变，正确的解释是(A) H2O(g)的行为不理想(B)有水蒸气从容器中逸出(C)压力测量不准(D)有些水蒸气凝结为液态水1 分(0217)在温度T,与液体处于平衡的蒸气的压力为

5、P，通过下列作图法可获得一条直线的是(10.11.12.13.1(A) 对 IgTP(C) lgp 对 T分(0218)影响纯液氨的饱和蒸气压的因素是(A)容器的形状(B)液氨的量(C)温度(D)气体常数R分(0219)1(B) Ig P 对一T(D) P 对 T24.- -3325C ,100 cm真空烧瓶中，有1 mol H 2O,其平衡压力为 3.2 kPa,若以200cm烧瓶代替,平衡压力则为()(B) 6.4 kPa(D) 101 kPa(A) 32 kPa(C) 3.2 kPa15.2 分(0233)CO的临界点为-139 C , 3.5 MPa,液态CO在-171 C时的蒸气压为

6、0.5 MPa,判断下列陈述中错误的是(CO在COCO在0.1 MPa和-171 C时为气体20 C时，一个CO储气槽的压力可能为0.5 MPa的正常沸点是在-171 C和-139C之间气体冷却到-145C ,压缩至6.0 MPa时会发生凝聚16.17.18.19.20.21.22.23.2 分(0239)液体沸腾时，下列哪种性质在增加(A)熵(B)蒸气压1 分(0240)室温时下列物质中蒸气压最高的是(A) Hg (b.p = 357 C)(C) C2H5OC2H5(b.p.= 35 C)1 分(0241)气体或蒸气在高压下不能被液化的温度条件是 (A)正常沸点以上(B)正常沸点以下(C)临

7、界温度以上(D)临界温度以下分(0242)四种液体的沸点如下，其中蒸发热最大的是-(A) 373 K(B) 353 K(C) 332 K分(0243)抽真空可以使容器中的水在室温下沸腾(A)水的蒸气压增大(B)(C)水的温度升高(D)1 分(0244)气体可能被液化的温度是 (A)正常沸点以上(C)临界温度以上1 分(0245)慢慢加热某纯固体至刚开始熔化，下列现象中正确的是(A)温度继续上升(B)温度保持恒定(C)温度稍微下降(D)温度变化不定分(0246)使气体液化的条件是(A)(B)(C)(D)(C)气化热(D)吉布斯自由能(B) H2O(D) CH 3COCH 3 (b.p.= 57

8、C )(D)184 K，这是由于水的蒸发热减小压力降低使水的沸点降低(B)正常沸点以下(D)临界温度以下温度高于临界温度 温度低于临界温度 温度高于临界温度 温度低于临界温度，且压力高于临界压力 ，且压力高于临界压力 ，且压力低于临界压力 ，且压力低于临界压力分(0247)- -水的三相点是(A)(B)(C)(D)水的冰点水的蒸气压和冰的蒸气压相等时的温度 标准压力下水和冰的平衡温度冰、水和水蒸气三相平衡时的温度25.2 分(0248)在一带有活塞的密闭容器中装一定量的水，为了降低此容器中水蒸气的压力施是(A)抽出一部分水蒸气(C)压紧活塞以增加压力分(0249) 室温时，下列物质中蒸气压最大

9、的是(A) CH 4(B) Br 2分(0250)12的三相点是 115C和(A) 110 C , 10.6 kPa(C) 120 C, 10.6 kPa 1 分(0251) 将1.00 mol液体苯放在此温度下将容器的体积减至(A)小于 12.3 kPa,(B)取出一部分水(D)降低温度26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.(C)盐酸(D) NaOH 固体12.0 kPa,在下列条件中能使12升华的是：(B) 110 C , 13.3 kPa(D) 120 C, 13.3 kPa(C)在 12.3 kPa 和 62.9 kPa 之间1 分(0252)273 K时，蒸气压

10、最高的物质是(A)汽油(B)甘油1 分(0253) 说明液态向固态转变的词是(A)蒸发(B)1 分(0254) 高沸点物质的特性是(A)蒸气压高(C)相对分子质量低1 分(0255) 低沸点物质的特性是(A)相对分子质量大(C)摩尔蒸发热低1 分(0256)99 C下，水沸腾时的压力是-(A) 10.13 kPa(C) 101.3 kPa1 分(0257) 下列化合物中，沸点最高的是(A)氯甲烷 (B)氯乙烷1 分(0258)，可采取的措)60.0 dm3的密闭容器中，在25C时其蒸气压为12.340.0 dm3,此时苯的蒸气压应：(B)等于 12.3 kPa(D)等于 62.9 kPa冷凝(

11、C)冰(C)凝固(D)食盐(D)熔化(B)摩尔蒸发热高(D)密度低(B)密度大(D)蒸气压低(B)略低于 101.3 kPa(D)略高于 101.3 kpa(C)氯丙烷(D)氯丁烷kPa,在)36.37.在三相点时，固相的蒸气压和液相蒸气压是(A)可能相等(B)可能不等分(0259)将一物质加热到它的临界温度以上时(A)在高压下被液化(C)在任何压力下都是气体分(0260)氨的沸点为-33C ,在25C时氨的蒸气压为1000 kPa,贝9下列说法中正确的是(C) 一定相等(D) 定不等，则该物质将(B)在高压下被固化(D)开始沸腾25 C时，在压力为25 C时，在压力为100 kPa的氨罐中，

12、不可能含有液态氨40 C时，在压力为氨的临界温度必定低于2 分(0261)丙烷的临界点是 370 K和4.2 MPa,液态丙烷在298 K时的蒸气压为 1.1 MPa,则下列说 法中正确的是()在298 K时，丙烷储罐的压力为2 MPa在298 K和0.10 MPa下，丙烷是气体气态丙烷在 380 K和10 MPa时会凝聚丙烷的沸点在 298 K至U 370 K之间500 kPa的氨罐中,必定含有液态氨1000 kPa的氨罐中，必定含有液态氨0C38.(A)(B)(C)(D)二、填空题(共15题)1.2 分(0209)参考下述数据，在25 C、1.5 MPa钢瓶中,以气态存在的物质有以液态存在

13、的物质有临界压力/MPa(A)氢气-239.91.28(B)异戊烯187.83.37(C)二氧化碳31.07.29(D)氨气132.411.2(E)氮气-147.03.35(F)氯气144.07.61临界温度/C2 分(0211)已知水在三相点附近时其摩尔升华热kJ mol-1。则水的摩尔蒸发热 氏apHm为2 分(0220)AsubHm=50.8kJ mol-1,摩尔熔化热 4usHm=6.02121水的饱和蒸气压 P(kPa)和温度T的经验关系式为Igp = A TA的取值应为_4.2 分（0223）参考下图可以看出在相同的温度下蒸气压较大的物质是气化热较大的物质是5.蒸发作用是6.7.临

14、界点是2 分（0262）已知某物质的三相点是216 K、516 kPa ,在常温常压下,这个固体可以升华作用是9.2 分（0264）已知丁烷的正常沸点为体，在25C、101 kPa时是而变为2 分（0263）CCl4在 77 C 时的蒸气压是 101.3 kPa ,则它的摩尔蒸发热近似等于 0.5 kPa0.1 kPa. 2.0 kPa 1.0 kPa.(5) 10 kPa _5 分(0266)在实际气体的临界温度以下，对气体进行压缩，在恒温下将气体的压力P对体积V作图，图中有一段水平直线，这是由于;该直线所对应的压力就是5 分(0267)参看水的相图，在压力为2.0 kPa时，写出在下列各温

15、度时水的存在状态。 270 K;(2) 272 K 283 K(5) 298 K5 分(0268)某物质的相图如下，请写出该物质在图中各点所处的状态。E点2 分(0281)室温下，709 kPa的二氧化碳钢瓶中， 在实验室的烧杯中，发生的变化过程为2 分(0282)带活塞的密闭容器中装有少量水，若保持温度为 应采取的措施是(10 C时的饱和水蒸气压为 1.23 kPa)CO2是态(气、液、固)。制得的干冰放10C，又要使水蒸气压低于1.23 kPa,三、计算题(共29题)1. 10 分(0212)3754已知某种物质的固态蒸气压方程为：Inp = 23.31 - T3063Inp = 19.4

16、9 T 式中P的单位是 Pa,T的单位是 K.求：三相点的蒸气压和温度各是多少？在三相点的摩尔气化热、摩尔熔化热和摩尔升华热各是多少？5 分(0221)在珠穆朗玛峰的顶部水的沸点为70C，问该处的大气压力是多少？已知水的摩尔蒸发热 A/apHm= 41.2 kJ mol-1 .5 分(0222)某水蒸气锅炉，能耐压1.00 MPa,问此锅炉约加热到什么温度有爆炸危险？(假定水的摩尔气化热是常数，为40.6 kJ mol-1)10 分(0224)苯胺在70 C时，蒸气压是1.41 kPa,在100C时是蒸馏,应减压到多少 ？5 分(0225)为了防止苯乙烯在高压下聚合，采用减压蒸馏40C蒸馏，应

17、减压到多少？已知苯乙烯的摩尔气化热为6.而其液态蒸气压方程为6.08 kPa,粗略计算要使苯胺在50C时.苯乙烯常压下沸点为145C ,若要求在-140.3kJ mol 。Ig7.5 分(0226) 已知在-160 CCCC 681P = 8.38,5 分(0227) 苯酚正常沸点为至150 C温度范围内，某种液体的蒸气压P与T的方程式求该液体的摩尔蒸发热。182 C ,摩尔蒸发热为 48.1 kJ mol-1 ,在减压蒸馏中，当减压到 6.66kPa时，其沸点是多少 ？5 分(0228)某反应罐，用夹套水蒸气加热，当蒸气压为808 kPa时，求水蒸气温度.已知水的摩尔气 化热为 40.6 k

18、J mol-1。10 分(0229)在100 C时往1.0dm3容器中装入0.020 mol的苯蒸气和0.020 mol水蒸气，如果将温度保持 为100 C ,把气体压缩为 0.50 dm3，试求容器里混合气体的总压力。 TOC o 1-5 h z (100 C苯的饱和蒸气压为174 kPa,苯蒸气和水蒸气看作互不起作用的理想气体)10 分(0230)沸点为200C，估计20C , 101 kPa的空气自一种油中通过，油的相对分子质量为120,每通过1 m3空气最多能带走多少质量的油？apH m(提示:=88 J K-1 mol-1,假定油蒸气可看作理想气体Tb1.00 dm3分别压缩到10

19、分(0231)373 K时，把1.56 g苯和0.360 g水蒸气组成的混合气体在恒温下从0.620 dm3,和0.400 dm3,问混合气体的压力分别是多少？(已知在373 K时,苯和水的饱和蒸气压分别为174 kPa和101 kPa)5 分(0232)聚丙烯塑料的单体是丙烯，丙烯在储罐内以液态形式存在。夏季储罐内部温度可以高达60C。试估算该储罐必需能承受多大的压力？已知丙烯的正常沸点为-47 C ,气化热-1总apH m = 19.9 kJ mol。13.5 分(0236)20C时,CS2的蒸气压为40.0 kPa,将5.00 g CS2置于该温度下的密闭容器内，问：若容器的体积为若容器

20、的体积为5 分(0238)某液体由25 C升到5 分(0269)3.0 dm3, CS2蒸气压力为多少 ？5.0 dm3, CS2的蒸气压力为多少？14.15.35C时,其蒸气压增加一倍，计算它的摩尔蒸发热。用加湿器提高一间体积为20.0 m3居室的湿度，假设室温为18C ,且室内空气完全干通过计算回答下列问题(已知18C时水蒸气压为 2.06 kPa )。 TOC o 1-5 h z 须使多少克水蒸发，才能使室内空气为水蒸气所饱和？如果在加湿器内放入500 g水，室内最终的水蒸气压是多少？如果在加湿器内放入250 g水，室内最终的水蒸气压是多少？16.5 分(0270)计算当外界大气压为20

21、2.6 kPa时水的沸点。(已知水的摩尔蒸发热为40.6 kPa -mol-1)17.5 分(0271)25C时，将0.120 mol液态苯放在10.0 dm3的密闭容器中，苯开始蒸发，已知25C时 苯的蒸气压为12.3 kPa,恒温下试计算：当苯停止蒸发后，容器中还剩余多少液态苯？,应占多少体积(设气体处于理想状态)?14.1 dm3时，苯的蒸气压力是多少？当所有苯全部气化时若苯蒸气的体积为5 分(0272)32.3 kJ mol-1,在60 C时，测得苯的蒸气压为51.58 kPa,计已知苯的摩尔蒸发热为算苯的正常沸点是多少 ？10 分(0273) TOC o 1-5 h z 如图所示,在

22、A球中充满7.00 g N2,在B球中装入9.00 g H2O(g),在恒温的条件下 打开活塞C,直到两种气体混和均匀。计算：27.0 C时容器内总压力是多少？77.0 C时容器内总压力是多少？(已知：27.0C时水的蒸气压为3.57 kPa, AvapHm= 40.6 kJ - mol-)10 分(0274)在27C和101 kPa下，使干燥空气通过乙二醇C2H4(OH)2相对分子质量为62，沸点为197C 。试计算每通过1.00 m3空气，最多能带走多少质量的乙二醇?(提示:氏apHm/Tb= 88，假定乙二醇蒸气可看成理想气体。)5 分(0275)用高压锅烧水，当高压锅内水温达120.0

23、C时，计算高压锅内水的蒸气压。(已知水的摩尔蒸发热为 41.1 kJ mol-1)10 分(0276)1871.2固态二氧化硫的蒸气压与温度的关系式为：Igp = 9.716 T1425.7液态二氧化硫的蒸气压与温度的关系式为：Igp = 7.443 T(式中计算二氧化硫在三相点的温度、压力、摩尔熔化热、摩尔蒸发热和摩尔升华热。P的单位是 kPa , T的单位是 K )5 分(0277)2850.9已知某液态有机物的蒸气压与温度的关系式为：Igp = 21.36 T式中:P的单位是kPa,T的单位是K。试计算该有机物的摩尔蒸发热和正常沸点。,将温度为100C、压力为 60 kPa的水蒸气样品冷

24、却。试计算 饱和蒸气压为 70 kPa)时的水蒸气压力；饱和蒸气压为 20 kPa )时的水蒸气压力。5 分(0280)在恒容容器中在 90C (在 60C (5 分(0283)存放处乙醚的正常沸点是 307.6K,若把它贮放在可经受 10个标准大气压的铝制圆桶中， 允许的最高温度是多少？(沸点附近 心pHm堤27.0 kJ mol-1)5 分(0284)已知平衡 H2O(I)三=H2O(g) AapHmQ40.66 kJ mol-1,在沸点温度(Tb=100C)的 蒸气压为101.325 kPa,假设AapHm町温度无关，求50 C时水的蒸气压。5 分(0285)0285在该温度时蒸馏lOO

25、Og水,大气压为97.6 kPa,在371 K时进行硝基苯的水气蒸馏，蒸馏出多少克硝基苯？94.3 kPaM(C6H5NO2)=123 g - mol-1 , 371 K 饱和蒸气压 p(H20)为(注：水气蒸馏时 P(H2O)+ P(C6H5NO2)= P (大气压)5 分(0286)在什么温度时水的饱和蒸气压0286 已知在393.15 K时水的饱和蒸气压 1.99 X 105 pa,问： 为 4.052 X 105 Pa ?10 分(0287)固体金属银在767C蒸气压为1.3X 10-3 Pa,在848 C为1.3 X 10-2 Pa,粗略估算825C时。金属银箱中，每立方米空间含有多

26、少银原子？ 四、问答题(共6题)10 分(0213)正常沸点为107 C ,正常凝固点为-95 C临界温度：250 C ,临界压力：4.50 MPa三相点温度：-98 C , 压力：0.00526 MPa某升华点：-125 C ,0.00132 MPaT-P相图(坐标可以非比例),并注明各点、线、区的意义已知甲苯的(1)2.粗略绘制甲苯气态甲苯在什么温度范围内加压可以得到液态甲苯？对压力的要求如何？5 分(0214)下图表示 A物质的相图(坐标未按比例),从图上可以得到哪些有关A的性质的信息请逐条写出。/三点各表示怎样的情况？ 线表示怎样的情况？5 分(0278)判断下列说法是否正确，并说明理

27、由。理想气体定律能用来确定恒温下蒸气压如何随体积的变化而改变；理想气体定律能用来确定在恒容条件下蒸气压如何随温度而改变。5 分(0279)根据CO2的相图说明，在敞口容器中加热干冰时 ，为什么会升华而得不到液态CO2 ?(CO2 在三相点时，P = 517 kPa, T = 216 K )6.5 分(0288)根据氟的下列性质，粗略绘制氟的相图：沸点-152C ;凝固点17.7 kPa; -199 C固体时蒸气压是 0.134 kPa。4.5.-157 C;三相点-169 C、3.5 分(0237)下图是单质硫的相图示意图，请回答：(1) A, B, C AB, BE相变化、蒸气压答案一、选择

28、题(共38题)1.1 分(0201)(C)2.1 分(0202)(B)3.2分(0203)(D)4.2 分(0204)(D)5.1 分(0205)(D)6.1分(0206)(A)7.2 分(0207)(B)8.2 分(0208)(D)9.2分(0210)(A)10.1 分(0215)(B)11.2 分(0216)(D)12.1 分(0217)(B)13.1 分(0218)(C)14.2 分(0219)(C)15.2 分(0233)(C)16.2 分(0239)(A)17.1 分(0240)(C)18.1 分(0241)(C)-50 - -19.1分(0242)(A)20.2分(0243)(D)

29、21.1分(0244)(D)22.1分(0245)(B)23.1分(0246)(B)24.2分(0247)(D)25.2分(0248)(D)26.1分(0249)(A)27.2分(0250)(A)28.1分(0251)(B)29.1分(0252)(A)30.1分(0253)(C)31.1分(0254)(B)32.1分(0255)(C)33.1分(0256)(B)34.1分(0257)(D)35.1分(0258)(C)36.1分(0259)(C)37.2分(0260)(B)38.2分(0261)(B)(共15题)1.2.3.填空题2 分(0209)氢、氮异戊烯、二氧化碳、氨、氯2 分(0211)

30、2 分(0220)-144.8 kJ molA = Ig 101.3 +2121 =2.006 + 5.684 = 7.690373.1A, B。2 分(0223)2 分(0234)是物质由液态转化为气态的过程。是物质由固态直接转化为气态的过程，其间不出现液相。2 分(0235)相图上三条二相平衡线的交点，此点指出了三相共存时的压力及温度。相图上液、气平衡线的终点，这点所指示的温度代表了气体能够液化成液体的最高温度 高于此温度，气体在任何压力下均不会液化，它所指示的压力代表了在此温度下气体液化的 最小压力。2分2分2分4.5.6.7.8.9.(0262)(0263)(0264)升华气-131

31、kJ mol10.5 分(0265)(1)气态；(2)气固共存；(3)固态；(4)固液共存；(5)液态。11.5 分(0266)气体发生了液化；液体在该温度下的饱和蒸气压。12.5 分(0267)(1)固态；(2)固液共存；(3)液态；(4)气液共存；(5)气态。13.5 分(0268)固态；液态；固、液、气共存；固气共存；气态14.2 分(0281)液。直接气化为CO2气体。15.2 分(0282)移动活塞，扩大容器体积，直至液相消失,继续扩大容器体积。液、气。三、计算题(共29题)1. 10 分(0212)三相点时：液态和固态的蒸气压相等=(2)3063375423.31 -=19.49

32、-T = 181 (K)3754代入Inp = 23.31 -181P = 13.2 Pa压ubH m已知In P = B -,其中斜率A=AsubH m(1)式:=3754心ubHm=3754-1X 0.00831 = 31.2 (kJ mol )式：A/apHm =3063 X 0.00831 = 25.5 (kJ - mol-1)-1usH m=&ubH m-比apHm=31.2-25.5= 5.7(kJ mol )5 分(0221)应用 Clapeyron方程式：P2lg出vapH mT2- T1P12.30RT1 X T2101341.2 X 10373 - 343lgP12.30

33、X8.31373 X 343P1= 31.6 kPa3.5 分(0222)P2lg右vapH mT2- T1P11.002.30R40.6T2X T1T2- 373lg)T2= 453 K(t=180 C )0.1002.30 X 0.00831373 X T24. 10 分(0224)T1= 343 KP2lgP1= 1.41 kPavap HmT2= 373 K373 - 343P12.30 X 8.31P2= 6.08 kPaT3= 323 K)373 X 343(1)P3= ?占vapH m323 - 373P3 lgP22.30 X 8.31323 X 3735.p3 lg p2(1

34、)p3= 0.46 kPa5 分(0225)P2=(lg )(p1323 - 373373 X 343山ap Hm(T2 - Ti)Igp2= Ig p什)X (373 X 323)373 - 3432.30 RTiT240.3 (313-418)6.7.Igp2= lg101 +2.30 X 0.00831 X5 分(0226)-心apH m已知lg p =2.30RT681313 X 418与给出方程式比较lg p =-+ 8.38p2= 2.06 kPa比apHm = 2.30X5 分(0227)101.30.00831X 681-1=13.0 kJ mol48.1lg6.662.30

35、X0.00831455 - T1()455 T1T1= 375 K8.P2(0228)氏apHmlgP18082.30 R(T2)T1lg40.6 ( T2- 373 )T2= 443 K2.30 X 0.00831 X 373 T21019. 10 分(0229)pV = nRT根据理想气体方程：174 X 0.50n=0.028 (mol) 0.020 (mol)8.31 X当苯压缩到同理计算，100101 X3730.50 dm3时，苯没有达到饱和。C时，0.50水的饱和蒸气压为101.3 kPan =8.31 X 373 当水蒸气压缩到 体系的总压力：=0.016 (mol) 0.02

36、0 (mol)30.50 dm , 0.004 mol的水蒸气冷凝为水。0.020 X 8.31 X 373P=Ph2O + P C6H6 = 101 +=2.3 X 102 (kPa)0.5010. 10 分(0230)先求20C时，油的蒸气压右vapH mP2油的蒸发热可由=88 (J K-1 mol-1)式计算Tb-1比apHm = 88 Tb= 88 X ( 273 + 200 ) = 41.6 (kJ - mol )P241.6Ig=1012.30设油蒸气为理想气体pVm = nM =X 0.00831，则：0.150X293 - 473( )p2= 0.150 kPa473 X 2

37、931000RT11. 10 分(0231)1.56X 120 = 7.4 (g)8.31 X 2930.36=0.0200 (mol),n 水气=78.0(1)压缩到 0.620 dm3时，0.0200 X 8.31 X 373 =0.0200 (mol)18.0p水=卩苯=100(kPa) p 饱和CS2未全部气化，而处于气一、液两相平衡之中。p(CS2) =p 饱和=40.0 kPa(2)同上,p(CS2)=(5.00 十 76 X 8.31 X 293)/5.0= 32(kPa) V p饱和 CS2全部气化，其压力为32 kPa。14.5 分(0238)由克拉贝龙方程：0In(p2p

38、1)=(AvapHm R)X (1T1 - 1T2)丄0ln2.0=(AzapHm /8.31)X (1/298-1/308) , 0 -1比apH m = 53 kJ mol15.5 分(0269)(1)pV2.06 X 20.0 X 1000nH2O=17.0 (mol)RT8.31 X 291mH2O=17.0 X 18.0 = 306 (g)(2) 18 C时蒸发306 g水即可使室内空气为水蒸气所饱和，因此500 g水放入后，室内2.06 kPa。250最终的水蒸气压仍为(3)2.06 X = 1.68 kPa30616.5 分(0270)P2lgP1A vapH m2.30 RT1

39、)T2T2T12.30R也 vapHmP2lgP12.30X 8.31202.6lg-3-1=2.54 X 10 (K )40.6X 1000101.3373T2 = 349 K17.5 分(0271)(1)当苯停止蒸发后，苯蒸气相当于理想气体。12.3X 10.0 =0.0497 (mol)8.31 X 298剩余液态苯为 0.120 - 0.0497 = 0.070 (mol)0.120 X 8.31 X 298=24.2 (dm3)12.3(3)当苯蒸气的体积为12.3 kPa。18.514.1dm3时，仍处于液气共存的状态，因此苯的蒸气压仍为Ig分(0272)P2A vapH mP1T

40、2T12.30 R2.30RA vapH mIgT1P2P12.30 X 8.31)T2*101.3333T2 = 353 K19. 10 分(0273)32.3 X 1000Ig = 2.83 X 10-3 (K-1)51.58(1)nRT(7.00/28.0) X 8.31 X 300.0Pn2=125 (kPa)5.000Pn2 + pH 2O=125 + 3.57 = 129 (kPa)125 X 350.0 P H2O =146 (kPa)300.0lgPH2O40.6 X 1000PH2O2.30 X 8.31350.0 - 300.0)=1.01350.0 X 300.0Ph2O

41、=10=36 (kPa)3.57p 总=146 + 36 = 182 (kP a)20. 10 分(0274)乙二醇的摩尔蒸发热：也vapHm = 88 Tb = 88 X ( 273 + 197 ) = 41.4(kJ - mol-1)p2lg10141.4 X 1000300 - 470P2=2.4101pVRT2.30 X 8.31)=-2.61300 X 4703X 10- ,P2 = 0.25 kPa0.25 X 1000 X 62=6.2 (g)8.31 X 30021.5 分(0275)p241.1 X 1000393.0 - 373.0ig)=0.293P21012.30 X

42、8.31393.0 X 373.0=1.963p2 = 198 kPa10122. 10 分(0276)三相点时固态 SO2与液态SO2的蒸气压相等.1871.21425.79.716 -=7.443 -T = 196.0 K1871.2代入式(1) Igp = 9.716 =0.1691p = 1.476 kPa196.0A由 Igp = B TA sub H m其中A为斜率vapH m由式(1)A =2.30R由式(2)A =2.30RAubH m = 2.30 X 0.00831 X 1871.2 = 35.8 (kJ A/apHm = 2.30 X 0.00831 X 1425.7 =

43、 27.2 (kJ usH m = AubH m - apH m= 35.8 - 27.2 = 8.6 (kJ23.5 分(0277)A/apHm = 2.30 X 0.00831 X 2850.9 = 54.5 (kJ mol-)2850.9mol-1)mol-1) mol-1)-1=147.3 (K)21.36 - lg 101.324.5 分(0280)P1T260 X (273 + 90)(1) P2 =58 (kPa)P2 =T1P订237360 X (273 + 60)=54 (kPa)25.26.T1373因计算值已超过水在60C时的饱和蒸气压,因此必有部分蒸气冷凝成而使蒸气压保持在20 kPa。5 分(0283),1.013X