生化问答题资料

1、生化问答题精品文档1 、试述GSH的结构特点和生理功能。答：GSH勺结构特点：GSHIR谷胱甘肽，是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸形成的三肽，结构中有两个肽键，第一个肽键与一般不同，是由谷氨酸丫 -竣基与半胱氨酸的“-氨基组成。半胱氨酸残基上的萌基(-SH)是GSHI勺主要功能基团，具有还原性，在谷胱甘肽过氧化物酶的催化下，能还原细胞内产生的H2O,使其变成H2O和氧化型GSHBP GSSGGSS鹿谷胱甘肽还原酶催化下，由NADPHt供H再生成GSHGSH的生理功能：解毒功能：-SH基团噬核性，能与外源的噬电子毒物如致癌剂和药物等结合，避免毒物与DNA RNAM蛋白质结合，保护机体免遭毒物损害。还

2、原功能：GSH人体内重要的还原剂，GSH的-SH具有还原性，能保护蛋白质和酶 分子的-SH免遭氧化，使蛋白质或酶处在活性状态。2、从结构和功能两方面比较血红蛋白和肌红蛋白的异同。血红蛋白和肌红蛋白都是亲水的球状蛋白质，都是含有血红素辅基的结合蛋白质，血红素辅基都可以与氧可逆结合。肌红蛋白是只有三级结构的单链蛋白质，分子中有A一H8段a-螺旋区，盘曲折叠成球状，中间形成疏水口袋状“空穴”，血红素位于其中。血红蛋白是由2条a肽链和2条3肽链4个亚基组成的具有四级结构的蛋白质，其各亚基的三级结构与肌红蛋白极为相似，每个亚基结构中间有一个疏水局部，可结合1个血红素并携带1分子氧。血红蛋白的主要功能是运

3、输氧，而肌红蛋白则主要是储存氧。血红蛋白是变构蛋白，其氧解离曲线呈“ S”型，而肌红蛋白不是变构蛋白，其氧解 离曲线为直角双曲线。5、试述DNAZ螺旋结构模式的要点。(1) DN6子有两条以脱氧核糖-磷酸为骨架的多核甘酸链，围绕同一公共轴呈右手 螺旋，两股单链走向相反；(2)螺旋是以磷酸和戊糖组成骨架位于外侧，碱基在内侧，按碱基互补形成A= T、G三C碱基对，A- T之间2个氢键，G- C之间3个氢键；(3)双螺旋的直径为 2nm,每10个核甘酸盘绕一圈，螺距为 3.4nm,碱基平面与螺 旋轴垂直；(4)维持双螺旋横向稳定的力主要是氢键，纵向稳定的力主要是碱基堆积力。6、试从分子组成、分子结构

4、、功能和存在部位四方面阐述DNA RNA的区别。(1)从分子组成上看：DNA子的戊糖为脱氧核糖，碱基为 A、T、G C; RNA分子 的戊糖为核糖，碱基为 A、U、G Q(2)从结构上看：DNA一级结构是由几千至几千万脱氧核糖核甘酸通过磷酸二酯键相连，二级结构是双螺旋；RNA-级结构是由几十至几千个核糖核甘酸通过磷酸二酯键相连，二级结构是以单链为主，也有少量局部双螺旋结构，进而形成发夹结构， tRNA的典型二级结构为三叶草结构。(3)从功能方面看：DNA为遗传的物质基础，含有大量的遗传信息。RN6为3种，mRN朋DNA转录的产物，是蛋白质生物合成的直接模板；tRNA的功能是转运氨基酸；rRNA

5、主要是合成蛋白质的场所。(4)从存在部位看：DNAi要存在于细胞核的染色体，少量存在于线粒体。RNA细胞核内合成，转移到细胞质中发挥作用。7、对比mRNA tRNA及rRNA的结构及功能特点。mRNA结构及功能特点：收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档（1）戴帽拖尾；（2）更新快，寿命短；（3）含量少,长短相差大；（4）是蛋白 质生物合成的直接模板。tRNA结构及功能特点：（1）分子最小的 RNA（7090核甘酸）；（2）含较多稀有碱基（1020% ;（3）二级结构为三叶草结构；（4）三级结构呈倒L型；（5）是蛋白质合成时转运 氨基酸的工具。rRNA结构及功能特点：单链rRNA局部碱基

6、配对形成多个茎 -环结构，如真核生物 18S rRNA的二级结构呈 麻花状。与多种蛋白质结合成为蛋白质生物合成的装配机 12、酶的必需基团有哪几种，各有什么作用酶的必需基团有活性中心内的必需基团和活性中心外的必需基团。活性中心内的 必需基团有催化基团和结合基团。结合基团与底物分子相结合，将其固定于酶的活性 中心，催化基团使底物分子不稳定，形成过渡态，并最终将其转化为产物。活性中心 外的必需基团为维持酶活性中心的空间构象所必需。16、简述磷酸戊糖途径的生理意义。提供5-磷酸核糖，用于核甘酸的合成；产生大量NADPHH+,可用于：作为供氢体，参与体内脂肪酸、胆固醇的合成代谢。参与羟化反应：作为加单

7、氧酶 的辅酶，参与对代谢物的羟化。维持疏基酶的活性。使氧化型谷胱甘肽还原。维持红细胞膜的完整性。17、简述糖异生的生理意义。维持血糖的恒定； 补充肝糖原储备； 调节酸碱平衡。18 、简述肝糖原与肌糖原代谢的差异。无论肝糖原、肌糖原都是糖在体内的贮存形式，但意义不同；合成时，肝脏有葡萄糖激酶，进食后，由于血糖增加，肝糖原的合成增加；分解时，由于肝细胞含有葡萄糖-6-磷酸酶，肝糖原的分解可以补充血糖，而肌细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，肌糖原的分解不能直接补充血糖。 20、试述三竣酸循环的特点及生理意义。三竣酸循环的特点：循环反应在线粒体中进行的不可逆反应；每完成一次循环，氧化分解掉一分子乙酰基；循环

8、主要经过两次脱竣，四次脱氢生成3分子NADH+H+ 1分子FADH2 2分子CO2三竣酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬 酸脱氢酶和a -酮戊二酸脱氢酶系。三竣酸循环的生理意义：不仅是糖在体内分解供能途径的主要通路，也是糖、 脂、蛋白质三大营养性物质氧化分解的最终共同途径。是糖、脂、蛋白质相互转变 的枢纽。三竣酸循环的中间产物是生物体内合成其他活性物质的前体。22、说出三条乙酰CoA勺来路与去路。（1）乙酰Co麻源：糖代谢来源：糖酵解中由丙酮酸氧化脱竣生成乙酰CoA（关键酶：丙酮酸脱氢酶复合体；细胞定位：线粒体）脂代谢来源：A、脂肪动员产生的脂肪酸经脂肪酸3 -氧化途径生成乙酰CoA（关键酶：

9、肉碱脂酰转移酶I;细胞定位：线粒体）R酮体利用中由乙酰乙酸一乙酰乙酰CoA,乙酰乙酰CoAg乙酰乙酰CoAl解酶作用生成乙酰CoA（细胞定位：线粒体）（2）乙酰Co祛路：（以下去路中的任意三条）收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档经三竣酸循环彻底氧化分解。（关键酶：柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、酮戊二酸脱氢酶复合体；细胞定位：线粒 体）参与脂肪酸合成。（关键酶：乙酰Co啜化酶；细胞定位：胞液）参与胆固醇合成。（关键酶：HMGCoA原酶；细胞定位：胞液+内质网）缩合生成酮体。（关键酶：HMGCoA成酶；细胞定位：线粒体）23、摄入的糖在体内如何转变为脂肪而储存？（1）脂肪酸的生物合成： 合

10、成脂肪酸的原料是乙酰 CoA,主要来自糖的分解。在线粒体内，G2丙酮酸一乙酰CoA,乙酰CoA!过柠檬酸-丙酮酸循环经线粒体膜进入胞液成为合成脂肪酸的原 料。 脂肪酸的合成须由nadph;提供还原力，后者主要来自磷酸戊糖途径。在胞液 中，乙酰Co肝乙酰Co颇化酶的作用下生成丙二酰 CoA,然后在脂肪酸合成酶系的作 用下经过反复加成过程，每次延长 2个碳原子，最终生成16碳的软脂酸。随后在内质 网和线粒体进行碳链的加长。或在内质网去饱和酶的作用下合成不饱和脂肪酸。参与 脂肪合成时，脂肪酸先活化生成脂酰CoA3-磷酸甘油的生成：糖酵解途径中间产物磷酸二羟丙酮加氢还原，即生成3-磷酸甘油用于甘油三酯

11、的合成。（3）脂肪的合成：3-磷酸甘油在脂酰CoA专移酶催化下，依次加上 2分子脂酰CoAfc成 磷脂酸，后者水解脱去磷酸生成 1, 2-甘油二酯，甘油二酯再加上 1分子脂酰基即生成 甘油三酯。24、阐述严重糖尿病发生酮症酸中毒的生化机制。糖尿病患者由于胰岛素绝对或相对不足，机体不能很好地氧化利用葡萄糖，须依赖脂 肪酸氧化供能，脂肪动员加强，酮体生成增加，超过肝外组织氧化利用酮体的能力 时，引起血中酮体的升高，其中乙酰乙酸及3-羟丁酸为较强的有机酸，在血中堆积超过机体的缓冲能力时即可引起酮症酸中毒。糖尿病患者酮体合成增加的分子机制如 下：患者胰岛素绝对或相对缺乏，而胰高血糖素多异常增高，作为脂

12、解激素，可激 活HSL促进脂肪动员，血中脂肪酸水平升高，肝脏可摄取更多脂肪酸分解产生大量 乙酰CoA,但因肝内糖酵解作用减弱，草酰乙酸生成减少，乙酰CoM能与之充分结合生成柠檬酸而进入三竣酸循环，因而乙酰CoM在肝内合成大量酮体；由于脂肪动员加强，入肝的长链脂酰 CoA曾多，别构抑制乙酰 Co酸化酶，同时，增高的胰高血糖 素也使该酶活性被制，则丙二酰 CoAfc成减少，肉碱脂酰基转移酶I的抑制作用减 弱，从而促进脂酰CoAf入线粒体分解产生酮体。27、呼吸链的组成成分及其作用1）复合体I为NADH泛醍还原酶，将电子从 NADH专递给泛醍 2）复合体H为琥珀酸-泛醍还原酶，将电子从琥珀酸传递给泛

13、醍 3）复合体出为泛醍-细胞色素C还原酶，将电子从泛醍传递给细胞色素C4）复合体IV为细胞色素 C氧化酶，将电子从细胞色素C传递给氧28 、血氨的来源及去路血氨的来源：1）氨基酸及胺分解产生的氨肠道吸收的氨肾小管上皮细胞分泌的氨血氨的去路：1）合成尿素2）合成非必需氨基酸收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档3）合成其它含氮化合物30 、核甘酸的生物学功用1）作为核酸合成的原料，这是核甘酸最主要的功能。2）体内能量的利用形式，如 ATP, GTP UTP, CTR3）参与代谢和生理调节，如 cAMP cGMP匀为第二信使。4）组成辅酶，如 AM哇与组成NAtJ、FAD CoA等。33、试

14、比较喋吟核甘酸和口密咤核甘酸从头合成异同点1）相同点：肝细胞液中，PRPP CO, Gln, Asp参与,2）不同点：喋吟核甘酸原料： Asp , Gln, Gly , CO, PRPP 一碳单位 Asp位合成特点：在PRP理础上利用各种原料合成与 PRPP喋吟环，从而形成喋吟核甘酸调节酶：PRPP合成酶PRPP成酶，PRPP酰胺转移酶34、谈谈各类核甘酸抗代谢物的作用机理及其临床应用分类名称类似物抗喋吟类 6-疏基喋吟次黄喋吟5）活化中间代谢物，如 SAM UDPG。先生成前体分子 IMP或OMP喀嚏核甘酸,Gln , CO, PRPP 一碳单利用各种原料合成喀咤环，再结合形成喀咤核甘酸合成

15、酶，氨基甲酰磷酸合天冬氨酸氨基甲酰转移酶作用机理抑制IMP转变为 AM济口 GMP抑制 AM林口 GMP 的补救合成，阻断从头合成抗喀咤类 5-氟尿喀咤胸腺喀咤抗叶酸类 氨甲喋吟 叶酸氨喋吟抗氨基酸类氮杂丝氨酸谷氨酰胺6- 重氮-5-氧正亮氨酸35、简述参与原核生物1）拓扑异构酶2）解螺旋酶3）SSB （单链结合蛋白）4）引物酶5）DNA 聚合酶出6）DNA聚合酶I7）DNA连接酶36、简述参与生成FdUMP抑制胸腺喀咤核甘酸合成酶抑制二氢叶酸还原酶干扰Gln作为合成喋吟环，喀咤环的氮源DNA复制的酶与蛋白质因子，以及它们在复制中的作用。防止过度盘绕、打结解开双螺旋，形成复制叉防止双链重新形成

16、，保持单链的稳定合成RN阿物，提供DNA聚合酶出所需3 -OH复制中最主要的聚合聚合酶，按5至3方向合成子代 DNA切除引物，并填补切除引物后的空隙连接相邻的3-OH和5-P1）原核生物有，自身功能2）a 、底物相同DNA复制的酶在真核生物和原核生物有何异同。pol I、n、出，真核生物 pol a、3、丫、 8、而且每种都各有其b 、催化方向相同c 、催化方式相同收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档37、DNA复制的主要过程及其特点1）复制起始，解开 DNA双链，形成引发体2）复制延长，领头链连续复制，随从链不连续复制，产生冈崎片段3）复制终止，RNA水解引物，DN咪合酶I和DNA连

17、接酶参与切除引物，填补空 隙和连接切口38、试述中心法则的具体内容1）复制的基本概念：指遗传物质传代，以母链DN蛤成子链DNA勺过程2）转录的基本概念：指以 DNA为模板合成RNA勺过程3）逆转录的基本概念：是一种牛I殊的复制方式，指由RN蛤成DNA勺过程4）翻译的基本概念：指蛋白质生物合成过程，是以mRN朋模板，按照 mRN图子中由核甘酸组成的密码子指导合成蛋白质的过程39、复制与转录的异同点相同点：都以DNA为模板，都需依赖DNA的聚合酶，聚合过程都是在核甘酸之间形成磷酸二酯键，生成的核甘酸均从53方向延长，均遵从碱基配对原则。不同点:转录具有选择性模板链转录mRNA tRNA rRNAA

18、-U、T-A、G-CRNA聚合酶不需要复制遗传信息全部保留模板两股链均复制原料 dNTPNTP产物子代双链DNA配对 A-T 、G-C酶 DNA 聚合酶引物需要40、参与RNAfc物合成的成分及其作用（以原核生物为例）DNA:转录的模板NTP :转录的原料b因子：辨认DNA转录起始点RNA聚合酶核心酶：以 DNW模板，催化四种核糖核甘酸按碱基配对原则形成磷酸二酯键P因子：识别DNA转录终止位点41、简述真核生物RN劭口工成熟特点mRN枷工成熟：1）5-端加上帽子结构2）3 -端加上polyA 3）剪接：切除内含子， 拚接外显子tRNA加工成熟：1）碱基修饰2）3 -端加上CCA 3）切除内含子

19、rRNA加工成熟：rRNA自我剪切43、原核生物转录终止有哪两类方式？简述其过程。依赖Rho因子的转录终止一一 RNA产物中3有丰富的C或有规律的出现 C, p因 子与ployC结合力强，结合后p因子发挥 ATP酶活性和解螺旋酶活性使 RNA-DN跺化 双链的短链变性，有利于转录产物从转录复合物中释放；非依赖Rho因子的转录终止一一 DNA莫板上靠近终止处的特殊碱基序列，转录出 RN斫，产物形成特殊的结构，是阻止转录继续向下的。收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档44、转录的基本过程(以原核生物为例)RNA专录过程为起始位点的识别、起始、延伸、终止。(1)起始：在 b亚基作用下帮助全酶

20、迅速找到启动子，并与之结合生成较松弛的封 闭型启动子复合物。这时酶与 DNA7卜部结合，识别部位大约在启动子的-35位点处。接着是DNA勾象改变活化，得到开放型的启动子复合物，此时酶与启动子紧密结合， 在-10位点处解开DNAZ链，识别其中的模板链。由于该部位富含A-T碱基对，故有利于DNA解链。开放型复合物一旦形成，DNA1继续解链，酶移动到起始位点。起始留在起始位点的全酶结合第一个核昔三磷酸。第一个核甘三磷酸常是GTP或ATP。形成的启动子、全酶和核甘三磷酸复合物称为三元起始复合物，第一个核甘酸掺入的位 置称为转录起始点。这时b亚基被释放脱离核心酶。(2)延伸 从起始到延伸的转变过程，包括

21、 d因子由缔合向解离的转变。DNA子和酶分子发生构象的变化，核心酶与DNA的结合松弛，核心酶可沿模板移动，并按模板序列选择下一个核甘酸，将核甘三磷酸加到生长的RNA链白3 3 -OH端，催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向是沿 DNA莫板链的3 一5方向按碱基酸对原则生成 5 一 3的RNAT物。RN颂延伸时，RNAM合酶继续解开一段 DNAM链，长度约17个碱 基对，使模板链暴露出来。新合成的RNAK与模板形成 RNA-DNA勺杂交区，当新生的RNAB1离开模板DNA,两条DNAB1则重新形成双股螺旋结构。(3)终止在DN6子上有终止转录的特殊碱基顺序称为终止子，它具有使RNAM合酶停止合成 R

22、NA释放RNAB1的作用。这些终止信号有的能被RNAm合酶自身识另L而有的则需要有 p因子的帮助。47、写出原核生物肽链合成的延长因子和主要功能。原核延长因子生物功能EF-Tu促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解 GTPEF-Ts调节亚基EFG有转位酶活性，促进 mRNAlt酰-tRNA由A位前移到 P位，促进卸载tRNA释放48、简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。mRNA蛋白质合成模板。tRNA:运载氨基酸到核蛋白体特定部位。rRNA:与蛋白质组成核蛋白体，是蛋白质合成场所。49、试述蛋白质生物合成的过程。(1)翻译起始 (2)肽链延长 (3)肽链合成的终止50、从五个方面比较真核生

23、物与原核生物的生物合成体系的差别。mRNA 2)核蛋白体(3) tRNA (4)合成过程i起始，ii延长，iii终止 (5)翻译后加工51、肽链合成后的加工处理主要有那些方式？(1)多肽链折叠为天然的三维结构(2)肽链一级结构的修饰(3)空间结构修饰53、真核基因表达调控的特点。(一)RNAm合酶 真核RNA聚合酶不能直接与 DNA吉合，需要转录因子的参与(二)活性染色体结构变化1.对核酸酶敏感 活化基因常有超敏位点，位于调节蛋白结合位点附近2. DNA拓扑结构变化 DNA基修饰变化真核 DNA勺有5%勺胞喀咤被收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档甲基化，甲基化范围与基因表达程度呈反比

24、。组蛋白变化富含Lys组蛋白水平降低H2A, H2B二聚体不稳定性增加 组蛋白修饰：乙酰化、磷酸化及泛素化H3组蛋白疏基暴露（三）正性调节占主导（四）转录与翻译分隔进行（五）转录后修饰、加工56、乳糖操纵子的调节机制。乳糖操纵子的调控机制：乳糖操纵子的结构组成、负性调控为主、也有CAP的正性调节（1）乳糖操纵子的结构大肠杆菌乳糖操纵子含有 Z, Y, A三个结构基因分别编码利用乳糖的三个酶。此外还 有操纵序列。启动序列P及一个调节基因I ,启动序列P上游还有一个分解（代 谢）物激活蛋白（CAP）结合位点。正常情况下 I基因编码一个阻遏蛋白与 O序列结 合，使操纵子处于关闭状态。（2）调节机制A、阻遏蛋白的负性调节 在没有乳糖时，I基因编码一个阻遏蛋白与 O序列结合，阻 碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录启动。当有乳糖时，乳糖在3 -半乳糖昔酶的作用下